Chlorzoxazone Isei

クロルゾキサゾンイセイ

クロルゾキサゾン

クロルゾキサゾンIsei®は、休息、理学療法、および急性の痛みを伴う筋骨格状態に関連する不快感の軽減のための他の措置の補助剤として示されてい この薬物の作用機序は明確には特定されていないが、その鎮静特性に関連している可能性がある。 クロルゾキサゾンは、人間の緊張した骨格筋を直接弛緩させない。

通常の大人の適量

クロルゾキサゾンIsei®錠剤(クロルゾキサゾンUSP)375mg

一つのタブレット毎日三、四回。 十分な応答がこの線量と得られなければ、375mgのタブレットは二つのタブレット（750mg）に毎日三つか四回高められるかもしれません。 改善が発生剤ができます。

クロルゾキサゾンIsei®錠剤（クロルゾキサゾンUSP）750mg

1/3タブレット（250mg）毎日三、四回。 痛みを伴う筋骨格系状態のための初期投与量は、毎日2/3錠（500mg）三から四回べきである。 この用量で十分な応答が得られない場合は、一日三回、四回一錠（750mg）に増加させることができます。 改善が発生剤ができます。

クロルゾキサゾンIsei®薬物に対する不耐性が知られている患者には禁忌である。

警告

深刻な（を含む致命的な）hepatocellular毒性はchlorzoxazoneを受け取っている患者でまれに報告されませんでした. メカニズムは不明ですが、特異で予測不可能であるように見えます. このまれなイベントに患者を素因とする要因は知られていない. 患者は、発熱、発疹、食欲不振、吐き気、嘔吐、疲労、右上腹部痛、暗い尿、または黄疸などの肝毒性の早期徴候および/または症状を報告するように指示される. Chlorzoxazone Isei®これらの印か徴候のうちのどれかが成長すれば相談される医者はすぐに中断されるべきであり. クロルゾキサゾンIsei®患者が異常な肝酵素（e）を発症した場合は、使用を中止する必要があります.g.、AST、ALT、アルカリホスファターゼおよびビリルビン)

アルコールまたは他の中枢神経系抑制剤の併用は、相加的効果を有し得る。

妊娠の使用法:Chlorzoxazone Isei®の安全使用は胎児の開発に可能な悪影響に関して確立されませんでした。 したがって、医師の判断において、潜在的な利益が可能なリスクを上回る場合にのみ、妊娠可能性のある女性に使用する必要があります。

注意事項

クロルゾキサゾンIsei®既知のアレルギーを有する患者または薬物に対するアレルギー反応の病歴を有する患者には注意して使用すべきである。 蕁麻疹、発赤、皮膚のかゆみなどの感度反応が起こった場合は、薬剤を中止する必要があります。

肝機能障害を示唆する症状が観察された場合は、薬剤を中止する必要があります。

クロルゾキサゾン含有製品は、通常、忍容性が良好である. クロルゾキサゾンが胃腸出血と関連付けられるかもしれないことはまれに可能です. 眠気、めまい、軽いheadedness、倦怠感、またはoverstimulationは臨時の患者によって注意されるかもしれません. まれに、アレルギータイプの皮膚発疹、点状出血、または斑状出血が治療中に発症することがあります. 血管神経性浮腫またはアナフィラキシー反応は極めてまれである. 薬が腎障害を引き起こすという証拠はありません. まれに、患者はchlorzoxazoneのフェノールの代謝物質に起因する尿の変色に注意するかもしれません. この知見は、既知の臨床的意義ではありません

症状

最初に、悪心、嘔吐、または下痢とともに眠気、目まい、立ちくらみまたは頭痛のような胃腸妨害は起こるかもしれません。 コースの初期には、倦怠感や鈍さが続き、筋肉の緊張が著しく失われ、自発的な動きが不可能になることがあります。 深部腱反射は減少または欠如することがある。 Sensoriumはそのまま残り、感覚の周辺損失がありません。 呼吸抑制は急速な、不規則な呼吸およびintercostalsおよびsubsternal引き込みと起こるかもしれません。 血圧は下がりますが、ショックは観察されていません。

治療

胃洗浄または嘔吐の誘導を行い、続いて活性炭を投与すべきである。 その後、治療は完全に支持的である。 呼吸が落ち込んでいる場合は、酸素と人工呼吸を採用し、口腔咽頭気道または気管内チューブを使用して特許気道を保証する必要があります。 低血圧はデキストラン、血しょう、集中されたアルブミンまたはノルエピネフリンのような昇圧剤の使用によって相殺されるかもしれません。 コリン作動性薬物またはanaleptic薬は価値がなく、使用すべきではありません。