Lorzone

ロルゾーネ。®タブレット(クロルゾキサゾンUSP)は、次のように提供されます。 続く:。

375 mg。

片側が「ADG」のデボス加工が施された白いカプセル型のタブレット。 反対側の「375」、100錠のボトル。 NDC。 68025-046-10。.

750 mg。

白いカプセル型のタブレットで、「ADG」のデボス加工が施されています。 100錠のボトルに入った、三等分された側と二等分された側の「750」。 NDC。 68025-047-10。.

職員に定義されているように、タイトな容器に調剤してください。 概要。.

20°〜25°C(68°〜77°F)で保管してください。.

製造元:Vertical Pharmaceuticals、LLC、Sayreville、 NJ 08872。. 改訂:2014。

Lorzone®は、休息、身体の補助として示されています。 治療、および急性に関連する不快感を軽減するためのその他の手段。 痛みを伴う筋骨格の状態。. この薬の作用機序はそうではありません。 明確に識別されていますが、その鎮静特性に関連している可能性があります。. クロルゾキサゾンは、人間の緊張した骨格筋を直接リラックスさせません。.

通常の大人の投与量。

Lorzone®タブレット(クロルゾキサゾンUSP)375 mg。

1錠を1日3〜4回。. 適切な場合。 この用量では反応が得られないため、375 mgの錠剤を増やすことができます。 2錠(750 mg)を1日3〜4回。. 改善が投与量になると。 通常減らすことができます。.

Lorzone®タブレット(クロルゾキサゾンUSP)750 mg。

1/3錠(250 mg)を1日3〜4回。. 初期。 痛みを伴う筋骨格状態の投与量は2/3錠(500 mg)でなければなりません。 1日3〜4回。. この用量で適切な反応が得られない場合、 1日3〜4回、1錠(750 mg)に増やすことができます。. なので。 改善は、通常、投与量を減らすことができることを起こります。.

Lorzone®は既知の患者には禁 ⁇ です。 薬物に対する不寛容。.

WARNINGS

Serious (including fatal) hepatocellular toxicity has been reported rarely in patients receiving chlorzoxazone. The mechanism is unknown but appears to be idiosyncratic and unpredictable. Factors predisposing patients to this rare event are not known. Patients should be instructed to report early signs and/ or symptoms of hepatoxicity such as fever, rash, anorexia, nausea, vomiting, fatigue, right upper quadrant pain, dark urine, or jaundice. Lorzone® should be discontinued immediately and a physician consulted if any of these signs or symptoms develop. Lorzone® use should also be discontinued if a patient develops abnormal liver enzymes (e.g., AST, ALT, alkaline phosphatase and bilirubin).

The concomitant use of alcohol or other central nervous system depressants may have an additive effect.

Usage in Pregnancy: The safe use of Lorzone® has not been established with respect to the possible adverse effects upon fetal development. Therefore, it should be used in women of childbearing potential only when, in the judgement of the physician, the potential benefits outweigh the possible risks.

PRECAUTIONS

Lorzone® should be used with caution in patients with known allergies or with a history of allergic reactions to drugs. If sensitivity reaction occurs such as urticaria, redness, or itching of the skin, the drug should be stopped.

If any symptoms suggestive of liver dysfunction are observed, the drug should be discontinued.

副作用。

クロルゾキサゾン含有製品は通常良好です。 許容。. まれに、クロルゾキサゾンがそうであった可能性があります。 消化管出血に関連。. 眠気、めまい、。 立ちくらみ、 ⁇ 怠感、または過剰刺激は、時折指摘されることがあります。 患者。. まれに、アレルギー型の皮膚の発疹、点状出血、または斑状出血が起こることがあります。 治療中に発症します。. 血管神経性浮腫またはアナフィラキシー反応は非常に重要です。 珍しい。. 薬物が腎障害を引き起こすという証拠はありません。. まれに、a。 患者は、フェノールによる尿の変色に気付く場合があります。 クロルゾキサゾンの代謝物。. この発見は既知の臨床的重要性はありません。.

薬物相互作用。

情報は提供されていません。.

クロルゾキサゾン含有製品は通常良好です。 許容。. まれに、クロルゾキサゾンがそうであった可能性があります。 消化管出血に関連。. 眠気、めまい、。 立ちくらみ、 ⁇ 怠感、または過剰刺激は、時折指摘されることがあります。 患者。. まれに、アレルギー型の皮膚の発疹、点状出血、または斑状出血が起こることがあります。 治療中に発症します。. 血管神経性浮腫またはアナフィラキシー反応は非常に重要です。 珍しい。. 薬物が腎障害を引き起こすという証拠はありません。. まれに、a。 患者は、フェノールによる尿の変色に気付く場合があります。 クロルゾキサゾンの代謝物。. この発見は既知の臨床的重要性はありません。.

症状。

最初は、吐き気などの胃腸障害。 ⁇ 吐、または下 ⁇ 、眠気、めまい、立ちくらみ、または。 頭痛が発生することがあります。. コースの早い段階で、 ⁇ 怠感や鈍感があるかもしれません。 その後、筋肉の緊張が著しく低下し、自発的な動きが不可能になります。. 深い ⁇ 反射は減少するか存在しないかもしれません。. センサーは残っています。 無傷で、末 ⁇ の感覚の喪失はありません。. 呼吸抑制。 急速で不規則な呼吸と ⁇ 間および胸骨下部収縮で発生する可能性があります。. 血圧は下がりますが、ショックは観察されていません。.

治療。

胃洗浄または ⁇ 吐の誘発を運ぶ必要があります。 消してから、活性炭を投与します。. その後、治療です。 完全にサポートしています。. 呼吸が落ち込んでいる場合、酸素と人工呼吸。 中 ⁇ 頭を使用して特許気道を確保する必要があります。 気道または気管内チューブ。. 低血圧は、デキストランの使用によって打ち消される可能性があります。 プラズマ、濃縮アルブミン、またはノルエピネフリンなどのバソプレッサー剤。. コリン作動薬や鎮痛薬は価値がなく、使用しないでください。.