Cefovet L

上部および下気道の細菌感染症、尿および胆道、骨盤臓器、皮および柔らかいティッシュ、骨および接合箇所、心内膜炎、敗血症、腹膜炎、中耳炎、骨髄炎、乳房炎、傷、焼跡およびpostoperative伝染、梅毒、淋病およびセファゾリンに敏感な微生物によって引き起こされる他の病気。 術前および術後期間における外科的感染の予防。

上部および下気道の細菌感染症、尿および胆道、骨盤臓器、皮および柔らかいティッシュ、骨および接合箇所、心内膜炎、敗血症、腹膜炎、中耳炎、骨髄炎、乳房炎、傷、焼跡およびpostoperative伝染、梅毒、淋病およびセファゾリンに敏感な微生物によって引き起こされる他の病気。 術前および術後期間における外科的感染の予防。

敗血症、腹膜炎、感染性心内膜炎、気道の感染症、尿生殖器系（梅毒、淋病を含む）、骨および関節。 術後合併症の予防。

上気道および下気道（気管支炎、肺炎）、尿生殖器系、胆道、骨盤臓器、皮膚、軟部組織、骨、関節、創傷、火傷および術後心内膜炎、敗血症、前および術後期間における外科

V/m、v/vジェット（3-5分間）または点群（毎分60-80秒）。 静脈内投与のために—注入のための水の4-5ml、0.9％塩化ナトリウム溶液または0.25-0.5％ノボカイン溶液に溶解し、静脈内点滴投与のために-100-250mlの0.9％塩化ナトリウム溶液または5％グルコースに、静脈内ジェット投与のために-10mlの0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解する。 投薬レジメンは個別に設定される。 成果値の平均使用量は1gであり、最大は6g/個であり、強度は2回（最大3-4回）である。 治療の平均期間は7-10日です。 術後の感染性合併症の予防: 操作の前に1g30分、操作の間の0.5-1g、操作の後の0.5-1g6-8時間後に1日。 小粒の平均使用量は20-50mg/kgであり、重度度の違いでは100mg/kg/包までである。 腎不全では、用量を減らすか、または用量間の間隔を増加させる：Clクレアチニン35-54ml/分用量間の間隔8Clクレアチニンと11—34ml/分—1/2用量、用量間の間隔12Clクレアチニンと10ml/分-1/2用量ごとに18-24時間。

In/in（ボーラスおよび注入）、in/m.0.5g2回（最大-12g）、術後感染の予防のために-1g30分前、0.5-1g中および0.5-1g手術後の日に6-8時間ごとに、子供-0.025-0.1g/kg/日3-4回の注射。

過敏症,他のβ-ラクタム系抗生物質を含みます,妊娠,授乳,新生児期.

過敏症。 生後1ヶ月以下のお子様や未熟児には投与しないでください。

アレルギー反応(皮膚発疹,かゆみ,Quinckeの浮腫,アナフィラキシーショック),腎不全,食欲不振,吐き気,嘔吐,下痢,偽膜性大腸炎,dysbacteriosis,カンジダ症,耐性株によって引き起こされる重感染,静脈炎,注射部位での痛み.

食欲不振,腹痛,吐き気,嘔吐,下痢,肝検査の変化,neut球減少症,白血球減少症,血小板減少症,血小板増加症,偽膜性大腸炎,カンジダ症,皮膚発疹,皮膚のかゆみ,性器と肛門,薬物発熱,eos球増加症,スティーブンス-ジョンソン症候群,静脈炎.

経口抗凝固剤および利尿薬（フロセミド、エタクリン酸）と同時に使用することは推奨されない。

プロベネシドは振り当てancefaを減らすことができます。