コンポーネント：
作用機序：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アンプラモックス
アモキシシリン
口頭懸濁液のためのカプセル、堅い、粉
Amplamoxの口腔液は大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます :
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠中の無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-チフスとパラチフス
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
.
Amplamoxの口腔液はまた内壁のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
アモキシルは大黄および子供提供の次の薬の処置のために示されます:
-急性細菌性副鼻腔炎
-急性中耳炎
-急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎
-慢性気管支炎の急性増悪
-コミュニティ後天性肺炎
-急性膀胱炎
-妊娠中の無症候性細菌尿
-急性腎盂腎炎
-チフスとパラチフス
-広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍
-人工関節感染症
- ヘリコバクター-ピロリ菌 根絶
-ライム病
アモキシルはまた内膜炎症のために示されます。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイドラインを考慮する必要があります。
ポソロジー
アンプラモックスののるる。 ::
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度と場所
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
大人>>40のキログラム
注*用量* 活性性細菌250mg-500mg8時間とまたは750mg-1g12時間と 妊娠における無症候性細菌尿症 重度低下のための活性薬750mgから1g円とに8時間 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性嚢胞炎cys性嚢胞炎炎は、一回3グラムで包することができます 急性中耳炎急性連鎖球菌扁桃炎および咽頭炎慢性気管支炎の急性増悪500mg8時間ごと、750mgから1g重度の感染症の場合は12時間ごと750mgから1g8時間ごと10日 コミュニティ後活性薬500mgから1g単位とに8時間 チフスおよびパラチフス500mgから2g8時間後と 工事関連500mgから1g円とに8時間 心内膜炎の予防2g経口、単回投与30-60手順の前に分 ヘリコバクター-ピロリ根絶750mgから1gプロトンポンプ阻害剤（例えばオメプラゾール、ランソプラゾール）および別の抗生物質（例えばクラリスロマイシン、メトロニダゾール）を組み合わせて毎日二回7日間 ライム病早期:500mgへ1gごと8時間の最大まで4g/日の分割用量で14日(10へ21日)後期段階(全身の関与):500mgへ2gごと8時間の最大まで6g/日の分割用量で10へ30日 *各適応については、公式の治療ガイドラインを考慮する必要があります40キロ未満のお子様
子供はアンプラモックスのカプセル、分散性薬剤の液体または飲とうことができます
Amplamoxの小粒の血液は以下の子提供のために供給されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
ノートの線量 分けられた線量減少細菌性菌20から90mg/kg/㎡* 急性中耳炎 コミュニティ後天性肺炎 急性膀胱炎 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎40-90mg/kg/日の分割用量で* チフスおよびパラチフス100mg/kg/㎡ 心内膜炎の予防50mg/kg経口、単回投与30-60分手順の前に ライム病早期:25へ50ミリグラム/kg/日のための三分割用量で10へ21後期の日(全身の関与):100ミリグラム/kg/日のための三分割用量で10へ30日 各適応のための公式の治療ガイドラインを考慮する必要があります。 *二度毎日の投薬の養生法は線量が上部の範囲にあればだけ考慮されるべきです。高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
マックス
単一のひの線量量として与えられる15mg/kg
（最大500)
#ほとんどの場合、非経口療法が好ましい。
血液透析患者では
アンプラモックス、、るるるる。
血液透析 40kg以上の成人および子供500mg血液透析の前に24時間ごとに、500mgの追加用量を投与する必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に500mgのさらなる用量を投与すべきである。 単一の粉の線量量として40kg15mg/kg/㎡（最高500mg）の下の子提供。 、の、、15mg/kgのるる。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に15mg/kgのさらなる用量を投与すべきである。腹膜透析の患者において
アンプラモックス最大500mg/㎡。
肝機能障害
定期的に慎重に投与し、肝機能をモニターする。
適用の方法
Amplamoxの口腔液は口腔使用のために図されています。
Amplamox口液の吸収は物質の吸収を受けません。
治療は、静脈内製剤の推奨用量に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
ポソロジー
個々の感染症を治療するために選択されたアモキシルの用量は、以下を考慮する必要があります::
-期待される病原体および抗菌剤に対するそれらの可能性の高い感受性
-感染の重症度と場所
-以下に示すように、患者の年齢、体重および腎機能
治療期間は、感染の種類および患者の反応によって決定されるべきであり、一般的にはできるだけ短くすべきである。).
大人>>40のキログラム
注*用量* 激しい細菌の副鼻腔炎250mgから500mg8時間毎にか750mgから1g厳しい伝染のための12時間毎に750mgから1g8時間毎に激しい膀胱炎は一日のために3 妊娠における無症候性細菌尿症 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性膀胱炎 激しい中耳の伝染は500mg8時間毎に、750mgから1g厳しい伝染のための12時間毎に750mgから1g8時間毎に10日です 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎 慢性気管支炎の急性増悪 コミュニティ後活性薬500mgから1g単位とに8時間 チフスおよびパラチフス500mgから2g8時間後と 工事関連500mgから1g円とに8時間 心内膜炎の予防2g経口、単回投与30-60手順の前に分 ヘリコバクター-ピロリ根絶750mgから1gプロトンポンプ阻害剤（例えばオメプラゾール、ランソプラゾール）および別の抗生物質（例えばクラリスロマイシン、メトロニダゾール）を組み合わせて毎日二回7日間 ライム病早期:500mgへ1gごと8時間の最大まで4g/日の分割用量で14日(10へ21日)後期段階(全身の関与):500mgへ2gごと8時間の最大まで6g/日の分割用量で10へ30日 *各適応については、公式の治療ガイドラインを考慮する必要があります40キロ未満のお子様
小児は、アモキシルカプセル、分散性錠剤懸濁液または袋で治療することができる。
Amoxilの小粒の血液は以下の子提供のために供給されます。
体重が40kg以上の子供の供給には、大豆量を処方する必要があります。
推奨用量:
線量 分けられた線量減少細菌性菌20から90mg/kg/㎡* 急性中耳炎 コミュニティ後天性肺炎 急性膀胱炎 急性腎盂腎炎 広がる蜂巣炎を伴う歯科膿瘍 急性連鎖球菌性扁桃炎および咽頭炎40-90mg/kg/日の分割用量で* チフスおよびパラチフス100mg/kg/㎡ 心内膜炎の予防50mg/kg経口、単回投与30-60分手順の前に ライム病早期:25へ50ミリグラム/kg/日のための三分割用量で10へ21日後期(全身の関与):100ミリグラム/kg/日のための三分割用量で10へ30日 の治療ガイドラインのために考慮されるべきである各表示です。 *二度毎日の投薬の養生法は線量が上部の範囲にあればだけ考慮されるべきです。高齢者
用量調整は必要ではないと考えられる。
マックス
一つのしし1515mg/kg（（500mg)
#ほとんどの場合、非経口療法が好ましい。
血液透析患者では
アモキシシリンは、血液透析によって循環から除去することができる。
血液透析 40kg以上の成人および子供500mg血液透析の前に24時間ごとに、500mgの追加用量を投与する必要があります。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に500mgのさらなる用量を投与すべきである。 単一の米の線量量として40のkg15mg/kg/米の下の子供（最高500mg）。 、の、、15mg/kgのるる。 循環薬物レベルを回復させるためには、血液透析後に15mg/kgのさらなる用量を投与すべきである。腹膜透析の患者において
アモキシシリン最大500mg/㎡。
肝機能障害
定期的に慎重に投与し、肝機能をモニターする。
適用の方法
Amoxilは口腔使用のためです。
アモキシルの吸収は食物の影響を受けません。
治療は、静脈内製剤の推奨用量に従って非経口的に開始し、経口製剤で継続することができる。
カプセルを開けずに水で飲み込む。
別のベータラクタムの理論（例えばセフロスポリン、carbapenemまたはmonobactam）への新しい時期の過剰の作用（例えばanaphylaxis）bc。
過敏症反応
Amplamox療法の開始前に、ペニシリン、セファロスポリンまたは他のβ-ラクタム剤に対する以前の過敏反応を注意深く検査する必要があります。
ペニシリン療法の患者では、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人とアトピーの人に過剰により人に起こります。 場合にはアレルギー反応が起こamplamox療法な廃止に適切な代替療法開始しています。
非感受性微生物
Amplamoxは、病原体が既に文書化されており、感受性であることが知られているか、病原体がAmplamoxによる治療に適している可能性が非常に高い場合を除き、特定のタイプの感染症の治療には適していません。 これは、尿路感染症および耳、鼻および喉の重度の感染症を有する患者の治療において特に当てはまります。
脚のけいれん
痙攣は、腎機能障害を有する患者、高用量の患者、または素因を有する患者（例えば、発作の病歴、治療されたてんかんまたは髄膜障害）において起こり得る。
腎機能障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚反応
治療開始時に膿疱に関連する発熱性全般性紅斑の出現は、急性全般性膿疱症の症状であり得る。 この反応は、amplamoxの中心を必要とし、その後の各々を問とする。
Amplamoxの使用後のmorbilliform発疹の発生がこの疾患と関連しているため、感染性単核球症が疑われる場合はAmplamoxを避けるべきである。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
ライム病のアンプラモックス投与後にａｒｉｓｃｈ-ｈｅｒｘｈｅｉｍｅｒ反応が見られた。 これは、ライム類の原物質であるスピロヒータに対するアンプラモックスの活性から直接的に生じる ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者はこれがライム病のための抗生の処置の共通および通常自己制限の結果であること安心されるべきです。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲であり得る。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が発生した場合は、Amplamoxを直ちに中止し、医師に相談し、適切な治療を開始する必要があります。 抗精神病はこの症状では起こり得ない。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の増加および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
Amplamoxを受けている患者では、プロトロンビン時間の延長はめったに報告されていない。 抗凝固剤が同時に処方されている場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿量が減少した患者では、結晶尿症は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高amplamox用量の投与中に、amplamox結晶尿の可能性を減らすために、適切な水分摂取および排尿を維持することが推奨される。 膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
Amplamoxの高い音および音のレベルはある特定の実際に音を備えて本当らしいです。 Amplamoxの偽陽性の読書の高い尿の集中が原因で化学方法で共通です。
Amplamoxの処置の間に尿のブドウ糖の存在のためにテストするとき酵素のブドウ糖のオキシダーゼ方法を使用することを推薦します。
Amplamoxの存在は私のエストリオールのための結果を決めることができます。
賦形剤に関する重要な情報
この薬はショ糖を含んでいます。 果糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良またはスクラーゼ-イソマルターゼ不全のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
この薬は安息香酸ナトリウム（E211）、目、皮および粘膜のための穏やかな刺激剤を含んでいます。 新生児の黄疸のリスクを高める可能性があります。
過敏症反応
アモキシシリンとの治療法を決める前にペニシリン、セフォロスポリン、または他のベータラクタムのエージェントに前の感度反作用があるように点検
ペニシリン療法の患者では、深刻で、時折致命的なhypersensitivity反作用は報告されました（を含むanaphylactoidおよび厳しい皮膚の不利な反作用）。 これらの反作用はペニシリンの過敏症の人とアトピーの人に過剰により人に起こります。 場合にはアレルギー反応が起こamoxicillin療法な廃止に適切な代替療法開始しています。
非感受性微生物
アモキシシリンは病原体が既に文書化され、敏感であるために知られているか、または病原体がアモキシシリンとの処置のために適しているという非常に高い確率がなければ、ある種の伝染の処置のために適していません。 これは、尿路感染症および耳、鼻および喉の重度の感染症を有する患者の治療において特に当てはまります。
脚のけいれん
痙攣は、腎機能障害を有する患者、高用量の患者、または素因を有する患者（例えば、発作の病歴、治療されたてんかんまたは髄膜障害）において起こり得る。
腎機能障害
腎障害を有する患者では、用量は障害の程度に応じて調整されるべきである。
皮膚反応
治療開始時に膿疱に関連する発熱性全般性紅斑の出現は、急性全般性膿疱症の症状であり得る。 この反応は、アモキシシリンの中止を必要とし、その後の投与を示す。
アモキシシリンの使用後のmorbilliform発疹の発生がこの疾患に関連しているため、感染性単核球症の疑いがある場合は、アモキシシリンを避けるべきである。
ヤリッシュ-ヘルクスハイマー反応
ライム株のアモキシシリン投与後にａｒｉｓｃｈ-ｈｅｒｘｈｅｉｍｅｒ反応が見られた。 これは、ライム病の原因物質であるスピロヘータに対するアモキシシリンの殺菌活性に直接起因する ボッレリア-ブルグドルフェリ. 患者はこれがライム病のための抗生の処置の共通および通常自己制限の結果であること安心されるべきです。
非感受性微生物の過剰増殖
長期間使用すると、時には非感受性生物の過増殖につながることがあります。
抗生物質関連大腸炎は、ほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲であり得る。 したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を有する患者において、この診断を考慮することが重要である。 抗生物質関連大腸炎が起こるべきであれば、アモキシシリンは直ちに中止されるべきであり、医師に相談し、適切な治療を開始するべきである。 抗精神病はこの症状では起こり得ない。
長期治療
長期療法中には、腎臓、肝臓および造血機能を含む臓器系機能の定期的な評価が推奨される。 肝酵素の増加および血球数の変化が報告されている。
抗凝固剤
アモキシシリンを投与されている患者では、プロトロンビン時間の延長はほとんど報告されていない。 抗凝固剤が同時に処方されている場合は、適切なモニタリングを行うべきである。 経口抗凝固剤の用量の調整は、所望の抗凝固レベルを維持するために必要であり得る。
クリスタルリア
尿量が減少した患者では、結晶尿症は非常にまれに観察されており、主に非経口療法で観察されている。 高用量のアモキシシリンの投与中に、アモキシシリン結晶尿症の可能性を減らすために、適切な水分摂取および尿中排excretionを維持することが推奨さ膀胱カテーテルを有する患者では、開存性の定期的なチェックを維持すべきである。
診断テストとの干渉
アモキシシリンの血清および尿中レベルの増加は、特定の実験室試験に影響を及ぼす可能性がある。 アモキシシリンの高い尿の集中が原因で、偽陽性の読書は化学方法で共通です。
アモキシシリン治療中に尿中のグルコースの存在を検査する場合は、酵素的グルコースオキシダーゼ法を使用することが推奨される。
アモキシシリンの存在は妊婦のエストリオールのための試験結果を歪めることができます。
機械の運転能力および運転能力に及ぼす影響についての研究は行われなかった。 しかし、悪影響が発生す(例えばアレルギー反応、めまい、戻)などに影響を及ぼす可能性のある能力を駆使。
機械の運転能力および運転能力に及ぼす影響についての研究は行われなかった。 しかし、望ましくない影響（例えば、アレルギー反応、めまい、痙攣）が起こり、機械を運転して使用する能力に影響を及ぼす可能性があります。
最も一般的に報告されている副作用（Adr）は、下痢、吐き気、および発疹である。
Amplamoxによる治療および術後モニタリングから再生し、Meddraシステム器具クラスによって提示されたAdrは以下の通りです。
以下の用語は、有害作用の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
ときどき（>1/1,000-<1/100)
レア(>1/10,000 -<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定できません)
感染症および寄生虫病 非常にまれな粘膜皮膚カンジダ症 血液およびリンパ系の疾患: 非常にまれに可逆的な白血球減少症（重度のneut球減少症および無ran粒球症を含む）、可逆性血小板減少症および溶血性貧血。 出血時間およびプロトロンビン時間の延長。 免疫システムの病気 血管神経性浮腫、アナフィラキシー、血清病および過敏性血管炎を含む非常にまれに重度のアレルギー反応。 不明なジャリッシュ-ヘルクスハイマー反応。 神経系の病気 非常に珍しい 胃腸障害 臨床試験データ *一般的な-下痢と吐き気 *異常な嘔吐 市販後のデータ 非常にまれに抗生物質関連大腸炎。 黒い毛状の舌の表面的な歯の変色# 肝臓および胆道疾患 非常にまれな肝炎および胆汁うっ滞性黄疸。astALT/Altaltの中の追加。 皮膚および皮下組織の障害 臨床試験データ *共通:発疹 *珍しい：じんましんおよびそう痒症 市販後のデータ 多形性紅斑，スティーブンス-ジョンソン症候群，毒性表皮壊死，水疱性および剥離性皮膚炎，急性全身性膿疱症（AGEP）およびeos球増加症および全身症状（DRESS）を伴う薬物反応などの非常にまれな皮膚反応。 腎臓および尿の無秩序 ごくまれに、間質性腎炎が起こることがあります。 *これらのAEsの発生はamplamoxを取っているおよそ6,000人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床試験から得られました。 #表面的な歯の変色は子供で報告されました。 口腔衛生のための歯の色に変色し、これらは、通常、除去することにより、歯磨き疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 投稿者は、イエローカードシステムを介して副作用の疑いを報告するように求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
最も一般的に報告されている副作用（Adr）は、下痢、吐き気、および発疹である。
アモキシシリンによる治療および術後モニタリングから再生し、meddraシステム器具クラスによって提示されたadrは以下のとおりです。
以下の用語は、有害作用の発生を分類するために使用されている。
非常に一般的(>1/10)
共通(>1/100から<1/10)
ときどき（>1/1,000-<1/100)
レア(>1/10,000 -<1/1,000)
非常に珍しい（<1/10,000)
不明（利用可能なデータから推定できません)
感染症および寄生虫病 非常にまれな粘膜皮膚カンジダ症 血液およびリンパ系の疾患 非常にまれに可逆的な白血球減少症（重度のneut球減少症または無ran粒球症を含む）、可逆性血小板減少症および溶血性貧血。 出血時間およびプロトロンビン時間の延長。 免疫システムの病気 血管神経性浮腫、アナフィラキシー、血清病および過敏性血管炎を含む非常にまれに重度のアレルギー反応。 不明なジャリッシュ-ヘルクスハイマー反応。 神経系の病気 非常にまれに多動症、めまいおよび痙攣。 胃腸障害 臨床試験データ *一般的な-下痢と吐き気 *異常な嘔吐 市販後のデータ 非常にまれに抗生物質関連大腸炎。 黒毛舌, 肝臓および胆道疾患 非常にまれな肝炎および胆汁うっ滞性黄疸。 astALT/Altaltの中の追加。 皮膚および皮下組織の障害 臨床試験データ *よくある発疹 *珍しい蕁麻疹およびそう痒症 市販後のデータ 多形性紅斑，スティーブンス-ジョンソン症候群，毒性表皮壊死，水疱性および剥離性皮膚炎，急性全身性膿疱症（AGEP）およびeos球増加症および全身症状（DRESS）を伴う薬物反応などの非常にまれな皮膚反応。 腎臓および尿の無秩序 非常にまれ：間質性腎炎 *これらのAEsの発生はアモキシシリンを取っているおよそ6,000人の大人および小児科の患者の合計を含む臨床試験から得られました。疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard または検索mhraイエローカードにはgoogle PlayやApple App Storeです。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）ならびに体液および電解質バランス障害が起こることがあります。 場合によっては腎不全に至るアンプラモックス結晶尿症が観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者において起こり得る。
中毒治療
胃腸症状は、水-電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができます。
アンプラモックス、、るるるる。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）ならびに体液および電解質バランス障害が起こることがあります。 場合によっては腎不全につながるアモキシシリン結晶尿症が観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量の患者において起こり得る。
中毒治療
胃腸症状は、水-電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができます。
アモキシシリンは、血液透析によって循環から除去することができる。
物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
Amplamoxは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 ペプチドグリカン合成の阻害は、細胞壁の弱化をもたらし、これは通常、細胞溶解および死に続く。
Amplamoxは耐性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼによる分解の影響を受けやすいため、amplamox単独の作用スペクトルにはこれらの酵素を産生する生物は含まれていない。
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度（Ｔ＞ＭＩＣ）以上の時間がアンプラモックスの有効性の主な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
ニニのアンパンマンモックスいいもの:
細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットに対する抗抗剤の活性を低下させるpbpsの株。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
Amplamoxのmicブレークポイントは、抵抗感受性系（eucast）バージョン5.0のものです。
脆弱＞耐性＞ 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属 3 4 8 ルルーAA、B、c、g：：4：：4 肺炎球菌注：5注：5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 10 2 8 1野生型腸内細菌科はアミノペニシリンに感受性があると考えられている. Eからの生命型分離を分析するためにいくつかの人を好む. コリアンドP. 中間生成物としてのミラビリス. 、、みちのくの森0.5mg/lを使用して下さい2mostほど症状はamplamoxに対して抵抗力があるペニシリナー類の医療従事者です. いくつかの例外を除いて、メチシリン耐性分離株は、すべてのβ-ラクタム活性成分に耐性があります. Amplamoxへの3感受性はAmpicillinから得ることができますペニシリンへの関連グループA、B、CおよびGの4感受性はBenzylpenicillinの感受性に期待します. 5ブレークポイントは、非髄膜炎の分離株のみを参照してください. アンピシリンへの中間物として分析される距離のためにアンプラモックスとの口腔処置を掛けて下さい. アンピシリンの使用に由来する感受性. 静脈内投与に基づく6つのブレークポイント. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は耐性として報告されるべきである . 7ベータラクタマーゼの製造業者は抵抗力があるとして報告されるべきですamplamoxへの8感受性はbenzylpenicillinから得ることができます. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的限界（Ecofs）に基づいています. 10非種のブレークポイントは、少なくとも0.5グラム×φ3または4回の使用量量（1.5-2g/㎡）の使用量に基づいています)耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、特に重度の感染症の治療において、耐性に関する 必要に応じて、耐性の局所有病率が非常に高く、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合は、専門家の助言を求めるべきである。
アンプラモックスに対する生体のインビトロ感受性 一般に感受性の高い種 グラム陽性の好気性菌: 歯のfaecalisのベータ溶存性連鎖（グループa、B、CおよびG）のリステリアのmonocytogenes 取得した耐性が問題を引き起こす可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌レンサ球菌ビリダンスグループ グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 ララ：フソバクテリウム属 ： その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ アンチエイジングサプリメントの効果 グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp.、エンテロバクター属。、クレブシエラ属。、シュードモナス属。 ララ：：Bacteroides spp：（Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。、マイコプラズマ属。、レジオネラ属。 ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹﾂつｭﾂつｾﾂつｳﾂつ"ﾂ。 £ほとんどすべての黄色ブドウ球菌は、ペニシリナーゼの産生のためにAmplamoxに耐性があります。 さらに、すべてのメチシリン酸はamplamoxに活性があります。物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 ペプチドグリカン合成の阻害は、細胞壁の弱化をもたらし、これは通常、細胞溶解および死に続く。
アモキシシリンは耐性菌によって産生されるβ-ラクタマーゼによる分解の影響を受けやすいため、アモキシシリン単独の作用スペクトルにはこれらの酵素を産生する生物は含まれていない。
薬物動態/薬力学的関係
最小小濃度（t>MIC）以上の時間は、アモキシシリンの有効性のない決定要件と考えられている。
抵抗のメカニズム
アモキシシリンに対する耐性の主な機序は次のとおりである:
細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットに対する抗抗剤の活性を低下させるpbpsの株。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のものです。
脆弱＞耐性＞ 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属 3 4 8 ルルーAA、B、c、g：：4：：4 肺炎球菌注：5注：5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 10 2 8 1野生型腸内細菌科はアミノペニシリンに感受性があると考えられている. Eからの生命型分離を分析するためにいくつかの人を好む. コリアンドP. 中間生成物としてのミラビリス. 、、マイクの中の人さん0.5mg/lを使用して下さい2mostほど症状はアモキシシリンに対して抵抗力があるペニシリナー類の医療従事者です. いくつかの例外を除いて、メチシリン耐性分離株は、すべてのβ-ラクタム活性成分に耐性があります. アモキシシリンへの3感受性はampicillinから得ることができますペニシリンへのstreptococcalグループa、B、CおよびGの4the感受性はbenzylpenicillinの感受性に起因します. 5ブレークポイントは、非髄膜炎の分離株のみを参照してください. アンピシリンの中間体として分類される分離株については、アモキシシリンによる経口治療を避ける. アンピシリンの使用に由来する感受性. 静脈内投与に基づく6つのブレークポイント. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は耐性として報告されるべきである . 7つのベータラクタマーゼの製造者様は抗力があるとして報告されるきですアモキシシリンへの8感受性はベンジルペニシリンから得ることができ. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的限界（Ecofs）に基づいています. 10非種関連のブレークポイントは、少なくとも0.5g x3または4月の用量量（1.5-2g/㎡）の使用量に基づいています).耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間の経過とともに変化する可能性があり、特に重度の感染症の治療において、耐性に関する 必要に応じて、耐性の局所有病率が非常に高く、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしい場合は、専門家の助言を求めるべきである。
アモキシシリンに対する微生物のin vitro感受性 一般に感受性の高い種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の条件につきまして 取得した耐性が問題を引き起こす可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌レンサ球菌ビリダンスグループ グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 ララ：フソバクテリウム属 ： その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ アンチエイジングサプリメントの効果 グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp.、エンテロバクター属。、クレブシエラ属。、シュードモナス属。 ララ：：Bacteroides spp：（Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。、マイコプラズマ属。、レジオネラ属。 ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹﾂつｭﾂつｾﾂつｳﾂつ"ﾂ。 £ほとんどすべての黄色ブドウ球菌は、ペニシリナーゼの産生のためにアモキシルシリンに耐性があります。 さらに、すべてのメチシリン耐性株はアモキシシリンに耐性がある。吸収
アンプラモックスは生理学的なph.それで水溶液で完全に分離します管理の口路によってすにそしてよく吸収されます。 その70％はあります。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
250mgのamplamox用量が健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回投与された研究の薬物動態学的結果は以下の通りである。
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの† (σg/ml)(h)((σg.h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7± 4.56 1.36± 0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲では、生物学的利用能は線形線量に比例しています（Cとして測定されて）。マックス ）は、日本の競走馬、種牡馬である。
、、アンプラモックスるるるるるるるるるるるるる。
配布
全身アンプラモックスの約18％がタンパク質に結合しており、ほかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後，胆嚢，腹部組織，皮膚，脂肪，筋肉組織，滑膜および腹膜液，胆汁および膿にアンプラモックスが認められた。 Amplamoxは液体に十分に分析しない。
動物実験からの薬物由来物質の有意な組織保持の証拠はない。 Amplamoxは、ほとんどのペニシリンのように、途中で検出することができます。
Amplamoxは私がある人をほかせるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
Amplamoxは、使用量の10-25％までの量で不活性なペニシリン酸として中に部分的に阻害される。
除去法
Amplamoxの音のなルートは音を聞して行われます。
Amplamoxは、約一時間の平均排除半減期および健常者で約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 Amplamoxのおよそ60から70%はamplamoxの単一の6mgまたは500mgの線量管理の後の最初の時間の間に差で不変に許されます。 さまざまな調整はamplamoxの日が50-85$時間の期間にわたってであることを示しました
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年齢
Amplamoxの除去の半減期は約3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供で類似しています。 人生の最初の週の非常に幼い子供（未熟児を含む）では、排泄の腎経路の未熟さのために、投与間隔は毎日の用量の倍を超えてはならない。 高齢の患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の被験者へのAmplamoxの経口投与後、性別はAmplamoxの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎機能障害
Amplamoxのヒクリアランスは、機能性の低下と比較して減少する。
肝機能障害
肝機能障害を有する患者は慎重に投与され、肝機能は定期的に監視されるべきである。
吸収
アモキシシリンは生理学的にaqueous液中で完全に解離するpH.で東武伊勢崎線沿線の新築一戸建て-分譲マンション-分譲マンション-分譲マンション口元の後で、アモキシシリンはbioavailableおよそ70％得できるようにします。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
250mgのアモキシシリンの線量が健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回投与された調査のための薬物動態学の結果は次リストされて
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの¡ (σg/ml)(h)((σg.h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7± 4.56 1.36± 0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲では、生物学的利用能は線形線量に比例しています（Cとして測定されて）。マックス （株）オークションの買取価格相場を調べるならこのサイトがおすすめです。
血液透析は、アモキシシリンを排除するために使用することができる。
配布
全身アモキシシリンの約18％がタンパク質に結合しており、ほかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与後，胆嚢，腹部組織，皮膚，脂肪，筋肉組織，滑膜および腹膜液，胆汁および膿にアモキシシリンが認められた。 アモキシシリンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験からの薬物由来物質の有意な組織保持の証拠はない。 アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アモキシシリンが胎盤がある障壁を交差させることが示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンは、最初の用量の10-25％までの量で不活性なペニシリン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキシシリンの排泄の主な経路は腎臓を介して行われる。
アモキシシリンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25リットル/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンのおよそ60から70%はアモキシシリンの単一の6mgまたは250mgの線量管理の後の最初の時間の間に差で不変に認められます。 さまざまな調査はアモキシシリンのための尿の排泄物が50-85$時間の期間にわたってであることを示しました。
プロベネシドの同時使用は、アモキシシリンの排除を遅らせる。
年齢
アモキシシリンの除去の半減期は約3か月から2年およびより古い子供および大人熟成する子供で類似しています。 人生の最初の週の非常に幼い子供（未熟児を含む）では、排泄の腎経路の未熟さのために、投与間隔は毎日の用量の倍を超えてはならない。 高齢の患者は腎機能が低下する可能性が高いため、用量を選択する際には注意が必要であり、腎機能をモニターすることが有用である可能性がある。
性別
アモキシシリンの経口投与後/健康な男性および女性の被験者に対して、性別はアモキシシリンの薬物動態に有意な影響を及ぼさない。
腎機能障害
アモキシシリンの総血清クリアランスは、腎機能の低下に比例して減少する。
肝機能障害
肝機能障害を有する患者は慎重に投与され、肝機能は定期的に監視されるべきである。
拡張スペクトルのペニシリン、ATCコード：J01CA04。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。
アンプラモックスを用いた発癌性物質は行われなかった。
非臨床データは、安全性薬理学、反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖および発生に対する毒性の研究に基づいて、ヒトに特別な危険を示さない。
発癌性試験はアモキシシリンでは行われなかった。
該当しない。
点検の帽子のシールは使用の前にそのままです。
粉末を溶解するためにボトルを反転し、振ります。
64mlの香料を加え、コンテンツ全体が分配されるまで待ってください
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
However, we will provide data for each active ingredient
