コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
ブタミラート
様々な病因の乾いた咳の対症療法:術前および術後期間の咳、外科的介入中の咳、気管支鏡検査、百日咳。
インサイド, 食べる前に。
ドロップス:2ヶ月から1年までの子供—10滴4回日、1—3年-15滴4回日、3年より古い-25滴4回日。
シロップ(計量キャップで測定): 3歳から6歳までの子供—5ml3回、6-12歳-10ml3回、12歳以上-15ml3回、成人-15ml4回。
測定キャップは、各使用後に洗浄し、乾燥させる必要があります。 咳が7日以上続く場合は、医師に相談してください。
薬物の成分に対する過敏症,
妊娠(最初の学期),
授乳期間,
子供は2ヶ月まで(滴の場合)、3年まで(シロップの場合)。
注意して: 妊娠(IIおよびIII学期)。
薬ブロンチェタミンを使用する場合® まれに(≧1/10000、<1/1000)以下の副作用が観察される。
中枢神経系から: 眠気、めまい。
胃腸管から: 吐き気下痢
皮膚から: ラッシュ
その他: まれに-アレルギー反応を発症する可能性があります。
症状: 眠気、吐き気、嘔吐、下痢、めまい、および血圧の低下。
治療: 胃洗浄、活性炭の投与、身体の重要な機能の維持。 特別な解毒剤はありません。
ブタミラート、薬物ブロンチェタミンの活性物質®、中枢作用鎮咳剤である。 それは化学構造または薬理学的特性の点でアヘンアルカロイドに属しない。
咳を抑制し、咳センターに直接影響を与えます。 それは気管支拡張効果を有する(気管支を拡張する)。 それは呼吸を促進し、肺活量測定(気道の抵抗を減少させる)および血液酸素化(血液を酸素で飽和させる)を改善するのに役立つ。
ブタミラートは口頭で取られたとき急速にそして完全に吸収されます。 ブタミラートCの150mgを取った後マックス 主代謝物(2-フェニル酪酸)の血漿中では6.4mcg/mlであり、約1.5時間後に到達する。 薬物の反復投与では、血液中のその濃度は線形のままであり、蓄積は観察されない。
ブタミラートの加水分解は、最初は2-フェニル酪酸とジエチルアミノエトキシエタノールに始まり、血液中で始まる。 これらの代謝産物はまた、鎮咳活性を有する。 ブタミラートと同様に、代謝産物は、血漿タンパク質に対するほぼ最大(約95%)の結合度を有し、これは、とりわけ、血漿からの長い半減期を引き起こす。 代謝産物は主に腎臓によって排泄され、酸性代謝産物は主にグルクロン酸に関連する。 T1/2 それは6時間です。
- 中枢作用鎮咳剤[鎮咳剤]
ブタミラートに対する薬物相互作用は記載されていない。