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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.06.2022
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バイオグルミン
適応症は、薬物が患者によって処方または使用される状態または症状または疾患のリストに使用される用語である。 例えば、パラセタモールまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用されるか、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は、薬局で、または処方箋なしで医師が処方箋なしで服用することができるので、一般的な病気に使用される医薬品の適応症に注意する必要があ
Bioglumineは単独で食事療法によって制御することができない安定した、穏やかまたは適当な、非ketoticタイプの成熟の複雑でない糖尿病のために示されます、. 患者は選ばれるBioglumintherapieのために注意深くあるべきです . バイオグルミンの候補として適格な患者における応答の評価は、少なくとも七日の期間の治療的研究である. ケトン尿症の不存在期間中、糖尿症および高血糖の満足のいく減少、または以前に満足のいくコントロールの維持とともに、患者は薬物および薬物. しかし、インスリンの離脱後24時間以内のケトン尿症の発症は、通常、悪い反応を示す. 患者は、血糖値の満足のいく低下を達成しない、客観的または主観的な臨床的改善を達成しない、およびケトン尿症または糖尿症を発症する場合、無. インスリンは、そのような患者の治療に適応される
バイオグルミン 血糖値のコントロールに寄与する経口糖尿病薬です。 この薬をお膵臓をインスリン.
食事療法および練習とともにBiogluminがタイプ2の糖尿病を扱うのに使用されています。 他の糖尿病の薬は時々Biogluminを伴って必要ならば使用されます。
バイオグルミンは、1型糖尿病の治療に単独で使用すべきではない。
Biogluminはまた、この薬ガイドに記載されていない目的に使用することができます。
バイオグルミン(バイオグルミン)または任意の他の低血糖剤による2型糖尿病の治療のためのスキーマである固定用量はありません. 患者の血糖は、患者のための最小有効用量を決定するために定期的に監視されなければなりません,一次障害,D. ハウスズ. 最大推奨薬物用量での血糖の不十分な低下、検出、および二次障害、D. ハウスズ. 有効性の最初の期間の後の十分な血ブドウ糖低下反作用の損失、確認するため. Glycosylatedヘモグロビンのレベルはまた療法への患者の応答の監視の価値であるかもしれません
Bioglumine(bioglumine)の短期管理は食事療法の下に普通よくある患者の制御の一時的な損失の時に十分かもしれません。
総日用量は、一般的に朝食と一緒に毎朝一回に服用されます。 時折、胃腸不耐症の症例は、毎日の用量を分割することによって緩和することができる。 ローディングか起爆剤の線量は要求されないし、使用されるべきではないです。
初期治療
- 穏やか、安定した、中年のタイプ2の糖尿病の患者を250mgと毎日始められるべきです緩和するために。 高齢者、衰弱または栄養不良の患者および腎臓または肝機能障害を有する患者では、低血糖反応を避けるために初期および維持用量は保守的でなければならない。 高齢患者は、毎日100-125mgの範囲で少量のバイオグルミン(バイオグルミン)を開始する必要があります。
- 患者を他の経口血糖降下剤からバイオグルミン(バイオグルミン)に移す場合、移行期間は必要ありません)。 他の薬剤は突然取り消すことができ、バイオグルミンはすぐに開始することができる。 バイオグルミンを処方する際には、そのより大きな有効性を正式に考慮する必要があります。
インシュリンを受け取る穏やか、安定した、中年のタイプ2の糖尿病の患者を緩和する多数は口頭薬物に直接置くことができ、彼らのインシュリンは 毎日40単位を超えるインスリンを必要とする患者では、バイオグルミン(バイオグルミン)療法は、最初の日にインスリンを50%減少させ、その後反応に応じてさらに減少させることができる。
バイオグルミン療法の初期段階では、特にインスリンから経口投薬への移行中に、低血糖反応が時折起こることがある。 中間または長時間作用性のタイプのインシュリンの回収の後の24時間以内のHypoglycemiaはインシュリンの移動の結果として、およびBiogluminの効果が主に原因で
インスリン離脱期間中、患者はグルコースレベルを少なくとも一日三回自己モニターする必要があります。 あなたが異常である場合は、医師に直ちに通知する必要があります。 場合によっては、移行期間中に入院を検討することをお勧めします。
最初の治療の五から七日後、バイオグルミンの血中濃度はプラトーに達した。 適量はそれから最適制御を得るために三から五日の間隔の50から125mg以下のステップで上向きまたは下方に調節することができます。 より頻繁な調整は通常望ましくない。
マブテラメンテナンス療法
ほとんどの適当で、安定した、中年のタイプ2の糖尿病の患者は約250mgと毎日監視されます。 多くの研究者はあるより穏やかな糖尿病患者が100mgまたはより少しの毎日の線量でよく行うことを見つけました。 より厳しい糖尿病患者の多数は十分な制御のために毎日500mgを要求するかもしれません。 毎日500MGに完全に反応しない患者は、通常、より高い用量に反応しません。 750mgの日刊新聞の上の維持の線量は避けるべきです。
配信として
強さ | タブレットの説明 | 錠コード | NDC | 梱包サイズ |
Mg(バイオグルミン)100 | ブルー、Dタイプ、スコアリング | 393 | 0069-3930-66 | 100年代 |
mg(バイオグルミン)250 | ブルー、Dタイプ、スコアリング | 394 | 0069-3940-66 0069-3940-82 | 100 1000年代 |
推奨ストレージ: 30°C.の下の店。
によって配布:ファイザー研究所、ファイザー株式会社、NY、NY、10017の部門
また見なさい:
私はバイオグルミンについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか?
あなたがバイオグルミンにアレルギーがある場合、または糖尿病性ケトアシドーシスの状態にある場合は、この薬を使用しないでください。 イ
腎臓または肝臓病、下垂体または副腎疾患、心臓病または栄養失調の病歴がある場合は、バイオグルミンを服用する前に医師に相談してください。
ある口頭糖尿病の薬物は厳しい中心問題の危険を高めることができます。 しかし、糖尿病を治療しないと、心臓や他の臓器に損傷を与える可能性があります。 あなたの糖尿病をバイオグルミンで治療することのリスクと利点について医師に相談してください。
低血糖 (低血糖症) できた場合、スキップでの食事、運動、飲酒、ストレス. 症状には、頭痛、飢え、衰弱、発汗、震え、過敏性または集中困難が含まれる。 あなたが低血糖を持っている場合は、お菓子やグルコース錠剤を運ぶ。 他の砂糖の源はオレンジジュースおよびミルクを 家族や親しい仲間といかに支援します。
あまりにも高い血糖の兆候 (高血糖 )のどの渇き、排尿の増加、飢え、口渇、フルーティーな息の臭い、眠気、乾燥肌、ぼやけた視力や体重減少を増加させることができます。 あなたの血糖は頻繁に点検される必要がありあなたのbiogluminの線量を調節する必要がある場合もあります。
Biogluminはまた食事療法、練習、ウェイト-コントロール、フット-ケア、目の心配および血糖のテストを含むことができる完全な処置プログラムの部分だけです。 あなたの食事療法、薬物および練習ルーチンに非常に密接に続きなさい。 変化するこれらの要因に影響するので血糖レベル。
医師の指示に従ってバイオグルミンを使用してください。 正確な投与量の指示については、薬のラベルを確認してください。
- あなたの医者がそうでなければ言わなければ日の朝食か最初の主要な食事とbiogluminを口頭で取って下さい。
- バイオグルミンは同じ時間に取られたら最ももよく引きます。
- バイオグルミンを続けます,あなたがよく感じていても、. 缶を見逃さないでください。
- あなたがバイオグルミンの用量を逃した場合は、できるだけ早くそれを取る。 それがあなたの次の線量のほとんど時間なら、逃された線量をとばし、あなたの規則的な投薬のスケジュールに戻って 一度に2回服用しないでください。
バイオグルミンの使用について医師に質問してください。
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.使用:ラベル付きマップ
糖尿病、2型: 2型糖尿病の成人における血糖コントロールを改善するための食事と運動の補足として
ガイドライン勧告: 第一世代のスルホニル尿素(例えば、バイオグルミン)は、好ましくは2型糖尿病、低血糖リスクの低い後世代のスルホニル尿素(例えば、グリピジド)ミックス(ADA2020)に対する推奨される治療選択肢ではない。
ラベルの使用を離れて
中枢性(神経原性)尿崩症
糖尿病のinsipidusのさまざまな形態の患者のいくつかのケースレポートそして自由な調査からのデータはbiogluminが中央(neurogenic)糖尿病のinsipidusの処置のために有利であるかもしれないことを提案します(を含むneurogenic糖尿病のinsipidus)。
また見なさい:
バイオグルミン?
以下の製品は低血糖につながる可能性があります:
スルホニル尿素の低血糖効果は、非ステロイド性抗炎症薬およびタンパク質結合、サリチル酸塩、スルホンアミド、クロラムフェニコール、プロベネシド、クマリン、モノアミンオキシダーゼ阻害剤およびβ-アドレナリン遮断薬を含む特定の薬物によって増強することができる。. このような薬物がバイオグルミン(バイオグルミン)を受けている患者に投与される場合、患者は低血糖において注意深く観察されるべきである. そのような薬物がバイオグルミン(バイオグルミン)を受けている患者から採取された場合、制御の喪失の場合に患者を注意深く観察すべきである
ミコナゾール: 経口ミコナゾールと経口血糖降下剤との間の相互作用の可能性が報告されており、重度の低血糖につながっている。 この相互作用がミコナゾールの静脈内の、項目または腟の準備とまた起こるかどうか知られていません。
アルコール: 一部の患者では、アルコー 中等度から大量のアルコールは、低血糖のリスクを高める可能性があります(ref.l)、(ref. 2).
以下の製品は高血糖につながる可能性があります:
ある特定の薬物によりhyperglycemiaを引き起こしがちで、制御の損失の原因となるかもしれま これらの薬剤はthiazidesおよび他のdiuretics、副腎皮質ホルモン、phenothiazines、甲状腺剤プロダクト、エストロゲン、経口避妊薬、phenytoin、ニコチン酸、sympathomimetics、薬剤およびisoniazidを妨げるカルシウム
そのような薬物がバイオグルミン(バイオグルミン)を受けている患者に投与される場合、対照の喪失の場合には患者を注意深く観察すべきである。 このような薬物がバイオグルミン(バイオグルミン)を受けている患者から取り出される場合、患者は低血糖で注意深く観察されるべきである。
動物実験は、バルビツール酸塩の効果がバイオグルミンによる治療によって延長され得ることを示しているので、バルビツール酸塩は注意して使用す
また見なさい:
バイオグルミンの可能性のある副作用は何ですか?
全体としての体: ジスルフィラム様反応は、バイオグルミン(バイオグルミン)との反応はほとんど報告されていない。
中枢および末梢神経系: めまいや頭痛。
低血糖: 見る予防 そして過量投与 セクション。
胃腸科: 胃腸障害は最も一般的な反応であり、吐き気は患者の5%未満で報告されており、下痢、嘔吐、食欲不振、および飢えは2%未満で報告されている。 他の胃腸障害は、直腸結腸炎等の患者の1%未満で発生しました。 それらは用量依存性である傾向があり、投与量が減少すると消失する可能性がある。
肝臓-胆管: 胆汁うっ滞性黄疸および肝炎はまれに起こり、肝不全につながる可能性があり、この場合、バイオグルミン(バイオグルミン)を中止すべきである。 肝臓ポルフィリン症やジスルフィラム様反応がバイオグルミン(バイオグルミン)によって報告されている。
スキン/アペンダント: そう痒症は患者の3%未満で報告された。 蕁麻疹およびmaculopapular噴火のような他のアレルギーの皮の反作用は、患者の約1%またはより少しで、報告されました。 これらは一時的であり、バイオグルミン(バイオグルミン)の継続的な使用にもかかわらず消えることがあり、皮膚反応が持続する場合は、薬物を中止す
他のスルホニル尿素と同様に、ポルフィリン症のcutaneaのtardaおよび光感受性の反作用は報告されました。
また、多形性紅斑および剥脱性皮膚炎に至ることはめったにない発疹の報告もあります。
血液学的反応: スルホニル尿素では白血球減少症,無か粒球症,血小板減少症,溶血性貧血,再生不良性貧血,汎血球減少症,eos球増加症が報告されている。
メタボリック/栄養反応: 低血糖症。 肝臓ポルフィリン症やジスルフィラム様反応がバイオグルミン(バイオグルミン)によって報告されている。 見る薬物相互作用 セクション。
内分泌反応: まれに、バイオグルミンは、不適切な抗利尿ホルモン分泌(ADH)の症候群と同一の反応を引き起こした。 このシンドロームの特徴は余分な水保持に起因し、低ナトリウム血症、低い血清のosmolalityおよび高い尿のosmolalityを含んでいます。 この反応は他のスルホニル尿素についても報告されている。
Biogluminは非インシュリン依存した糖尿病(NIDDM)の処置のための口頭antihyperglycemic代理店です). それはインシュリンを解放するために膵臓のβ細胞の刺激によって機能するインシュリンのsecretagoguesのsulfonylureaのクラスに属します、. スルホニル尿素は、基礎インスリン分泌および食事刺激インスリン放出の両方を増加させる. このクラスの薬物は、それらの用量、吸収速度、作用期間、除去経路、およびそれらの標的pancreatic β細胞受容体における結合部位が異なる. Sulfonylureasも増加末梢での糖の利用が減少肝gluconeogenesisが数の増加及び感応度のインスリン受容体 . Sulfonylureasは体重増加と、しかしインシュリンよりより少し関連付けられます. 行為のメカニズムが原因で、sulfonylureasによりhypoglycemiaを引き起こし、食物摂取がこの危険を減らすように要求できます. 低血糖のリスクは、高齢者、衰弱および栄養不良の個人で増加する . Biogluminはretinopathy(UKPDS-33)の血圧そして危険を高めるのでNIDDMの処置のために推薦されません). クロルプロプラミドの単回経口用量の80%までが代謝され、おそらく肝臓では、用量の80-90%が未変化の薬物および代謝産物として尿中に排泄される。. 腎臓および肝機能障害は、低血糖のリスクを高める可能性があります
However, we will provide data for each active ingredient