コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ベタクロプラミド
メトクロプラミド
成人人口
メトクロプラミドは大阪でのための示されます:
-----------)
-放射線療法の防止は悪心および嘔吐を引き起こしました(RINV)。
-急性片頭痛を含む吐き気および嘔吐の対症療法は、吐き気および嘔吐を誘発する。 メトクロプラミドは、急性片頭痛における鎮痛薬の吸収を改善するために経口鎮痛薬と組み合わせて使用することができる。
小児人口
メトクロプラミドは子供提供で示されます(1-18日を強化させます)のための:
-遅延化学療法の予防は、第二の行のオプションとして吐き気および嘔吐(CINV)を誘発しました
成人人口
ベータクロプラミドは大阪でのための示されます:
-----------)
-放射線療法の防止は悪心および嘔吐を引き起こしました(RINV)。
-急性片頭痛を含む吐き気および嘔吐の対症療法は、吐き気および嘔吐を誘発する。 ベタクロプラミドは、急性片頭痛における鎮痛薬の吸収を改善するために経口鎮痛薬と組み合わせて使用することができる。
小児人口
ベータクロプラミド10mgのタブレットは子供提供で(15-18日を強化させる)のための示されます:
-遅延化学療法の予防は、第二の行のオプションとして吐き気および嘔吐(CINV)を誘発しました
ポソロジー
成人人口
投与される単回投与は10mgであり、回数まで繰り返される。
最大使用量は30mgまたは0.5mg/kg体重です。
最高の推薦された処置の持続期間は5日です。
遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防(1-18歳の小児患者)
推奨用量は0.1-0.15mg/kg体重であり、経口経路によって毎日三回まで繰り返される。 24時間の最大容量は0.5mg/kg体重である。
投薬テーブル
最大治療期間は、遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防のための5日間である。
薬剤は、体重が30kg台の小箱での使用には適していません。
他の医薬形態/強度は、この集団への投与に対してより適切であり得る。
管理の方法:
嘔吐または用量の拒絶の場合であっても、二つの投与の間に6時間の最小間隔が尊重されるべきである。
特別な人口
高齢者
高齢患者では、腎機能および肝機能および全体的な虚弱性に基づいて、用量の減少を考慮すべきである。
腎障害:
末期腎疾患(クレアチニンクリアランスâ≥15ml/分)の患者では、毎日の用量は75%減少する必要があります。
中等度から重度の幅(クレアチニンクリアランス15-60ml/分)を有する患者では、用量量を50%減少させるべきである。
肝障害:
重度の肝障害を有する患者では、用量を50%減少させるべきである。
小児人口
メトクロプラミドは、1歳未満の小児には禁忌である。
すべての適応症(成人患者)
投与される単回投与は10mgであり、回数まで繰り返される。
最大使用量は30mgまたは0.5mg/kg体重です。
最高の推薦された処置の持続期間は5日です。
15-18歳の小児患者
おおきく振りかぶっているのですが-----------。)
推奨用量は0.1-0.15mg/kg体重であり、経口経路によって毎日三回まで繰り返される。 24時間の最大容量は0.5mg/kg体重である。
投薬テーブル
最大治療期間は、遅延化学療法による吐き気および嘔吐(CINV)の予防のための5日間である。
薬剤は、体重が61kg個の小粒での使用には適していません。
他の医薬形態/強度は、この集団への投与に対してより適切であり得る。
管理の方法:
嘔吐または用量の拒絶の場合であっても、二つの投与の間に6時間の最小間隔が尊重されるべきである。
特別な人口
高齢者
高齢患者では、腎機能および肝機能および全体的な虚弱性に基づいて、用量の減少を考慮すべきである。
腎障害:
末期腎疾患(クレアチニンクリアランスâ≥15ml/分)の患者では、毎日の用量は75%減少する必要があります。 中等度から重度の幅(クレアチニンクリアランス15-60ml/分)を有する患者では、用量量を50%減少させるべきである。
肝障害:
重度の肝障害を有する患者では、用量を50%減少させるべきである。
小児人口
ベータクロプラミドは、1年未満の小児には禁忌である。
-活性物質または6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
-胃腸出血、機械的閉塞または胃腸穿孔は、胃腸運動の刺激がリスクを構成する。
-神経弛緩薬またはメトクロプラミド誘発性遅発性ジスキネジーの病歴。
-てんかん(増加した危機の頻度および強度)
-パーキンソン病
-重度の高血圧エピソードのリスクのために褐色細胞腫が確認または疑われる。
-レボドパまたはドーパミン作動性作動性アゴニストとの組み合わせ。
-メトクロプラミドまたはnadhシトクロムb5個によるメタゾモグロビン群の群。
-錐体外路障害のリスクが高いため、1歳未満の子供に使用する
-胃腸出血、機械妨害または胃腸運動性の刺激が危険を構成する胃腸管のパーホレーション
-重度の高血圧エピソードのリスクのために褐色細胞腫が確認または疑われる
-神経弛緩薬またはベータクロプラミド誘発性遅発性ジスキネジーの病歴
-てんかん(増加した危機の頻度および強度)
-パーキンソン病
-レボドパまたはドーパミン作動性作動性アゴニストとの組み合わせ
-ベータクロプラミドまたはnadhシトクロムb5個によるメタゾモグロビン群の群。
-錐体外路障害のリスクが高いため、1歳未満の子供に使用する
特別な警告
神経疾患
錐体外路障害は、特に小児および若年成人において、および/または高用量が使用される場合に起こり得る.
これらの反応は、通常、治療の開始時に起こり、単回投与後に起こり得る。 メトクロプラミドは錐体外路症状が発生した場合に直ちに中止する必要があります。 これらの効果は、一般的に治療中止後に完全に可逆的であるが、対症療法(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)を必要とすることがある。
メトクロプラミドによる長期治療は、特に高齢者において、潜在的に不可逆的な遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性がある。 治療は遅発性ジスキネジーのリスクのために3ヶ月を超えてはならない。 遅発性ジスキネジーの臨床徴候が現れた場合、治療を中止する必要があります。
神経弛緩性悪性症候群は、メトクロプラミドと神経弛緩薬との組み合わせおよびメトクロプラミド単独療法との併用で報告されている。 メトクロプラミドは、神経弛緩性悪性症候群の症状が発生した場合に直ちに中止すべきであり、適切な治療を開始すべきである。
基礎となる神経学的状態を有する患者および他の中枢作用薬で治療されている患者には、特別な注意を払うべきである
パーキンソン病の病はまたメトクロプラミドによって活性化するかもしれません。
メタヘモグロビン血症
Nadhシトクロムb5レダクター類に関連する可能性のあるメトロモグロビン類が報告されている。 そのような場合、メトクロプラミドはすぐにそして途中で中断され、適切な手段は決められる引きです(メチレンブルーとの処置のような)。
心臓疾患
注射によるメトクロプラミドの投与後,特に静脈内経路による循環崩壊,重度の徐脈,心停止およびQT延長の症例を含む重篤な心血管の望ましくない影響の報告があった。
心臓伝導障害を有する患者(QT延長を含む)、未補正電解質不均衡、徐脈およびQT間隔を延長することが知られている他の薬物を服用している患者に、特に高齢人口への静脈内経路を介して、メトクロプラミドを投与する場合には、特別な注意を払うべきである。
静脈内の線量は遅い膠灰粘土として(少なくとも3分に)悪影響(例えば低血圧、akathisia)の危険を減らすために管理されるべきです。
腎臓および肝臓の減損
腎障害または重度の肝障害を有する患者では、用量の減少が推奨される。
Betaclopramideeのタブレットはラクトースを含んでいます。 ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を使用すべきではない。
神経疾患
錐体外路障害は、特に小児および若年成人において、および/または高用量が使用される場合に起こり得る。
ベータクロプラミドによる長期治療は、特に高齢者において、潜在的に不可逆的な遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性がある。 治療は遅発性ジスキネジーのリスクのために3ヶ月を超えてはならない。 遅発性ジスキネジーの臨床徴候が現れた場合、治療を中止する必要があります。
神経弛緩性悪性症候群は、神経弛緩薬との組み合わせだけでなく、ベータクロプラミド単独療法とのベータクロプラミドで報告されています。 Betaclopramideは神経弛緩性悪性シンドロームの徴候の場合にすぐに中断され、適切な処置は始められるべきです。
基礎となる神経学的状態を有する患者および他の中枢作用薬で治療されている患者には、特別な注意を払うべきである
パーキンソン病の薬はまたベタクロプラミドによって活性化するかもしれません。
メタヘモグロビン血症
Nadhシトクロムb5レダクター類に関連する可能性のあるメトロモグロビン類が報告されている。 そのような場合、ベータクロプラミドはすぐにそして途中で中断され、適切な手段は決められるべきです(メチレンブルーとの処置のような)。
心臓疾患
注射によるベタクロプラミドの投与後,特に静脈内経路による循環崩壊,重度の徐脈,心停止およびQT延長の症例を含む重篤な心血管の望ましくない効果の報告があった。
心臓伝導障害を有する患者(QT延長を含む)、未補正の電解質不均衡、徐脈およびQT間隔を延長することが知られている他の薬剤を服用している患者に、特に高齢人口への静脈内経路を介して、ベタクロプラミドを投与する場合には、特別な注意を払うべきである。
静脈内の線量は遅い膠灰粘土として(少なくとも3分に)悪影響(例えば低血圧、akathisia)の危険を減らすために管理されるべきです。
腎臓および肝臓の減損
腎障害または重度の肝障害を有する患者では、用量の減少が推奨される。
乳糖を含んでいます:
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Metoclopramideにより視野に影響を与え、また機械類を運転し、作動させる機能と干渉できる眠気、目まい、ジスキネジーおよびジストニアを引き起こすかもしれません。
Betaclopramideにより視野に影響を与え、また機械類を運転し、作動させる機能と干渉できる眠気、目まい、ジスキネジーおよびジストニアを引き起こすかもしれません。
システム臓器クラス別の有害反応。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、珍しい(>1/1000、<1/100)、珍しい(>1/10000、<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
*高プロラクチン血症(無月経、乳汁漏出、婦人科乳房)に関連した長期治療中の内分泌障害。
高用量が使用されるとき次の反作用は、時々関連して、より頻繁に起こります:
-錐体外路症状:急性ジストニアおよびジスキネジー、パーキンソン症候群、アカシジア、特に小児および若年成人における医薬品の単回投与の後でさえも。
-眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するように頼まwww.mhra.gov.uk/yellowcard-----
システム臓器クラス別の有害反応。 頻度は、非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100、<1/10)、珍しい(>1/1000、<1/100)、珍しい(>1/10000、<1/1000)、非常に珍しい(<1/10000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
*高プロラクチン血症(無月経、乳汁漏出、婦人科乳房)に関連した長期治療中の内分泌障害。
高用量が使用されるとき次の反作用は、時々関連して、より頻繁に起こります:
-錐体外路症状:急性ジストニアおよびジスキネジー、パーキンソン症候群、アカシジア、特に小児および若年成人における医薬品の単回投与の後でさえも。
-眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 この記事へのトラックバック一覧です:あなたにぴったりのあなたにぴったりのwww.mhra.gov.uk/yellowcard
症状
錐体外路障害、眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚、および心臓呼吸停止が起こることがある。
管理
過剰摂取に関連する錐体外路症状の場合、治療は症状のみである(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)。
心血管および呼吸機能の対症療法および継続的なモニタリングは、臨床状態に応じて実施されるべきである。
症状
錐体外路障害、眠気、意識レベルの低下、混乱、幻覚、および心臓呼吸停止が起こることがある。
管理
過剰摂取に関連する錐体外路症状の場合、治療は症状のみである(小児のベンゾジアゼピンおよび/または成人の抗コリン作動性抗パーキンソン薬)。 心血管および呼吸機能の対症療法および継続的なモニタリングは、臨床状態に応じて実施されるべきである。
メトクロプラミドは置換ベンズアミドである。 それは、その制吐特性のために他のものの間で使用されています。 嘔吐抑制効果は、中枢神経系を含む作用の二つのメカニズムの結果である:
-化学受容体トリガーゾーンおよびアポモルフィン誘発性vomiting吐に影響を受ける髄質の嘔吐センターにおけるドーパミン作動性d2受容体の拮抗作用,
-セロトニン作動性5ht3受容体の拮抗作用および化学療法誘発vomiting吐に影響を受ける5ht4受容体に対するアゴニスト効果。
メトクロプラミドは運動の周期メカニズムによって運動に対する薬剤の効果をもたらします。 アセチルコリンの効果のantidopaminergic効果そして助があります。 これにより胃の加速された空になることを引き起こし、より低い食道括約筋によって出る圧力の増加があります。 メトクロプラミドは私の分析に対する効果をもたらしません。
ベータクロプラミドの塩酸は油の空けることの抑制剤そして加速装置です。
経口投与の後で静脈内投与と比較される相対的な生物学的利用能は60から100%です。 ピーク血漿濃度は0.5-2時間以内に達する。
分布容積は2-3l/kgであり、13-22%はタンパク質に結合している。 メトクロプラミドは、主に尿中に、未変化の形態および硫酸塩またはグルクロニド共役形態の両方で排泄される。 N-4月の予定です。
血漿除去半減期は、投与経路に関係なく、5-6時間である。
特別な患者集団
腎障害
メトクロプラミドのクリアランスは、重度の腎障害を有する患者では最大70%減少し、血漿除去半減期は増加する(クレアチニンクリアランスの場合は約10時間、クレアチニンクリアランスの場合は10-50mL/分、クレアチニンクリアランスの場合は15時間<10mL/分)。
肝障害
肝硬変患者では、メトクロプラミドの蓄積が観察されており、血漿クリアランスの50%減少と関連している。
腎障害
ベタクロプラミドのクリアランスは、重度の腎障害を有する患者では最大70%減少し、血漿除去半減期は増加する(約10時間のクレアチニンクリアランス10-50mL/分および15時間のクレアチニンクリアランス<10mL/分)。
肝障害
肝硬変患者では、ベタクロプラミドの蓄積が観察されており、血漿クリアランスの50%減少と関連している。
吐き気/嘔吐と戦うための準備。
動物実験では、ヒトの安全性リスクを示す異常は見つかっていません。 これは、安全性に関する薬理学的研究からのデータ、および反復投与後の毒性、遺伝毒性、発癌性および生殖毒性に関するデータに基づいている。
該当しない。
詳しいことはありません
知られていない。
特別な要件はありません。
該当しない。
管理データHowever, we will provide data for each active ingredient