Ankumin

メニエール症候群,以下の主な症状によって特徴付けられます:めまい(吐き気/嘔吐を伴います),難聴(難聴),耳鳴り,

様々な病因の前庭めまい（めまい）の対症療法および予防。

様々な病因の前庭めまいの治療と予防,

めまいや頭痛、耳鳴り、進行性難聴、吐き気、嘔吐などの症候群,

メニエール病と症候群。

迷路における微小循環の違反によって引き起こされる病理学的状態：めまい、メニエール症候群など

前庭性めまい,

めまいおよび頭痛、耳鳴り、進行性難聴、吐き気および嘔吐を特徴とする症候群,

メニエール病/症候群。

インサイド, 食べながら。

成虫のための植物の使用量は、一般あたりのベタゴスチンの24-48mgである。

8mgの判定は、表1-2に従って行う必要があります。 一日3回。

Vestinorm、16mgは、1/2-1タブを取る必要があります。 一日3回。

Vestinorm、24mgは、1日で利用する必要があります。 一日2回。

用量は、治療に対する応答に応じて個別に選択する必要があります。 改善は、治療の数週間後にのみ観察することができる。 最良の結果は、数ヶ月の治療後に達成されることがあります。 疾患の開始時に治療を処方することは、後の段階でその進行および/または難聴を予防するという証拠がある。

特別な患者グループ

古い時代。 臨床試験からの限られたデータにもかかわらず、広範な登録後の経験は、このグループの患者では用量調整が必要ではないことを示唆している。

腎臓/肝不全。 この群の患者群では特別な臨床研究は行われていないが、登録後の経験から、この群の患者群では用量調整が必要ではないことが示唆されている。

インサイド, 食事の間、1/2-1テーブル。 一日3回。

改善は通常、治療の開始時に認められ、安定した治療効果は治療の2週間後に起こり、治療の数ヶ月にわたって増加する可能性がある。 治療は長期的です。 治療の経過は個別に決定される。

内部-2-4錠。 一日または16滴、水で希釈し、2-4回の日、好ましくは食事と一緒に。

インサイド, 8-16ミリグラム3回の日。 改善は、通常、治療の最初の日に認められる。 安定した治療効果は、治療の2週間以内に達成され、一ヶ月以上の薬物を服用すると増加する。

薬物の用量および持続時間は、治療に対する応答に従って個別に選択される。

薬物の成分のいずれかに対する過敏症,

褐色細胞腫,

有効性と安全性に関するデータが不十分であるため、18歳未満の小児での使用は推奨されません。

注意して: 気管支喘息、胃および/または十二指腸の消化性潰瘍（治療中に注意深いモニタリングが必要）。

薬物の成分のいずれかに対する過敏症,

乳糖不耐症,

ラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良,

18歳のときのことです。,

妊娠,

授乳期。

注意して:

胃および十二指腸の消化性潰瘍（肛門炎における),

褐色細胞腫,

気管支ぜんそく

これらの患者は、治療期間中に定期的に監視する必要があります。

過敏症,活性期における消化性潰瘍,褐色細胞腫,小児期.

薬物の成分のいずれかに対する過敏症,

褐色細胞腫,

急性期における胃および十二指腸の消化性潰瘍。

患者がこのマニュアルに記載されていない副作用に気づいた場合、または副作用が深刻になった場合は、医師に通知する必要があります。

胃腸管から: しばしば（≥1/100から<1/10）—吐き気および消化不良。

神経系から: しばしば（≥1/100から<1/10）—頭痛。

臨床試験で確認されたこれらの効果に加えて、以下の有害作用が市販後管理および科学文献に報告されている。 利用可能なデータは、その頻度を推定するのに十分ではありません。

免疫システムの部分で: アナフィラキシー反応を含む過敏反応。

胃腸管から: 嘔吐、胃腸の痛み、膨満感などの中等度の障害。 原則として、これらの効果は、通常、薬物を食物と同時に服用したり、用量を減らしたりすると消えます。

皮膚および皮下組織から: 血管浮腫、蕁麻疹、かゆみ、発疹などの過敏反応。

胃腸障害、皮膚からのアレルギー反応（皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹）、クインケの浮腫。

吐き気、頭痛、特異性の症状。

可能な胃腸障害（吐き気、上腹部の重さ感）は、食事の後に薬物を服用するか、または用量を減らすことによって予防することができる。 非常にまれなケースでは、皮膚からの過敏反応、特に皮膚発疹、かゆみおよび蕁麻疹の出現が報告されている。

薬物過量のいくつかの症例が知られている。

症状: 一部の患者は、640mgまでの用量で薬物を服用した後、軽度から中等度の症状（吐き気、眠気、腹痛）を経験した。 より重篤な合併症（痙攣、心肺合併症）は、特に他の薬物の過剰摂取と組み合わせて、意図的に高用量のベタヒスチンを服用した場合に観察された。

治療: 対症療法が推奨される。

症状: 吐き気、嘔吐、痙攣。

治療: 胃洗浄、活性炭の投与、対症療法。

過剰摂取の場合、胃洗浄および適切な一般的な医学的措置が推奨される。 特定の解毒剤はありません。

アソニストN₁-内管の管スタミン受容体およびHアンタゴニスト₃-中枢神経系の前庭核のヒスタミン受容体。 前臨床研究によると、内耳の血管の前毛細管括約筋の弛緩のために、内耳の蝸牛の血管帯における血液循環を改善する。 用量依存性は、外側および内側の前庭核のニューロンにおける活動電位の生成を減少させる。 片側前庭神経切除術後の前庭機能の回復を加速し、中央前庭補償を加速し、促進する（Hとの拮抗作用による）。₃-ヒスタミン受容体）。 シンドロームのメニエールの人気および人気の秘密を教えてください。

アソニストN₁-内管の受容体およびHアンタゴニスト₃-中枢神経系の前庭核の受容体。 Hに対する直接的なアソニスト作用によって₁-内管の管の受容体、ならびに間接的にへの負担をして₃-受容体は、微小循環および毛細血管透過性を改善し、迷路および蝸牛における内リンパ圧を正常化し、脳底動脈における血流を増加させる。

それは遅やかな中核効果を有し、hの薬剤である₃-前庭神経の核の受容体。 脳幹のレベルで前庭核のニューロンにおける伝導を改善する。

これらの特性の臨床症状は、めまいの頻度および強度の減少、耳鳴りの減少、およびそれが減少すると聴覚の改善である。

アンクミン^® （ベタゴスチン）は冬にスタミンに作用する。₁ およびN₃-中枢神経系の内耳および前庭核の受容体。 Hに対する直接的なアソニスト作用によって₁-内管の管の受容体、ならびに間接的にへの負担をして₃受容体は、毛細血管の微小循環および透過性を改善し、迷路および蝸牛における内リンパの圧力を正常化する。 同時に、ベタヒスチンは、基底動脈における血流を増加させる。 アンクミン^® それはまた、Hに対する効果のために喜びい中間効果を有する。₃-前庭神経の核の受容体。 脳幹のレベルで前庭核のニューロンにおける伝導を正常化する。 これらの特性の臨床症状は、めまいの頻度および強度の減少、耳鳴りの減少、およびそれが減少すると聴覚の改善である。

吸引。 経口的に摂取すると、ベタヒスチンは迅速かつほぼ完全に胃腸管に吸収される。 吸収後、薬物は急速かつほぼ完全に代謝され、不活性代謝物-2-ピリジル酢酸を形成する。 商品Cと一緒に購入するとき_マックス 血液中の薬物は、空腹時に服用した場合よりも低い。 しかし、ベタヒスチンの総吸収は両方の場合において同じであり、食物摂取はベタヒスチンの吸収を遅くするだけであることを示す。

配布。 血漿タンパク質へのベタヒスチンの結合は5％未満である。

出力。 腎臓または腸によるベタヒスチンの排泄は重要ではない。 2-ピリジル酢酸は尿中に急速に排泄される。 C_マックス 血漿中の2-ピリジル酢酸（または尿中）は、投与後時間に達する。 T_1/2 約3.5時間8-48mgの用量で薬物を服用する場合、初期用量の約85％が2-ピリジル酢酸の形態で尿中に検出される。

リニアリティ ベタヒスチンの除去速度は、薬物の8-48mgの経口投与で一定のままであり、ベタヒスチンの薬物動態の直線性を示し、関与する代謝経路が不飽和のま

それはすぐに吸収され、血漿タンパク質への結合は低い。 Cに達するのに必要な時間_マックス -3時間

これは、代謝産物（2-ピリジル酢酸）として腎臓によってほぼ完全に24時間以内に排泄される。_1/2 -3-4時間 —

すぐにそして完全に吸収される。 これは、第三時間までに血液中のピーク濃度に達します。 それは組織学的障壁を通過し、組織に浸透する。 日中に生体内変換を受け、そのほとんどは2-ピリジル酢酸に変換される。 それは尿中にほぼ完全に排泄される。