コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ベタカロチン(向知性)
ベタヒスチン
Betacarotinは(NOOTROPIC)徴候が眩暈、耳鳴り、聴力損失および悪心を含むかもしれないMéniÃreのシンドロームの処置のために示されます
Betahistineは徴候が眩暈、耳鳴り、聴力損失および悪心を含むかもしれないMéniÃreのシンドロームの処置のために示されます。
適量
アダルト:
最後の口腔処置は虫と取られる8から16mg初回、できればです。
支持の線量範囲は24-48mgに普通にあります。 鉄の線量は48mgを通過する引きではないです。 投与量は、個々の患者のニーズに合わせて調整できます。 時には改善が治療の数週間後にのみ観察されることがあります。
腎障害
この患者群で利用可能な特定の臨床試験はないが、市販後の経験によれば、用量調整は必要ではないようである。
肝障害
この患者群で利用可能な特定の臨床試験はないが、市販後の経験によれば、用量調整は必要ではないようである。
高齢者人口
この患者群の臨床試験からのデータは限られていますが、市販後の広範な経験から、この集団では用量調整が必要ではないことが示唆されています。
小児人口:
Betacarotin(NOOTROPIC)錠剤は、安全性と有効性に関するデータがないため、18歳未満の小児および青年での使用は推奨されていません。
管理の方法
好ましくは食事と一緒に、または水のガラスで食事の後に錠剤を服用してください。
適量
アダルト
最後の口腔処置は薬と取られる8から16mg初回、できればです。
支持の線量範囲は24-48mgに普通にあります。 鉄の線量は48mgを通過する引きではないです。 投与量は、個々の患者のニーズに合わせて調整できます。 時には改善が治療の数週間後にのみ観察されることがあります。
肝臓の減損の患者のために利用できるデータがありません。
腎障害のある患者に利用可能なデータはありません。
高齢者には限られたデータがありますが、ベタヒスチンはこの集団では注意して使用する必要があります。
小児および青年:
ベタヒスチン錠剤は小児での使用には推奨されません そして青年 安全性と有効性に関するデータが不足しているため、18歳未満。
ベータカロチン(向知性)は、褐色細胞腫の患者には禁忌である。 Betacarotinが(NOOTROPIC)ヒスタミンの総合的なアナログであるので厳しい高血圧に終って腫瘍からのカテコールアミンの解放を引き起こすかもしれません。
ベタヒスチンは、褐色細胞腫の患者には禁忌である。 Betahistineはヒスタミンの総合的なアナログであるので厳しい高血圧に終って腫瘍からのカテコールアミンの解放を引き起こすかもしれません。
また、禁忌は次のとおりです:
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ベータカロチン(向知性)の患者で遭遇する時折消化不良のために、消化性潰瘍または消化性潰瘍の病歴を有する患者の治療には注意が必要である。
気管支喘息の患者は、ベタカロチン(向知性)による治療中に注意深く監視されるべきである。
これらの症状を悪化させる可能性があるため、蕁麻疹、発疹またはアレルギー性鼻炎の患者にベータカロチン(向知性)を処方する際には注意が必要です。
重度の低血圧の患者には注意が必要です。
ベータヒスチンの患者で遭遇する時折消化不良のために、消化性潰瘍または消化性潰瘍の病歴を有する患者の治療には注意が必要である。
ベタヒスチンへの臨床不耐性は気管支asthma息患者に起こるかもしれません-従ってこれらの患者はbetahistineの処置の間に注意深く監視されるべきです。
これらの症状を悪化させる可能性があるため、蕁麻疹、発疹またはアレルギー性鼻炎の患者にベタヒスチンを処方する際には注意が必要です。
重度の低血圧の患者には注意が必要です。
ガラクトース不耐症、Lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
Betacarotinは(NOOTROPIC)否定的に機械を運転し、使用する機能に影響を与えることができるMéniÃreのシンドロームと関連付けられる眩暈、耳鳴りおよび聴力損失のため機械を運転し、使用する機能を調査するようにとりわけ設計されている臨床調査ではBetacarotinは(NOOTROPIC)または僅かな効果をもたらしませんでした。
めまい、耳鳴り、聴力損失MéniÃre症候群に関連付けられているマシンを駆動し、使用する能力に悪影響を与えることができます。
Betahistineは臨床調査のbetahistineと関連しているために可能性としてはこの能力に影響を及ぼす効果が見つけられなかったので機械を運転し、使用する機能に対
プラセボ対照臨床試験および市販後の報告において、ベタカロチン(向知性)治療患者において、以下の望ましくない効果が示された頻度で経験されている:非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100-<1/10)、珍しい(>1/1,000-<1/100)、まれ(>1/10,000-<1/1,000)、非常にまれ(<1/10,000)、および知られていない(利用可能なデータから頻度を推定することはできない)。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家はイエローカードの機構によって疑われた不利な反作用をで報告するよう: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
“The次の望ましくない効果は偽薬対照臨床試験および市販後のレポートのbetahistine扱われた患者の次の示された頻度と経験されました:非常に共通(1/10)、共通(1/100から<1/10)、珍しい(1/1,000から<1/100)、まれ(1/10,000から<1/1,000)、非常にまれ(<1/10,000)、および知られていません(頻度は利用できるデータから推定することができません)。
免疫システム障害:
知られていない:過敏性反応、例えばアナフィラキシー。
神経系障害:
共通:頭痛、時折眠気
心臓疾患
知られていない:動悸
呼吸器障害
知られていない:気管支ぜん息の患者では気管支痙攣が起こることがある
胃腸障害:
共通:消化不良 *、吐き気
皮膚および皮下組織の障害
知られていない:皮膚および皮下過敏反応、特に血管神経性浮腫、蕁麻疹、発疹および掻痒症
*軽度の胃の愁訴(挙嘔吐、胃腸痛、腹部dis満および膨満感)が観察されている。 これらは食事の間に線量を取るか、または線量の低下によって普通を取扱うことができます。ツづ慊つキツ。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 ヘルスケアの専門家は黄色いカードの機構によって疑われた不利な反作用を報告するように
ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
いくつかの過剰摂取の症例が報告されている。 一部の患者は、640mgまでの用量で軽度から中等度の症状を経験した(挙吐き気、傾眠、腹痛)。ベータカロチン(向知性)過剰摂取の他の症状は、嘔吐、消化不良、運動失調および発作である。 より重篤な合併症(けいれん、肺または心臓合併症)は、特に他の過剰投与された薬物と組み合わせて、ベータカロチン(向知性)の意図的な過剰摂取の場合に 特定の解毒剤はない 胃洗浄および対症療法は、摂取後一時間以内に推奨される。
いくつかの過剰摂取の症例が報告されている。 一部の患者は、640mgまでの用量で軽度から中等度の症状を経験した(挙吐き気、傾眠、腹痛)。ベタヒスチン過剰摂取の他の症状は、嘔吐、消化不良、運動失調および発作である。 より重篤な合併症(けいれん、肺または心臓合併症)は、特に他の過剰投与された薬物と組み合わせて、ベタヒスチンの意図的な過剰摂取の場合に観察さ 特定の解毒剤はない 胃洗浄および対症療法は、摂取後一時間以内に推奨される。
薬物療法グループ:2.7中枢神経系。 制吐剤および抗めまい
ATCコード:N07C A01
ベータカロチン(向知性)の作用機序は部分的にしか理解されていない。
動物実験やヒトのデータによって支持されているいくつかのもっともらしい仮説があります:
ベータカロチン(向知性)はヒスタミン作動性システムに影響を与えます:
ベータカロチン(向知性、神経組織における部分的なヒスタミンH1受容体アゴニストとヒスタミンH3受容体アンタゴニストの両方としても作用し、無視できるH2受容体活性を有する。
ベータカロチン(向性)は、シナプス前H3受容体をブロックし、H3受容体のダウンレギュレーションを誘導することにより、ヒスタミンのターンオーバーバー
Betacarotin(NOOTROPIC)は米の地域、また安全への人の流れを高めるかもしれません:
動物における薬理学的試験は、おそらく内耳の微小循環の前毛細管括約筋の弛緩によって、内耳の脈管の血液循環が改善することを示している。
Betacarotin(NOOTROPIC)はまた人間の大黒の血の流れを高めるために示されていました。
ベタカロチン(向知性)は、前庭の補償を促進します:
Betacarotin(NOOTROPIC)は促進し、中央前庭の補償を促進することによって動物の一方的なneurectomyの後で前庭の回復を、加速し、この効果はヒスタミンの転換のup-regulationによって特徴付けられ、解放はH3受容器の拮抗作用によって、仲介されます。
ヒト被験者では,前庭神経切除後の回復時間もベータカロチン(向知性)で治療したときに減少した。
ベータカロチン(向知性)は、前庭核における神経発火を変化させる:
ベータカロチン(向知性)はまた、側方および内側の前庭核におけるニューロンのスパイク生成に対する用量依存的阻害効果を有することが見出された。
動物で示されるように薬力学特性は前庭システムのBetacarotin(NOOTROPIC)の治療上の利点に貢献するかもしれません。
Betacarotinの効力(NOOTROPIC)はvestibular眩暈とmã©niÃreの病気の患者の調査で眩暈の攻撃の重大度そして頻度の改善によって示されたように示されました。
薬物療法グループ:抗めまい剤,
ATCコード:N07C A01
ベタヒスチンの作用機序は部分的に知られている。 Betahistineにヒスタミンのための反対者として非常に悪い症状があります H3 レセプター そしてヒスタミンのためのアゴニストとして弱い類縁 H1 レセプター. 有効成分は事実上特定のヒスタミンのアゴニストではないです H2-アクティビティ
ベタヒスチンには二つの作用モードがあります。 それはHに対する直接的な影響を与える(アニスト)効果をもたらします1 内耳の血管に位置する受容体。 従ってそれは内耳の血管のprecapillary液で機能するようで内リンパスペースの圧力を減らします。
さらに、ベタゴスチンは、Hで強力な抗作用を有する3 受容体、および神経終末から放出される神経伝達物質のレベルを増加させる。 ヒスタミン作動性の神経終末から解放されるヒスタミンの増加された量はHを刺激します1 従って受容器、これらの受容器に対するベタヒスチンの直交作用を添加します。 これは、内耳におけるベタヒスチンの強力な血管拡張作用を説明する。 これは、めまいの治療におけるベタヒスチンの有効性を説明する。
一般に取られるこれらの特性はMéniãreのシンドロームの上方の観点に関する。 MéniÃreのシンドロームは眩暈、耳鳴り、悪心、頭痛、聴力損失の付加によって特徴付けられます。 ベタヒスチンの有効性は、内耳の循環を改変する能力、または前庭核のニューロンに対する直接的な影響によるものであり得る。
ヒスタミンが中心に対する肯定的な変力作用をもたらす間、betahistineは心拍出量を高めると知られていないし、血管拡張の効果は何人かの患者の血圧の小さい落下を作り出すかもしれません。
人間では、ベタヒスチンは外分泌腺にほとんど影響を与えません。
吸収
経口投与されたベタカロチン(向知性)は、胃腸管のすべての部分から容易かつほぼ完全に吸収される。 吸収後、薬物は急速かつほぼ完全に2-ピリジル酢酸に代謝される。 ベータカロチン(向知性)の血漿レベルは非常に低い。 したがって、動物動態学的分析は、個体および個体中の2-paa測定に基づいている。
供給下では、cmaxは下方に比べて低い。 しかし、ベータカロチン(向知性)の総吸収は、食物摂取がベータカロチン(向知性)の吸収を遅くするだけであることを示す、両方の条件下で同様である。
配布
血漿タンパク質によって結合されるベータカロチン(向知性)の割合は5%未満である。
バイオトランスフォーメ
吸収後、ベータカロチン(向知性)は急速かつほぼ完全に2-PAAに代謝される(薬理学的活性を有さない)。
ベータカロチン(向知性)の経口投与後、2-PAAの血漿(および尿中)濃度は、摂取後1時間以内に最大に達し、約3.5時間の半減期で低下する。
排泄:
2-PAAは中に容易に採取される。 8と48mgの間の用量範囲では、米の使用量約85%が中に回収される。 ベータカロチン(向知性)自体の腎臓または糞便排excretionは、それほど重要ではありません。
リニアリティ:
回復率は、ベータカロチン(向知性)の薬物動態が線形であることを示す8-48mgの経口用量範囲にわたって一定であり、関与する代謝経路が飽和していないことを示唆している。
吸収
ベタヒスチンは、錠剤における薬物の経口投与後に迅速かつ完全に吸収され、ピーク血漿濃度は以下のとおりである 14C標識ベタヒスチンは、空腹時の被験者のための経口投与の約一時間後に達成される。
配布
ほとんど結合は人間血しょう蛋白質と起こりません。
新陳代謝および除去
Betahistineの除去は新陳代謝によって主に起こり、代謝物質は腎臓の排泄物によって続いて主に除去されます
吸収に続いて、薬物は代謝産物で急速に代謝され、代謝産物2-ピリジル酢酸でほぼ完全に代謝される。
ベタヒスチンの経口投与後、その血漿レベルは非常に低い。 したがって、ベタヒスチンの薬物動態の評価は、唯一の代謝産物2-ピリジル酢酸の血漿濃度データに基づいている。 2-ピリジル酢酸の濃度は、摂取後1時間で最大に達し、約3.5時間半で低下する。 2-ピリジル酢酸は、投与後24時間以内に尿中にほぼ定量的に排泄される。 8と48mgの間の用量範囲では、米の使用量約85%が中に回収された。 尿中に未変化のベタヒスチンは検出されていない。
85-90%8mgの線量放射能は56時間にわたるほどで、管理の2時間以内内に収められて最高の物質レートがわれます。
全身前代謝の証拠はなく、胆汁排excretionは薬物またはその代謝産物のいずれかにとって重要な排除経路であるとは考えられていない。 そしベタヒスチンはレバーの音に応じてあります。
犬の半年の持続期間およびアルビノラットの18か月の持続期間の繰り返された線量の毒性調査は範囲2.5から120mgの線量のレベルで臨床的に関連した有害な影響を明らかにしませんでした。 kg -1. ベータカロチン(向知性)は変異原性の可能性を欠いており、ラットに発癌性の証拠はなかった。 妊娠中のウサギで行われた試験は、催奇形学的効果の証拠を示さなかった。
慢性毒性
中枢神経系に影響を与える不利な反作用は120mg/kgおよびより高いの静脈内用量の後で犬およびヒヒで見られました。
18mg/kgの用量を有するラットにおける500ヶ月および6mg/kgの用量を有する犬における25ヶ月の慢性経口毒性に関する研究は、ベタヒスチンが決定的な毒性なしに十分に許容されることを示している。
変異原性および発癌性ベータヒスチンは変異原性を有さない。
18ヶ月の慢性毒性試験では、500mg/kgまでの用量を有するラットでは、発癌性の可能性の証拠はなかった。
生殖毒性
生殖毒性の調査の間に、効果は臨床使用の間に最低の関連性を示す最高の人間の露出をかなり上回ると考慮される露出でしか見られませんでした。
該当しない。
特別な要件はありません。
未使用の製品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
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However, we will provide data for each active ingredient