コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
アテンション！ そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています！ その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください！
では、アンブロキホールはA-phylの有効成分であることが示されています®-気分分散量を添加させます。 それは肺の界面活性剤の生産を高め、毛様体の活動を刺激します。 これらの効果は、粘液の流れおよび輸送（粘液線毛クリアランス）の増加をもたらす。 Ｕｃ期間中の出張及び読みをおきに行きました。 COPD患者では、A-Phylによる長期療法®（少なくとも2ヶ月間、悪化の数を有意に減少させた。 悪化の持続時間および抗生物質療法の日数に有意な減少があった。
この効果は投与の30分後に起こり、6-12時間持続する。
粘膜分泌物の含有量を増加させ、喀痰の漿液成分および粘膜成分の乱れた比率を変化させ、リソソームの放出を増加させ（クラーク細胞から）、喀痰の粘度
すべての即時放出アンブロキソール剤形は、治療濃度範囲における線形用量依存性を有する迅速かつほぼ完全な吸収によって特徴付けられる。 経口投与後のCmaxは1-2の後に達する。 5時間
Vd-552l.濃度の治療範囲において、血漿タンパク質への結合は約90％である。
経口投与による血液から組織へのアンブロキソールの移行は急速である。 薬物の活性成分の最高濃度が肺において観察される。
経口用量の約30％が肝臓を通る一次通過の効果に曝される。 ヒト肝臓ミクロソームに関する研究は、CYP3A4アイソザイムがジブロマントラニル酸に対するアンブロキソールの代謝に関与する優勢なアイソフォームであることを示している。 アンブロキソールの残りの部分は、主にグルクロン化およびジブロマントラニル酸（投与用量の約10％）への部分切断ならびに少量の追加代謝物によっ
アンブロキソールの量は10時間であり、アンブロキソールの量は1/2である。 総クリアランスは660ml/分の範囲にあり、腎臓クリアランスは総クリアランスの約8％を占める。 放射性ラベルを使用して、次の5日間、薬物の単回投与量を服用した後、用量の約83％が尿中に排泄されると推定された。 アンブロキソールの薬物動態に対する年齢および性別の臨床的に有意な影響はなかったので、これらの徴候に基づいて投与量を選択する理由はな
- 気の働きの秘密溶解剤および薬剤
気管支分泌物へのアモキシシリン、セフロキシム、エリスロマイシンおよびドキシサイクリンの浸透を増加させる。 鎮咳薬との同時使用は、痰の排出を困難にする。 これは、労働活動を阻害する薬物と互換性があります。
