コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
A-フェニコール
クロラムフェニコール
感受性微生物による疾患:
脳膿瘍
腸チフス
パラチフス
サルモネラ症(主に一般化された形態)
赤痢
ブルセラ症
野兎病
クーフィーバー
髄膜炎菌感染症
リケッチア症(チフス、トラコーマ、ロッキーマウンテン斑点熱を含む)
シッタコーシス
鼠径リンパ肉芽腫
クラミジア
エルシニア症
エールリヒ症
尿路感染症
化膿性創傷感染
肺炎
化膿性腹膜炎
胆道の感染
化膿性中耳炎。
敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患(脳膿瘍、腸チフス、パラチフス、サルモネラ症(主に一般化された形態)、赤痢、ブルセラ症、野兎病、Ku熱、髄膜炎菌感染、リケッチア症(腸チフス、トラコーマ、ロッキーマウンテン紅斑熱を含む)、鼠径リンパ肉芽腫、エルシニア症、エールリキア症、感染症尿路感染症、化膿性創傷感染、化膿性腹膜炎、胆道感染症を含む)。
トラコーマ、沸騰、炭水化物、化膿性炎症性皮膚疾患、化膿性創傷、感染した火傷、授乳中の母親の乳首のひび割れ。
表面的な火傷、限られた深い火傷、褥瘡、栄養性潰瘍、感染した創傷。
外部的には、皮膚の損傷領域に直接適用するか、またはリニメントを含浸させたガーゼスワブを塗布する。 それは閉鎖的なドレッシングと使用することができます。 ドレッシングは、適応症に応じて1-2日後に変更されます。
ひび割れた乳首—各授乳後、乳首を0.25%のアンモニア溶液で洗浄し、次いでリニメントの層で覆われた滅菌布を亀裂に塗布する。
時には、20-30cmの距離から時に1-3間隔2-3回スプレーします
外部から。 薬物には滅菌ガーゼナプキンが含浸されており、これは創傷をゆるやかに満たす。 注射器でカテーテル(排液管)を通して膿性腔に注入することが可能である。 この場合、軟膏は35-36℃に予熱される包帯は、創傷が化膿性壊死性塊から完全に洗浄されるまで、毎日行われる。
過敏症(チアムフェニコール、アジドを含む)、乾癬、湿疹、真菌性皮膚疾患。
過敏症。
ローカルアレルギー反応。
アプリケーション領域の焼ける感覚。
症状: возможно усиление побочных эффектов.
治療: гемосорбция, симптоматическая терапия.
それはグラム性(Staphylococcus spp.、ストレプトコッカス属。)およびグラム陰性(Neisseria meningitidis、Neisseria gonorrhoeae)球菌、リケッチア、スピロヘータ、いくつかの大型ウイルス、ペニシリン、ストレプトマイシン、およびスルホンアミドに耐性の細菌株。
吸収-90%(速くてほぼ完全)。 バイオアベイラビリティ—静脈内投与後70%。 血漿タンパク質との関連は、未熟児では50-60%であり、32%である。 導入後のTmax-1-1,5h Vdは0.6-1l/kgである。
それは体液および組織によく浸透する。 その最大濃度は肝臓と腎臓に作られています。 投与された用量の30%までが胆汁中に見出される。 脳脊髄液中のCmaxは、内部の単回注入後4-5時間後に決定され、髄膜の炎症がない場合、血漿中のCmaxの21—50%および45-89%-髄膜の炎症の存在下で達成する 胎盤障壁を通過すると、胎児血清中の濃度は母親の血液中の濃度の30-80%になります。 母乳に浸透する。
主な量(90%)は肝臓で代謝される。 腸内では、腸内細菌の影響下で加水分解されて不活性代謝物を形成する。
それは、腎臓によって24時間以内に排泄される-90%(糸球体濾過によって-5-10%未変化の形態で、不活性代謝物の形態の管状分泌によって-80%)、腸を通して-1-3%。 成人の血漿からの薬物のT1/2は1.5-3.5時間であり、腎機能に違反して3–11時間である
T1/2 1ヶ月から16歳までの小児では3—6。 5時間、新生児では1-2日-24時間以上(特に低出生体重の子供では異なります)、10—16日-10時間。
それは血液透析中に排泄されにくい。
- その他の合成抗菌剤の組み合わせ
それはシトクロムP450酵素系を抑制するので、フェノバルビタール、フェニトイン、間接抗凝固剤と同時に使用すると、これらの薬物の代謝の弱化、排泄
ペニシリンおよびセファロスポリンの抗菌効果を低下させる。
エリスロマイシン、クリンダマイシン、リンコマイシンと同時に使用すると、クロラムフェニコールがこれらの薬物を結合状態から置き換えたり、細菌リボソームの50Sサブユニットへの結合を防ぐことができるという事実により、効果の相互弱化が生じる。
放射線療法による肝臓の代謝に影響を及ぼす造血(スルホンアミド、細胞増殖抑制剤)を阻害する薬物の併用投与は、副作用のリスクを増加させる。
経口血糖降下薬で処方されると、その作用が増加する(肝臓における代謝の抑制および血漿中のそれらの濃度の増加による)。
骨髄毒性薬は、血液毒性の発現を増加させる。
However, we will provide data for each active ingredient