コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
A-ミゲル
硝酸ミコナゾール
グラム陽性細菌による外陰膣カンジダ症および重感染の局所治療のために。
腟のイースト菌感染症の処置およびイースト菌感染症と関連付けられる外的なvulvarかゆみおよび苛立ちの救助のため. あなたはイースト菌感染症(膣のかゆみ、燃焼、放電)の症状のいずれかまたはすべてを持っている場合といつか過去にあなたの医者は、これらの症状はイースト菌感染症によるものであることを言っている場合は、ミコナゾール硝酸膣クリームはあなたのために働くはずです. ペいったこれらの症状の前に、必ず担当の医師を使用する前にmiconazole硝酸膣クリーム. MICONAZOLEの腟のクリームは腟のイースト菌感染症の処置とイースト菌感染症と関連付けられる外的なVULVARむずむずさせることおよび苛立ちの救助のためです. それは、酵母感染以外の原因による他の感染症または外部のかゆみや刺激を治療しません. 妊娠を防ぐことはできません
A-Migelの家のカプセルは家内の管理のためです。
成人(18歳以上))
一つの柔らかい膣カプセルは、単回投与として、就寝時に膣内に高く挿入される。 これはリクライニング位置で行うのが最善です。
小児科(18歳未満)
小児および青年におけるA-migelヒカプセルの安全性および有効性は認められていない。
情報は提供されていません。
情報は提供されていません。
アナフィラキシーおよび血管浮腫を含む重度の過敏反応は、A-Migel膣カプセルおよび他のミコナゾール製剤による治療中に報告されている。 過敏症または刺激を示唆する反応が起こる場合は、治療を中止する必要があります。
性的パートナーも感染している場合には、適切な治療が示されます。
A-Migelの人のカプセルは甘かったで下さい。
膣抗感染性製剤とラテックスコンドームまたはダイヤフラムの同時使用は、ラテックス避妊薬の有効性を低下させる可能性がある。 そのためA-Migelヘカプセルを使用すべきではないと同時に、ラテックスコンドームやラテックスダイヤフラム。
警告
*このプロダクトはイーストによって引き起こされる腟の伝染の処理とイースト菌感染症と関連付けられるvulvarむずむずさせることおよび苛立ち目で使用しないで下さいか、または口で取って下さい。
*次の木および木のうちのどれかがあったらmiconazoleの酸性塩の木のクリームを使用しないで下さい。 また、硫酸ミコナホールヒクリームを使用している間に発生した場合は、製品の使用を中止し、直ちに医師に連絡してください。 より深刻な病気があるかもしれません。
熱(口角で100°Fの上で)
下腹部、背中または肩の痛み。 悪い匂いがするおりもの
*改善がない場合、または感染が3日以内に悪化した場合、または完全な救済が7日以内に感じられなかった場合、またはあなたの症状が二ヶ月以内に戻った場合、あなたはイースト菌感染以外の何かを持っているかもしれません。 あなたの医者に相談するべきです。
*ヒト免疫不全ウイルス(HIV、エイズの原因となるウイルス)にさらされている可能性があり、現在、再発膣感染症、特に適切な治療で簡単にクリアアップしない感染症を持っている場合は、あなたの症状の原因を特定し、適切な医療を受けるために速やかに医師に相談してください。
*鉱物油はコンドームまたはダイヤフラムの乳液を弱めるかもしれませ このクリームを含む鉱物油である。 Miconazoleの硝酸塩の腟のクリームを使用している間性行為感染症か妊娠を防ぐのにコンドームかダイヤフラムに頼らないで下さい。
·この薬物を使用している間タンポンを使用しないで下さい。
*12歳未満の女の子には使用しないでください。
*妊娠しているか、またはあるかもしれないことを考えたら医者の助言そして監督の下で以外このプロダクトを使用しないで下さい。
·この度は、すべての医薬品の手の届かない場所に子どもたち。
*誤飲の場合は、専門家の援助を求めるか、すぐに毒コントロールセンターに連絡してください。
重要: DO NOT USE IF CARTON WAS OPENED. THE TUBE OPENING SHOULD BE SEALED. IF SEAL HAS BEEN PUNCTURED OR IS NOT VISIBLE, DO NOT USE. RETURN THE PRODUCT TO THE STORE WHERE YOU BOUGHT IT.
注意事項
供給されない
知られていない。
A-Migelの安全性は、微生物学的に確認されたカンジダ症および症状(例えば、外陰膣のかゆみ、灼熱感/刺激)、または外陰紅斑、浮腫、excoriation、または膣紅斑または浮腫の徴候を有する合計537人の女性において、2つの単一盲検臨床試験に参加した。 被験者は、単一の1,200mgカプセル、または7%膣クリームの2日間のアプリケーションのいずれかにランダムに割り当てられた、膣内ミコナゾールで治療した。 これらの項におけるA-migel対象の1%以上によって報告された有毒反応を表1に示す。
表において、周波数は以下の規則に従って提供される:
非常に一般的>1/10一般的>1/100および<1/10珍しい>1/1,000および<1/100珍しい>1/10,000および<1/1,000非常に珍しい<1/10,000表1. 2つの単一の盲目の臨床試験でA-Migel扱われた主題によって報告される不利な反作用
ボディシステム/器官クラス頻度部門望ましくない効果皮およびSubcutaneousティッシュの無秩序共通発疹珍しい発疹pruritic、蕁麻疹生殖システムおよび胸の無秩序非常に共通生殖器のpruritus女性、腟の焼けるような感覚、vulvovaginalの不快共通のDysmenorrhoea臨床試験中に、膣分泌物、膣出血、膣痛、頭痛、排尿障害、尿路感染症、腹痛、酒さ、顔面の腫脹および吐き気などのさまざまな追加の反応が報告された。 しかし、これらの研究の設計のために、決定的な因果関係を確立することはできませんでした。
表2. 自発的な報告率から推定される頻度カテゴリーによってA-Migelとの市販後の経験中に同定された有害反応
免疫系疾患知られていないアナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応を含む過敏症皮膚および皮下組織疾患知られていない血管浮腫、掻痒性生殖器系および乳房疾患知られていない膣刺激、骨盤痙攣副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
次の作用はミコナゾールの酸性塩の塩のクリームの使用と報告されました
症状
A-Migelのカプセルはローカル適用とない口腔使用のために図示されています。 誤飲の場合には、問題は期待されません。
治療
誤って大量に摂取した場合は、適切な支援ケアを使用してください。
情報は提供されていません。
薬物療法分類:
(抗感染症剤および薬剤を飲く。 コルチコステロイド、イミダゾール誘導体との併用)
ATCコード:G01A F04
Miconazoleは病原性のある菌類(を含むイーストおよびdermatophytes)およびグラム陽性の細菌(staphylococcusおよび連鎖球菌spp)に対して活動の広いスペクトルの総合的なイミダゾールのMiconazoleはある特定のグラム陽性のバチルスおよび球菌に対して抗菌性の活動と共通のdermatophytesおよびイーストに対して有効なantifungal活動を結合します。
ミコナゾールは真菌におけるエルゴステロールの生合成を阻害し、膜中の他の脂質成分の組成を変化させ、真菌細胞壊死をもたらす。
一般に、ミコナゾールは、皮膚糸状菌および酵母感染に頻繁に伴う症状である掻痒に対して非常に迅速な効果を発揮する。
カプセルが膣に挿入された後、外側の覆いは急速に崩壊し、活性懸濁液はほぼ瞬時に放出される。
吸収: Miconazole persists in the vagina for up to 72 hours after a single dose. Systemic absorption of miconazole after intravaginal administration is limited, with a bioavailability of 1 to 2% following intravaginal administration of a 1200 mg dose. Plasma concentrations of miconazole are measurable within 2 hours of administration in some subjects, with maximal levels seen 12 to 24 hours after administration. Plasma concentrations decline slowly thereafter and were still measurable in most subjects 96 hours post-dose. A second dose administered 48 hours later resulted in a plasma profile similar to that of the first dose.
配布: Absorbed miconazole is bound to plasma proteins (88.2%) and red blood cells (10.6%).
代謝および排泄: The small amount of miconazole that is absorbed is eliminated predominantly in faeces as both unchanged drug and metabolites over a four-day post-administration period. Smaller amounts of unchanged drug and metabolites also appear in urine. The apparent elimination half-life ranges from 15 to 49 hours in most subjects and likely reflects both absorption from the site of application and metabolism/excretion of the drug.
前臨床データは、局所刺激、単回および反復投与毒性、遺伝毒性、および生殖に対する毒性の研究に基づいて、ヒトにとって特別な危険を明らかにしない。
知られていない。
特別な要件はありません。
-
However, we will provide data for each active ingredient