コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
ActikerallVerrutolAntiverrugas IsdinDiprosalic(+Salicylic acid)Diprosalic (Betamethasone Dipropionate,Sodium Salicylate)Belosalic (Betamethasone_Salicylic acid)Duofilm (EMOLLIENTS AND PROTECTIVES)VerrumalGemozolAcnisalPsodermilVerrufilmMomesalicSalibetBeprosalicKuterid SalicilSalactolUnguentum Acidi Salicylici 5%Akriderm SKBedicort Salic
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治療適応
抗しわイスジンは包であり、それが包のために使用されているのか
それは活性物質サリチル酸および乳酸として含まれ、抗疣贅薬のグループに属する。 皮膚に適用すると、角質層の軟化およびその後の破壊が生じ、疣贅の除去が可能になる。 抗疣贅Isdinは皮膚疣贅の治療のために示されています。
投与量(薬量)と投与方法
アクティケラールるるるるるるるるる
医師の指示に従って、この薬を服用するための指示に従ってください. 疑わしい場合は、医師または薬剤師に再度相談してください. 投与量あなたの医者がそうでなければあなたに言わない限り、一日一回Actikerallを適用することをお勧めし. 目の周りや寺院など、薄い皮膚の領域に光線性角化症がある場合、医師はActikerallをあまり頻繁に適用するように指示することがあります. 深刻な副作用が発生した場合は、改善するまで週に三回まで薬物の適用頻度を減らしてください. あなたの医者があなたの治療をより頻繁に監視することも必要かもしれません. 皮膚への適用のための投与方法(皮膚使用). それを単に皮をむくことによって前日の適用から皮の白いフィルムを取除いて下さい(それはあなたがこの薬を加えるとき初めてでなければ). 熱湯はフィルムを取除くことを容易にします. 瓶を開けるには、蓋を下に押して回します. 瓶の首の下にスライドさせて、余分な溶液をブラシから取り除きます. 光線性角化症および患部の周りの健康な皮膚の小さな領域に溶液を一日一回適用する. 健康な皮の端は0.5cm以上広いべきではないです. 多数の光線性角化症の損害(10までの損害)は皮の大きい区域へのプロダクトの適用が避けるべきであるが、同時に扱うことができます. Actikerallと同時に扱われる皮の総面積は25のcm2(5cm x5cm)を超過するべきではないです). 溶液を乾燥させ、フィルムを形成させる. ドレッシングでカバーしない. ボトルをしっかり閉めて、製品が乾燥するのを防ぎます. Actikerallが乾燥した場合は、もう製品を使用しないでください. 結晶形成が検出された場合は、アクチケロールを使用しないでください. 患部で毛の凝集が起こることがあるので、髪のある皮膚には塗布しないでください. 場合に適用地域の髪の毛、髭剃りはその他の適切な髪の毛の除去方法を考えるべき前申請. その他の指示Actikerallと目、口または鼻または性器(粘膜)の直接接触). Actikerallの解決は永久に衣服、生地またはアクリル(p)を汚すことができます. ej. アクリルの浴槽)、従ってこれらの材料が付いている接触は避けるべき. 警告:可燃性プロダクト. 火および炎から保って下さい. 治療中に定期的に医師に相談してください. 治療の期間Actikerallは、その完全な消失まで、または最大12週間の光線性角化症の病変に一日一回適用されます. 光線性角化症の改善は、治療開始の第四週から見られ始め、徐々に改善が最大十二週間の期間にわたって観察されます. 光線性角化症の排除は、治療終after8週間続くことがあります. 最初の4週間後に効果が観察されなくても治療を継続する必要があります. アクチケラールの効果が強すぎる、または弱すぎるという印象を持っている場合は、医師または薬剤師に相談してください. あなたは一日一回以上Actikerallを使用する場合は、あなたが必要以上Actikerallを使用する場合よりも多くのActikerallを使用する場合、皮膚反応が発生する可能性が高く、より. この場合、医師に連絡してください. 過剰摂取または誤飲の場合は、直ちに医師または薬剤師に相談するか、毒性情報サービスに電話してください。電話:91 562 04 20、薬物および摂取された量を示. Actikerallを使用することを忘れたら忘れられた線量を補うために二重線量を適用しないで下さい. 医師の指示またはこのリーフレットに記載されているように、治療を継続する. Actikerallの服用を中止した場合は、治療を中止したい場合は医師に連絡してください. この薬物の使用についての他のどの質問もあったら、あなたの医者か薬剤師に尋ねて下さい.
特別な警告と使用上の注意
考えられる副作用
すべてのように、医薬品、Actikerall原因となり、副作用がなく. Actikerallで治療されたほとんどの患者は、適用領域に軽度から中等度の刺激および炎症を有する. これらの反応が悪化した場合は、あなたを治療する医師に連絡してください. この薬は非常に強い皮膚軟化効果を有するので、白っぽい変色および皮膚の剥離が起こることがある. Actikerallに含まれるサリチル酸は、敏感肌の患者またはサリチル酸アレルギーの人々において、皮膚の炎症(皮膚炎)およびアレルギー性接触反応などのわずかな刺激. 症状製作によるアレルギー性接触反応が含まれそう痒症、発赤、小さいブリスターでは、アプリケーションの外部領域.. また、人間の使用のための医薬品のPharmacovigilanceのスペインのシステムを介して直接それらを伝えることができます:https://www.通知された.あります. 報告側で効果を提供できますの安全性に関する情報この薬.