A-Calm

A-カーム

トルペリゾン

中枢神経系の有機性疾患（錐体路の損傷、多発性硬化症、脳梗塞、脊髄症、脳脊髄炎）に起因する病理学的に増加した筋緊張および横紋筋の痙攣の治療)

増加した緊張および筋肉痙攣の治療、運動器官の疾患（脊椎症、脊椎関節症、子宮頸部および腰部症候群、大関節の関節症を含む）に伴う筋肉拘縮)

整形外科および外傷手術の後のリハビリテーション治療

血管疾患（アテローム性動脈硬化症、糖尿病性血管症、血栓血管炎、レイノー病、びまん性強皮症）を抹消する併用療法の一環として、血管神経支配障害（アクロシア症、間欠性血管浮腫）から生じる疾患)

リトル病（小児脳麻痺）および筋ジストニアを伴う他の脳症。

インサイド, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

大人および14歳からの子供 — обычно начиная с 50 мг 2–3 раза в день, постепенно повышая дозу до 150 мг 2–3 раза в день.

3歳から6歳までのお子様 — A-Calm^® назначают внутрь в суточной дозе 5 мг/кг; 7-14歳 — 2–4 мг/кг (в 3 приема в течение дня).

薬物の成分のいずれかに対する過敏症

重症筋無力症

3歳未満のお子様。

筋力低下,頭痛の種,低血圧,吐き気,嘔吐,腹部不快感. 用量が減少すると、副作用は通常消える。 まれに、アレルギー反応（皮膚のかゆみ、紅斑、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック、気管支痙攣）があります。

薬物A-Calmによるるすするるーーーーータ®ませんでした。

治療: рекомендуется промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

中枢作用の筋弛緩剤。 作用機序は完全には理解されていない。 何千膜安定化、局所麻酔効果を有し、一次求心性線維および運動ニューロンにおけるインパルスの伝導を阻害し、脊髄の単シナプス反射および多シナプス反射の遮断をもたらす。 それはまたおそらくｃａの採取を強度目に見ることによってメディエーターの放出を促す。シナプスの2 脳幹では、それは網状脊髄経路に沿った覚醒の促進を排除する。 中枢神経系の影響にかかわらず、末梢血流を増加させる。 この効果の発達において、弱い鎮痙およびアドレノブロカタラミ効果トルペリゾンの役割を果たす。

Cmaxは0.5-1時間後に到達し、バイオアベイラビリティは約20–である。

トルペリソンは肝臓および腎臓で代謝された。 それは代謝産物の形で尿中に排泄される（99％以上）。 代謝産物の薬理学的活性は不明である。

• 中文作用型剤[n-コリノリティクス（薬剤）])]

生物Ａ-Ｃａｌｍの使用を制限する相互作用に関するデータ（登録商標）、利用できない。

トルペリゾンは中枢神経系に影響を与えますが、鎮静作用を引き起こさないので、鎮静剤、催眠剤、アルコールを含む薬物と組み合わせて使用すること

それは中枢神経系に対するアルコールの影響に影響を与えません。

トルペリゾンはニフルミン酸の効果を高め、これらの薬物を同時に使用すると、ニフルミン酸の用量を減らす必要があるかもしれない。

全身麻酔、末梢筋弛緩剤、向精神薬、クロニジンのための資金—効果を高めるトルペリゾン。