Мидокалм-Рихтер

導入/導入/導入のソリューション:。 無色またはわずかに緑がかっており、特定のにおいがします。.

中枢神経系の有機性疾患から生じる過膨張した筋肉の緊張とけいれん(h。. ピラミッドトラックへの損傷、多発性硬化症、脳卒中、骨髄障害、脳脊髄炎)、筋骨格系(h。. 脊椎症、脊椎関節症、子宮 ⁇ 部および腰椎症候群、大きな関節の関節症);。

整形外科および外傷手術後のリハビリテーション治療。.

複雑な治療の一部として:。

血管性失禁性疾患(受粉性アテローム性動脈硬化症、糖尿病性血管障害、血栓炎の ⁇ 消、レイノ病、びまん性強皮症);

血管神経障害(アクロシアノーシス、間欠性血管神経性異形成)から生じる疾患。.

V / m。、1 mlを1日2回。. AT。、1日1回1 ml。.

薬物のいずれかの成分に対する過敏症(h。. リドカイン);。

重度の筋無力症;。

妊娠;。

授乳期間(データ不足のため);。

18歳までの子供時代。.

注意して :。 腎不全および肝不全の患者。. 居眠り補正は必要ありません。.

この薬は、母親に期待される利益が胎児の潜在的なリスクを超える場合に使用できます(特に妊娠1学期)。.

筋力低下、頭痛、動脈性低血圧、吐き気、 ⁇ 吐、胃の不快感。.

まれ-アレルギー反応(皮膚の発疹、h。. 紅斑、じんま疹、皮膚のかゆみ、血管神経性腫れ、アナフィラキシーショック、息切れ)。.

症状:。 運動失調、強壮およびクロニックけいれん、呼吸困難および呼吸停止。.

治療:。 症候性で支持的で、特定の解毒剤はありません。.

塩酸トルペリゾン。

それは中央の筋 ⁇ 緩薬です。. 正確な作用機序は不明です。. その結果、膜安定化作用は、単シナプスおよび多シナプス脊髄反射を遮断することにより、一次親和性繊維の励起を防ぎます。. おそらく、行動の二次メカニズムは、シナプスへのカルシウムイオンの流れをブロックすることによって送信機の放出をブロックすることです。.

脳幹の再結腸脊髄経路における反射の準備を減らします。. 末 ⁇ 血循環を高めます。. これは中枢神経系に対する薬物の影響によるものではなく、裂け目の弱いけいれん性および抗アドレナリン作用による可能性があります。.

塩酸リドカイン。

それは局所麻酔効果があり、薬Midocalmを投与するとき。^®-指示に従ってリヒターは全身効果がありません。.

塩酸トルペリゾン。

肝臓と腎臓の激しい代謝を受けました。. それは腎臓によって排 ⁇ され、ほぼ独占的に(> 99%)代謝産物の形で、その薬理活性は不明です。. Tの導入により_1/2。 -1.5時間。.

塩酸リドカイン。

吸収は完全です(吸収率は投与場所と用量によって異なります)。. T_{マックス。} / mの導入-30〜45分。. 血漿タンパク質との接続は50〜80%です。.

組織や臓器にすばやく分布します。. それは、母乳で分 ⁇ されたGEBと胎盤関門を貫通します(母親の血漿中の濃度の40%)。. アミン基を脱アルキル化し、アミド結合を活性代謝物の形成と破壊することにより、ミクロソーム酵素の参加により肝臓で代謝されます(90〜95%)。. 胆 ⁇ (用量の一部はLCDに再吸収される)と腎臓(最大10%変化しない)で排 ⁇ されます。.

• 中央アクションミレラクサント[n-ホリンリチクス(ミレラクサント)の組み合わせ]。

薬物との相互作用に関するデータで、薬物Midocalmの使用を制限しています。^®-リヒター、いいえ。. 鎮静剤、睡眠薬、エタノール含有薬と組み合わせて使用 することが可能です。. 中枢神経系へのエタノールの影響を増加させません。. NSAFの効果を高めるため、同時予約により、用量の減少が必要になる場合があります。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

静脈内および筋肉内投与用の溶液、100 mg / ml + 2.5 mg / ml。. 1 mlのブレークポイントを持つ茶色のガラス製アンプル。. 5アンペア。. プラスチック製の鍋に。. 段ボールパックにプラスチックパレット1個。.

レシピによると。.

車を運転し、精神運動反応の注意と速度を高める必要がある他の活動に従事する能力への影響。. 運転し、精神運動反応の注意と速度を高める必要がある他の潜在的に危険な活動に従事するときは、注意が必要です。.