Trelstar

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Trelstar

Il Trelstar è un medicinale soggetto a prescrizione medica che viene somministrato tramite iniezione. È utilizzato come potente forma di terapia ormonale.

Composizione e Meccanismo d'Azione

Il principio attivo del Trelstar è il Pamoato di Triptorelina, classificato come un agonista dell'Ormone di Rilascio delle Gonadotropine (GnRH). Il Triptorelin è un decapeptide sintetico, una molecola progettata per replicare l'azione dell'ormone GnRH naturale del corpo, ma con un effetto potenziato.

Come agonista, il Triptorelin agisce prima stimolando la ghiandola pituitaria (ipofisi) e successivamente inducendo una completa non-reattività dei suoi recettori, un meccanismo noto come down-regulation. Questa azione è riconosciuta come il passaggio cruciale per ottenere una soppressione prolungata e costante dei segnali ormonali primari dell'organismo.

Formulazione per un Rilascio Duraturo

Il Trelstar è un prodotto a principio attivo singolo fornito come polvere liofilizzata di microgranuli biodegradabili, da ricostituire in una sospensione da iniettare. La somministrazione avviene esclusivamente per via intramuscolare (IM) come iniezione depot a rilascio prolungato.

Questa formulazione unica sfrutta i microgranuli biodegradabili per consentire un rilascio lento e continuo del Pamoato di Triptorelina nell'organismo, esteso per settimane o mesi. Questo rilascio prolungato è vitale perché una presenza costante e non fluttuante del farmaco è necessaria per mantenere la desensibilizzazione della ghiandola pituitaria, assicurando così una soppressione ormonale terapeutica coerente.

Obiettivo Terapeutico Generale: Il Blocco Ormonale

Lo scopo generale del Trelstar è quello di stabilire un blocco ormonale potente e duraturo, sopprimendo i segnali che innescano la produzione di ormoni sessuali. Mediante la down-regulation dell'asse ipofisi-gonadi, il farmaco riduce in modo significativo i livelli circolanti degli steroidi sessuali, in particolare il testosterone.

Il beneficio fondamentale di questo medicinale è quello di realizzare una potente forma di soppressione chimica non chirurgica, utilizzata per gestire condizioni che dipendono da alti livelli di ormoni sessuali. L'uso continuativo di agonisti GnRH, infatti, abbassa i livelli di testosterone a valori generalmente riscontrati dopo la castrazione chirurgica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Trelstar?

Il profilo di sicurezza ufficiale per Trelstar (Pamoato di Triptorelina), in quanto agonista del GnRH, è caratterizzato da effetti avversi che derivano primariamente dalla soppressione prolungata dei livelli di ormoni sessuali. Le agenzie regolatorie classificano questi eventi in base alla loro frequenza e al sistema-organo interessato, offrendo una comprensione strutturata dei potenziali rischi.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti più frequentemente riportati sono classificati come Molto Comuni (che interessano più di 1 persona su 10), e includono vampate di calore e manifestazioni sistemiche di disfunzione sessuale come l'impotenza e la riduzione della libido.

Gli eventi avversi classificati come Comuni (che interessano tra 1 persona su 100 e 1 persona su 10) includono generalmente disturbi sistemici come affaticamento e sudorazione, effetti a carico del sistema nervoso centrale come vertigini e mal di testa, e sintomi muscoloscheletrici come l'artralgia (dolore articolare).

Pattern di Sicurezza Legati al Tempo

I documenti ufficiali riportano due importanti pattern di sicurezza correlati alla durata del trattamento. Il fenomeno del "tumor flare" (recrudescenza tumorale) è un peggioramento transitorio dei sintomi (ad esempio, dolore osseo o problemi urinari) associato alla settimana iniziale di terapia, ed è causato dal picco ormonale temporaneo. Al contrario, la diminuzione della Densità Minerale Ossea (DMO) e il rischio associato di osteoporosi sono preoccupazioni di sicurezza legate specificamente all'esposizione a lungo termine, dovute allo stato cronico di bassi livelli di ormoni sessuali.

Considerazioni di Sicurezza Gravi e Specifiche

Le reazioni gravi documentate nei registri regolatori includono un aumento del rischio di eventi cardiovascolari maggiori (ad esempio, infarto miocardico, morte cardiaca improvvisa) negli uomini che ricevono agonisti del GnRH per il cancro alla prostata, rendendo necessario un attento monitoraggio in questo gruppo di pazienti. Sono inoltre ufficialmente noti eventi rari ma seri come l'apoplepsia pituitaria e reazioni di ipersensibilità gravi.

Il Trelstar è controindicato per l'uso in persone che sono in gravidanza o in fase di allattamento.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto: Informazioni Ufficiali per Trelstar

Le informazioni ufficiali sul sovradosaggio di Trelstar (Pamoato di Triptorelina) indicano che il sovradosaggio è considerato improbabile a causa delle sue proprietà farmacologiche e del fatto che il farmaco è somministrato come iniezione intramuscolare depot a rilascio prolungato. Gli studi clinici non hanno documentato alcuna esperienza di sovradosaggio accidentale o intenzionale.

Dato che Trelstar viene somministrato esclusivamente da un professionista sanitario, il rischio associato all'auto-somministrazione è minimizzato.

Profilo di Sovradosaggio e Azioni di Emergenza

Aspetto del Sovradosaggio Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Manifestazioni Documentate Nessuna riportata dagli studi clinici.
Fattori Associati Il sovradosaggio è considerato improbabile grazie al meccanismo di iniezione depot.
Gestione di Emergenza Se si verifica un sovradosaggio, questo deve essere gestito solo in modo sintomatico (affrontando i segni e i sintomi).

Quando Richiedere Immediata Assistenza Medica

Sebbene un sovradosaggio sia ritenuto improbabile, i pazienti devono richiedere assistenza medica immediata per potenziali reazioni avverse gravi che potrebbero simulare sintomi di sovradosaggio o rappresentare una complicazione urgente:

  • Segni di una reazione allergica grave: Questi includono difficoltà a respirare, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, o sintomi di shock anafilattico.
  • Complicazioni della Recrudescenza Tumorale (Tumor Flare): Nelle settimane iniziali della terapia può verificarsi un peggioramento temporaneo dei sintomi del cancro alla prostata. È necessario rivolgersi urgentemente al medico se si sviluppano sintomi nuovi o peggiorati, come mal di schiena, intorpidimento, formicolio o difficoltà a urinare (che possono indicare una compressione del midollo spinale o un'ostruzione del tratto urinario).

La gestione di qualsiasi sovradosaggio accidentale è limitata alla cura sintomatica e di supporto, poiché non è disponibile un antidoto specifico.

Usi terapeutici di Trelstar

Quali Patologie Tratta Trelstar: Usi Principali e Benefici

Trelstar (Pamoato di Triptorelina) è una terapia ormonale specialistica comunemente impiegata in ambiti terapeutici dove è necessario un supporto aggiuntivo per i sintomi causati da patologie alimentate da alti livelli di ormoni sessuali (testosterone o estrogeni). Viene generalmente utilizzato per favorire il sollievo sintomatico e può contribuire ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi. L'uso del Triptorelin è ritenuto rilevante per la gestione di patologie quali il cancro alla prostata in fase avanzata e la Pubertà Precoce Centrale (PPC). Questa classe di farmaci può anche fornire assistenza nella gestione dei sintomi correlati all’endometriosi e ai fibromi uterini.


Gestione Specifica dei Domini Sintomatici

Questo medicinale è applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico, in primo luogo per la gestione palliativa del cancro alla prostata avanzato. Aiuta ad affrontare specifici gruppi di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, inclusi il dolore pelvico cronico e le perdite ematiche anomale che interferiscono con la vita quotidiana, oltre al disagio fisico e allo stress funzionale (come i problemi urinari) nei casi di cancro avanzato. Trelstar supporta il paziente durante gli episodi di maggiore fastidio e può assistere nel mantenimento della stabilità funzionale.


Sintesi Rapida: Focus sul Sollievo dai Sintomi

Area Terapeutica Ruolo nella Gestione dei Sintomi
Tumori Ormone-Sensibili Utilizzato per gestire il disagio fisico e lo stress funzionale nelle fasi avanzate della malattia.
Condizioni Ginecologiche Rilevante per alleviare il dolore pelvico cronico e il sanguinamento anomalo.
Pediatria Applicato per mitigare i sintomi impegnativi legati ai cambiamenti fisici prematuri (PPC).

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Trelstar (Pamoato di Triptorelina) è definita rigorosamente dalla documentazione regolatoria ufficiale, che delinea le specifiche popolazioni per le quali il medicinale è approvato e quelle che ne sono formalmente escluse.


Profilo di Idoneità Ufficiale

Classificazione Popolazione Idonea Restrizione/Stato
Uso Approvato Pazienti Maschi Adulti Indicato per il cancro alla prostata in fase avanzata.
Uso Geriatrico Adulti Anziani L'utilità non è limitata da problematiche specifiche legate all'età.
Uso Non Stabilito Pazienti Pediatrici Sicurezza ed efficacia non sono state dimostrate.
Uso Condizionale Compromissione Renale/Epatica Cautela richiesta a causa della documentata maggiore esposizione al farmaco.

Controindicazioni Assolute

Il medicinale è controindicato e non deve essere utilizzato in:

  • Individui con ipersensibilità nota a triptorelina o a qualsiasi altro agonista del GnRH.
  • Donne in gravidanza (o che potrebbero diventarlo) o che stanno allattando.

Restrizioni Relative all'Idoneità

Pazienti con condizioni preesistenti come lesioni vertebrali metastatiche o ostruzione del tratto urinario devono essere strettamente monitorati durante le settimane iniziali della terapia. Cautela e monitoraggio sono altresì necessari per gli individui con specifici rischi cardiovascolari o con anamnesi di diabete o iperglicemia.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

I documenti regolatori definiscono pattern di interazione specifici per Trelstar (Pamoato di Triptorelina), ponendo l'accento sugli effetti farmacodinamici del farmaco (l'effetto sul corpo) e sulla documentata assenza di studi farmacocinetici (come il corpo gestisce il farmaco).


Categorie di Interazione Documentate

Categoria Descrizione dell'Interazione Ufficiale Restrizione/Nota
Combinazioni Controindicate La co-somministrazione con altri Agonisti GnRH o con GnRH è vietata. Controindicazione formale a causa del rischio di ipersensibilità.
Interazioni Farmacodinamiche Medicinali che prolungano l'intervallo QT e Farmaci Anti-diabetici. Richiedono cautela a causa dell'effetto di classe della Terapia di Deprivazione Androgenica (ADT) sul ritmo cardiaco e sul metabolismo del glucosio.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • Rischio Cardiovascolare: È ufficialmente documentato che la Terapia di Deprivazione Androgenica (ADT), la classe terapeutica del farmaco, può prolungare l'intervallo QT (un parametro di sicurezza cardiaco), creando un rischio farmacodinamico se co-somministrato con altri farmaci che prolungano il QTc.
  • Rischio Metabolico: La terapia è associata a cambiamenti metabolici, inclusa l'iperglicemia (aumento della glicemia), il che crea un'interazione funzionale con l'obiettivo terapeutico dei farmaci anti-diabetici.
  • Farmacocinetica: Le fonti regolatorie indicano che il metabolismo del farmaco è improbabile che coinvolga gli enzimi epatici CYP-450 e che non sono stati condotti studi formali di interazione farmacologica per le sostanze co-somministrate.
  • Modifica della Clearance: La clearance (eliminazione) del Triptorelin risulta ridotta nei soggetti con insufficienza renale e compromissione epatica, il che porta a un aumento documentato dell'esposizione sistemica in queste popolazioni specifiche.

Meccanismo d’azione

Il Trelstar agisce come un agonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH). Il meccanismo d'azione inizia nella ghiandola pituitaria anteriore (ipofisi), dove il composto, inizialmente, stimola i recettori LHRH. Questo porta a un aumento temporaneo e transitorio del rilascio delle gonadotropine: l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone follicolo-stimolante (FSH).

A questa stimolazione iniziale segue immediatamente un processo fondamentale di desensibilizzazione recettoriale e down-regulation. La desensibilizzazione persistente dei recettori LHRH della ghiandola pituitaria crea un blocco funzionale sostenuto, che si traduce in una profonda riduzione della secrezione di LH e FSH. La conseguenza fisiologica a livello sistemico di questa inibizione pituitaria è una diminuzione marcata e prolungata della produzione di testosterone da parte dei testicoli.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Il Trelstar deve essere somministrato da un professionista sanitario qualificato come iniezione singola intramuscolare (IM), esclusivamente nel muscolo del gluteo. Il prodotto è fornito come polvere liofilizzata e deve essere ricostituito solo con acqua sterile; non si devono utilizzare altri diluenti.

Schema di Dosaggio

La frequenza di somministrazione è stabilita in base al dosaggio prescritto. È importante notare che i diversi dosaggi non sono additivi e vengono selezionati in base all'intervallo di somministrazione desiderato, un fattore cruciale per mantenere l'efficacia terapeutica programmata.

Dosaggio (mg) Frequenza
3,75 Una iniezione ogni 4 settimane
11,25 Una iniezione ogni 12 settimane
22,5 Una iniezione ogni 24 settimane

Procedura di Somministrazione

Le fasi procedurali per la preparazione devono essere seguite con precisione per garantire la corretta sospensione. La polvere liofilizzata e il diluente devono essere mescolati vigorosamente per formare una sospensione lattiginosa e uniforme. La sospensione preparata deve essere somministrata immediatamente, in particolare entro due minuti dalla ricostituzione, per evitare che si addensi, rendendo difficile l'iniezione.

Il sito di iniezione nel gluteo deve essere alternato periodicamente a ogni dose. L'iniezione dell'intera dose deve essere eseguita lentamente e in modo continuo, per circa 10 secondi. È fondamentale evitare l'iniezione accidentale in vena. Se si salta un appuntamento per l'iniezione, è necessario contattare immediatamente il proprio medico curante per riprogrammare la somministrazione e mantenere la consistenza del programma terapeutico.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente / Panoramica degli Studi per Trelstar

Questa sezione descrive ciò che i ricercatori hanno esplorato riguardo a Trelstar (Pamoato di Triptorelina) nelle indicazioni studiate, concentrandosi unicamente sulla struttura dell'evidenza e sui pattern osservati nelle popolazioni in studio. Non fornisce consigli medici o dichiarazioni sui risultati individuali.


Base di Evidenza per il Carcinoma Prostatico Avanzato

La ricerca per il carcinoma prostatico in fase avanzata include Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) che confrontano la Triptorelina con altre terapie ormonali, oltre a studi non comparativi sulle formulazioni a rilascio prolungato. L'obiettivo principale di questi studi era esaminare se i livelli di testosterone associati alla castrazione chirurgica (tipicamente definiti come le 50 ng/dL) fossero raggiunti e mantenuti. I ricercatori hanno anche monitorato i cambiamenti nei livelli dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA) . Gli studi hanno riportato che la soppressione del testosterone al livello di castrazione è stata osservata nella popolazione in studio entro il primo mese. La ricerca sui risultati a lungo termine per il paziente deriva spesso dalla classe generale degli agonisti GnRH, piuttosto che essere l'endpoint primario di ogni singolo studio su Trelstar.


Base di Evidenza per l'Endometriosi

La ricerca ha esplorato Trelstar in donne con condizioni caratterizzate da malattia sintomatica, confermata chirurgicamente. Gli studi hanno utilizzato RCT confrontando Trelstar con placebo o con altre strategie di gestione. I principali outcome studiati includevano la misurazione delle variazioni del dolore pelvico e la valutazione della soppressione dell'estradiolo (E2). Gli studi hanno monitorato i cambiamenti nei punteggi del dolore e la soppressione dell'estradiolo a livelli post-menopausali durante il periodo di trattamento a breve termine (tipicamente limitato a 3 o 6 mesi). Gli studi di follow-up a lungo termine che hanno osservato i pazienti dopo la fine del periodo di studio hanno riportato che i tassi di recidiva del dolore o delle lesioni erano simili confrontando il trattamento con Trelstar e la gestione di attesa.


Lacune di Evidenza e Aree di Ricerca Futura

Sebbene Trelstar sia stato studiato per la soppressione ormonale dei livelli di ormoni sessuali, esistono alcune limitazioni. Per il carcinoma prostatico, alcuni studi chiave utilizzati nella revisione regolatoria erano non comparativi per determinate forme a lunga durata d'azione. Per l'endometriosi, gli studi primari sono stati condotti per una breve durata (da 3 a 6 mesi), e i risultati sono stati misti per quanto riguarda la misurazione di differenze sostenute nei tassi di recidiva nell'arco di molti anni. I dati che tracciano l'altezza adulta finale nella Pubertà Precoce Centrale si basano su complessi studi osservazionali.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Trelstar (FAQ)

D: Quanto rapidamente Trelstar inizia a funzionare dopo la prima iniezione?

R: Trelstar inizia ad agire sul corpo immediatamente dopo l'iniezione, ma il suo obiettivo principale è ridurre i livelli di testosterone. Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, si verifica un picco iniziale temporaneo dell'ormone, seguito da un calo fino a livelli molto bassi, o livelli di castrazione, che vengono raggiunti tipicamente entro quattro settimane dalla prima dose. Il raggiungimento di questi bassi livelli di testosterone indica che l'obiettivo della soppressione ormonale è stato raggiunto.

D: Il trattamento con Trelstar è somministrato come iniezione singola o iniezioni multiple?

R: Trelstar è somministrato da un professionista sanitario come singola iniezione intramuscolare nel gluteo. Tuttavia, poiché è concepito per essere un depot a rilascio prolungato, il regime di trattamento prevede iniezioni ripetute secondo la schedulazione prescritta. A seconda del dosaggio utilizzato, l'iniezione successiva verrà somministrata ogni 4, 12 o 24 settimane per mantenere una soppressione ormonale costante .

D: Le donne o i bambini ricevono Trelstar?

R: I documenti regolatori ufficiali indicano che Trelstar è indicato solo per l'uso in maschi adulti con carcinoma prostatico avanzato. Il farmaco è controindicato (formalmente escluso) per l'uso in donne in gravidanza o che allattano. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia di Trelstar non sono state stabilite nei bambini.

D: Quali sono le differenze tra Trelstar LA e le altre formulazioni?

R: Trelstar è disponibile in diverse concentrazioni di dosaggio (ad esempio, 3.75 mg, 11.25 mg e 22.5 mg), selezionate in base all'intervallo di dosaggio richiesto. Queste concentrazioni non sono intercambiabili, in quanto ciascuna è specificamente formulata per fornire un rilascio lento e continuo su diversi periodi di tempo, come ogni 4, 12 o 24 settimane.

D: Perché alcune persone devono assumere un altro farmaco all'inizio della terapia con Trelstar?

R: Durante le prime settimane di trattamento con Trelstar, può verificarsi un aumento transitorio del testosterone prima che i livelli ormonali diminuiscano. Questo picco temporaneo può causare un peggioramento dei sintomi, noto come recrudescenza tumorale (tumor flare). I professionisti sanitari possono gestire questo fenomeno con un medicinale aggiuntivo, come un anti-androgeno, durante questo periodo iniziale.

D: Trelstar può causare debolezza muscolare o dolori articolari?

R: I rapporti ufficiali degli studi clinici indicano che l'artralgia (dolore articolare) è una reazione avversa comunemente riportata. Sebbene sia stato riportato anche dolore scheletrico, la debolezza muscolare non è esplicitamente elencata come un effetto collaterale comune nel profilo di sicurezza primario del farmaco.

D: Trelstar provoca aumento di peso?

R: Il profilo di sicurezza ufficiale riporta alcuni casi di insolito aumento o perdita di peso. Le variazioni di peso possono essere collegate ad altri effetti del medicinale, come l'edema (ritenzione idrica), che è stato anch'esso riportato nell'esperienza clinica.

D: Trelstar può influenzare i ritmi del sonno?

R: I rapporti ufficiali sulle reazioni avverse provenienti dagli studi clinici hanno incluso casi di insonnia, o difficoltà a dormire. Ciò significa che i cambiamenti nei ritmi del sonno sono un possibile effetto del medicinale.

D: Trelstar influisce sull'umore di una persona o causa depressione?

R: I rapporti post-marketing hanno incluso casi di cambiamenti di umore o mentali nei pazienti che utilizzano questo medicinale. Questi cambiamenti possono includere sensazioni di ansia, agitazione, irritabilità e persino deliri.

D: Ci sono effetti documentati di Trelstar sulla vista o sugli occhi?

R: Le reazioni avverse riportate nelle fonti ufficiali hanno incluso congiuntivite e dolore oculare. Se si verificano sintomi oculari gravi come improvvisa perdita della vista o visione offuscata, le linee guida ufficiali affermano che si tratta di sintomi clinicamente seri che devono essere immediatamente segnalati a un professionista sanitario.

D: Trelstar è considerato una cura palliativa o un trattamento curativo?

R: Trelstar è formalmente indicato per il trattamento palliativo del carcinoma prostatico avanzato. Ciò significa che la terapia è progettata per gestire e ridurre i sintomi al fine di migliorare la qualità della vita, ma non è intesa a curare la condizione sottostante.

D: Quali sono i potenziali effetti di Trelstar sui livelli di colesterolo?

R: L'uso di questa classe di farmaci, nota come Terapia di Deprivazione Androgenica, può portare a cambiamenti metabolici. Le avvertenze ufficiali indicano che il monitoraggio per lo sviluppo di iperlipidemia (alti livelli di grassi o colesterolo nel sangue) fa parte della gestione del trattamento.

D: È tipico che Trelstar venga utilizzato in associazione alla radioterapia?

R: Sebbene l'indicazione regolatoria primaria si concentri sul carcinoma prostatico avanzato, le linee guida cliniche raccomandano Trelstar come terapia adiuvante in alcuni casi. Ciò significa che può essere somministrato in associazione o dopo altri trattamenti, come la radioterapia, in determinate popolazioni di pazienti.

D: Trelstar può essere utilizzato in pazienti con anamnesi di crisi convulsive?

R: Sono state riportate convulsioni in pazienti trattati con questa classe di farmaci. Le informazioni ufficiali per la prescrizione notano che è consigliata cautela per i pazienti con fattori di rischio per crisi convulsive, o per quelli che assumono co-medicazioni che aumentano il rischio di convulsioni.

D: È normale che il sito di iniezione sia dolente dopo Trelstar?

R: Il dolore al sito di iniezione è una reazione avversa riportata nell'esperienza degli studi clinici. Poiché Trelstar è somministrato come iniezione intramuscolare depot, un certo indolenzimento o fastidio nel sito di iniezione può essere atteso.

D: Quale monitoraggio del paziente o quali esami di laboratorio sono generalmente richiesti durante il trattamento con Trelstar?

R: I professionisti sanitari monitoreranno tipicamente alcuni livelli durante il trattamento. Questo monitoraggio include solitamente la misurazione dei livelli sierici di testosterone per assicurarsi che i livelli di castrazione siano mantenuti. Possono anche monitorare i cambiamenti nel metabolismo, come il potenziale sviluppo di iperglicemia o diabete, tracciando i livelli di glucosio nel sangue .

Come deve essere conservato e smaltito Trelstar?

Come Conservare e Smaltire Trelstar

Condizioni di Conservazione

Il medicinale in polvere liofilizzata TRELSTAR (Pamoato di Triptorelina) deve essere conservato a temperatura ambiente controllata all'interno della sua confezione originale . È essenziale non refrigerarecongelare il flaconcino e mantenerlo lontano da calore eccessivo e umidità. Come regola generale di sicurezza, tutti i medicinali devono essere tenuti fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Stabilità e Smaltimento

Dopo la ricostituzione, la sospensione è sensibile al tempo e deve essere somministrata immediatamente; l'iniezione deve essere completata entro due minuti.

Poiché TRELSTAR è un iniettabile monodose, l'assemblaggio della siringa e l'ago utilizzati devono essere immediatamente smaltiti dopo l'uso in un contenitore per oggetti taglienti appropriato , in conformità con le normative locali sullo smaltimento dei rifiuti medici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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