Terbane

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Terbane

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Terbane

Che Cos'è Terbane?

Terbane è un medicinale il cui principio attivo è il Terbinafina Cloridrato, un composto di origine sintetica usato per il trattamento delle infezioni fungine.


Scheda Riassuntiva: Terbane (Terbinafina Cloridrato)

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Terbinafina Cloridrato
Classe Farmacologica Antifungino (Antimicotico), Derivato Allilamminico
Forme Comuni Compresse Orali (Sistemico); Crema, Soluzione, Spray, Gel (Topico)
Scopo Generale Ottenere un'azione fungicida e l'eliminazione dei patogeni fungini
Origine Composto sintetico

Identità e Classificazione del Farmaco

Terbane è classificato come un agente antifungino e appartiene alla specifica classe farmacologica dei derivati allilamminici. Questa specializzazione ne conferma il ruolo nel trattamento delle micosi ed è clinicamente riconosciuta per la sua efficacia nella cura delle condizioni dermatologiche causate da dermatofiti, come il piede d'atleta e la tigna.

Lo scopo terapeutico primario di Terbane risiede nella sua capacità di esercitare un'azione fungicida, il che significa che il farmaco agisce attivamente uccidendo le cellule fungine bersaglio. Questo beneficio è legato al suo meccanismo d'azione, che comporta l'inibizione mirata della squalene epossidasi, un enzima fondamentale che il fungo necessita per sintetizzare l'ergosterolo, un elemento essenziale della sua membrana cellulare. Questa modalità d'azione mirata supporta il suo ruolo nell'eliminazione definitiva del patogeno fungino sottostante.


Composizione e Forme Disponibili

Il medicinale è fornito come prodotto monocomponente contenente Terbinafina Cloridrato in diverse preparazioni farmaceutiche per garantire un rilascio efficace.

Le compresse orali sono formulate per il trattamento sistemico, una via di somministrazione necessaria per raggiungere infezioni profonde, come quelle che si manifestano nel letto ungueale. Per le infezioni localizzate sulla superficie della pelle, il farmaco è disponibile in forme topiche – tra cui Crema, Soluzione, Spray e Gel – che vengono combinate con veicoli appropriati per l'applicazione locale/cutanea.

Questa strategia di doppia formulazione offre al professionista medico la scelta di affrontare le infezioni in modo sistemico per le condizioni persistenti, o con una forma topica localizzata per i problemi superficiali, garantendo un'elevata versatilità nella via di somministrazione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Terbane?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficialmente documentato per l'uso sistemico di Terbane (Terbinafina Cloridrato) classifica le potenziali reazioni avverse in base alla loro frequenza e al sistema corporeo interessato, come stabilito nei documenti normativi.

Classificazione per Frequenza e Coinvolgimento dei Sistemi

Le reazioni più ricorrenti sono classificate come Molto Comuni (ge 1/10) o Comuni (ge 1/100 a < 1/10). Queste spesso riguardano i Disturbi Gastrointestinali, manifestandosi con sintomi come diarrea, dispepsia (cattiva digestione), nausea e dolore addominale. Anche i Disturbi del Sistema Nervoso sono frequenti e includono mal di testa, vertigini e alterazioni del gusto (disgeusia). Le reazioni dermatologiche, come eruzione cutanea e orticaria, e gli effetti muscoloscheletrici, tra cui artralgia (dolore articolare) e mialgia (dolore muscolare), sono parimenti elencati come Molto Comuni.


Reazioni Avverse Gravi e Rischio Sistemico

L'etichettatura ufficiale sottolinea il potenziale di eventi gravi Rari (ge 1/10.000 a < 1/1.000) e Molto Rari (< 1/10.000). Il rischio più critico documentato è correlato ai Disturbi Epatobiliari, con segnalazioni di grave insufficienza epatica, epatite e ittero. Sono documentati anche gravi Disturbi del Sangue e del Sistema Linfatico, quali agranulocitosi e neutropenia, così come gravi Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo, inclusa la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN).


Vincoli Specifici per la Popolazione

Le restrizioni normative indicano che il prodotto sistemico è controindicato nei pazienti con malattia epatica cronica o attiva preesistente. Si consiglia cautela nel suo utilizzo in pazienti con Psoriasi o Lupus Eritematoso preesistenti, a causa di rischi documentati di esacerbazione della condizione. Inoltre, le alterazioni del gusto (disgeusia) possono essere prolungate o, in rari casi, permanenti, come esplicitamente indicato nei testi regolatori.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Richiedere Aiuto

La documentazione ufficiale relativa a Terbane (Terbinafina Cloridrato) affronta il sovradosaggio acuto in seguito all'ingestione di dosi singole eccessivamente elevate. Le manifestazioni cliniche riportate in associazione al sovradosaggio coinvolgono tipicamente il sistema gastrointestinale e il sistema nervoso centrale e richiedono una valutazione urgente.

Ambito Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Presentazioni Documentate di Sovradosaggio I sintomi di sovradosaggio possono includere Nausea, Vomito, Mal di Testa, Vertigini, Dolore allo Stomaco o Addominale, Eruzione Cutanea e Aumento della Minzione.
Esiti Gravi/Pericolo di Vita È documentata la progressione verso esiti gravi, come Collasso, Convulsioni, Difficoltà Respiratorie e Incapacità ad essere svegliato.
Gestione della Risposta di Emergenza La gestione è strettamente sintomatica e di supporto. I documenti normativi affermano che non è noto alcun antidoto specifico. Procedure come la somministrazione di carbone attivo possono essere citate come misure di supporto appropriate.

Quando è Richiesto un Aiuto Medico Immediato:

È fondamentale richiedere assistenza medica immediata per qualsiasi sospetto sovradosaggio.

  • L'insorgenza di sintomi gravi o potenzialmente letali – inclusi collasso, convulsioni o difficoltà respiratorie – è il segnale ufficiale per contattare immediatamente i Servizi di Emergenza (ad esempio, 112 o 118).
  • Contattare un Centro Antiveleni regionale o il Pronto Soccorso ospedaliero più vicino per ricevere indicazioni sulle azioni immediate.

Queste dichiarazioni stabiliscono che il profilo normativo per il sovradosaggio di Terbane è definito da questi sintomi acuti documentati e dall'urgente necessità di un intervento medico professionale immediato per il monitoraggio e le cure di supporto.

Usi terapeutici di Terbane

Quali Condizioni Tratta Terbane: Usi Principali e Benefici

Terbane è comunemente utilizzato per trattare una serie di infezioni fungine e può costituire parte della gestione sintomatica associata alla proliferazione di dermatofiti e lieviti.

Il medicinale trova applicazione in diversi ambiti terapeutici che comprendono le infezioni fungine delle unghie dei piedi e delle mani (onicomicosi), la tigna (tinea corporis), e il prurito inguinale (tinea cruris). L'uso è generalmente rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto per condizioni che sono estese, persistenti, o situate in tessuti specializzati come il cuoio capelluto (tinea capitis).

È pertinente per attenuare i sintomi legati a stati infiammatori o irritativi, quali il prurito (o pruritus), la desquamazione, l'arrossamento della pelle e l'ispessimento ungueale. Per i pazienti, il beneficio è legato al sollievo sintomatico: “Il medicinale fornisce assistenza che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico generale, contribuendo a un miglioramento del comfort durante i periodi di sintomi più acuti.” L'utilizzo sistemico è rilevante quando i sintomi diventano temporaneamente insostenibili e si rende necessaria un'assistenza sintomatica a breve termine.


Scheda Riassuntiva: Gestione di Supporto per i Sintomi Fungini

Gruppo di Sintomi Contesto Tipico d'Uso Focus sul Beneficio per il Paziente
Prurito, Desquamazione, Arrossamento Infezioni cutanee estese (Tinea) Contribuisce a migliorare il comfort quotidiano e supporta il benessere generale.
Ispessimento/Decolorazione Ungueale Micosi ungueale profonda (Onicomicosi) Offre supporto nel mantenimento della stabilità funzionale e assiste il paziente durante episodi difficili.
Manifestazioni Contagiose Tigna del cuoio capelluto (Tinea capitis) È rilevante per l'attenuazione dei sintomi che possono interferire con le normali attività quotidiane.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può Usare Terbane (Compresse Orali)

L'idoneità ufficiale all'uso delle compresse orali di Terbane è rigorosamente definita dalle linee guida normative che delineano divieti assoluti specifici e requisiti di uso condizionato basati sulle condizioni di salute preesistenti e sull'età del paziente.

Stato della Popolazione Restrizione Ufficiale
Controindicato (Non deve essere usato) Individui con ipersensibilità nota o storia di grave reazione allergica alla terbinafina orale, o quelli con malattia epatica cronica o attiva.

Restrizioni per Età e Funzione d'Organo

  • Stato Epatico: La controindicazione basata sulla malattia epatica cronica o attiva rappresenta la principale restrizione normativa e ne proibisce l'uso in questo gruppo.
  • Compromissione Renale: Il medicinale non è raccomandato per i pazienti con compromissione renale significativa, definita nei documenti normativi come una clearance della creatinina misurata inferiore a 50 mL/min.
  • Età: L'uso sistemico orale è stabilito per gli adulti. L'idoneità pediatrica (per il granulato orale) è generalmente limitata ai bambini di età pari o superiore a 4 anni.
  • Stato Riproduttivo: La compressa orale non è raccomandata per l'uso durante la gravidanza o durante l'allattamento, poiché il medicinale viene escreto nel latte materno e l'esperienza clinica in queste popolazioni è limitata.
  • Comorbilità: I pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o altre immunodeficienze dovrebbero usare il medicinale con cautela, poiché nell'etichettatura ufficiale è stata segnalata la precipitazione o l'esacerbazione di queste condizioni.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione della Terbinafina Cloridrato per via orale è determinato principalmente dagli effetti farmacocinetici documentati, così come specificato nelle fonti regolatorie governative.

Inibizione Metabolica e Farmaci Co-somministrati

La Terbinafina è classificata come un potente inibitore dell'isoenzima CYP2D6. È ufficialmente documentato che tale inibizione influenza il metabolismo dei farmaci co-somministrati che sono substrati sensibili del CYP2D6. Questo schema di interazione può portare a un aumento dell'esposizione sistemica del farmaco co-somministrato, un risultato documentato, ad esempio, per la Desipramina, un antidepressivo triciclico.


Alterazione dell'Esposizione Plasmica di Terbinafina

La concentrazione plasmatica della Terbinafina stessa può subire alterazioni quando è co-somministrata con altri medicinali. Ad esempio, l'uso di Fluconazolo (un inibitore di CYP2C9 e CYP3A) è documentato per aumentare significativamente la concentrazione plasmatica massima (Cmax) della Terbinafina di oltre il 50% e la sua esposizione sistemica (AUC) di oltre il 65%. Inoltre, i dati ufficiali indicano che la Cimetidina riduce la clearance della Terbinafina, mentre l'induttore enzimatico Rifampicina ne aumenta la clearance.


Interazioni con Altre Sostanze e Restrizioni

Riguardo a sostanze diverse dai prodotti medicinali, è documentato che la Terbinafina inibisce la clearance della caffeina, portando a un prolungamento dei suoi effetti. Una restrizione critica definita dagli organismi regolatori è che la Terbinafina orale è controindicata nei pazienti con preesistente malattia epatica attiva o cronica, a causa del rischio documentato di accumulo del farmaco derivante dalla compromissione della clearance epatica.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Terbane

Inibizione Mirata della Sintesi degli Steroli Fungini

Terbane (Terbinafina) agisce attraverso l'inibizione selettiva di un enzima cruciale all'interno della cellula fungina: la squalene epossidasi. Questo blocco enzimatico interrompe immediatamente la capacità della cellula di produrre ergosterolo, il componente strutturale vitale essenziale per mantenere l'integrità della membrana cellulare fungina. Questa specifica azione molecolare costituisce la base dell'effetto fungicida del farmaco.


Meccanismo Duplice che Conduce all'Azione Fungicida

Il blocco dell'enzima innesca un duplice meccanismo di distruzione. La membrana della cellula fungina risulta gravemente indebolita dalla carenza di ergosterolo, mentre il substrato dell'enzima, lo squalene, si accumula fino a livelli altamente tossici all'interno della cellula stessa. Questo effetto combinato, che unisce il fallimento strutturale e l'accumulo tossico, determina un'azione fungicida definitiva, portando alla morte e all'eliminazione del patogeno fungino.


Selettività Meccanicistica e Limitazioni

Il farmaco dimostra un'elevata selettività meccanicistica per la squalene epossidasi fungina, riducendo al minimo l'interferenza con processi metabolici umani simili (come la sintesi del colesterolo). Questo meccanismo d'azione è primariamente fungicida nei confronti dei dermatofiti. Tuttavia, contro alcuni lieviti, il meccanismo può talvolta produrre un effetto fungistatico (di inibizione della crescita) concentrazione-dipendente, che rappresenta una limitazione naturale nel profilo di attività del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Terbane

Principi Ufficiali di Somministrazione

L'utilizzo di Terbane (Terbinafina Cloridrato) segue precise linee guida stabilite dalle autorità, concentrandosi sulla via di somministrazione, la durata del trattamento e il contesto del paziente. Il medicinale viene somministrato principalmente per via orale per il trattamento sistemico, sebbene siano disponibili forme topiche per le infezioni cutanee localizzate.


Schemi Standard di Dosaggio e Durata per Adulti

La dose orale standard per gli adulti è di 250 mg, da assumere una volta al giorno. La durata richiesta del trattamento è fissa e dipende dal sito dell'infezione, come stabilito nelle informazioni ufficiali di prescrizione. Ad esempio, la terapia per l'onicomicosi delle unghie delle mani dura in genere sei settimane, mentre l'onicomicosi delle unghie dei piedi richiede un ciclo di dodici settimane.

Sede dell'Infezione Dose Orale Standard per Adulti Durata Tipica
Onicomicosi unghie delle mani 250 mg una volta al giorno 6 settimane
Onicomicosi unghie dei piedi 250 mg una volta al giorno 12 settimane

Uso Contestuale e Precauzioni

Le compresse orali di Terbane possono essere assunte con o senza cibo. Tuttavia, la formulazione in granulato orale, utilizzata in alcuni regimi pediatrici, deve essere assunta con il cibo e deve essere mescolata con sostanze morbide e non acide, come ad esempio il budino.

Le istruzioni per l'uso comprendono importanti vincoli specifici per determinate popolazioni. La forma orale è generalmente non raccomandata per le persone affette da insufficienza renale da moderata a grave o da malattia epatica cronica attiva. Per l'uso pediatrico, il dosaggio è determinato in base al peso corporeo del bambino, garantendo un'appropriata somministrazione giornaliera.

Evidenze cliniche recenti

Terbane: Evidenze Cliniche Recenti

La ricerca su Terbane (Terbinafina Cloridrato) si è concentrata principalmente sul suo utilizzo nel trattamento di specifici tipi di infezioni fungine, in particolare quelle causate dai dermatofiti. Gli studi hanno utilizzato diversi disegni, inclusi Studi Controllati Randomizzati (RCT), per esaminare i modelli e gli esiti dei sintomi a breve e medio termine.


Evidenze per l'Uso nell'Onicomicosi (Infezione Fungina delle Unghie)

La ricerca ha esplorato l'uso di Terbane in adulti, anziani e individui con condizioni come il diabete che presentavano infezioni fungine delle unghie. Gli studi hanno monitorato due risultati principali: la guarigione micologica, che implica l'analisi dello stato del fungo tramite test, e la guarigione clinica, che valuta l'aspetto dell'unghia. Il livello di evidenza per questa condizione è caratterizzato da un volume Alto di studi e analisi comparative incentrate sulle infezioni dermatofitiche delle unghie dei piedi e delle mani.

Ciò che rimane incerto è la natura soggettiva della definizione e della valutazione di una 'guarigione clinica', poiché l'aspetto dell'unghia può essere interpretato in modo diverso tra i vari studi. Ci sono anche informazioni limitate sugli esiti a lungo termine che si estendono oltre i periodi di osservazione tipici.


Evidenze per l'Uso nelle Infezioni Tinea della Pelle

RCT a breve termine e studi comparativi hanno esaminato Terbane in adolescenti e adulti affetti da tigna del corpo (Tinea Corporis) e tigna inguinale (Tinea Cruris). La ricerca evidenzia misurazioni relative ai cambiamenti nello stato fungino (guarigione micologica) e ai punteggi di Miglioramento Clinico al termine delle brevi fasi di trattamento. I cambiamenti sintomatici sono stati studiati per gli esiti correlati al disagio fisico legato a stati infiammatori o irritativi. La ricerca generalmente non dispone di dati estesi sugli esiti a lungo termine o sulla durabilità della guarigione misurata.


Evidenze per l'Uso nella Tinea Capitis (Tigna del Cuoio Capelluto)

Gli studi che hanno esplorato la Tinea Capitis sono stati principalmente Studi Controllati Randomizzati che coinvolgono bambini. L'evidenza per questa condizione è basata principalmente su studi classificati come di livello Moderato, con una variabilità osservata negli esiti tra le diverse sperimentazioni. Una lacuna chiave è che i risultati sono osservati differire in base alla specie fungina che causa l'infezione, il che significa che i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate per quella specifica specie.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Terbane (FAQ)


D: Quanto tempo è necessario in genere per vedere o sentire l'effetto di Terbane?

Le informazioni ufficiali indicano che, sebbene il farmaco inizi ad agire internamente, la completa eliminazione dei segni e dei sintomi richiede spesso diverse settimane dopo che l'infezione fungina è considerata guarita. Per condizioni come le infezioni alle unghie, le valutazioni ufficiali osservano spesso lo stato clinico ottimale alcuni mesi dopo la conclusione del ciclo di trattamento. Ciò è correlato al tempo necessario per la crescita di nuovo tessuto ungueale sano.


D: È vero che Terbane può causare alterazioni dell'umore o del sonno?

Sì, i documenti normativi ufficiali hanno documentato potenziali effetti collaterali che includono alterazioni dell'umore, come sensazioni di irrequietezza o tristezza, e disturbi dei ritmi del sonno. Inoltre, il documentato effetto collaterale dei disturbi del gusto è stato associato a segnalazioni di ansia o depressione.


D: Terbane influisce sui risultati dei test di laboratorio standard come l'emocromo?

Le informazioni regolatorie indicano che il medicinale può essere associato a disturbi del sangue molto rari e gravi, inclusa una grave diminuzione di alcuni globuli bianchi (come la neutropenia o l'agranulocitosi). Gli studi hanno anche osservato diminuzioni transitorie di alcune cellule del sangue, come i linfociti, sebbene il significato clinico di questi riscontri non sia pienamente stabilito nei documenti normativi.


D: Con quale rapidità Terbane viene eliminato dal corpo dopo che smetto di prenderlo?

Il medicinale ha un processo di eliminazione relativamente lungo. Dopo un uso costante, il tempo iniziale necessario affinché la concentrazione si dimezzi (emivita) è di circa 36 ore. Tuttavia, l'emivita terminale, che traccia la lenta eliminazione del medicinale dai tessuti corporei come la pelle e il grasso, è molto più lunga, e varia da 200 a 400 ore.


D: Terbane può interagire con i contraccettivi orali?

Le fonti regolatorie riportano che sono stati documentati alcuni casi di disturbi mestruali, come periodi irregolari o sanguinamento intermestruale, quando Terbane viene assunto in concomitanza con le pillole contraccettive orali. Le informazioni ufficiali in genere non indicano che il medicinale riduca l'efficacia contraccettiva di questi metodi di controllo delle nascite.


D: Terbane ha un effetto noto sulla fertilità?

Le informazioni provenienti da fonti ufficiali, basate in gran parte su studi sugli animali, indicano nessun effetto avverso noto della terbinafina sulla funzione riproduttiva. Le informazioni ufficiali affermano generalmente che i dati clinici riguardanti la fertilità umana non sono ampiamente disponibili.


D: Quali sono le controindicazioni chiave di Terbane elencate nei documenti ufficiali?

Le agenzie regolatorie elencano due divieti primari per l'uso di questo medicinale. È ufficialmente dichiarato controindicato nelle persone con nota ipersensibilità o grave reazione allergica al farmaco, o in quelle con preesistente malattia epatica cronica o attiva.


D: Terbane è considerato sicuro per l'uso a lungo termine?

Le informazioni ufficiali di prescrizione definiscono una durata di trattamento prestabilita, ad esempio 6 o 12 settimane, per le condizioni per cui il medicinale è approvato. Le sperimentazioni cliniche e la ricerca si concentrano tipicamente sugli esiti all'interno di questo periodo e la base di evidenza regolatoria relativa agli effetti o ai problemi di sicurezza oltre il periodo di trattamento tipico è generalmente limitata.


D: Cosa devo fare se riscontro un effetto collaterale molto raro menzionato nel foglietto illustrativo?

Le informazioni ufficiali per il paziente avvisano che il riscontro di questi effetti collaterali gravi o rari è un criterio per interrompere il medicinale e cercare assistenza medica immediata. Esempi di questi eventi gravi includono segni di gravi problemi epatici o reazioni cutanee gravi, che richiedono una pronta valutazione.


D: Terbane provoca sonnolenza o influisce sulla mia capacità di guidare?

Le avvertenze regolatorie indicano che il medicinale ha il potenziale di causare effetti collaterali come vertigini, stanchezza e sonnolenza in alcuni individui. Le indicazioni ufficiali includono avvertenze che richiedono di esercitare cautela alla guida o durante l'uso di macchinari complessi se si verificano questi effetti.


D: Ci sono cambiamenti specifici nello stile di vita che le fonti ufficiali suggeriscono quando si usa Terbane?

Le fonti ufficiali per il paziente suggeriscono misure di supporto generali che possono aiutare nel trattamento e contribuire a prevenire la recidiva. Queste includono raccomandazioni per mantenere l'area infetta il più possibile asciutta e fresca e di cambiare ogni giorno gli indumenti o i calzini che toccano direttamente le aree infette.


D: Perché alcune persone riferiscono di sentirsi meglio rapidamente, mentre altre impiegano più tempo con Terbane?

L'evidenza di ricerca ufficiale rileva che l'esito clinico – quanto rapidamente o completamente l'infezione si risolve – può mostrare variabilità tra i diversi gruppi di pazienti e studi. Questo è un modello comune in medicina, che suggerisce che i tempi di risposta individuali al farmaco possono naturalmente differire.

Come deve essere conservato e smaltito Terbane?

Come Conservare e Smaltire Terbane

Conservazione e Smaltimento della Terbinafina

La Terbinafina, il principio attivo di Terbane, deve essere mantenuta sotto specifici controlli ambientali per preservarne la qualità e l'efficacia dichiarate. I requisiti ufficiali sono i seguenti:

  • Temperatura di Conservazione: Conservare a Temperatura Ambiente Controllata (idealmente 20 C a 25 C o 68 F a 77 F). Non conservare il medicinale in ambienti soggetti a calore o umidità eccessivi, come il bagno, e proteggere dal congelamento.
  • Protezione: Le compresse richiedono protezione dalla luce e devono essere conservate in un contenitore ermeticamente chiuso. Alcune forme topiche presentano un limite di stabilità in uso, come ad esempio lo smaltimento del tubo di crema 28 giorni dopo la prima apertura.
  • Sicurezza per i Bambini: Entrambe le forme devono essere conservate fuori dalla vista e dalla portata dei bambini, spesso richiedendo che i tappi di sicurezza siano bloccati.
  • Smaltimento: Il metodo preferito per lo smaltimento del prodotto non utilizzato o scaduto è tramite un programma autorizzato di ritiro comunitario dei farmaci. Quando non è disponibile alcuna opzione di ritiro, il medicinale non utilizzato può essere mescolato con una sostanza indesiderabile (ad esempio, fondi di caffè) e sigillato in un contenitore per la spazzatura domestica; lo smaltimento nel WC non è raccomandato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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