Synercid

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Synercid

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Synercid

Che Cos'è Synercid (Quinupristin/Dalfopristin)?

Synercid, noto ufficialmente con il nome generico di Quinupristin/Dalfopristin, è un prodotto in combinazione antibiotica specializzato e semi-sintetico. È classificato come un antibiotico appartenente all'unica classe delle Streptogramine. Questa classificazione ne definisce il ruolo come agente antimicrobico essenziale per contrastare i patogeni batterici. Il medicinale è caratterizzato dalla sua composizione a due componenti: il Quinupristin (un composto di Streptogramina B) e il Dalfopristin (un composto di Streptogramina A). La sua composizione in un rapporto fisso è ingegnerizzata per ottenere il sinergismo contro i batteri bersaglio. Questa azione duale è riconosciuta in ambito clinico per la sua capacità di superare i meccanismi di resistenza che spesso neutralizzano gli antibiotici a componente singola, posizionandolo come un intervento altamente potente.


Forma Farmaceutica e Scopo Generale

Il farmaco viene fornito come polvere liofilizzata sterile, destinata ad essere ricostituita in una soluzione acquosa prima dell'uso. Questo ne rende necessaria la somministrazione per via parenterale, ovvero tramite infusione endovenosa (e.v.). Lo scopo generale di questa potente combinazione è fornire un'alternativa terapeutica cruciale ai pazienti che combattono gravi infezioni batteriche causate da organismi Gram-positivi multi-resistenti. Questo obiettivo di alto livello conferma che il farmaco è prevalentemente riservato all'uso ospedaliero, offrendo un mezzo importante per controllare infezioni severe e persistenti quando le opzioni standard risultano inefficaci.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Synercid?

Synercid (Quinupristin/Dalfopristin) è associato a un profilo di sicurezza ufficiale categorizzato per frequenza e sistema fisiologico, come documentato nelle etichette regolatorie.

Reazioni Avverse per Frequenza e Sistema

Le reazioni avverse più comunemente riportate sono definite in base ai tassi di incidenza derivanti dai dati clinici. Le reazioni nel sito di infusione (come dolore, infiammazione e flebite) sono classificate come eventi avversi molto comuni. Allo stesso modo, anche l'artralgia (dolore articolare), la mialgia (dolore muscolare) e l'iperbilirubinemia (livelli elevati di bilirubina) sono classificate come molto comuni.

Le reazioni avverse comuni coinvolgono tipicamente il sistema Gastrointestinale (ad esempio nausea, diarrea, vomito), il sistema Epatobiliare (ad esempio enzimi epatici elevati) e il sistema Ematico e Linfatico (ad esempio eosinofilia, anemia, trombocitopenia).

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

La struttura di sicurezza regolatoria evidenzia specifici rischi clinicamente seri. Questi includono il potenziale di epatotossicità (danno epatico, inclusa l'insufficienza epatica) e la Colite Pseudomembranosa (una forma grave di diarrea). Inoltre, nei rapporti post-marketing è stata documentata la neuropatia periferica.

I vincoli di sicurezza sono definiti esplicitamente per determinate popolazioni e fattori metabolici. A causa di una capacità di eliminazione del farmaco significativamente ridotta, viene indicata cautela per i pazienti con grave compromissione epatica. Inoltre, il medicinale è un potente inibitore dell'enzima CYP3A4; ciò limita il suo utilizzo con altri farmaci metabolizzati principalmente attraverso questa via, dove concentrazioni elevate potrebbero portare a eventi avversi gravi.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Queste informazioni descrivono le linee guida regolatorie ufficiali riguardanti il sovradosaggio di Synercid (Quinupristin/Dalfopristin). Qualsiasi sospetto scenario di sovradosaggio richiede immediata attenzione medica.

Parametro Documentazione Ufficiale Regolatoria
Manifestazioni Documentate Rapporti clinici relativi a dosi fino a tre volte la dose raccomandata non hanno mostrato eventi avversi nell'uomo. Studi di tossicologia animale a dosi estremamente elevate hanno riportato segni quali dispnea (difficoltà respiratoria), emesi (vomito), tremori e atassia (mancanza di coordinazione).
Disponibilità di Antidoto Non è documentato alcun antidoto specifico (antagonista) per la gestione del sovradosaggio.
Gestione Richiesta Il trattamento consiste esclusivamente nell'attenta osservazione delle condizioni del paziente e nella fornitura di un trattamento di supporto (cura sintomatica).
Limitazioni Procedurali Il farmaco non è dializzabile. Pertanto, è improbabile che procedure come l'emodialisi e la dialisi peritoneale risultino efficaci nel rimuovere il farmaco dall'organismo.

I documenti regolatori definiscono il protocollo in caso di sovradosaggio in base ai suoi vincoli, sottolineando che, poiché il farmaco non è dializzabile e non è disponibile un antidoto specifico, la gestione deve attenersi rigorosamente all'attenta osservazione e alle cure di supporto. Tale limitazione rinforza l'obbligo tassativo di cercare assistenza medica urgente per l'attuazione professionale del monitoraggio e del protocollo di trattamento sintomatico necessari.

Usi terapeutici di Synercid

Synercid: Utilizzi Principali e Benefici

Quinupristin/Dalfopristin è comunemente impiegato nella gestione di gravi infezioni batteriche multi-resistenti che causano notevoli disagi. Questo antibiotico in combinazione è considerato un'opzione rilevante per il trattamento di infezioni specifiche, in particolare quando la resistenza batterica limita significativamente l'utilità degli antibiotici convenzionali.

Il farmaco è specificamente indicato per condizioni che si manifestano con disagi sistemici o localizzati. Le indicazioni includono la batteriemia (infezione del sangue) causata da Enterococcus faecium resistente alla Vancomicina (VREF) e le infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli (cSSSI), quando provocate da specie di Staphylococcus sensibili.

Viene utilizzato in circostanze in cui i sintomi diventano più evidenti a causa della resistenza, offrendo un sollievo di supporto quando è necessaria una gestione aggiuntiva del disagio. Il medicinale è impiegato quando i sintomi si intensificano e si rende necessario un sollievo di supporto, specialmente nei casi in cui i trattamenti precedenti potrebbero non aver fornito una risoluzione sufficiente.


Focus Rapido: Gestione di Supporto per il Disagio Sistemico

Questa terapia supporta la gestione dei sintomi correlati allo squilibrio sistemico, come la febbre e i brividi, in condizioni cliniche in cui è presente una resistenza accertata.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Synercid?

L'idoneità all'impiego di Quinupristin/Dalfopristin (Synercid) è rigorosamente definita dalle autorità regolatorie in base alla storia allergica, all'età e alla funzionalità degli organi.

Ambiti di Idoneità Indicazioni Regolatorie Ufficiali
Popolazioni Controindicate I pazienti con nota ipersensibilità al farmaco o ad altri antibiotici appartenenti alla classe delle streptogramine non devono utilizzare Synercid. La controindicazione si applica anche a soggetti con grave insufficienza epatica o livelli di bilirubina significativamente elevati.
Idoneità legata all'Età L'uso è stabilito negli Adulti e negli Adolescenti (dai 12 ai <18 anni). L'uso non è stabilito nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 16 anni, poiché la farmacocinetica non è stata studiata in questa fascia. L'impiego geriatrico è consentito e non richiede aggiustamenti obbligatori del dosaggio.
Regole per Condizioni Specifiche I pazienti con disfunzione epatica (Child-Pugh A o B) richiedono un'attenta valutazione, poiché potrebbe essere necessaria una modifica della dose. Non è richiesto alcun aggiustamento obbligatorio per i pazienti con insufficienza renale o in dialisi. Un uso condizionato è segnalato per i pazienti obesi e per quelli con una storia di colite o diarrea grave.
Gravidanza e Allattamento Il farmaco è classificato come Categoria B per la gravidanza; l'uso è consentito solo se chiaramente necessario (il beneficio potenziale deve giustificare il rischio). Durante l'allattamento si consiglia di usare cautela.

Il profilo regolatorio limita strettamente l'idoneità per i pazienti con compromissione epatica e specifiche allergie. Al contrario, l'uso negli adulti più anziani e nei pazienti con funzionalità renale compromessa rientra generalmente nella somministrazione standard, senza restrizioni fisiologiche obbligatorie.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo ufficiale delle interazioni per Synercid è definito principalmente dalla sua capacità di inibire in modo significativo l'enzima metabolico Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Questa inibizione può comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di altri medicinali che vengono metabolizzati attraverso questa via, aumentandone potenzialmente gli effetti.

Interazioni farmacocinetiche documentate

Categoria di prodotto interagente Implicazione pratica e vincoli
Derivati degli Alcaloidi della Segale Cornuta (es. Ergotamina, Diidroergotamina) La co-somministrazione deve essere evitata (controindicata) a causa del rischio di tossicità derivante da livelli plasmatici elevati.
Substrati del CYP3A4 che prolungano l'intervallo QTc (es. Terfenadina, Cisapride, Astemizolo, Chinidina, Disopiramide) La co-somministrazione deve essere evitata (controindicata) a causa del rischio di gravi aritmie cardiache.
Altri Substrati del CYP3A4 a Stretto Indice Terapeutico (es. Ciclosporina, Midazolam, Nifedipina) È richiesto uno stretto monitoraggio. Ad esempio, all'inizio della terapia con Synercid, i livelli ematici di Ciclosporina devono essere controllati e potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio.

Altri vincoli rilevanti

Le etichette regolatorie specificano che Synercid è fisicamente incompatibile con le soluzioni saline. Di conseguenza, la linea endovenosa non deve essere lavata (flushing) con soluzione fisiologica o eparina immediatamente dopo la somministrazione del prodotto. Inoltre, studi in vitro hanno suggerito che Synercid può manifestare antagonismo se combinato con alcune classi di antibatterici, come gli aminoglicosidi e i beta-lattamici, contro microrganismi specifici.

Meccanismo d’azione

Inibizione Duplice dell'Assemblaggio Proteico Batterico

Il Quinupristin e il Dalfopristin agiscono in modo coordinato, mirando alla subunità ribosomiale 50S batterica, una struttura fondamentale per la sintesi delle proteine. L'azione viene avviata dal Dalfopristin, che si lega al centro della peptidil-transferasi, provocando un essenziale cambiamento conformazionale nel ribosoma. Questo riarrangiamento molecolare aumenta in modo significativo la capacità del Quinupristin di legarsi più in profondità all'interno del tunnel di uscita. Il conseguente doppio blocco arresta immediatamente e in modo irreversibile la capacità del batterio di costruire le proteine vitali necessarie per le sue funzioni.

Conversione Sinergica in un Meccanismo di Eliminazione Cellulare

Il legame interdipendente dei due componenti crea un effetto sinergico. Mentre ciascun componente preso singolarmente è primariamente batteriostatico (ovvero inibisce la crescita dei batteri), la loro combinazione trasforma questa azione in un rapido effetto battericida (uccisione della cellula) contro la maggior parte dei patogeni sensibili. Questa conversione fisiologica è l'elemento centrale del meccanismo d'azione del farmaco e definisce la natura della sua attività antimicrobica complessiva.

Vincoli Strutturali all'Efficacia del Meccanismo

L'attività di questo meccanismo è limitata dall'incapacità del farmaco di attraversare la membrana esterna della maggior parte dei batteri Gram-negativi, riducendo la sua possibilità di raggiungere il bersaglio. Inoltre, alcuni batteri Gram-positivi possono sviluppare resistenza utilizzando metilasi ribosomiali per modificare chimicamente il sito di legame. Questa alterazione blocca fisicamente l'interazione del farmaco, impedendo così al meccanismo centrale di operare. Tale vincolo definisce i limiti entro cui il meccanismo può produrre l'effetto fisiologico di eliminazione del patogeno.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Synercid

Synercid (quinupristin/dalfopristin) viene somministrato esclusivamente come Infusione Endovenosa (e.v.). Questa via è resa obbligatoria dalla sua presentazione come polvere liofilizzata sterile che deve essere preparata in una soluzione acquosa. La somministrazione è generalmente consigliata attraverso un catetere venoso centrale al fine di ridurre al minimo il rischio di irritazione locale nel sito di infusione. Il farmaco viene erogato in un periodo preciso di 60 minuti; durate di infusione più brevi non sono ufficialmente raccomandate.


Dosaggio Ufficiale e Frequenza

Il dosaggio è basato sul peso corporeo, utilizzando l'unità standard di 7,5 mg/kg del farmaco combinato. Questo regime viene stabilito in base all'infezione specifica in trattamento.

Indicazione Dose Frequenza
Infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli (cSSSI) 7,5 mg/kg Ogni 12 ore (q12h)
Batteriemia da VREF 7,5 mg/kg Ogni 8 ore (q8h)

La durata del trattamento per le infezioni complicate della pelle è di almeno sette giorni. Per altre indicazioni, come la batteriemia da VREF, la durata è variabile e viene stabilita in base alla gravità dell'infezione.


Preparazione e Vincoli Procedurali

La preparazione del Synercid è soggetta a vincoli chimici rigorosi. Il farmaco deve essere ricostituito e diluito esclusivamente in Destrosio 5% in Acqua (D5W). L'uso di D5W è fondamentale, poiché il farmaco è chimicamente incompatibile e non deve essere miscelato con soluzioni saline o con eparina. Dopo l'infusione di 60 minuti, anche la linea endovenosa deve essere lavata (flushing) esclusivamente con D5W.

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per gli anziani o per i pazienti con insufficienza renale. Tuttavia, per i pazienti con insufficienza epatica moderata, si dovrebbe considerare una riduzione della dose a 5 mg/kg, come previsto in alcuni documenti regolatori.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza della ricerca / Panoramica degli studi su Synercid


Evidenza per l'uso nella batteriemia da E. faecium resistente alla vancomicina (VREF)

La ricerca sull'uso di Quinupristin/Dalfopristin per le infezioni del sangue da VREF ha coinvolto studi prospettici che hanno esaminato gli esiti in gruppi definiti di pazienti adulti ospedalizzati in condizioni critiche e con quadri clinici complessi. Data la gravità dell'infezione, molti degli sforzi iniziali sono stati condotti attraverso studi non comparativi. La ricerca ha monitorato gli esiti relativi alla clearance batterica del VREF dal flusso sanguigno, insieme a valutazioni riguardanti il cambiamento dei sintomi nel paziente.

Le valutazioni regolatorie hanno evidenziato come tali evidenze abbiano contribuito a comprendere l'evoluzione delle infezioni da VREF durante il periodo di studio. In sede di revisione, le autorità hanno utilizzato la clearance della batteriemia come endpoint surrogato per valutare le prove cliniche. Rimane incerta la necessità di ulteriori studi comparativi randomizzati e ben controllati per stabilire in modo definitivo la rilevanza clinica dell'endpoint relativo alla clearance batteriologica. Inoltre, gli esiti a lungo termine per i pazienti non sono ancora completamente stabiliti e i risultati ottenuti si riferiscono esclusivamente alle popolazioni studiate.


Evidenza per l'uso nelle infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli (cSSSI)

Gli studi su Synercid per le infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli si basano principalmente su ampi trial comparativi multicentrici, randomizzati e in aperto. In questi studi, è stato analizzato il modo in cui il farmaco veniva valutato in parallelo ad antibiotici standard già consolidati. La ricerca ha monitorato esiti cruciali, tra cui il successo clinico (variazioni dei sintomi legate ai segni osservabili dell'infezione) e la clearance batteriologica (modelli relativi all'eliminazione dei batteri causali).

La ricerca mette in luce i modelli osservati negli esiti misurati durante il periodo di studio. Un'osservazione rilevante riguarda la segnalazione di misurazioni variabili dell'eradicazione batteriologica nel gruppo trattato con Quinupristin/Dalfopristin in alcuni studi. La durata del follow-up è stata limitata, valutando tipicamente una visita di Test di Guarigione (TOC) poco dopo la fine della terapia; ciò comporta una disponibilità limitata di informazioni riguardanti la stabilità dei risultati a lungo termine.


Il panorama della ricerca: limitazioni chiave e incertezze residue

Il panorama delle evidenze evidenzia aree specifiche in cui il livello di certezza rimane basso. Per l'indicazione VREF, l'affidamento a marcatori surrogati e l'impiego di trial non comparativi rappresentano dei limiti intrinseci. La qualità delle prove varia tra i diversi studi e i risultati sono apparsi talvolta contrastanti. Sebbene siano stati monitorati dati per specifici sottogruppi di pazienti, come gli anziani e i soggetti con compromissione epatica, mancano evidenze comparative per alcune delle popolazioni di pazienti più gravemente malate.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Synercid (FAQ)


D: Quanto tempo è necessario solitamente per sentirsi meglio dopo l'inizio del trattamento con Synercid?

Gli studi e le informazioni ufficiali indicano che i pazienti possono tipicamente iniziare a riscontrare un miglioramento dei sintomi entro i primi giorni dall'inizio del trattamento. Se i sintomi non migliorano o peggiorano, si raccomanda una valutazione da parte di un operatore sanitario.


D: Cosa succede se si dimentica una dose di Synercid?

Se una dose viene dimenticata, è generalmente raccomandato contattare un operatore sanitario per stabilire un nuovo programma posologico. Le informazioni ufficiali per l'utente consigliano di non raddoppiare la dose successiva programmata per compensare quella mancata.


D: Per quanto tempo Synercid rimane nell'organismo dopo l'ultima dose?

I dati ufficiali di farmacologia clinica indicano che i componenti del farmaco hanno emivite brevi, il che significa che vengono elaborati rapidamente dall'organismo. L'emivita per Quinupristin è di circa 0,85 ore e per Dalfopristin è di circa 0,7 ore. I prodotti della degradazione attiva (metaboliti) possono permanere nel sistema più a lungo.


D: Il mal di testa è un effetto collaterale noto di Synercid?

Il mal di testa è riportato come possibile effetto collaterale nelle informazioni ufficiali sul prodotto. In base ai dati clinici, è generalmente classificato come una reazione meno comune o rara.


D: Synercid può causare eruzioni cutanee o reazioni della pelle?

Sì, i rapporti ufficiali sulle reazioni avverse includono casi di eruzione cutanea o prurito. In alcuni studi clinici, il rash cutaneo è stato riportato come motivo di interruzione della terapia in una piccola percentuale di pazienti.


D: Quali segni gravi devono essere monitorati durante la ricezione di Synercid?

La struttura di sicurezza ufficiale delinea rischi specifici e gravi. Alcuni segni, come diarrea grave e persistente, colorazione giallastra della pelle o degli occhi (ittero), confusione, convulsioni o un'eruzione cutanea con vesciche, possono indicare un effetto collaterale grave e richiedono l'attenzione immediata di un operatore sanitario.


D: Synercid può interagire con farmaci anticoagulanti come il warfarin?

Le informazioni ufficiali sulle interazioni farmacologiche indicano che Synercid può interagire con alcuni anticoagulanti, incluso il warfarin. Questo è dovuto al suo effetto sull'enzima CYP3A4, che può aumentare la concentrazione dell'anticoagulante nel corpo. Quando questi medicinali vengono usati insieme, sono necessari uno stretto monitoraggio dei livelli ematici e potenziali aggiustamenti del dosaggio.


D: Synercid ha interazioni note con i comuni farmaci per il colesterolo (statine)?

Sì, i documenti ufficiali segnalano che Synercid può interagire con alcuni farmaci per il colesterolo, come quelli metabolizzati dall'enzima CYP3A4 (come l'atorvastatina). Questa interazione può portare a concentrazioni elevate della statina. Potrebbero essere richiesti un attento monitoraggio o una limitazione della dose da parte del medico.


D: Ci sono integratori erboristici che dovrebbero essere evitati con Synercid?

Le informazioni ufficiali sui farmaci consigliano cautela riguardo ad alcuni integratori erboristici che influenzano fortemente l'enzima CYP3A4, come l'Erba di San Giovanni (Iperico). Il loro uso è indicato nelle informazioni sul prodotto come meritevole di revisione da parte di un medico prima di iniziare la terapia.


D: Synercid può causare confusione o vertigini?

Sì, i rapporti ufficiali sulle reazioni avverse includono confusione e vertigini tra i possibili effetti collaterali. Nei documenti ufficiali sulla sicurezza sono stati notati anche capogiri o stordimento, in particolare quando ci si alza in piedi.


D: Synercid interagisce con le pillole contraccettive?

Synercid è un forte inibitore dell'enzima CYP3A4, coinvolto nella degradazione di molti farmaci, comprese alcune pillole contraccettive ormonali. Questa interazione potrebbe potenzialmente ridurre l'efficacia del contraccettivo o aumentarne gli effetti collaterali. La revisione del metodo contraccettivo con un medico è indicata come importante a causa delle potenziali interazioni.


D: È normale sentirsi stanchi o affaticati durante l'assunzione di Synercid?

I rapporti ufficiali sugli eventi avversi indicano che stanchezza insolita, debolezza e affaticamento generale sono stati segnalati come possibili effetti collaterali del farmaco.


D: Perché esistono avvertenze sulle interazioni tra Synercid e alcuni farmaci psichiatrici?

Le avvertenze esistono perché Synercid inibisce potentemente l'enzima CYP3A4, che è la via metabolica primaria per molti farmaci psichiatrici, come alcuni antidepressivi. Questa inibizione può portare a livelli significativamente aumentati del farmaco psichiatrico nel corpo, elevando il rischio di gravi effetti collaterali.


D: Synercid può essere usato per prevenire le infezioni?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, Synercid è indicato esclusivamente per il trattamento di specifiche infezioni batteriche gravi, come la batteriemia da VREF e le infezioni cutanee complicate. Le sue indicazioni approvate non includono l'uso per la prevenzione delle infezioni (profilassi).


D: Synercid è considerato un antibiotico forte?

Le informazioni ufficiali descrivono Synercid come una combinazione antibiotica specializzata e potente, solitamente riservata al trattamento di infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi resistenti a più farmaci, quando le opzioni standard potrebbero non essere adatte.


D: È necessario controllare la funzionalità renale durante l'assunzione di Synercid?

I documenti regolatori affermano che non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti con funzionalità renale compromessa. Tuttavia, i medici spesso monitorano la funzionalità renale di un paziente durante la terapia per garantire la sicurezza generale e il corretto smaltimento del farmaco.


D: Synercid è un antibiotico spesso riservato come ultima risorsa?

Le indicazioni ufficiali di Synercid sono specifiche per infezioni gravi, in particolare quelle causate da organismi multiresistenti, come l'E. faecium resistente alla vancomicina. Ciò posiziona il farmaco come un'alternativa terapeutica specializzata o un'opzione di riserva utilizzata quando i comuni antibiotici non sono indicati.


D: In che cosa Synercid è diverso dagli altri antibiotici della stessa classe?

I documenti ufficiali definiscono Synercid come una combinazione unica di due diversi componenti, Quinupristin e Dalfopristin, entrambi appartenenti alla classe delle Streptogramine. Sono progettati per lavorare insieme in modo sinergico per ottenere un effetto battericida, che è tipicamente più potente dell'effetto di ciascun componente quando usato da solo.


D: Se l'infezione è resistente ad altri farmaci, è probabile che Synercid funzioni?

Synercid è specificamente indicato per il trattamento di infezioni multiresistenti, come la batteriemia da VREF, il che significa che è progettato per superare certi tipi di resistenza. Tuttavia, le informazioni ufficiali notano anche che i batteri possono comunque sviluppare meccanismi di resistenza specifici per Synercid, rendendo il farmaco inefficace contro quel particolare patogeno.


D: È necessario essere in ospedale per ricevere Synercid?

Sebbene il farmaco sia riservato principalmente a infezioni gravi che spesso richiedono un ambiente ospedaliero, le informazioni per l'utente indicano che l'infusione endovenosa può essere somministrata in ospedale o a domicilio. Ciò dipende dalle circostanze specifiche e dalle istruzioni fornite dal team sanitario.

Come deve essere conservato e smaltito Synercid?

I requisiti ufficiali per la conservazione e lo smaltimento di Synercid (quinupristin/dalfopristin) sono definiti in base allo stato di preparazione del medicinale.

Condizioni di Conservazione

Stato del Prodotto Intervallo di Temperatura Limite di Stabilità
Polvere non ricostituita Temperatura ambiente controllata (20°C - 25°C) Lungo termine
Soluzione ricostituita Temperatura ambiente 1 ora (Usare immediatamente)
Soluzione diluita Refrigerazione o Temperatura ambiente 5 ore (Massimo)

I flaconcini di polvere non ricostituita devono essere conservati a temperatura ambiente controllata. La soluzione non deve essere congelata in alcuna fase successiva alla ricostituzione.

Smaltimento

Qualsiasi porzione inutilizzata della soluzione ricostituita o diluita che abbia superato il proprio limite di stabilità deve essere eliminata. Lo smaltimento del prodotto non utilizzato e dei relativi rifiuti deve essere gestito in conformità ai requisiti locali ufficiali e alle procedure stabilite per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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