Spasmoblock

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Spasmoblock

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Spasmoblock

Cos'è Spasmoblock?

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Bromuro di Fenpiverinio, Pitofenone, Metamizolo Sodico
Classe Farmacologica Analgesico e Antispasmodico Composto
Tipo Preparazione a Dose Fissa Combinata (FDC)
Origine Composto Sintetico
Forme Compressa, Soluzione Iniettabile

Tipo e Scopo Principale

Spasmoblock è una preparazione a dose fissa combinata (FDC) di origine sintetica, classificata farmacologicamente come un agente analgesico e antispasmodico composto. Questo medicinale è concepito per esercitare una duplice azione coordinata, mirando simultaneamente alla percezione acuta del dolore e alla contrazione dei muscoli lisci sottostanti che è la causa specifica del disagio. Lo scopo principale di questa preparazione è offrire un sollievo sintomatico completo. La ricerca conferma l'efficacia del Metamizolo (Metamizolo Sodico) nel trattamento del dolore acuto, in particolare nelle condizioni viscerali. Ciò indica che il farmaco contiene un potente componente clinicamente riconosciuto per la gestione del dolore.

La Composizione a Tre Componenti di Spasmoblock

La formulazione di Spasmoblock contiene tre sostanze chimiche attive in rapporto fisso: Metamizolo Sodico, Bromuro di Fenpiverinio e Pitofenone. Questa composizione tripla determina il profilo d'azione definito del farmaco.

  • Il Metamizolo Sodico fornisce l'effetto analgesico (antidolorifico) e antipiretico (antifebbre) di base.
  • I restanti due ingredienti sono inclusi per la loro azione specifica di rilassamento degli spasmi:
    • Il Pitofenone è uno spasmolitico miotropo, che rilassa direttamente la muscolatura liscia contratta.
    • Il Bromuro di Fenpiverinio è un agente M-colinolitico che modula i segnali nervosi che innescano la contrazione muscolare.

Questa specifica combinazione di due diversi tipi di spasmolitici è un fattore chiave, assicurando che il farmaco affronti la tensione muscolare attraverso vie biologiche complementari.

Forme Disponibili: Compressa e Soluzione per Iniezione

Spasmoblock è fornito in due forme farmaceutiche principali: come compressa per ingestione orale e come soluzione acquosa sterile per iniezione contenuta in fiale. Entrambe le preparazioni contengono l'identico rapporto fisso dei tre principi attivi, il che significa che l'identità medicinale rimane coerente indipendentemente dal metodo di somministrazione. L'esistenza di duplici forme di dosaggio offre flessibilità, consentendo la somministrazione per via orale (compressa) per la gestione generale o per via parenterale (soluzione per iniezione) quando è richiesta un'azione sistemica rapida.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Spasmoblock?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

I documenti normativi ufficiali classificano il profilo di sicurezza di Spasmoblock in base alle potenziali reazioni avverse e alle controindicazioni definite. Il profilo è significativamente influenzato dal potenziale di reazioni ematologiche e immunologiche gravi e rare associate ai suoi componenti.

Reazioni Avverse Gravi

Le reazioni avverse clinicamente più significative documentate ufficialmente includono l'Agranulocitosi (una grave riduzione di alcuni globuli bianchi) e lo Shock Anafilattico (una reazione allergica improvvisa e potenzialmente fatale). Le informazioni regolatorie sottolineano che l'agranulocitosi non è considerata dose-dipendente e può verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento. Reazioni avverse cutanee gravi, come la Necrolisi Epidermica Tossica (NET) e la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), sono anch'esse documentate come rischi molto rari.

Effetti Classificati per Sistema-Organo

Gli effetti avversi sono categorizzati in base ai sistemi che colpiscono. Questi includono Patologie del sistema emolinfopoietico (ad esempio, leucopenia), Disturbi del sistema immunitario, Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo (ad esempio, eruzione cutanea, eruzione fissa da farmaci) e Patologie renali e urinarie (ad esempio, ritenzione urinaria). La Tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) e l'Ipotensione (pressione sanguigna bassa) sono effetti vascolari/cardiaci documentati, con l'ipotensione osservata più frequentemente durante o immediatamente dopo la somministrazione per via iniettiva.

Restrizioni per Popolazioni Specifiche

Il medicinale è soggetto a restrizioni di sicurezza per popolazioni specifiche. L'uso è ufficialmente controindicato in individui con grave compromissione epatica o renale, grave soppressione del midollo osseo o condizioni preesistenti che potrebbero essere esacerbate dai componenti antispasmodici, come alcune forme di glaucoma o iperplasia prostatica. Il profilo regolatorio richiede l'immediata interruzione del medicinale al primo segno di sintomi che potrebbero indicare un disturbo ematico, come una febbre inspiegata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il sovradosaggio, definito come l'ingestione di una dose superiore a quella prescritta per questa combinazione a dose fissa, richiede immediata attenzione medica. A causa della combinazione dei principi attivi, il sovradosaggio può portare a una grave intossicazione sistemica, con manifestazioni a carico dei principali sistemi d'organo.

Manifestazioni di Sovradosaggio Documentate

La documentazione ufficiale elenca diverse manifestazioni, inclusi effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come sonnolenza, capogiri e mal di testa. Segni gastrointestinali e anticolinergici possono includere nausea, vomito, dolore addominale, secchezza delle fauci, visione offuscata e ritenzione urinaria.

Esiti Gravi e Azioni Richieste

Le manifestazioni gravi includono compromissione cardiovascolare come ipotensione che può progredire fino allo shock, tachicardia grave e arresto cardiaco ipodinamico. Sono documentati anche esiti gravi come insufficienza renale acuta e insufficienza epatica acuta, oltre a convulsioni e coma. È necessario richiedere assistenza medica immediata per qualsiasi sospetto di sovradosaggio.

La gestione è limitata al trattamento di supporto e sintomatico, poiché non è noto alcun antidoto specifico. Le procedure elencate nell'etichettatura ufficiale includono la lavanda gastrica e la somministrazione di carbone attivo per limitare l'assorbimento e, nei casi gravi, l'emodialisi per accelerare l'eliminazione. Sono richiesti il ricovero ospedaliero e il monitoraggio continuo.

Usi terapeutici di Spasmoblock

A Cosa Serve Spasmoblock: Usi Principali e Benefici

L'obiettivo terapeutico primario di Spasmoblock è fornire un sollievo sintomatico per le condizioni che implicano la combinazione di dolore acuto e spasmo della muscolatura liscia. È rilevante nei contesti che comportano un carico sistemico accentuato e può assistere i pazienti nella gestione dei sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano durante episodi difficili. In base ai dati concettuali NIH MedlinePlus MeSH, questa combinazione farmacologica è classificata per le sue azioni farmacologiche analgesiche e antispasmodiche.

Questo medicinale è comunemente impiegato per assistere con i sintomi correlati al disagio fisico durante le sindromi di colica viscerale, che possono includere la colica renale (dolore causato da calcoli ai reni), la colica biliare, gli spasmi intestinali e la dismenorrea primaria dolorosa. Viene applicato quando i sintomi creano un notevole sforzo fisiologico ed è rilevante quando il disagio fisico correlato ai sintomi può interferire con il funzionamento quotidiano.

“Fornisce un supporto che contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo di manifestazioni pronunciate.”

Questo sollievo di supporto può aiutare a gestire i sintomi legati al disagio fisico durante queste manifestazioni episodiche o fluttuanti, sostenendo il benessere generale durante le fasi sintomatiche.


Nota Rapida: Focus sui Sintomi Spasmodici

Spasmoblock è generalmente utilizzato in contesti clinici che presentano schemi sintomatici acuti o instabili e può fornire assistenza sintomatica di supporto quando il dolore è specificamente correlato alla contrazione della muscolatura liscia.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Spasmoblock?

L'idoneità all'uso di Spasmoblock (Bromuro di Fenpiverinio, Pitofenone e Metamizolo Sodico FDC) è regolata rigorosamente dalle norme basate sulla popolazione definite nei documenti normativi ufficiali. L'uso è generalmente riservato agli adulti e agli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni che non presentano controindicazioni documentate.


Controindicazioni Assolute

Spasmoblock non deve essere utilizzato da diverse popolazioni specifiche, come definito nell'etichettatura governativa. Ciò include i pazienti con ipersensibilità nota al Metamizolo o a uno qualsiasi dei suoi componenti, una storia di agranulocitosi indotta da Metamizolo o una preesistente funzione del midollo osseo compromessa. Il medicinale è anche rigorosamente controindicato nei bambini di età inferiore a 3 mesi o con peso corporeo inferiore a 5 kg, e nei pazienti con ipotensione arteriosa grave e instabile.


Uso Limitato e Condizionato

L'uso è proibito durante il terzo trimestre di gravidanza e per tutta la durata dell'allattamento. L'idoneità è limitata per i pazienti con funzione epatica o renale compromessa, i quali richiedono un attento monitoraggio e devono generalmente evitare dosi elevate o ripetute. Anche i pazienti con condizioni specifiche come alcune ostruzioni gastrointestinali non sono idonei a causa dei componenti antispasmodici. L'uso durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non è raccomandato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Spasmoblock, che spesso contiene un antispasmodico e un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) come il metamizolo, può potenzialmente interagire con diversi altri medicinali. Queste interazioni possono alterare l'efficacia di Spasmoblock o dell'altro farmaco, oppure aumentare il rischio di effetti indesiderati.

Potenziali Interazioni Farmacologiche

Classe o Componente del Farmaco Possibile Interazione con Spasmoblock Effetto Clinico
Altri Analgesici/FANS Effetti additivi Aumento del rischio di effetti collaterali, in particolare reazioni allergiche e soppressione del midollo osseo.
Antidepressivi Triciclici, Contraccettivi Orali, Allopurinolo Metabolismo rallentato del componente analgesico di Spasmoblock Aumento della tossicità e della concentrazione della sostanza attiva di Spasmoblock.
Barbiturici, Glutethimide, Fenilbutazone Metabolismo aumentato del componente analgesico di Spasmoblock Riduzione dell'effetto terapeutico di Spasmoblock.
Anticoagulanti Cumarinici (es. Warfarin) Riduzione dell'effetto anticoagulante Diminuzione dell'efficacia del fluidificante del sangue, con conseguente aumento del rischio di coagulazione.
Clorpromazina (e altri derivati Fenotiazinici) Interazione farmacodinamica Aumento del rischio di ipotermia grave (diminuzione della temperatura corporea).
Ciclosporina Riduzione della concentrazione plasmatica di Ciclosporina Rischio di rigetto del trapianto d'organo dovuto a livelli inferiori dell'immunosoppressore.

Prodotti e Stile di Vita

Alcol: Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con Spasmoblock. L'alcol può intensificare significativamente gli effetti sedativi e altri effetti depressivi sul sistema nervoso centrale del farmaco, il che può portare a un aumento di vertigini e compromissione della coordinazione. Informare sempre il proprio medico o farmacista di tutti i medicinali, prodotti da banco, vitamine e integratori a base di erbe che si stanno assumendo prima di iniziare il trattamento con Spasmoblock.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Spasmoblock

Modulazione Centrale della Segnalazione del Dolore

Questo meccanismo è guidato principalmente dal Metamizolo Sodico, che agisce a livello centrale per modulare la nocicezione (la percezione del dolore). La sua azione comporta l'inibizione dell'attività dell'enzima COX-3 all'interno del Sistema Nervoso Centrale (SNC), riducendo la sintesi della Prostaglandina E2 ( PGE2) che influenza la segnalazione nocicettiva centrale. Coinvolge anche i sistemi centrali oppioidergici e CB1, attivando le vie antinocicettive discendenti. Questo meccanismo influenza l'esito dell'elaborazione nocicettiva a livello centrale.


Spasmolisi Doppia e Complementare

Il meccanismo comporta la modulazione della contrattilità della muscolatura liscia attraverso due interazioni distinte ma complementari. Il Bromuro di Fenpiverinio fornisce un blocco neurogeno agendo come antagonista sui recettori M-Colinergici, interrompendo i segnali nervosi che innescano la contrazione muscolare. Contemporaneamente, il Pitofenone fornisce un rilassamento miotropo agendo direttamente sulla cellula muscolare liscia per modulare la disponibilità di Ca^2+ intracellulare, che è essenziale per la contrazione. Questo approccio duale si traduce nella riduzione fisiologica dell'ipertono della muscolatura liscia.


Sinergia di Vie Multi-Modali

La combinazione di un meccanismo analgesico centrale con un doppio meccanismo spasmolitico periferico crea un profilo multi-modale. Questa azione parallela agisce su due componenti fisiologiche: la contrattilità della muscolatura liscia e l'input nocicettivo. La sinergia agisce su molteplici vie fisiologiche ed è utilizzata per modulare l'attività sia all'interno delle vie nocicettive che in quelle della contrattilità muscolare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Spasmoblock

La somministrazione di Spasmoblock è definita da linee guida regolatorie che specificano la via, la frequenza di dosaggio e la durata della terapia. Essendo una combinazione a dose fissa, la preparazione è disponibile in due formati principali: una compressa orale e una soluzione sterile per iniezione intramuscolare. La scelta della via di somministrazione determina lo specifico regime posologico, che è strutturato per un uso sintomatico a breve termine.

Ambito di Somministrazione Descrizione del Regime Ufficiale
Vie e Forme Compresse orali per la gestione generale; Iniezione intramuscolare (IM) per un'azione sistemica rapida.
Dose Standard Adulti Una singola dose per individui dai 15 anni in su è di 1-2 compresse (Orale) o 2-5 ml della soluzione (IM). La dose massima giornaliera è fissata a 6 compresse o 6 ml di soluzione iniettabile, corrispondenti a un equivalente di 3000 mg di Metamizolo.
Frequenza e Tempistica Le compresse orali vengono generalmente assunte da 2 a 3 volte al giorno e somministrate dopo i pasti con acqua. La dose IM può essere ripetuta dopo un intervallo di 6-8 ore, se necessario.
Limitazione della Durata Il trattamento è esplicitamente designato per l'uso a breve termine, con una durata complessiva del ciclo non superiore a tre giorni.

Uso Specifico per Popolazione: La formulazione orale include specifici dosaggi massimi giornalieri per l'uso pediatrico. Ai bambini di età compresa tra 12 e 15 anni è consentito un massimo di 3 compresse al giorno, mentre i bambini di 9-12 anni hanno una dose massima giornaliera di 2 compresse. Le compresse sono dotate di linea di frattura (sono divisibili), per facilitare l'aderenza a questi limiti specifici per età.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti / Panoramica degli Studi

Questa sezione riassume i risultati della ricerca relativi al nuovo trattamento.


Risultati della Ricerca sul Trattamento nel Dolore Cronico

La ricerca ha esplorato questo composto come potenziale trattamento per il dolore cronico alla schiena.

Risultati degli Studi Clinici di Fase 3

Due studi clinici randomizzati e controllati (RCT) di Fase 3, fondamentali e che hanno coinvolto 1.500 partecipanti adulti, hanno valutato il trattamento.

Endpoint Valutato Strumento/Focus di Misurazione
Punteggio del Dolore Variazione rispetto al basale del punteggio sulla Scala Analogica Visiva (VAS) alla settimana 8, su un periodo di 12 settimane.
Funzionalità Funzione fisica auto-riferita dal paziente, misurata tramite l'Oswestry Disability Index (ODI).
Confronto Gli studi hanno confrontato questo trattamento con la cura standard (un comune regime FANS).

Endpoint Secondari

Ulteriori ricerche hanno esaminato la rapidità del potenziale inizio dell'effetto e l'impatto sulla qualità del sonno, misurato tramite il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).


Ricerca Meccanicistica

La ricerca preclinica ha esplorato l'effetto del composto sulla Sostanza P, un neuropeptide associato alla trasmissione del dolore.


Valutazione degli Eventi Avversi Osservati e della Tollerabilità

Gli studi hanno monitorato gli eventi avversi e la tolleranza del paziente in tutte le fasi della sperimentazione (Fase 1, 2 e 3).

  • Popolazioni Speciali: Gli studi hanno esaminato il trattamento in popolazioni di pazienti anziani (di età pari o superiore a 65 anni) e hanno monitorato gli eventi avversi.
  • Interazioni Farmacologiche: La ricerca ha valutato la co-somministrazione del trattamento con alcol e ha monitorato le modifiche nella farmacocinetica o gli eventi avversi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Spasmoblock (FAQ)


D: Quanto rapidamente ci si aspetta che Spasmoblock inizi a fare effetto?

Le informazioni ufficiali indicano che il metodo di somministrazione influisce sulla velocità d'azione. La via parenterale, come un'iniezione, è in genere associata a un rapido inizio d'azione per la gestione delle condizioni dolorose acute. Ciò è coerente con l'obiettivo di un'azione sistemica veloce.


D: Quali sono gli effetti collaterali più frequenti o comunemente riportati di Spasmoblock?

I riassunti normativi indicano che gli effetti avversi comunemente riportati possono includere capogiri, nausea o disturbi addominali ed eruzioni cutanee. È anche documentato che il farmaco comporta il rischio per reazioni gravi e rare come l'agranulocitosi (una grave riduzione dei globuli bianchi) e lo shock anafilattico (una grave reazione allergica).


D: Gli studi dimostrano che Spasmoblock è efficace per l'uso previsto?

Le indicazioni ufficiali stabiliscono che il farmaco è destinato a fornire sollievo sintomatico dal dolore acuto e dagli spasmi della muscolatura liscia. La letteratura farmacologica riconosce che il principale componente analgesico, il Metamizolo, è clinicamente noto per la gestione di vari tipi di dolore, in particolare nelle condizioni viscerali.


D: Per quanto tempo Spasmoblock rimane nel sistema?

I dati farmacologici descrivono il componente analgesico di Spasmoblock come avente una breve emivita e una breve durata d'azione. Il corpo elabora ed elimina il farmaco dopo la somministrazione.


D: Qual è la durata generale dell'effetto per una singola dose di Spasmoblock?

Il farmaco è classificato come avente una breve durata dell'effetto terapeutico. Questa durata è in linea con la frequenza di somministrazione definita nei documenti normativi.


D: L'assunzione di Spasmoblock con il cibo ne modifica l'efficacia?

Le istruzioni ufficiali di somministrazione specificano che le compresse orali devono essere assunte dopo aver mangiato e deglutite con acqua. Questa istruzione è definita dalle linee guida normative per il corretto utilizzo del farmaco.


D: Spasmoblock è lo stesso tipo di medicinale di altri farmaci per alleviare gli spasmi?

Spasmoblock è classificato come una combinazione a dose fissa, il che significa che contiene tre principi attivi distinti. Questi includono un agente analgesico e due tipi di spasmolitici (agenti neurogeni e miotropi). Questo profilo a tripla componente fornisce un doppio meccanismo d'azione che differisce dai farmaci antispastici a singolo agente.


D: Perché alcune persone dicono che Spasmoblock provoca sonnolenza?

Le informazioni ufficiali sul prodotto elencano i capogiri e la sonnolenza come potenziali effetti avversi. Questi effetti sono correlati all'azione del farmaco sul sistema nervoso centrale.


D: Spasmoblock perde il suo effetto se lo prendo per un lungo periodo?

Il farmaco è designato per l'uso a breve termine, in genere non superiore a tre giorni. Questo limite è dovuto al potenziale di reazioni avverse gravi e rare che non dipendono dalla dose e possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento.


D: È necessario assumere Spasmoblock tutti i giorni?

Il prodotto è destinato all'uso sintomatico a breve termine. Il farmaco è destinato ad essere utilizzato al bisogno per i sintomi acuti, non per un uso continuo per un periodo prolungato.


D: Le persone anziane (senior) possono generalmente assumere Spasmoblock?

Il farmaco è talvolta utilizzato nelle popolazioni adulte anziane. I documenti ufficiali consigliano che possa essere necessaria cautela, in particolare negli anziani che potrebbero avere una preesistente funzione renale o epatica compromessa, poiché queste condizioni sono elencate come controindicazioni.


D: Spasmoblock è solo per un sollievo temporaneo?

Sì, i documenti normativi indicano che Spasmoblock è destinato all'uso sintomatico a breve termine. Il suo scopo principale è fornire sollievo dal dolore acuto e dagli spasmi della muscolatura liscia.


D: Spasmoblock può causare mal di testa?

Gli elenchi di eventi avversi associati al componente analgesico primario del farmaco hanno incluso il mal di testa come potenziale effetto collaterale.


D: In che modo Spasmoblock influisce sul sistema nervoso centrale?

Il componente analgesico agisce a livello centrale per modulare la nocicezione, il che significa che influenza l'elaborazione dei segnali di dolore da parte del cervello. Nello specifico, agisce inibendo un enzima chiamato COX-3 nel sistema nervoso centrale.


D: Spasmoblock interagisce con gli antidepressivi comuni?

Gli elenchi ufficiali delle interazioni farmacologiche includono specificamente gli Antidepressivi Triciclici, che possono rallentare l'elaborazione da parte dell'organismo del componente analgesico di Spasmoblock. Ciò può portare a una maggiore concentrazione della sostanza nel corpo.


D: È corretto interrompere improvvisamente l'assunzione di Spasmoblock?

Le informazioni ufficiali sul prodotto affermano che il medicinale deve essere interrotto immediatamente al primo segno di sintomi che possano indicare un disturbo del sangue, come febbre inspiegabile. La letteratura normativa si concentra sul monitoraggio di questi effetti rari e gravi, che possono svilupparsi anche dopo l'interruzione del trattamento.


D: Esiste il rischio di sintomi da astinenza se interrompo Spasmoblock?

I documenti normativi si concentrano principalmente sulla necessità di monitorare i segni di un raro e grave disturbo del sangue che può svilupparsi dopo l'interruzione del farmaco. Non esiste una menzione ufficiale specifica dei comuni sintomi fisici da astinenza associati all'interruzione del medicinale.


D: Spasmoblock è disponibile senza prescrizione medica in alcuni paesi?

La classificazione del farmaco varia in modo significativo tra i diversi paesi e regioni. In alcuni paesi è disponibile senza ricetta, mentre in altre regioni è strettamente soggetto a prescrizione o è vietato per l'uso umano, in base alle decisioni delle autorità regolatorie locali.


D: Spasmoblock può interagire con farmaci antidolorifici contenenti oppioidi?

L'elenco ufficiale delle interazioni menziona altri analgesici e FANS come potenziale categoria di interazione. Qualsiasi uso di Spasmoblock con altri farmaci antidolorifici deve essere discusso con un operatore sanitario qualificato.


D: Ci sono motivi comuni per cui un medico potrebbe passare un paziente da Spasmoblock a un altro farmaco?

Il profilo normativo sottolinea che il medicinale deve essere interrotto immediatamente se vengono rilevati sintomi di un disturbo del sangue. Questa interruzione immediata richiederebbe il passaggio a una forma alternativa di trattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Spasmoblock?

Come Conservare e Smaltire Spasmoblock

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Spasmoblock (compresse) deve essere conservato in specifiche condizioni ambientali per mantenere la stabilità dei componenti attivi, come definito nell'etichettatura normativa. Il prodotto deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25 °C. Per prevenire la degradazione, le compresse devono essere mantenute nel contenitore originale per garantire protezione sia dalla luce che dall'umidità.

Vincolo Requisito
Temperatura Conservare a temperatura inferiore a 25 °C
Contenitore Mantenere nel contenitore originale
Protezione Proteggere dalla luce e dall'umidità
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla portata dei bambini

Gestione e Smaltimento

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata sulla confezione, poiché l'etichetta definisce tale data come l'ultimo giorno del mese indicato. Per sicurezza, Spasmoblock deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini.

I documenti normativi istruiscono esplicitamente che il medicinale inutilizzato o scaduto non deve essere smaltito nei rifiuti domestici o nelle acque reflue. Si raccomanda di consultare il proprio farmacista per istruzioni sulle procedure di smaltimento ecologicamente responsabili.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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