Setizin -CP

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Setizin -CP

Metodo di azione: Antitussive, Nasal Preparations

Opzione di trattamento: Rhinitis, Hay Fever

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Setizin -CP

Scheda Informativa Essenziale

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Cetirizina Cloridrato, Pseudoefedrina Cloridrato
Forma Farmaceutica Compressa (Uso Orale)
Categoria Farmacologica Combinazione per le Vie Respiratorie Superiori (Antistaminico + Decongestionante)
Indicazione Generale Sollievo da Rinite Allergica e Congestione Nasale
Origine Sintetica

Setizin-CP è un farmaco a dose fissa, di origine sintetica, somministrato per via orale e classificato come Combinazione per le Vie Respiratorie Superiori. La sua funzione primaria è quella di alleviare i sintomi della rinite allergica e del raffreddore da fieno, agendo simultaneamente sia sulla reazione allergica in corso sia sull'associata congestione nasale.


Che cos'è Setizin-CP e Come si Classifica?

Setizin-CP è un medicinale in combinazione che contiene due diversi composti attivi, permettendo così di trattare sintomi multipli con una singola dose. Il prodotto è tipicamente disponibile come compressa orale solida, un formato riconosciuto per la sua praticità di somministrazione. L'efficacia di questa combinazione nel gestire sia l'allergia che la congestione è ben documentata nella pratica clinica, confermandone l'utilità per i sintomi combinati. Questa valutazione ha osservato che l'associazione offre un sollievo efficace mitigando sia la risposta allergica che l'ostruzione fisica. Il farmaco è classificato in base alla sua duplice azione, combinando un antistaminico e un decongestionante per fornire un sollievo più completo rispetto a quanto ciascun ingrediente potrebbe offrire da solo. Formulazioni a dose fissa simili sono spesso commercializzate con nomi diversi, confermando la rilevanza farmacologica di questo approccio a doppio composto.


Quali sono i Componenti di Setizin-CP?

Setizin-CP è composto da due principi attivi: Cetirizina Cloridrato e Pseudoefedrina Cloridrato. La Cetirizina Cloridrato agisce come il componente Antistaminico H₁ di seconda generazione, bloccando l'azione dell'istamina. La Pseudoefedrina Cloridrato funge da Decongestionante Simpaticomimetico, provocando un effetto di vasocostrizione utile a ridurre il gonfiore all'interno dei passaggi nasali. Questa associazione garantisce che il fattore scatenante allergico e la conseguente ostruzione fisica vengano trattati contemporaneamente da questa formulazione sintetica. La natura duplice di questo prodotto ne conferma la classificazione come trattamento specializzato per i sintomi che includono una significativa congestione nasale. MedlinePlus descrive i componenti di questo medicinale come agenti che lavorano in sinergia per gestire i due principali aspetti dei sintomi allergici delle vie respiratorie superiori.


Qual è l'Obiettivo Terapeutico Generale di Setizin-CP?

L'obiettivo generale di Setizin-CP è fornire un sollievo mirato ed efficace per le molteplici manifestazioni della rinite allergica, che sia stagionale o perenne. Combinando un antistaminico e un decongestionante, il medicinale attenua starnuti, lacrimazione e prurito, contribuendo al contempo a eliminare la sensazione di blocco causata dalla pressione sinusale e dal gonfiore dei tessuti nasali. Un tipico scenario d'uso è la gestione del disagio che si manifesta durante le stagioni di picco delle allergie, quando la congestione ostacola in modo significativo la normale respirazione. La funzione principale del farmaco combinato è quella di gestire i due elementi distinti dei sintomi allergici, fornendo così un sollievo completo dal disagio associato alle allergie delle vie aeree superiori.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Setizin -CP?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per Setizin-CP, una combinazione a dose fissa di un antistaminico (Cetirizina) e un decongestionante (Pseudoefedrina), è definito dalle agenzie regolatorie in base a frequenza e sistema dell'organismo interessato.

Reazioni Avverse per Frequenza e Sistema

Le reazioni avverse sono classificate in categorie di frequenza come documentato nell'etichettatura ufficiale:

  • Reazioni Comuni (da 1 su 100 a meno di 1 su 10): Includono effetti sul Sistema Nervoso come sonnolenza (torpore), affaticamento, mal di testa e capogiri. Gli effetti sui Disturbi Psichiatrici includono insonnia e nervosismo. I Disturbi Gastrointestinali comunemente includono secchezza delle fauci.
  • Reazioni Rare (da 1 su 10.000 a meno di 1 su 1.000): Includono reazioni di ipersensibilità, convulsioni ed effetti sui Disturbi Cardiaci come tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) e aritmia.
  • Frequenza Non Nota: Include segnalazioni post-marketing di eventi rari e gravi come la Colite Ischemica ed eventi cerebrovascolari specifici come la Sindrome da Encefalopatia Posteriore Reversibile (PRES) e la Sindrome da Vasocostrizione Cerebrale Reversibile (RCVS), che sono collegati al componente decongestionante.

Considerazioni sulla Sicurezza

Il profilo regolatorio documenta specifiche limitazioni di sicurezza per determinate popolazioni:

  • Compromissione Funzionale: Si raccomanda cautela ed è richiesto l'aggiustamento della dose o la sospensione del farmaco in pazienti con compromissione renale o epatica grave, a causa del potenziale accumulo dei principi attivi.
  • Restrizione di Età: Il prodotto in combinazione non è raccomandato per l'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.
  • Precauzioni Generali: Il medicinale può compromettere la capacità di eseguire compiti che richiedono piena prontezza mentale, come guidare o utilizzare macchinari, a causa del rischio di sedazione. Si raccomanda cautela anche per gli individui con fattori predisponenti per la ritenzione urinaria o preesistente malattia cardiovascolare.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

I documenti regolatori ufficiali sottolineano che in caso di sospetto sovradosaggio di Setizin-CP, si richiede immediata assistenza medica. Le indicazioni stabiliscono specificamente che l'individuo deve ottenere assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni.

Le manifestazioni da sovradosaggio, come documentato nell'etichettatura ufficiale, colpiscono principalmente il Sistema Nervoso Centrale (SNC) e il Sistema Cardiovascolare. I segni documentati a carico del SNC possono includere uno spettro di effetti, come sonnolenza (torpore), affaticamento, mal di testa, tremore, diarrea e midriasi (pupille dilatate). I pazienti pediatrici possono mostrare una specifica presentazione bifasica, manifestando inizialmente irrequietezza o eccitazione prima dell'insorgenza della sonnolenza.

Il sovradosaggio può potenzialmente portare a esiti gravi o pericolosi per la vita, incluse convulsioni e grave tachicardia o aritmie cardiache. A causa di questi possibili effetti gravi, può essere necessario il monitoraggio e l'osservazione ospedaliera continua.

La gestione del sovradosaggio è ufficialmente indicata come sintomatica e di supporto. Le dichiarazioni regolatorie confermano che non è noto alcun antidoto specifico per il componente cetirizina e possono essere prese in considerazione procedure di supporto come la lavanda gastrica o il carbone attivo, in particolare subito dopo l'esposizione. La gravità del sovradosaggio è anche nota per essere potenzialmente maggiore sia nei bambini che nei pazienti anziani.

Usi terapeutici di Setizin -CP

Informazioni Rapide

Condizione Trattata
Sollievo dai sintomi associati alla rinite allergica stagionale e perenne
Gestione delle manifestazioni cutanee non complicate dell'orticaria cronica idiopatica (pomfi)

Setizin-CP è indicato per il sollievo temporaneo dei sintomi correlati alle comuni allergie delle vie respiratorie superiori, tra cui la rinite allergica stagionale (comunemente nota come raffreddore da fieno) e la rinite allergica perenne. In questi contesti, il medicinale è impiegato per aiutare a gestire sintomi quali starnuti, naso che cola (rinorrea), occhi pruriginosi o acquosi e prurito al naso o alla gola.

In aggiunta, Setizin-CP può essere utilizzato nel trattamento delle manifestazioni cutanee non complicate dell'orticaria cronica idiopatica, che è una forma di orticaria (pomfi) la cui causa scatenante non è nota. In questo specifico impiego, il farmaco contribuisce a ridurre in modo significativo l'insorgenza dei pomfi, a mitigarne la gravità e a controllare il prurito (pruritus) associato che può accompagnare questa condizione dermatologica. I dati clinici supportano il fatto che questo medicinale fornisce un sollievo sintomatico in tutti questi ambiti allergici. Per una panoramica completa degli usi approvati e delle indicazioni regolatorie, i pazienti possono consultare la [Riferimento Guida NIH MedlinePlus sulla Cetirizina]. Il trattamento è concepito per influenzare la risposta del corpo all'istamina, un componente chiave nelle reazioni allergiche, al fine di assistere nel controllo dei sintomi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità della Popolazione e Controindicazioni

L'idoneità all'uso di Setizin-CP è definita dall'etichettatura regolatoria ufficiale, principalmente a causa del componente decongestionante, la Pseudoefedrina. Questo medicinale è assolutamente controindicato (proibito) in diverse categorie di pazienti.

Controindicazioni

L'uso è vietato per gli individui con ipertensione grave non controllata, grave malattia coronarica o cardiopatia ischemica. È inoltre controindicato nei pazienti con grave malattia renale (insufficienza renale allo stadio terminale) e in quelli con nota allergia (ipersensibilità) ai principi attivi o a derivati correlati. Setizin-CP non deve essere utilizzato da alcun paziente che abbia assunto un Inibitore delle Monoamino Ossidasi (IMAO) negli ultimi 14 giorni.

Età e Uso Limitato

Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L'uso è consentito per gli adolescenti dai 12 anni in su e per gli adulti. I pazienti anziani (dai 65 anni in su) devono usarlo con cautela e potrebbero richiedere una guida medica. Gli individui con compromissione epatica o renale moderata richiedono cautela, poiché i documenti regolatori indicano che potrebbe essere necessaria una riduzione della dose.

Comorbilità e Condizioni Speciali

È richiesta cautela per i pazienti con diabete mellito, ipertiroidismo, glaucoma o fattori predisponenti alla ritenzione urinaria. Per la gravidanza, è obbligatoria la consultazione professionale. Il medicinale è generalmente non raccomandato durante l'allattamento a causa del trasferimento dei principi attivi al neonato e del potenziale effetto sulla produzione di latte.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale per Setizin-CP, una combinazione di Cetirizine e Pseudoefedrina, è definito da rigorose proibizioni e da documentati cambiamenti nell'esposizione sistemica. La co-somministrazione è formalmente controindicata con gli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) o entro 14 giorni dall'interruzione della terapia con IMAO a causa del rischio di grave crisi ipertensiva. Anche l'uso con altri agenti simpaticomimetici è soggetto a restrizioni a causa del potenziale di effetti vasocostrittori aggiuntivi.

Interazioni Farmacodinamiche e di Esposizione

Tipo di Interazione Agente(i) Interagente(i) Esito Ufficiale
Farmacodinamica Alcol o Farmaci Depressivi del SNC Effetti additivi sul sistema nervoso centrale (SNC).
Farmacocinetica Ritonavir Aumento delle concentrazioni plasmatiche di Cetirizina.
Farmacocinetica Teofillina (400 mg una volta al giorno) Diminuzione della clearance della Cetirizina, con aumento della sua esposizione sistemica.

La co-somministrazione con Beta-bloccanti e Glicosidi Cardiaci (ad esempio, Digossina) richiede cautela a causa del rischio cardiovascolare. Esistono vincoli di interazione specifici per la popolazione, poiché il prodotto è formalmente limitato nei pazienti con ipertensione grave o malattia coronarica e in quelli con compromissione della funzione renale si osserva una clearance ridotta della Cetirizina, che ne prolunga l'esposizione sistemica.

Meccanismo d’azione

Il medicinale agisce attraverso due distinti meccanismi d'azione per modulare la segnalazione fisiologica, sfruttando le azioni separate dei suoi due componenti.

Blocco Selettivo del Recettore H1: Modulazione della Segnalazione Infiammatoria

Il componente antistaminico (Cetirizina) agisce come un antagonista selettivo del recettore periferico dell'istamina-1 ( H1). Questo meccanismo blocca l'attivazione di tali recettori da parte del mediatore istamina, il quale è un elemento chiave nelle cascate di segnalazione infiammatoria. Intervenendo in questa fase molecolare iniziale, il farmaco limita l'impatto dell'eccessiva attività del mediatore e modifica la sequenza di segnalazione che influisce sui risultati a valle, come la permeabilità microvascolare e la stimolazione dei nervi sensoriali.

Agonismo Diretto Alfa-Adrenergico: Riduzione dell'Ingorgo Vascolare

Il componente decongestionante (Pseudoefedrina) interviene su un percorso separato agendo come agonista diretto dei recettori alfa-adrenergici. Ciò attiva meccanismi rilevanti nelle vie neurali autonome che controllano l'attività locale dei vasi sanguigni. Stimolando i recettori alfa sulla muscolatura liscia vascolare, il farmaco avvia una cascata di segnalazione che porta alla vasocostrizione (ossia il restringimento dei vasi) all'interno del rivestimento nasale. Questo meccanismo determina uno stato di regolazione all'interno delle vie nasali interessate, contribuendo al prevedibile aggiustamento fisiologico di riduzione del flusso sanguigno e limitando l'ingorgo tissutale e l'accumulo di liquidi.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Setizin-CP

Setizin-CP, una combinazione a dose fissa contenente 5 mg di Cetirizina Cloridrato e 120 mg di Pseudoefedrina Cloridrato, è formulato come compressa a Rilascio Prolungato (ER) per la somministrazione orale. L'utilizzo di questo medicinale è standardizzato in conformità con le linee guida regolatorie, focalizzandosi su una frequenza precisa e condizioni di assunzione specifiche.


Posologia e Frequenza Ufficiale

Caratteristica Linea Guida (Rigidamente Basata sul Foglio Illustrativo)
Dosaggio Standard Una (1) compressa ER
Frequenza Ogni 12 ore (Due volte al giorno)
Dose Massima Non assumere più di due (2) compresse nell'arco di 24 ore

Requisiti per l'Assunzione

Per garantire il rilascio controllato dei principi attivi, la compressa ER deve essere deglutita intera con un liquido; non deve essere rotta, masticata o frantumata. Il medicinale può essere assunto con o senza cibo. L'uso è previsto per il sollievo temporaneo dei sintomi; se i sintomi persistono oltre i sette giorni, è necessario consultare un operatore sanitario.


Regole per Popolazioni Particolari

Sebbene la dose standard sia destinata agli adulti e ai bambini di età pari o superiore a 12 anni, aggiustamenti specifici potrebbero essere richiesti per alcune popolazioni. Le indicazioni ufficiali stabiliscono che gli individui di 65 anni di età o più anziani o quelli con compromissione renale (reni) o epatica (fegato) nota dovrebbero consultare un operatore sanitario. In questi casi, potrebbe essere necessaria una riduzione della dose, in genere a una compressa al giorno, per allinearsi ai profili di sicurezza medica stabiliti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Evidenza per i Sintomi della Rinite Allergica (Febbre da Fieno)

La ricerca per questa combinazione medicinale si basa su studi randomizzati controllati (RCT) confrontati con placebo e singoli agenti attivi. Gli studi hanno esaminato principalmente Adulti e Adolescenti, misurando i cambiamenti nei sintomi chiave dell'allergia utilizzando punteggi compositi, come il Punteggio Totale dei Sintomi Nasali (TNSS), che tiene traccia di starnuti, rinorrea e congestione nasale. Gli studi a breve termine hanno riportato la misurazione dei cambiamenti in questi punteggi sintomatici. La ricerca fornisce un contesto sui modelli di sintomatologia acuta, ma non previsioni individuali.


Evidenza per l'Orticaria Cronica Idiopatica

La base di evidenze per l'orticaria non complicata deriva principalmente da studi incentrati sul solo componente antistaminico (Cetirizina). Gli studi hanno monitorato i cambiamenti episodici nella gravità dei pomfi (o orticaria) e del prurito utilizzando strumenti come i Punteggi di Attività dell'Orticaria (UAS). I dati per la combinazione a dose fissa stessa sono ancora in fase di emersione, e l'evidenza è limitata per questo specifico utilizzo.


Ricerca a Lungo Termine e Durate del Follow-up

La maggior parte degli studi definitivi di efficacia è stata progettata con durate di follow-up limitate, tipicamente della durata di sole due o quattro settimane. Sebbene questi studi siano rilevanti per la valutazione dei modelli sintomatici acuti ed episodici, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per l'uso continuo e cronico della combinazione, e i dati sulla durata della risposta sono ancora in fase di emersione.


Evidenza in Specifiche Popolazioni di Pazienti

La ricerca clinica si è concentrata principalmente su Adulti e Adolescenti. Sottogruppi di pazienti con condizioni sottostanti stabili (come l'asma lieve) sono stati inclusi in alcuni studi. Tuttavia, i dati per alcune categorie (ad esempio, gli anziani) rimangono insufficienti e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate negli studi clinici chiave.


Aree di Incertezza della Ricerca e Limitazioni dello Studio

Il panorama delle evidenze presenta diverse limitazioni. Le durate del follow-up sono state limitate in molti studi pivotal e manca l'evidenza comparativa rispetto a tutti i prodotti in combinazione alternativi disponibili. Inoltre, in alcune revisioni sistematiche, la qualità delle evidenze per alcuni esiti di orticaria è designata come Bassa.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Setizin-CP (FAQ)


D: Qual è la principale differenza tra Setizin-CP e Setizin semplice?

Setizin-CP è descritto nei documenti ufficiali come un prodotto in combinazione a dose fissa, contenente sia il componente antistaminico, Cetirizina, sia il componente decongestionante, Pseudoefedrina. Setizin semplice è il medicinale a ingrediente unico che fornisce solo l'azione antistaminica.


D: Quanto rapidamente dovrei aspettarmi che Setizin-CP inizi a fare effetto?

Gli studi che hanno esaminato il medicinale hanno riportato l'insorgenza degli effetti a circa 30 minuti dopo la somministrazione. Il medicinale è formulato come compressa a rilascio prolungato, progettata per fornire un sollievo prolungato.


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di Setizin-CP?

Il medicinale è formulato per fornire un sollievo prolungato, motivo per cui l'etichettatura ufficiale raccomanda un intervallo di dosaggio di 12 ore. Questa formulazione mira a coprire il periodo tra le somministrazioni.


D: Setizin-CP è lo stesso tipo di medicinale di altri farmaci per l'allergia?

Setizin-CP è classificato come farmaco in Combinazione per le Vie Aeree Superiori perché combina un antistaminico e un decongestionante. Questa doppia azione è una caratteristica chiave che lo distingue dai trattamenti antiallergici a ingrediente unico.


D: Qual è il ruolo di Setizin-CP nella gestione dei sintomi cronici?

L'evidenza della ricerca ufficiale mostra che la maggiorità degli studi clinici di efficacia per la combinazione di prodotto ha avuto durate di follow-up limitate, in genere solo due o quattro settimane. Le informazioni relative alla sicurezza e alla durata della risposta per l'uso continuo e a lungo termine sono ancora in fase di emersione.


D: Setizin-CP è adatto per l'uso a lungo termine?

Il farmaco è destinato al sollievo temporaneo dei sintomi. Le linee guida ufficiali stabiliscono che è necessaria la consultazione con un professionista sanitario se i sintomi persistono oltre i sette giorni.


D: Setizin-CP può influenzare i risultati di un test cutaneo allergico?

Poiché Setizin-CP contiene un componente antistaminico (Cetirizina), è generalmente riconosciuto che gli antistaminici possono interferire con i risultati dei test diagnostici. Le linee guida ufficiali indicano che potrebbe essere necessario interrompere l'uso per un periodo di tempo prima di un test cutaneo allergico.


D: Qual è il periodo di tempo tipico in cui i benefici di Setizin-CP sono evidenti?

Gli studi che hanno esaminato il medicinale hanno riportato che i benefici sono evidenti a partire da circa 30 minuti dopo la somministrazione. I benefici sono mantenuti durante tutto il periodo di dosaggio di 12 ore grazie alla formulazione a rilascio prolungato.


D: Perché alcune persone riferiscono di sentirsi nervose o irrequiete dopo averlo assunto?

Il nervosismo è elencato come una Reazione Comune nel profilo di sicurezza ufficiale. L'informazione ufficiale del prodotto elenca il nervosismo come un effetto atteso, che è attribuito al componente decongestionante.


D: È normale avere un leggero mal di testa quando si inizia Setizin-CP?

Il mal di testa è elencato come una Reazione Comune nel profilo di sicurezza ufficiale per il medicinale. Questa frequenza colloca il mal di testa tra i potenziali effetti collaterali generalmente riconosciuti.


D: Setizin-CP interagisce con l'assunzione di caffeina?

Il componente decongestionante agisce come agente simpaticomimetico, che può stimolare il sistema nervoso centrale. L'uso di questo medicinale insieme a stimolanti del SNC come la caffeina può portare a effetti additivi sulla frequenza cardiaca e sulla pressione sanguigna. Le linee guida ufficiali notano che ciò potrebbe richiedere cautela.


D: Ci sono casi documentati di reazioni allergiche a Setizin-CP?

I profili di sicurezza regolatori ufficiali elencano le reazioni di ipersensibilità, incluso il gonfiore del viso, della lingua o della gola, come una Reazione Rara (che si verifica in ge 1 su 10.000 a <1 su 1.000 pazienti).


D: Cosa succede se prendo Setizin-CP a stomaco vuoto?

Secondo le linee guida ufficiali di somministrazione, la compressa a rilascio prolungato è approvata per essere assunta con o senza cibo. Assumerla con o senza un pasto non è descritto come un fattore che modifica il modo in cui il medicinale viene assorbito.


D: Ci sono avvertenze sull'esposizione al sole durante l'uso di Setizin-CP?

Il componente antistaminico attivo, Cetirizina, è stato associato al potenziale di fotosensibilità (aumento della reazione cutanea alla luce solare) in rare segnalazioni post-marketing. Questa informazione indica che potrebbe essere giustificata una cautela generale riguardo all'esposizione al sole.


D: Qual è la durata di conservazione (shelf life) di Setizin-CP?

Una specifica durata di conservazione (data di scadenza) per Setizin-CP è stabilita dal produttore e approvata dagli organismi di regolamentazione. Questa data è determinata in base ai test di stabilità e indica il periodo durante il quale si prevede che il medicinale mantenga la sua potenza.


D: Setizin-CP è associato a effetti sulla salute mentale a lungo termine?

Sebbene gli effetti psichiatrici acuti come l'insonnia e il nervosismo siano elencati come comuni, il potenziale di effetti sulla salute mentale a lungo termine non è stabilito a causa della durata limitata degli studi di efficacia.

Come deve essere conservato e smaltito Setizin -CP?

Come Conservare e Smaltire Setizin-CP

Le linee guida regolatorie ufficiali definiscono condizioni rigorose per la conservazione e lo smaltimento di Setizin-CP al fine di garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Requisiti di Conservazione

Le compresse devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, in genere tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). La conservazione è proibita in aree con calore eccessivo, umidità o congelamento, e il medicinale non deve essere tenuto in bagno. Per la sicurezza dei bambini, il farmaco deve essere conservato nel suo contenitore originale, ben chiuso e tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini, utilizzando un tappo di sicurezza con chiusura.

Istruzioni per lo Smaltimento

Non gettare Setizin-CP inutilizzato o scaduto nel WC o nel sistema delle acque reflue. Il metodo preferito per lo smaltimento è l'utilizzo di un programma ufficiale di ritiro dei farmaci o di un sito di raccolta autorizzato dalla DEA. Se non è disponibile un programma di ritiro, mescolare le compresse con una sostanza non appetibile, sigillare la miscela in un sacchetto di plastica e smaltirla nei rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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