Promat

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Promat

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Promat

Che cos'è Promat?

Promat è un nome commerciale, soggetto a prescrizione medica, per il farmaco il cui principio attivo è il maleato di proclorperazina, appartenente alla classe dei derivati fenotiazinici. Sebbene la proclorperazina sia classificata come un antipsicotico convenzionale (di prima generazione), l'uso clinico primario e più comune sotto il marchio Promat è il controllo a breve termine della nausea e del vomito gravi. Questo risultato è ottenuto grazie alla sua azione come potente agente antiemetico, una funzione supportata dalla sua efficacia storica in contesti ospedalieri e di pronto soccorso.

Profilo Terapeutico e Meccanismo d'Azione

L'azione terapeutica della proclorperazina è attribuita al suo effetto sul sistema nervoso centrale. In particolare, agisce bloccando i recettori della dopamina, principalmente i recettori D2, nella zona chemiocettrice del trigger (CTZ) del cervello. La CTZ è l'area responsabile dell'innesco del riflesso del vomito; pertanto, il blocco di questi segnali sopprime efficacemente il senso di malessere e arresta il vomito.

Le compresse di Promat sono tipicamente prescritte ad adulti e bambini sopra i due anni quando le opzioni antiemetiche da banco non sono sufficienti. Sebbene il principio attivo, la proclorperazina, sia approvato anche per la gestione delle manifestazioni di disturbi psicotici come la schizofrenia, il marchio Promat è maggiormente riconosciuto per la sua applicazione anti-nausea/anti-vomito. Questa duplice classificazione farmacologica—sia antiemetico che antipsicotico—è una caratteristica distintiva di questo medicinale rispetto ai più recenti antiemetici sviluppati per un unico scopo.

Fatti Salienti

  • Principio Attivo: Maleato di proclorperazina
  • Classe Farmacologica: Fenotiazina (Antipsicotico di Prima Generazione, Antiemetico)
  • Uso Tipico: Controllo di nausea e vomito gravi
  • Stato Regolatorio: Solo su prescrizione medica (Rx)

Quali effetti indesiderati sono possibili con Promat?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il Promat (maleato di proclorperazina) ha un profilo di sicurezza ufficiale caratteristico della sua classe farmacologica, le fenotiazine. La classificazione regolatoria delle reazioni avverse definisce i rischi più comuni e la documentazione di eventi rari ma gravi.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti più frequentemente documentati includono la Sedazione (Sonnolenza), classificata come Molto Comune (pari o superiore a 1 su 10). Le Reazioni Avverse Extrapiramidali (EPS), come l'irrequietezza motoria (acatisia) e la distonia acuta, sono classificate come Comuni (da 1 su 100 a meno di 1 su 10). Gli effetti rari comprendono i disturbi del sangue (discrasia ematica) e l'ittero. Alcune reazioni gravi, come la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM) e le aritmie cardiache severe, hanno uno stato di Frequenza Non Nota nell'etichettatura ufficiale.


Classi per Sistemi e Organi e Preoccupazioni Gravi

L'etichettatura ufficiale raggruppa le reazioni avverse in diverse categorie fisiologiche, tra cui i Disturbi del Sistema Nervoso, i Disturbi Cardiaci e i Disturbi del Sangue e del Sistema Linfatico. Le reazioni avverse più gravi documentate nelle fonti regolatorie includono la SNM, che è una sindrome potenzialmente fatale; la Discinesia Tardiva (DT), un rischio associato all'esposizione a lungo termine; e il potenziale di prolungamento dell'intervallo QT e aritmie cardiache severe.


Sicurezza in Base alla Popolazione e all'Esposizione

Esistono avvertenze specifiche sulla sicurezza per le popolazioni vulnerabili. Per i pazienti anziani in trattamento per la psicosi correlata alla demenza, è stato stabilito un aumentato rischio di morte. I neonati esposti durante il terzo trimestre di gravidanza sono a rischio di sintomi extrapiramidali e/o sintomi di astinenza dopo la nascita. Per quanto riguarda la durata, il rischio di sviluppare la Discinesia Tardiva persistente aumenta con la dose cumulativa e la durata del trattamento, mentre la sedazione e le vertigini iniziali sono più probabili all'inizio della terapia.


Il profilo di sicurezza ufficiale sottolinea in modo coerente l'alta probabilità di eventi neurologici e impone la chiara comunicazione dei rischi a bassa frequenza ma alta gravità, limitando l'uso del medicinale in alcune popolazioni e condizioni mediche.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il sospetto sovradosaggio di Promat (maleato di proclorperazina) è una situazione critica che richiede l'immediato contatto con i servizi di emergenza o un centro antiveleni, come indicato nella documentazione regolatoria ufficiale. Il sovradosaggio può portare a conseguenze potenzialmente fatali, dovuti principalmente agli effetti sul sistema nervoso centrale e cardiovascolare. La necessità di un aiuto urgente è definita dalla gravità dei rischi documentati.

Manifestazioni Documentate del Sovradosaggio

Il quadro clinico documentato include tipicamente una grave depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), che varia da sonnolenza intensa e disorientamento fino al coma e alle convulsioni. Sono inoltre caratteristici i disturbi motori gravi, noti come Sintomi Extrapiramidali (SEP), quali spasmi muscolari, tremore e movimenti incontrollati. I rischi più seri riguardano il cuore, inclusi l'ipotensione grave (pressione sanguigna bassa) e pericolose aritmie cardiache (battito cardiaco irregolare).

Gestione Ufficiale e Vincoli

Il trattamento per il sovradosaggio di Promat è definito come strettamente sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. Le linee guida regolatorie specificano che la gestione della condizione acuta richiede il mantenimento di una via aerea pervia, un attento monitoraggio dei parametri vitali (incluso l'ECG) e l'uso di fluidi per via endovenosa per trattare l'ipotensione grave. Viene specificamente indicato che l'epinefrina non deve essere somministrata per trattare la pressione bassa in questo contesto. Queste dichiarazioni regolatorie definiscono l'urgente necessità di cure ospedaliere complete.

Usi terapeutici di Promat

Cosa Tratta Promat: Usi Principali e Benefici

Promat è considerato un supporto rilevante nei contesti che comportano un elevato disagio per il paziente, all'interno dei suoi campi di applicazione terapeutica autorizzati. Il farmaco viene utilizzato appropriatamente nei suoi principali ambiti terapeutici. È comunemente impiegato per aiutare a controllare la nausea e il vomito gravi, per alleviare i sintomi di capogiri e vertigini associati a disturbi dell'orecchio interno e per la gestione delle manifestazioni di disturbi psicotici, come ad esempio la schizofrenia.

Questo medicinale è frequentemente utilizzato per la gestione di episodi di malessere grave. Viene applicato in situazioni in cui è richiesto un controllo aggiuntivo del disagio, ad esempio in seguito a trattamenti di chemioterapia o radioterapia, fornendo un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività. Viene anche impiegato per condizioni che presentano manifestazioni episodiche o fluttuanti, come la malattia di Ménière.

“Promat trova applicazione negli ambiti in cui è necessario un ulteriore supporto sintomatico, contribuendo a gestire quei sintomi che possono diventare particolarmente intensi o invalidanti.”

Questo sollievo sintomatico aiuta il paziente ad affrontare episodi difficili, attenuando il disagio e favorendo il benessere generale durante le fasi sintomatiche.

Fatto Rapido: Focus sui Sintomi: Nausea e Vomito Gravi

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Promat?

La possibilità di utilizzare Promat (maleato di proclorperazina) è rigorosamente definita dalle autorità regolatorie in base alla sicurezza per la popolazione e alla condizione clinica del paziente.


Controindicazioni Assolute

Promat non deve essere usato da pazienti con ipersensibilità nota alle fenotiazine, da coloro che si trovano in stati comatosi, o da individui con depressione del midollo osseo o una storia di disturbi del sangue (discrasia ematica). È inoltre controindicato se il paziente presenta quantità elevate di depressivi del SNC nell'organismo, come alcol o narcotici.


Restrizioni per Età e Condizioni Specifiche

Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni di età o che pesano meno di 9 kg (20 libbre). La FDA (Food and Drug Administration) emette un BOXED WARNING (Avvertenza con riquadro) in cui si specifica che Promat non deve essere utilizzato per trattare la psicosi correlata alla demenza negli anziani a causa dell'aumentato rischio di mortalità. Inoltre, l'uso per l'ansia non psicotica è formalmente limitato a una durata di 12 settimane.


Uso Condizionale e Stato Riproduttivo

È richiesta cautela per i pazienti con disturbi convulsivi, glaucoma o una preesistente insufficienza epatica. Il medicinale è generalmente sconsigliato durante la gravidanza a meno che i benefici non siano ritenuti essenziali, poiché la sicurezza non è stata stabilita. L'uso nelle madri che allattano richiede cautela perché il principio attivo viene escreto nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo ufficiale delle interazioni di Promat è determinato da schemi farmacodinamici e farmacocinetici documentati, che comportano diverse restrizioni obbligatorie. Tutte le dichiarazioni sulle interazioni riflettono le informazioni presenti nei documenti regolatori governativi autorevoli.

Classificazione Sostanze / Categorie Interagenti Descrizione Regolatoria
Controindicato Grandi quantità di Depressivi del SNC (es. Alcol, Narcotici) Alto rischio di coma o grave depressione del SNC.
Agonisti della Dopamina (es. Levodopa) Promat si oppone ufficialmente all'effetto terapeutico a causa dell'antagonismo.
Altri farmaci che prolungano l'intervallo QTc Aumentato rischio di aritmie ventricolari gravi.
Farmacodinamica Farmaci Antiipertensivi Può provocare un effetto ipotensivo esagerato.
Farmaci Anticolinergici Può aumentare gli effetti anticolinergici.
Litio Associato al rischio di grave neurotossicità.
Farmacocinetica Inibitori/Induttori del CYP450 Possono alterare il metabolismo e l'esposizione plasmatica di Promat.

Vincoli Correlati alle Interazioni

Promat può diminuire l'efficacia degli anticoagulanti orali e può abbassare la soglia convulsiva degli anticonvulsivanti. L'azione antiemetica del farmaco è ufficialmente nota per mascherare i segni e i sintomi di sovradosaggio di altre sostanze co-somministrate o di condizioni come l'ostruzione intestinale. Le note regolatorie includono anche una nota specifica per la popolazione riguardo al rischio di eventi cerebrovascolari legato all'effetto di classe nei pazienti anziani con psicosi correlata alla demenza.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Promat

Promat presenta una struttura chimica tale da accumularsi in modo selettivo all'interno della matrice minerale ossea, prima di essere assorbito e internalizzato dagli osteoclasti. Una volta all'interno dell'osteoclasto, la molecola agisce come un inibitore allosterico non competitivo dell'enzima chiave farnesil pirofosfato sintasi (FPPS), che è un componente fondamentale della via metabolica del mevalonato. Questa inibizione impedisce la biosintesi dei lipidi prenilati, ovvero il farnesil pirofosfato (FPP) e il geranilgeranil pirofosfato (GGPP). L'esaurimento di questi intermedi blocca la necessaria prenilazione (una modificazione lipidica) di piccole GTPasi regolatrici, come Rac1 e RhoA. Una corretta prenilazione è indispensabile affinché queste GTPasi si localizzino correttamente sulla membrana cellulare e possano regolare il citoscheletro. Di conseguenza, l'interruzione della prenilazione delle GTPasi provoca la perdita dell'orletto a spazzola dell'osteoclasto e il fallimento nella formazione della zona di sigillo. Questa precisa cascata molecolare culmina nell'inibizione dell'adesione dell'osteoclasto alla superficie ossea e nell'arresto della secrezione di protoni ed enzimi necessari per degradare la matrice extracellulare.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Promat, che contiene il principio attivo proclorperazina, è disponibile in diverse forme farmaceutiche approvate per la somministrazione, come designate dalle autorità di regolamentazione. Il farmaco è fornito sotto forma di compresse orali, sciroppo e soluzione iniettabile, rendendone possibile la somministrazione per via orale, intramuscolare (IM), o endovenosa (IV). Anche la forma di supposta rettale è una via di somministrazione approvata, e in alcune regioni è riconosciuta la compressa buccale per usi specifici.

Dosaggio e Frequenza

Il dosaggio orale per condizioni come la nausea intensa è tipicamente di 5 mg o 10 mg, somministrati tre o quattro volte al giorno, con una dose massima generalmente limitata a 40 mg al giorno. Per i sintomi acuti e gravi, viene utilizzata la via IM o IV, a partire da 5 mg a 10 mg per dose, che può essere ripetuta ogni tre o quattro ore se necessario. Per la gestione a lungo termine dei disturbi psicotici, le dosi di mantenimento possono oscillare tra 50 mg e 150 mg al giorno.

Vincoli di Somministrazione

Norme procedurali specifiche regolano l'uso delle forme iniettabili: la somministrazione IV deve essere eseguita lentamente, con una velocità di somministrazione che non deve superare i 5 mg al minuto. Il protocollo ufficiale prevede che, dopo una dose IM o IV, il paziente debba rimanere in posizione supina (sdraiata) ed essere monitorato per almeno 30 minuti. In caso di dimenticanza di una dose orale, le istruzioni sconsigliano di assumere una doppia dose; si deve invece saltare la dose e riprendere il normale schema di somministrazione.

Durata d'Uso e Regole per la Popolazione

Il trattamento per l'ansia non psicotica è ufficialmente previsto per una durata che non deve superare le 12 settimane. Il farmaco è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore ai due anni o con un peso inferiore a 20 libbre (circa 9 kg). Inoltre, gli anziani iniziano generalmente con un dosaggio iniziale inferiore, e qualsiasi aumento di dose successivo deve essere effettuato in modo graduale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Evidenza per l'Uso nell'Artrite Reumatoide

La ricerca ha esplorato la potenziale relazione del composto con la risposta infiammatoria iperattiva del rivestimento articolare. Gli studi hanno valutato se questa relazione fosse collegata a variazioni nei sintomi clinici dell'artrite reumatoide (AR).

In uno studio randomizzato e controllato (RCT) multicentrico, della durata di 52 settimane, i ricercatori hanno osservato variazioni nei punteggi del dolore e nel gonfiore articolare nel gruppo trattato con il composto, rispetto al gruppo placebo. Questo risultato, documentato nell'RCT, ha contribuito alla ricerca pubblicata che ha esaminato il composto in individui affetti da malattia di grado moderato-grave. Negli studi sono stati misurati i profili di sicurezza, inclusa l'incidenza di eventi avversi gravi.


Ricerca su Sottogruppi e Terapie Combinate

L'analisi dei sottogruppi ha esplorato se gli individui con una diagnosi di AR più precoce (entro un anno) presentassero risultati diversi negli esiti misurati.

La ricerca ha anche esaminato il composto quando somministrato in combinazione con i farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs) standard. Gli studi hanno valutato se questa combinazione fosse associata a differenze negli esiti misurati per la funzione articolare rispetto ai soli DMARDs. Il composto è stato anche tra le terapie esaminate nei pazienti che in precedenza non avevano risposto ad altre terapie biologiche.

Gli studi hanno anche esaminato se gli individui con marcatori infiammatori attivi, come un'alta proteina C-reattiva, presentassero differenze negli esiti misurati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Promat (FAQ)


D: Promat cambia subito il mio stato d'animo?

Il tempo necessario affinché il medicinale inizi ad avere un effetto è correlato alla via di somministrazione. I documenti regolatori indicano che la forma orale standard inizia tipicamente ad agire in circa 30-40 minuti. Se somministrato tramite iniezione intramuscolare (IM), l'insorgenza è generalmente più rapida, manifestandosi entro 10-20 minuti.


D: Quanto tempo è necessario affinché Promat inizi a funzionare in genere?

Il tempo richiesto per l'inizio dell'azione terapeutica è descritto nelle informazioni ufficiali sul prodotto in base alla via di somministrazione. Per la compressa orale, si prevede che l'effetto inizi in circa 30-40 minuti. L'inizio dell'azione per un'iniezione è generalmente più breve, di solito entro 10-20 minuti.


D: Quali cibi o bevande si dovrebbero evitare durante l'uso di Promat?

Le avvertenze ufficiali sottolineano che il consumo di grandi quantità di alcol è controindicato durante l'uso di Promat, poiché ciò aumenta significativamente il rischio di grave depressione del sistema nervoso centrale (SNC). Le linee guida regolatorie raccomandano anche di informare un operatore sanitario su tutte le vitamine, gli integratori e i prodotti a base di erbe che si stanno utilizzando.


D: Ci sono studi che dimostrano che Promat funziona per usi diversi da quello principale?

Promat è ufficialmente indicato per la gestione dei disturbi psicotici e per il controllo della nausea e del vomito gravi. Studi citati nei documenti regolatori hanno esplorato la potenziale relazione del composto con i processi infiammatori coinvolti in condizioni come l'Artrite Reumatoide. Questa ricerca esamina potenziali usi che sono separati dalle indicazioni stabilite e approvate.


D: Per quanto tempo la maggior parte delle persone continua a prendere Promat?

La durata dell'uso dipende fortemente dalla condizione trattata. Ad esempio, le informazioni ufficiali di prescrizione limitano il trattamento per l'ansia non psicotica a una durata che non deve superare le 12 settimane. I documenti ufficiali notano che l'uso a lungo termine è associato alla necessità di un'attenta valutazione del rischio a causa dell'aumentato rischio di sviluppare effetti collaterali come la Discinesia Tardiva (DT) nel tempo.


D: Devo cambiare la mia dieta mentre prendo Promat?

Oltre alla specifica restrizione relativa al consumo di alcol, le informazioni ufficiali non richiedono generalmente ampi cambiamenti dietetici. I documenti regolatori menzionano che la forma orale del medicinale può essere somministrata sia con il cibo che con le bevande.


D: Ci sono cambiamenti specifici nello stile di vita raccomandati quando si inizia Promat?

A causa dei comuni effetti collaterali di sedazione e vertigini, le avvertenze ufficiali consigliano che questo medicinale può compromettere le capacità fisiche e mentali. Le avvertenze ufficiali indicano che è raccomandata cautela per attività come la guida o l'uso di macchinari pesanti, specialmente quando si inizia la terapia.


D: Promat può causare aumento di peso?

Sì, i profili di sicurezza derivanti dalla regolamentazione elencano l'aumento di peso come uno dei possibili effetti avversi metabolici associati a questo medicinale.


D: È sicuro prendere Promat se assumo anche un integratore vitaminico?

Gli organismi regolatori raccomandano che i pazienti tengano informati i loro operatori sanitari su tutti i prodotti che stanno assumendo, siano essi da prescrizione o da banco, inclusi vitamine, minerali e integratori. Questo perché gli integratori e le vitamine non sono generalmente inclusi negli stessi test ufficiali di interazione dei farmaci da prescrizione.


D: È noto che Promat causi reazioni cutanee?

Le reazioni cutanee sono documentate nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza di questo prodotto. Queste reazioni avverse possono includere eruzioni cutanee, prurito, arrossamento o alterazione del colore della pelle. Inoltre, i pazienti sono messi in guardia sulla possibilità di una maggiore sensibilità alla luce solare (fotosensibilità).


D: Promat è sicuro per le persone con problemi renali?

Le monografie ufficiali del prodotto descrivono che è richiesta cautela per i pazienti con preesistenti problemi renali. Se il medicinale viene utilizzato a lungo termine, gli operatori sanitari possono consigliare un monitoraggio periodico della funzione renale.


D: Promat richiede frequenti esami del sangue?

I documenti regolatori non specificano in genere frequenti esami del sangue per il trattamento a breve termine. Tuttavia, per i pazienti che ricevono una terapia a lungo termine, i documenti ufficiali spesso consigliano emocromi e test di funzionalità epatica periodici a causa del rischio documentato, sebbene raro, di disturbi del sangue e ittero.


D: Promat è comunemente usato al di fuori degli Stati Uniti?

Il principio attivo di Promat è ampiamente riconosciuto e documentato dalle agenzie regolatorie governative al di fuori degli Stati Uniti. Ciò include monografie ufficiali del prodotto e informazioni per i consumatori pubblicate da autorità in paesi come il Canada e il Regno Unito.


D: Qual è la differenza tra Promat generico e di marca?

Secondo le linee guida regolatorie ufficiali, i medicinali generici devono contenere gli stessi principi attivi del prodotto di marca. Ci si aspetta che funzionino allo stesso modo, il che significa che condividono gli stessi benefici terapeutici, rischi e profilo di sicurezza del Promat di marca.


D: Promat può interagire con integratori a base di erbe come l'erba di San Giovanni?

Le autorità regolatorie generalmente avvertono che l'assunzione di rimedi erboristici, come l'erba di San Giovanni, insieme a Promat può aumentare la probabilità di manifestare effetti collaterali. Questo perché tali prodotti non sono tipicamente soggetti agli stessi rigorosi test per le interazioni farmaco-farmaco.


D: Promat crea dipendenza?

I documenti ufficiali affermano che se il medicinale viene utilizzato a dosi elevate o per un periodo prolungato, può svilupparsi tolleranza fisica. In questi casi, l'interruzione improvvisa è descritta come associata a sintomi simil-astinenza.


D: Ci sono sintomi specifici che indicano che dovrei smettere di prendere Promat?

Le avvertenze regolatorie sottolineano la necessità di prestare attenzione a sintomi gravi e specifici. Questi includono febbre alta, grave rigidità muscolare, confusione o movimenti incontrollati del viso, del collo e della schiena. I documenti ufficiali elencano questi sintomi come reazioni gravi che richiedono immediata attenzione medica.


D: Qual è la durata media d'azione di Promat nell'organismo?

La durata dell'azione di Promat nell'organismo varia in base alla formulazione. Le forme standard orale e intramuscolare hanno in genere una durata d'azione di 3-4 ore. Al contrario, le capsule a rilascio prolungato sono progettate per mantenere il loro effetto per un periodo più lungo, generalmente tra le 10 e le 12 ore.


D: Promat può influire sui risultati degli esami di laboratorio?

Sì, le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che questo medicinale può interferire con alcuni esami di laboratorio. È documentato che può potenzialmente causare risultati falso-positivi per sostanze specifiche nei test delle urine e può anche influire sulle letture della glicemia e dell'esame emocromocitometrico.

Come deve essere conservato e smaltito Promat?

Come Conservare e Smaltire Promat

La conservazione e lo smaltimento del Promat (maleato di proclorperazina) devono attenersi rigorosamente alle indicazioni regolatorie ufficiali per mantenerne la stabilità e garantire la sicurezza.

Requisiti Ufficiali per la Conservazione

Condizione Requisito Regolatorio
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F).
Vietato Evitare il calore eccessivo e non congelare il medicinale.
Protezione Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Contenitore Mantenere nel contenitore originale e tenere il contenitore ben chiuso.
Sicurezza Bambini Conservare fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni Ufficiali per lo Smaltimento

Il Promat non utilizzato o scaduto deve essere smaltito seguendo tutte le istruzioni fornite sull'etichettatura regolatoria. Il metodo di smaltimento preferito è tipicamente un programma di ritiro dei medicinali. Il prodotto non deve essere gettato nelle acque reflue o nel lavandino o nel WC, a meno che non sia esplicitamente indicato da una guida ufficiale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Promat trovato in:

Indice A-Z: