Pitavas

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Pitavas

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Pitavas

Proprietà Descrizione
Principio attivo Pitavastatina calcio
Forma farmaceutica Compressa rivestita con film (formulazione orale)
Classe farmacologica Inibitore della HMG-CoA reduttasi (Statina)
Uso comune Agente modificatore dei lipidi per la gestione del colesterolo alto
Origine Composto sintetico

Che tipo di medicinale è Pitavas?

Pitavas è il nome commerciale di un farmaco soggetto a prescrizione medica obbligatoria. Il suo componente attivo è la Pitavastatina calcio, un composto sintetico impiegato per la gestione sistemica dei lipidi. Questa sostanza appartiene alla principale classificazione farmacologica degli inibitori della HMG-CoA reduttasi, noti comunemente come statine. Questa classificazione ne rappresenta l'identità fondamentale, distinguendolo come un agente che modifica il profilo lipidico tramite azione interna. La Pitavastatina è riconosciuta per la sua attività potente, come supportato da studi farmacologici.

Composizione e Scopo Terapeutico Generale

Il medicinale è fornito come compressa rivestita con film destinata alla somministrazione per via orale, la forma farmaceutica standard per questo agente. La compressa contiene il singolo principio attivo, Pitavastatina calcio, insieme agli eccipienti farmaceutici necessari. Lo scopo primario di questo composto è l'utilizzo come agente anti-iperlipidemico per regolare i profili lipidici nel sangue. Il consenso degli esperti conferma che la Pitavastatina è usata efficacemente per gestire condizioni come l'ipercolesterolemia primaria e la dislipidemia mista, situazioni in cui i pazienti richiedono un supporto efficace nella gestione di un accumulo eccessivo di grassi nel flusso sanguigno.

L'Azione Fondamentale della Pitavastatina

L'azione fisiologica fondamentale della Pitavastatina è l'ottenimento di una potente inibizione della sintesi del colesterolo, primariamente all'interno del fegato. Essa realizza ciò bloccando selettivamente l'enzima HMG-CoA reduttasi, che è un passaggio essenziale nella naturale creazione di colesterolo da parte dell'organismo. Questo meccanismo d'azione mirato porta a una riduzione della produzione interna di grassi, in particolare del colesterolo LDL-C (Low-Density Lipoprotein Cholesterol). Ciò si traduce nel beneficio di alto livello di supportare l'efficace riduzione del colesterolo totale e dei lipidi indesiderati nel sangue, una strategia ben consolidata per la mitigazione del rischio cardiovascolare a lungo termine.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Pitavas?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza della Pitavastatina (Pitavas) è definito dai documenti normativi ufficiali, che classificano gli eventi avversi in base alla frequenza e ai sistemi fisiologici interessati. La sicurezza del medicinale è primariamente strutturata attorno a potenziali preoccupazioni a livello muscoloscheletrico ed epatico, in linea con la classe di farmaci noti come statine.


Reazioni Avverse Ufficiali e Frequenza

Le reazioni avverse più frequenti, riportate come Comuni (o Molto Frequenti in alcune etichette), includono mialgia (dolore muscolare), mal di schiena, costipazione e diarrea. Questi eventi sono elencati nei documenti ufficiali in quanto si verificano generalmente in una percentuale di utilizzatori.

Classe Sistemico-Organica Reazioni Avverse Comuni
Muscoloscheletrico Mialgia, Dolore a un arto
Gastrointestinale Costipazione, Diarrea

Considerazioni Cliniche di Sicurezza Gravi

Le agenzie regolatorie documentano reazioni avverse rare ma clinicamente significative. Queste includono la grave rottura muscolare nota come Rabdomiolisi, una condizione che può essere associata a grave debolezza o dolorabilità muscolare. Altri eventi gravi e rari documentati includono l'insufficienza epatica fatale e non fatale e il potenziale per la Miopatia Necrotizzante Immuno-Mediata (IMNM).

Le note di sicurezza riportano inoltre che gli aumenti delle transaminasi epatiche spesso compaiono poco dopo l'inizio della terapia, sebbene siano frequentemente transitori. Lo sviluppo di Malattia Polmonare Interstiziale è notato come un effetto di classe eccezionale associato all'esposizione a lungo termine.


Vincoli Specifici per la Popolazione

L'etichettatura ufficiale definisce vincoli specifici per determinate categorie di pazienti. Il farmaco è controindicato negli individui con malattia epatica attiva o innalzamenti persistenti e non spiegati delle transaminasi sieriche, e durante la gravidanza e l'allattamento. Inoltre, l'uso concomitante con il medicinale Ciclosporina è strettamente controindicato a causa di un rischio aumentato di reazioni avverse a livello muscolare.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Sebbene non esista un antidoto specifico per il sovradosaggio di pitavastatin, la principale preoccupazione clinica legata a un'elevata esposizione al medicinale è il potenziale sviluppo di gravi lesioni del muscolo scheletrico, tra cui miopatia grave e rabdomiolisi. La rabdomiolisi è una condizione critica che può portare a insufficienza renale acuta.

Preoccupazioni Documentate Relative al Sovradosaggio

La dose massima giornaliera raccomandata è di 4 mg; dosaggi superiori a questo limite sono stati associati a un aumentato rischio di problemi muscolari severi negli studi clinici. Determinati fattori possono accrescere il rischio di tali complicazioni, tra cui l'età avanzata (pari o superiore a 65 anni), l'insufficienza renale e l'ipotiroidismo trattato in modo inadeguato.

In caso di sovradosaggio o sospetto di miopatia:

Gestione del Sovradosaggio Motivazione/Contesto
Interrompere Pitavas Se viene diagnosticata o sospettata una miopatia, o se i livelli di creatinchinasi (CK) risultano marcatamente elevati.
Sospendere Temporaneamente l'Uso Per i pazienti che manifestano una condizione acuta e grave (ad esempio, infezione severa, trauma maggiore) che predispone alla rabdomiolisi.
Trattamento Dovrebbe essere sintomatico e di supporto.

Quando Cercare Assistenza Medica Urgente

Contattare immediatamente un operatore sanitario o i servizi di emergenza se si manifesta uno dei seguenti sintomi, poiché potrebbero indicare una grave lesione muscolare:

  • Dolore muscolare inspiegabile o persistente
  • Sensibilità o debolezza muscolare
  • Sintomi accompagnati da malessere o febbre

A causa del modo in cui pitavastatin viene processato dall'organismo (elevato legame proteico), procedure come l'emodialisi non sono considerate efficaci nel trattamento di una situazione di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Pitavas

Quali patologie tratta Pitavas: usi principali e benefici

La Pitavastatina (Pitavas) è generalmente utilizzata come agente terapeutico a lungo termine che coadiuva la gestione di condizioni metaboliche sottostanti, caratterizzate da livelli non salutari di grassi nel sangue, con l'obiettivo di mitigare il rischio di malattie cardiovascolari croniche e gravi. È classificata come terapia aggiuntiva e deve essere sempre impiegata in associazione con adeguati cambiamenti dello stile di vita, come dieta ed esercizio fisico.

Il farmaco è considerato rilevante per le condizioni contrassegnate da una concentrazione anomala di lipidi nel circolo sanguigno, incluse l'ipercolesterolemia primaria e la dislipidemia mista. Contribuisce ad affrontare gruppi di sintomi correlati a uno squilibrio sistemico, come i livelli elevati di Colesterolo Lipoproteico a Bassa Densità (LDL-C) e di trigliceridi; la terapia può anche essere associata a un aumento del Colesterolo Lipoproteico ad Alta Densità (HDL-C), considerato benefico.

Scenari Clinici e Beneficio per il Paziente

Questo farmaco è rilevante in diversi ambiti terapeutici che coinvolgono il rischio cronico. Viene applicato sia per la prevenzione primaria (nei pazienti con fattori di rischio elevati) sia per la prevenzione secondaria (dopo un evento vascolare). Per gruppi specifici di pazienti, è anche considerato rilevante per gli individui pediatrici di età pari o superiore agli otto anni affetti da Ipercolesterolemia Familiare Eterozigote (HeFH).

“L'uso primario di Pitavas è quello di fornire un supporto sintomatico nella gestione cronica dei profili lipidici nel sangue, aiutando i pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi legate al rischio metabolico sottostante.”

Il beneficio complessivo è che la terapia offre supporto al paziente, assistendolo nel mantenimento della stabilità funzionale.


Fatto Rapido: Supporto del Profilo Lipidico
La Pitavastatina viene applicata per affrontare raggruppamenti di sintomi che creano uno stress fisiologico notevole, specificamente quelli correlati allo squilibrio sistemico di colesterolo, Apo B e trigliceridi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Questa sezione illustra i criteri di ammissibilità e non ammissibilità ufficialmente documentati per Pitavas (Pitavastatina), basati rigorosamente sulle informazioni regolatorie di prescrizione.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Proibito (Controindicazioni)

Pitavas non deve essere utilizzato in pazienti che presentano le seguenti condizioni o circostanze, come indicato nelle etichette regolatorie:

  • Malattia epatica attiva, inclusi innalzamenti inspiegabili e persistenti degli enzimi epatici.
  • Miopatia nota (malattia muscolare preesistente).
  • Gravidanza e allattamento.
  • Ipersensibilità nota a pitavastatina o a uno qualsiasi dei suoi componenti.
  • Pazienti che assumono ciclosporina (un medicinale immunosoppressore), a causa dell'aumento del rischio di tossicità muscolare.

Ammissibilità e Limitazioni in Base all'Età

Fascia d'Età Stato di Ammissibilità (Etichettatura Ufficiale)
Adulti Approvato per l'iperlipidemia primaria e la dislipidemia mista.
Bambini (ge 8 anni) Approvato per l'Ipercolesterolemia Familiare Eterozigote (HeFH).
Bambini (< 8 anni) Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite per questa fascia d'età.
Anziani (ge 65 anni) L'uso è consentito, ma l'età avanzata è elencata come fattore di rischio per miopatia, richiedendo una cauta selezione della dose.

Condizioni che Richiedono un Uso Ristretto o Condizionale

L'uso è permesso, ma spesso con limiti di dose o stretto monitoraggio, in alcune popolazioni:

  • Compromissione renale da moderata a grave o Malattia Renale allo Stadio Terminale (ESRD) in emodialisi: La dose massima è ristretta a 2 mg una volta al giorno.
  • Compromissione epatica da lieve a moderata: La dose da 4 mg non è raccomandata.
  • I pazienti con fattori predisponenti per la rabdomiolisi (ad esempio, ipotiroidismo non controllato, gravi disturbi metabolici) il trattamento deve essere temporaneamente interrotto durante condizioni acute e ad alto rischio come un intervento chirurgico maggiore o un trauma.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo regolatorio di pitavastatin è principalmente definito dal rischio di miopatia o rabdomiolisi derivante da interazioni che aumentano l'esposizione sistemica del medicinale o causano tossicità muscolare additiva.

Classificazione Agenti Interagenti Restrizione Ufficiale o Base
Combinazione Controindicata Ciclosporina Aumento significativo dell'esposizione via inibizione del trasportatore OATP1B1.
Combinazioni a Dose Limitata Rifampina, Eritromicina Aumenti nell'esposizione a pitavastatin (AUC/Cmax) che richiedono limiti specifici di dose massima giornaliera.
Co-utilizzo Evitato/Cautelativo Gemfibrozil, Altri Fibrati, Colchicina, Niacina (ge 1 g/giorno) Rischio additivo o aumentato di tossicità muscolare. La co-somministrazione di Gemfibrozil deve essere evitata.
Interazioni Alimentari/Non Medicinali Cibo, Alcol Non è documentata alcuna interazione clinicamente significativa con il cibo; si consiglia cautela riguardo a quantità consistenti di alcol a causa del potenziale di danno epatico.

Le interazioni che coinvolgono il trasportatore di captazione epatica OATP1B1 sono le interazioni farmacocinetiche documentate più clinicamente significative, portando al divieto assoluto di co-somministrazione con Ciclosporina. La struttura generale del profilo di interazione ufficiale include vincoli per il co-utilizzo con altri agenti che comportano un rischio additivo di eventi correlati ai muscoli. Esistono anche note specifiche per la popolazione, che indicano che i pazienti con insufficienza renale o quelli di età avanzata sono noti per avere un rischio intrinseco più elevato di tossicità muscolare, che può esacerbare gli effetti delle interazioni documentate.

Meccanismo d’azione

L'azione della Pitavastatina è definita dal suo intervento specifico nei processi metabolici del fegato e dai suoi effetti secondari sulla salute vascolare, operando esclusivamente a livello farmacodinamico.


Inibizione Competitiva della Sintesi del Colesterolo

Il meccanismo si concentra sull'enzima HMG-CoA reduttasi, l'obiettivo molecolare primario nel fegato. La Pitavastatina agisce come inibitore competitivo, bloccando strutturalmente l'enzima e arrestando la via del mevalonato. Questa azione riduce la sintesi interna di colesterolo e dei necessari precursori isoprenoidi all'interno dell'epatocita, avviando un meccanismo di feedback compensatorio.

Aumento della Clearance Sistemica tramite Regolazione dei Recettori

Come diretta conseguenza fisiologica della ridotta sintesi interna di colesterolo, il fegato compensa aumentando il numero di Recettori delle Lipoproteine a Bassa Densità (LDLRs) sulla superficie delle sue cellule. Questi recettori mediano la captazione del colesterolo LDL-C e delle lipoproteine aterogene correlate dal flusso sanguigno, accelerandone il catabolismo e la rimozione dalla circolazione sistemica. Questo processo determina il cambiamento fisiologico di riduzione della concentrazione di LDL-C in circolo.

Modulazione Non Lipidica della Funzione Vascolare (Pleiotropia)

La Pitavastatina esercita anche effetti indipendenti dalla riduzione del colesterolo, noti come meccanismi pleiotropici. Inibendo la sintesi degli isoprenoidi a valle, il farmaco modula la funzione di piccole proteine di segnalazione (GTPasi Rho/Rac). Questa azione porta a una maggiore stabilità dell'Ossido Nitrico (NO) nell'endotelio vascolare, risultando in una modulazione della funzione endoteliale e nella modulazione della segnalazione infiammatoria vascolare localizzata.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di utilizzo di Pitavas

La Pitavastatina (Pitavas) è una terapia orale a lungo termine, somministrata una sola volta al giorno. Le istruzioni di utilizzo sono rigidamente definite da documenti normativi per standardizzare il dosaggio.


Parametri di Dosaggio e Somministrazione

Parametro Istruzione Ufficiale (Base Normativa)
Via di Somministrazione Orale. La compressa rivestita con film deve essere deglutita intera.
Schema Posologico Standard (Adulti) La dose iniziale raccomandata è di 2 mg una volta al giorno. L'intervallo posologico standard va da 1 mg fino alla dose massima raccomandata di 4 mg una volta al giorno.
Tempistica in Relazione ai Pasti Può essere assunta con o senza cibo in qualsiasi momento della giornata, ma idealmente dovrebbe essere presa alla stessa ora ogni giorno.
Intervallo di Aggiustamento del Dosaggio Il dosaggio può essere modificato dopo un minimo di 4 settimane di terapia, in base alla valutazione dei livelli lipidici.
Dose Dimenticata Se si dimentica una dose, il paziente deve assumere la dose successiva programmata all'ora abituale e non deve raddoppiare la dose.

Condizioni Procedurali Speciali

Le indicazioni ufficiali stabiliscono limiti di dosaggio specifici in base al contesto del paziente e ai farmaci co-somministrati:

  • Compromissione Renale: Per i pazienti con compromissione renale moderata o grave, o malattia renale allo stadio terminale in emodialisi, la dose iniziale è di 1 mg una volta al giorno e la dose massima è di 2 mg una volta al giorno.
  • Interazioni Farmacologiche: La dose non deve superare 1 mg una volta al giorno se assunta con Eritromicina, o 2 mg una volta al giorno se assunta con Rifampicina.
  • Uso Pediatrico: Per i pazienti pediatrici (di età pari o superiore a 8 anni con Ipercolesterolemia Familiare Eterozigote - HeFH), la dose iniziale raccomandata è di 2 mg una volta al giorno, con una dose massima di 4 mg una volta al giorno.

Queste istruzioni definiscono un quadro procedurale ben preciso per la somministrazione a lungo termine, che comprende la frequenza giornaliera, la dose iniziale di 2 mg, il limite massimo di 4 mg e le riduzioni di dose obbligatorie legate a specifiche condizioni fisiologiche.

Evidenze cliniche recenti

Pitavastatina, una statina di intensità da moderata ad alta, continua ad essere oggetto di valutazione in studi clinici, che forniscono risultati significativi a sostegno del suo impiego, in particolare in alcune popolazioni di pazienti ad alto rischio. Il suo meccanismo primario consiste nella potente riduzione del colesterolo legato alle lipoproteine a bassa densità (LDL-C), attraverso l'inibizione dell'enzima HMG-CoA reduttasi. I dati degli studi clinici mostrano riduzioni di LDL-C dose-dipendenti, che generalmente oscillano dal 28% a oltre il 45% alla dose di 4 mg.

Risultati Clinici Chiave

La ricerca clinica recente di maggiore rilievo si è concentrata sui benefici cardiovascolari della pitavastatina che vanno oltre la semplice riduzione dei lipidi, dimostrando il suo impatto sugli esiti clinici e sui suoi effetti non correlati ai lipidi:

  • Riduzione degli Eventi Cardiovascolari: Uno studio clinico fondamentale su individui con infezione da HIV, che presentano un rischio significativamente aumentato di malattia cardiovascolare, ha dimostrato che la pitavastatina ha ridotto significativamente l'incidenza di eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE) rispetto al placebo in questo gruppo a rischio da basso a moderato. Questo beneficio è stato osservato nonostante un rischio basale generalmente basso previsto, suggerendo un effetto protettivo che potrebbe superare la riduzione prevista dalla sola diminuzione di LDL-C.
  • Impatto sulla Placca Aterosclerotica: Sottostudi meccanicistici hanno indicato che il trattamento con pitavastatina può ridurre la progressione e il volume della placca aterosclerotica coronarica non calcificata. Si ritiene che questa stabilizzazione della placca vulnerabile sia mediata dagli effetti non lipidici (pleiotropici) del farmaco, inclusa la riduzione dell'ossidazione lipidica e dell'infiammazione arteriosa.
  • Profilo Metabolico: A differenza di alcune altre statine, la pitavastatina ha costantemente dimostrato un effetto favorevole o neutro sul metabolismo del glucosio. Questa caratteristica la rende un'opzione potenzialmente preferibile per i pazienti con diabete mellito preesistente o per quelli a rischio di sviluppare diabete di nuova insorgenza, che necessitano di una gestione intensiva dei lipidi.
Dosaggio di Pitavastatina Riduzione Tipica di LDL-C
1 mg circa 28% - 34%
2 mg circa 34% - 42%
4 mg circa 43% - 47%

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Pitavas (FAQ)


D: A cosa serve Pitavas?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Pitavas è utilizzato per abbassare i livelli elevati di colesterolo e altri grassi nel sangue (trigliceridi). Viene prescritto ad adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 6 anni quando la sola dieta non è stata sufficiente. Il suo impiego è finalizzato alla gestione dei livelli lipidici, componente essenziale per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari.


D: Come agisce Pitavas?

Pitavas appartiene a un gruppo di medicinali noti come statine. I documenti ufficiali indicano che agisce bloccando un enzima nel fegato necessario per la produzione di colesterolo. Bloccando questo enzima, Pitavas aiuta a diminuire i livelli di colesterolo 'cattivo' (LDL-C) e di trigliceridi nel flusso sanguigno.


D: Posso bere alcolici mentre assumo Pitavas?

Le informazioni ufficiali consigliano che, se si consumano grandi quantità di alcol, se ne debba discutere con il proprio medico prima di iniziare Pitavas. Il consumo eccessivo di alcol può essere associato a determinati effetti indesiderati, come problemi muscolari ed epatici, che sono anche possibili con la terapia a base di statine. È fondamentale seguire le raccomandazioni del proprio professionista sanitario riguardo al consumo di alcol durante l'assunzione di questo medicinale.


D: Pitavas deve essere assunto in un momento specifico della giornata?

I documenti regolatori stabiliscono che Pitavas può essere assunto in qualsiasi momento della giornata. Deve essere deglutito intero con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Ai fini della coerenza del trattamento, la guida ufficiale suggerisce di mantenere una routine regolare.


D: Cosa devo fare se dimentico una dose di Pitavas?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, se si dimentica di prendere una dose, si deve semplicemente assumere la dose successiva all'orario usuale. Non si deve prendere una dose doppia per compensare la compressa dimenticata. È meglio attenersi al programma di dosaggio prescritto.


D: Posso interrompere Pitavas una volta che i miei livelli di colesterolo sono migliorati?

Gli studi e le informazioni ufficiali indicano che Pitavas è solitamente assunto a lungo termine per la gestione dei livelli lipidici e del rischio di malattie cardiache. Secondo le fonti regolatorie, l'interruzione del trattamento deve avvenire solo sotto la guida di un professionista sanitario. Un'avvertenza regolatoria chiave è che i livelli di lipidi nel sangue potrebbero aumentare nuovamente se il trattamento viene interrotto.


D: Quanto tempo impiega Pitavas per funzionare?

I documenti regolatori indicano che Pitavas inizia ad agire in tempi relativamente rapidi per inibire la produzione di colesterolo. La risposta del paziente e i livelli lipidici target vengono in genere valutati dopo diverse settimane o mesi di trattamento costante tramite test di laboratorio standard.


D: I bambini possono prendere Pitavas?

Le informazioni ufficiali del prodotto affermano che Pitavas può essere utilizzato per il trattamento di bambini di età pari o superiore a 6 anni. L'uso nei bambini è generalmente limitato a quelli con colesterolo alto dovuto a una condizione ereditaria nota come ipercolesterolemia familiare eterozigote. Il medico stabilirà la dose appropriata e monitorerà la crescita durante il trattamento.


D: Sono necessari cambiamenti dietetici durante l'assunzione di Pitavas?

Secondo le fonti ufficiali, Pitavas deve essere utilizzato come parte di un piano terapeutico completo che includa una dieta per abbassare il colesterolo. Si consiglia ai pazienti di continuare a seguire le raccomandazioni dietetiche fornite dal loro professionista sanitario. Le informazioni ufficiali del prodotto sottolineano che mantenere uno stile di vita sano è complementare a questo trattamento.

Come deve essere conservato e smaltito Pitavas?

La documentazione ufficiale per Pitavas (Pitavastatina) indica le condizioni obbligatorie per la conservazione e lo smaltimento del prodotto, necessarie per mantenerne l'integrità e garantire la sicurezza ambientale.

Requisiti Ufficiali per la Conservazione

Condizione di Conservazione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, di norma tra 15C e 30C (59F e 86F). Non congelare.
Protezione Mantenere le compresse al riparo dalla luce, dal calore eccessivo e dall'umidità. Conservare in un luogo asciutto.
Confezionamento Conservare il medicinale nel suo contenitore originale, ben chiuso, e il blister pack nel cartone esterno.
Sicurezza Bambini Obbligatorio: Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni Ufficiali per lo Smaltimento

Per prevenire danni all'ambiente, i documenti regolatori vietano categoricamente di gettare Pitavas nelle acque reflue (nello scarico o nel WC) o nei rifiuti casalinghi. Il medicinale scaduto o non utilizzato deve essere smaltito in conformità con le normative locali, che di norma prevedono la consultazione di un professionista sanitario o l'utilizzo di un programma ufficiale di ritiro dei farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Pitavas trovato in:

Indice A-Z: