Nuzyra

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Nuzyra

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Nuzyra

xD83DxDCA1 Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Omadaciclina tosilato
Forma farmaceutica Compressa (orale), Polvere liofilizzata (per infusione e.v.)
Classe farmacologica Aminometilciclina, antibiotico della classe delle tetracicline
Uso comune Trattamento delle infezioni batteriche negli adulti
Origine Composto semisintetico

Cos'è Nuzyra e in quale Categoria di Antibiotici si colloca?

Nuzyra è il nome commerciale del farmaco antibatterico disponibile solo su prescrizione medica, noto come Omadaciclina. Questo principio attivo è formalmente classificato come un antibiotico aminometilciclina semisintetica. L'Omadaciclina è un prodotto a ingrediente singolo impiegato per combattere le infezioni causate da batteri suscettibili in pazienti adulti. Appartiene alla più ampia classe delle tetracicline, ma si distingue clinicamente per le sue proprietà strutturali avanzate, utili a superare i comuni problemi di resistenza batterica. Il farmaco è sviluppato e commercializzato da Paratek Pharmaceuticals, Inc., ed è indicato per il trattamento di infezioni complicate.

In che modo l'Omadaciclina si Differenzia dagli Antibiotici Tetracicline più Vecchi?

L'Omadaciclina è stata specificamente ingegnerizzata per superare i meccanismi di resistenza che limitano l'efficacia delle tetracicline più datate, posizionandosi così come un agente terapeutico distintivo. Sulla base di studi farmacologici, l'Omadaciclina è concepito per aggirare due primarie strategie di difesa messe in atto dai batteri: le pompe di efflusso che espellono attivamente il farmaco, e la protezione ribosomiale che impedisce al farmaco di legarsi alla subunità ribosomiale 30S del batterio. Questo avanzamento strutturale garantisce che il farmaco mantenga la sua efficacia anche contro gli organismi che hanno sviluppato difese contro gli analoghi più datati.

Quali Forme di Nuzyra sono Disponibili?

Nuzyra è fornito in due distinte forme di dosaggio per la somministrazione a pazienti adulti: una compressa solida destinata alla somministrazione orale, e una polvere liofilizzata in flaconcino monodose per la ricostituzione in soluzione per l'infusione endovenosa (e.v.). L'ingrediente attivo, l'Omadaciclina tosilato, è presente in entrambe le preparazioni. Questa strategia di doppia formulazione offre un chiaro vantaggio nella cura del paziente, consentendo protocolli di trattamento flessibili, come il passaggio da una terapia endovenosa a una orale (terapia sequenziale).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Nuzyra?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per l'omadaciclina (Nuzyra) descrive i potenziali effetti avversi basandosi sulla frequenza e sul sistema corporeo interessato, come stabilito dalle autorità regolatorie.

Le reazioni avverse sono classificate in categorie come Molto Comuni e Comuni nell'etichettatura regolatoria. Le reazioni classificate come Molto Comuni includono effetti locali nel sito di somministrazione, come dolore nel sito di infusione e flebite, che sono tipicamente correlati alla formulazione endovenosa. Le reazioni Comuni spesso interessano il sistema gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale) e il sistema epatobiliare, che può mostrare incrementi degli enzimi epatici (ALT, AST e GGT). Altri effetti comunemente riportati includono cefalea, ipertensione e candidiasi vaginale.

I documenti regolatori evidenziano diverse reazioni avverse gravi, tra cui il rischio di grave Epatotossicità (danno epatico) e Diarrea associata a Clostridioides difficile (CDAD). Viene inoltre segnalata la possibilità di Ipertensione Intracranica (aumento della pressione all'interno del cranio), in particolare con l'uso prolungato, che è un vincolo noto della classe delle tetracicline.

Le limitazioni di sicurezza devono essere considerate per popolazioni specifiche: il farmaco è generalmente evitato nei bambini di età inferiore agli otto anni e durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio di scolorimento permanente dei denti e di inibizione della crescita ossea. Il medicinale non deve essere usato da individui con una grave ipersensibilità all'omadaciclina o a qualsiasi altro antibiotico della classe delle tetracicline. Inoltre, la fotosensibilità — una reazione esagerata all'esposizione solare o ai raggi UV — è un vincolo di sicurezza documentato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Se si ritiene di aver assunto una dose eccessiva di Nuzyra (Omadaciclina), è necessario rivolgersi immediatamente a un medico o recarsi al pronto soccorso più vicino.

L'esperienza relativa al sovradosaggio di Omadaciclina è limitata. In caso di sovradosaggio, il trattamento è principalmente di supporto e mirato alla gestione dei sintomi. È importante portare con sé la confezione del medicinale o il foglio illustrativo quando si cerca assistenza medica, in modo da fornire ai professionisti sanitari tutte le informazioni necessarie sul farmaco assunto.

Usi terapeutici di Nuzyra

Cosa Tratta Nuzyra: Usi Principali e Benefici

Questo medicinale è utilizzato per la gestione di infezioni in pazienti adulti, come specificato nelle informazioni ufficiali sul prodotto a base di omadaciclina. Nuzyra viene comunemente impiegato in ambiti terapeutici che comportano un carico sistemico elevato per affrontare specificamente la Polmonite Batterica Acquisita in Comunità (CABP) e le Infezioni Batteriche Acute Complicate della Pelle e dei Tessuti Molli (ABSSSI).

Il trattamento è rilevante per la gestione di sintomi che provocano uno stress fisiologico evidente, quali febbre, tosse, dolore localizzato significativo, arrossamento e gonfiore. Per le infezioni causate da agenti patogeni batterici suscettibili, comprese le specie che mostrano resistenza a più farmaci (MDR), il medicinale è abitualmente utilizzato come supporto per la gestione sintomatica in contesti clinici complessi. Questa applicazione aiuta a mantenere la stabilità funzionale e contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo durante i periodi di acuzie.

Fatto Veloce: Supporto per Infezioni Acute Descrizione
Uso Terapeutico Primario Gestione di specifiche infezioni batteriche negli adulti
Focus sui Sintomi Contribuisce ad alleviare dolore acuto, infiammazione e disturbo sistemico
Beneficio Chiave Aiuta a migliorare il comfort durante i periodi di sintomi intensi
Contesto di Utilizzo Condizioni caratterizzate da periodi di sintomi acuti, come CABP e ABSSSI

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Nuzyra? (Omadaciclina)

Nuzyra (omadaciclina) è un antibiotico approvato principalmente per il trattamento di adulti affetti da polmonite acquisita in comunità (CAPB) e da infezioni batteriche acute della pelle e delle strutture cutanee (ABSSSI). È fondamentale che un medico valuti l'infezione specifica e la storia clinica del paziente per stabilire se questo farmaco è appropriato nel singolo caso.


Chi NON deve usare Nuzyra? (Controindicazioni)

Le controindicazioni e gli avvertimenti più importanti per l'uso di Nuzyra includono:

Categoria Motivo Specifico
Allergie Individui con ipersensibilità nota all'omadaciclina, a qualsiasi farmaco antibatterico appartenente alla classe delle tetracicline, o a qualsiasi eccipiente contenuto in Nuzyra.
Gravidanza Le donne in gravidanza non devono usare Nuzyra. I farmaci della classe delle tetracicline possono causare alterazioni permanenti della colorazione dei denti e rallentare la crescita ossea nel feto.
Pazienti Pediatrici Questo farmaco non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore agli 8 anni. In questa fascia d'età, sussiste il rischio di alterazione permanente del colore dei denti e di effetti negativi sullo sviluppo osseo.

Considerazioni Importanti

Si consiglia cautela nell'uso di questo farmaco per i pazienti con una storia di ipertensione endocranica (pseudotumor cerebri) o con una predisposizione alle reazioni di fotosensibilità (sensibilità al sole), poiché si tratta di rischi noti associati alla classe antibiotica delle tetracicline.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti per Nuzyra (Omadaciclina)

Le informazioni regolatorie ufficiali evidenziano due categorie principali di interazioni clinicamente significative per l'omadaciclina, che richiedono una specifica gestione del paziente o una separazione temporale nella somministrazione.


1. Interazioni che Influenzano l'Assorbimento (Chelazione)

L'omadaciclina assunta per via orale forma dei chelati con i cationi polivalenti, causando una sostanziale diminuzione della quantità di farmaco assorbita nel corpo (l'esposizione sistemica). Questa interazione è rigorosamente documentata sia per la somministrazione orale che per quella endovenosa.

Sostanze Interagenti:

  • Antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio.
  • Preparati a base di ferro e integratori.
  • Multivitaminici e altri prodotti contenenti cationi polivalenti (compresi i latticini).
  • Bismuto subsalicilato.

Requisito Regolatorio: Per garantire l'assorbimento corretto, l'etichettatura ufficiale impone una separazione temporale. Per il dosaggio orale, i prodotti contenenti questi cationi, inclusi i latticini, devono essere evitati per almeno 4 ore dopo l'assunzione di omadaciclina. La formulazione endovenosa non deve essere somministrata nella stessa linea di soluzioni contenenti cationi multivalenti.


2. Interazioni Farmacodinamiche

L'uso concomitante di omadaciclina con la terapia anticoagulante (come il warfarin) può potenziarne l'effetto. Si tratta di un effetto di classe delle tetracicline, per le quali è stata osservata una riduzione dell'attività protrombinica plasmatica. È necessario uno stretto monitoraggio dello stato anticoagulante del paziente se questi medicinali vengono utilizzati insieme.

3. Interazioni con gli Alimenti

Il cibo riduce in modo significativo la biodisponibilità orale dell'omadaciclina. Pertanto, la formulazione orale deve essere assunta in condizioni di digiuno, e non devono essere consumati cibi o bevande (diversi dall'acqua) per 2 ore dopo la dose.

Meccanismo d’azione

L'Omadaciclina agisce come un inibitore specifico all'interno della cellula batterica, legandosi direttamente alla subunità ribosomiale 30S. Questa interazione molecolare blocca fisicamente l'ingresso del transfer RNA (tRNA), arrestando immediatamente l'allungamento della catena peptidica. Questa azione fondamentale sopprime il processo cellulare cruciale della sintesi proteica, portando alla cessazione della crescita batterica (batteriostasi) e alla successiva risposta fisiologica di ridotta vitalità batterica.

La struttura della molecola conferisce la capacità di aggirare i meccanismi di resistenza batterica. L'Omadaciclina mantiene la sua attività funzionale contro gli organismi che utilizzano le principali pompe di efflusso batteriche per espellere i farmaci e conserva un'elevata affinità per il bersaglio anche in presenza di comuni proteine di protezione ribosomiale. Questa capacità consente all'effetto fisiologico antiproliferativo di essere esercitato contro gli organismi dotati di tali sistemi di difesa.

Tuttavia, il meccanismo è intrinsecamente limitato dal suo profilo molecolare, risultando meno efficace contro i batteri che impiegano determinati sistemi di efflusso non specifici per le tetracicline o quelli che ospitano l'enzima in grado di degradare il farmaco, denominato TetX. Queste specificità definiscono i confini biologici entro i quali il meccanismo del farmaco può eseguire con successo l'inibizione della sintesi proteica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Queste informazioni illustrano le istruzioni ufficiali per la somministrazione di Nuzyra (omadaciclina) secondo quanto descritto nella documentazione regolatoria ufficiale.

Dosaggio e Somministrazione

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa (e.v.) oppure come compressa orale per una durata complessiva compresa tra 7 e 14 giorni. La terapia prevede l'uso di una dose di carico (dose iniziale) all'inizio del ciclo, seguita da una dose di mantenimento giornaliera inferiore.

Regime Dose di Carico Dose di Mantenimento
Infusione E.V. 200 mg in 60 minuti al Giorno 1 OPPURE 100 mg in 30 minuti, due volte al Giorno 1. 100 mg in 30 minuti una volta al giorno.
Compressa Orale (CABP) 300 mg due volte al Giorno 1. 300 mg una volta al giorno.
Compressa Orale (ABSSSI) 450 mg una volta al giorno ai Giorni 1 e 2. 300 mg una volta al giorno.

Requisiti per la Somministrazione

Compresse Orali

Le compresse orali devono essere assunte a stomaco vuoto. I pazienti sono tenuti a osservare un digiuno di almeno 4 ore prima di assumere la dose e non consumare cibo o bevande (eccetto acqua) per 2 ore dopo l'assunzione. Inoltre, prodotti lattiero-caseari, antiacidi o multivitaminici non devono essere consumati per 4 ore successive alla dose.

Infusione Endovenosa (E.V.)

Per l'uso e.v., il prodotto deve essere ricostituito e ulteriormente diluito in condizioni asettiche, in genere fino a un volume di 100 mL utilizzando Cloruro di Sodio 0,9% o Destrosio 5% per iniezione. La dose da 200 mg viene infusa nell'arco di 60 minuti, e la dose da 100 mg nell'arco di 30 minuti. Deve essere somministrato tramite una linea endovenosa dedicata o un raccordo a Y e non con soluzioni contenenti cationi multivalenti (come calcio e magnesio).

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Nuzyra

Evidenze per l'Uso nelle Infezioni Batteriche Acute della Pelle (ABSSSI)

La principale ricerca disponibile sull'omadaciclina per le infezioni batteriche acute della pelle e delle strutture cutanee (ABSSSI) deriva da studi randomizzati controllati di Fase 3 (RCT) a breve termine. In questi studi, l'omadaciclina è stata valutata in pazienti adulti con infezioni cutanee complicate e confrontata con un antibiotico standard. I ricercatori hanno utilizzato principalmente due esiti per monitorare lo stato dei sintomi: la Risposta Clinica Precoce (ECR), valutata entro le prime 48-72 ore, e lo stato clinico finale, valutato circa una o due settimane dopo l'ultima dose. I periodi di follow-up sono stati limitati e i dati per alcuni gruppi specifici restano insufficienti, fornendo una visione limitata sui cambiamenti a lungo termine.

Evidenze per l'Uso nella Polmonite Batterica Acquisita in Comunità (CABP)

L'omadaciclina è stata valutata negli adulti con polmonite batterica acquisita in comunità (CABP) da moderata a grave attraverso RCT di Fase 3 a breve termine. La ricerca ha esaminato principalmente la sopravvivenza del paziente e misure specifiche di monitoraggio degli esiti correlate allo stress o allo sforzo fisiologico, come la variazione dei sintomi respiratori. Le valutazioni finali dello stato clinico sono state effettuate subito dopo l'ultima dose. In uno studio cruciale è stata osservata, in alcuni sottogruppi, una differenza numerica di mortalità tra il gruppo omadaciclina e il gruppo di confronto, in particolare tra i pazienti adulti anziani con condizioni mediche preesistenti; questo dato è stato documentato nei materiali di revisione ufficiali.

Evidenze in Contesti di Resistenza e Infezioni Secondarie

Le evidenze relative alla valutazione dell'omadaciclina nei pazienti con batteriemia secondaria e nelle infezioni che coinvolgono organismi multi-resistenti (MDR) provengono da analisi post-hoc degli studi principali di Fase 3, concentrandosi su un piccolo sottogruppo di pazienti. Queste analisi contribuono al quadro probatorio più ampio riguardante lo stato clinico nelle infezioni che coinvolgono batteri noti per essere resistenti alle tetracicline più datate. Poiché tale evidenza si basa su un campione di piccole dimensioni, la certezza rimane bassa per questi specifici contesti, e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate.

Cosa Resta Incerto nel Panorama della Ricerca

Le evidenze evidenziano aree in cui la ricerca è in corso. Ciò include la necessità di una sorveglianza continua a seguito della differenza numerica osservata nei tassi di mortalità negli studi CABP. L'osservazione sottolinea che i risultati descrivono modelli di gruppo, non esiti personali. Mancano prove comparative per molte potenziali popolazioni speciali e i periodi di follow-up sono stati limitati in tutti gli studi primari. Lo stato clinico in popolazioni altamente specializzate sono aree in cui le evidenze rimangono limitate e la qualità delle prove varia tra gli studi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Nuzyra (FAQ)

D: Quanto velocemente inizia a funzionare Nuzyra?

R: Gli studi per le infezioni cutanee hanno valutato lo stato del paziente all'inizio del trattamento, monitorando una misura chiamata Risposta Clinica Precoce (ECR) tra 48 e 72 ore dopo l'inizio della terapia. Questo monitoraggio iniziale indica l'intervallo di tempo utilizzato dai ricercatori per verificare le prime modifiche nei sintomi. I risultati individuali del paziente e la rapidità con cui una persona si sente meglio possono variare, e le informazioni ufficiali descrivono andamenti generali.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Nuzyra?

R: Le istruzioni per il paziente citate dagli enti regolatori consigliano di prendere la dose non appena ci si ricorda. Se è quasi ora della dose successiva prevista, le informazioni ufficiali raccomandano di saltare la dose dimenticata e prendere la dose successiva come programmato. Le informazioni ufficiali indicano che non si devono assumere dosi doppie o farmaci extra per compensare una dose saltata.


D: La nausea è un effetto collaterale comune di Nuzyra?

R: Sì, le informazioni ufficiali sul prodotto elencano la nausea come un effetto collaterale molto comune. Durante gli studi clinici, questo effetto è stato riportato fino al 30% dei pazienti.


D: Nuzyra può causare diarrea?

R: Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che la diarrea è un effetto avverso comune associato a questo medicinale. Inoltre, esiste un avvertimento specifico sul potenziale di sviluppare diarrea grave causata da un tipo di batterio noto come Clostridioides difficile (CDAD).


D: I mal di testa sono un effetto collaterale frequente di Nuzyra?

R: Sì, i documenti ufficiali descrivono il mal di testa come un effetto collaterale comune. Ciò significa che è stato riportato tra l'1% e il 10% dei pazienti durante gli studi clinici.


D: Quali condizioni rendono una persona non idonea all'uso di Nuzyra?

R: I documenti ufficiali elencano l'ipersensibilità nota (allergia grave) all'omadaciclina o a qualsiasi antibiotico della classe delle tetracicline come motivo per non usare questo farmaco. Viene anche generalmente evitato nei bambini sotto gli 8 anni e nelle donne in gravidanza a causa dei rischi per lo sviluppo osseo e dentale. Si consiglia cautela inoltre nei pazienti con una storia di ipertensione endocranica (pressione alta all'interno del cranio).


D: In cosa differisce Nuzyra dalla doxiciclina?

R: Nuzyra è classificata come aminometilciclina, un tipo più recente di antibiotico della classe delle tetracicline. È ingegneristicamente progettata per essere attiva contro alcuni batteri che hanno sviluppato resistenza ai farmaci tetraciclinici più vecchi, come la doxiciclina, superando specifici sistemi di difesa batterica.


D: Nuzyra è la stessa cosa della minociclina?

R: No, Nuzyra (omadaciclina) non è la stessa cosa della minociclina. Sebbene entrambi appartengano alla classe più ampia delle tetracicline, Nuzyra fa parte del sottoclasse più recente delle aminometilcicline. La sua struttura è diversa ed è specificamente progettata per agire contro alcuni meccanismi di resistenza batterica che colpiscono le tetracicline più vecchie.


D: Nuzyra è un tipo di penicillina?

R: No, Nuzyra non è una penicillina. Secondo la sua classificazione nelle informazioni ufficiali sul prodotto, l'omadaciclina è un antibiotico della classe delle tetracicline.


D: Nuzyra è usata per infezioni diverse da quelle della pelle e dei polmoni?

R: I documenti regolatori ufficiali indicano che il farmaco è approvato solo per il trattamento di alcune infezioni batteriche della pelle (ABSSSI) e polmonite batterica acquisita in comunità (CABP) in pazienti adulti.


D: Quali farmaci da banco dovrebbero essere evitati durante l'assunzione di Nuzyra?

R: Le informazioni ufficiali impongono una specifica separazione temporale per Nuzyra orale da qualsiasi prodotto contenente cationi polivalenti (minerali a carica positiva). Ciò include articoli da banco comuni come antiacidi, integratori di ferro, multivitaminici e subsalicilato di bismuto. L'etichettatura impone che questi prodotti debbano essere separati dalla dose della compressa orale da un intervallo di tempo specifico.


D: Nuzyra è una sostanza controllata?

R: No, Nuzyra (omadaciclina) è un medicinale soggetto a prescrizione medica. Tuttavia, non è classificato come sostanza controllata dalle autorità regolatorie.


D: Nuzyra tratta le infezioni da MRSA?

R: La documentazione regolatoria ufficiale indica che il farmaco è approvato per alcune infezioni cutanee (ABSSSI) causate da microrganismi sensibili, incluso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, comunemente noto come MRSA.


D: È sicuro usare Nuzyra durante l'allattamento?

R: Il produttore generalmente sconsiglia l'allattamento al seno durante il trattamento e per quattro giorni dopo l'ultima dose. Questa cautela si basa sugli effetti sconosciuti del medicinale sul neonato allattato e sul rischio teorico di classe di effetti collaterali, come l'alterazione permanente del colore dei denti.


D: Nuzyra influisce sulla funzionalità renale?

R: Le informazioni regolatorie ufficiali confermano che non è necessario alcun aggiustamento della dose per i pazienti che presentano qualsiasi livello di funzionalità renale compromessa, inclusi quelli in dialisi.


D: Quanto tempo Nuzyra rimane nell'organismo dopo l'ultima dose?

R: I dati di farmacologia clinica ufficiale indicano che l'omadaciclina ha un'emivita di eliminazione media di circa 16 ore. L'emivita descrive il tempo necessario affinché la quantità di farmaco nel corpo si riduca della metà.


D: Nuzyra può influire sul ritmo cardiaco?

R: Gli effetti collaterali comuni riportati negli studi clinici includono l'ipertensione o pressione alta. Eventi riportati meno frequentemente includono alcuni cambiamenti del ritmo cardiaco, come la tachicardia (un battito cardiaco veloce) e la fibrillazione atriale.


D: Di che colore sono le compresse di Nuzyra?

R: Le compresse orali sono descritte nei documenti ufficiali di identificazione dei farmaci come gialle e a quattro lati.


D: Gli studi suggeriscono che Nuzyra causi resistenza agli antibiotici?

R: L'etichetta ufficiale del medicinale include un avvertimento generale comune a tutti i farmaci antibatterici. Si afferma che l'uso di un antibiotico quando un'infezione batterica non è sospettata aumenta il rischio di sviluppare batteri resistenti ai farmaci.


D: Nuzyra è disponibile come farmaco generico?

R: Nuzyra (omadaciclina) è attualmente disponibile solo come farmaco di marca e non è ancora disponibile come farmaco generico.


D: Qual è la fascia d'età tipica dei pazienti che usano Nuzyra?

R: Il farmaco è ufficialmente indicato per l'uso solo in pazienti adulti. Inoltre, gli avvertimenti ufficiali di controindicazione ne sconsigliano l'uso nei bambini di età inferiore agli 8 anni.

Come deve essere conservato e smaltito Nuzyra?

Requisiti di Conservazione per Nuzyra (omadaciclina)

Il prodotto originale, sia le compresse che la polvere liofilizzata per iniezione, deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, nello specifico tra 20 C e 25 C (da 68 F a 77 F), con escursioni termiche ammesse fino a 30 C (86 F).

  • Il prodotto non deve essere congelato.
  • Le compresse devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini e conservate nel loro contenitore originale.
Stabilità della Soluzione Endovenosa (dopo Diluizione) Tempo Massimo di Conservazione
Temperatura Ambiente (pari o inferiore a 25 C / 77 F) 24 ore
Refrigerato (da 2 C a 8 C / da 36 F a 46 F) 7 giorni

Manipolazione e Smaltimento

La ricostituzione della polvere per via endovenosa deve essere eseguita in condizioni asettiche e la soluzione deve essere ulteriormente diluita entro un'ora. Qualsiasi porzione non utilizzata della soluzione endovenosa preparata deve essere scartata. Per lo smaltimento generale dei farmaci scaduti o non necessari, si raccomanda agli utilizzatori di smaltire il prodotto seguendo le normative locali, evitando di gettarlo nel WC.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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