Advertisements

Myfungar

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Myfungar

Forma selezionata

Advertisements
Advertisements

Opzione di trattamento: Jock Itch, Infection, Shingles, Athlete'S Foot

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Advertisements

Panoramica su Myfungar

Informazioni Rapide

Proprietà Descrizione
Principio attivo Oxiconazolo nitrato
Forma Crema dermatologica, Soluzione topica
Classe farmacologica Farmaco antifungino (Composto azolico)
Uso comune Infezioni fungine superficiali (Antimicotico)
Origine Sintetica (Derivato imidazolico)

Cos'è Myfungar e Qual è la Sua Identità Farmacologica?

Myfungar è un farmaco antifungino topico il cui componente attivo è l'Oxiconazolo nitrato, una sostanza chimica sintetica classificata come derivato imidazolico. Questo lo colloca saldamente all'interno della famiglia dei composti azolici, che sono agenti antimicotici destinati all'uso esterno. Si tratta di un agente consolidato, la cui efficacia nel combattere la gamma di patogeni che causano le micosi cutanee è clinicamente riconosciuta in studi farmacologici.

Una revisione delle proprietà dell'Oxiconazolo nitrato ne conferma il ruolo specifico come agente topico efficace contro i comuni patogeni fungini superficiali, inclusi i dermatofiti e le specie di Candida. La conclusione generale è che questo medicinale è un composto affidabile, utilizzato per eliminare la fonte della proliferazione fungina a livello della pelle.

Composizione, Formulazione e Scopo Terapeutico Generale

L'Oxiconazolo nitrato è un prodotto a ingrediente unico formulato per l'applicazione topica ed è disponibile come crema dermatologica o come soluzione topica. Queste preparazioni, che consistono nell'agente attivo miscelato con una base in crema o in soluzione, sono ottimizzate strettamente per l'uso esterno. L'esistenza di entrambe le formulazioni offre un importante fattore distintivo, consentendo flessibilità per l'applicazione su diverse texture della pelle.

Il suo scopo terapeutico generale è controllare e risolvere le condizioni fungine localizzate attraverso l'applicazione di un agente potente direttamente sul tessuto interessato. Questo approccio mirato fornisce un mezzo di trattamento contro le micosi superficiali che minimizza l'esposizione sistemica pur affrontando in modo efficiente la presenza fungina nella cute.

Advertisements

Quali effetti indesiderati sono possibili con Myfungar?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di Myfungar (Oxiconazolo nitrato) è definito principalmente dalle reazioni localizzate associate alla sua applicazione topica, come stabilito dai documenti normativi governativi. Le reazioni avverse sono raggruppate dalle autorità di regolamentazione sotto la categoria Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Reazioni Localizzate Documentate

Le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici riguardano un disagio localizzato nel sito di applicazione. Tali reazioni sono ufficialmente descritte come segue:

Reazioni Localizzate (Frequenza Riportata negli Studi Clinici) Reazioni Aggiuntive Post-Marketing
Bruciore (0,7%) Irritazione
Pizzicore (0,7%) Dermatite allergica da contatto
Prurito (Pruritus) (0,4%) Follicolite
Desquamazione (0,4%) Eritema (Arrossamento)

Le sensazioni di bruciore e pizzicore sono ufficialmente annotate come transitorie, il che implica che sono in genere di breve durata.


Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Speciali

Myfungar è controindicato negli individui con ipersensibilità nota a qualsiasi suo componente. La scheda tecnica del farmaco richiede che il trattamento venga interrotto se si sviluppa una reazione che suggerisca sensibilizzazione o irritazione chimica.

Esistono considerazioni di sicurezza specifiche per determinati gruppi:

  • Uso Pediatrico: La sicurezza e l'efficacia dell'Oxiconazolo nitrato non sono state stabilite nei pazienti pediatrici.
  • Gravidanza e Allattamento: Il farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario. Si raccomanda cautela per le madri che allattano, poiché l'Oxiconazolo viene escreto nel latte materno.

L'uso è rigorosamente topico e il prodotto non è destinato all'applicazione oftalmica, orale o intravaginale.

Advertisements

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo normativo ufficiale per Myfungar (Oxiconazolo nitrato) affronta il rischio associato all'ingestione accidentale piuttosto che all'uso topico previsto, poiché non sono stati segnalati sovradosaggi nell'uomo con il normale uso esterno.

Rischio di Ingestione e Esiti Gravi

Il medicinale è formalmente classificato come nocivo se ingerito. In caso di sospetta ingestione o sovradosaggio accidentale, l'attenzione immediata è fondamentale, in particolare se si manifestano sintomi gravi. Questi sintomi seri, documentati nella scheda tecnica, includono la perdita di coscienza (svenimento) e la difficoltà respiratoria.

Contesto di Sovradosaggio Dichiarazione Normativa
Rischio Primario Il prodotto è nocivo se ingerito.
Gestione Viene utilizzato il trattamento sintomatico e di supporto.
Antidoto Non è noto alcun antidoto specifico.

Azioni di Emergenza Richieste

Qualora si sospetti un'ingestione accidentale o un sovradosaggio, le autorità di regolamentazione governative impongono azioni immediate specifiche. Queste includono l'obbligo di cercare immediatamente assistenza medica. Inoltre, è necessario chiamare subito i servizi di emergenza o contattare un Centro Antiveleni. Tali passaggi sono necessari per garantire che la gestione, limitata alla cura di supporto, possa essere avviata tempestivamente, specialmente se si sviluppano sintomi gravi.

Advertisements

Usi terapeutici di Myfungar

A Cosa Serve Myfungar: Usi Principali e Benefici

Myfungar è generalmente impiegato in situazioni in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per condizioni caratterizzate da processi infiammatori o irritativi. Il medicinale è comunemente usato per aiutare nelle patologie che presentano disagio localizzato, tra cui la tigna (Tinea corporis), il piede d'atleta (Tinea pedis) e la tinea cruris (Tinea cruris). Questo utilizzo è rilevante nell'area terapeutica che coinvolge processi infiammatori o irritativi. Il farmaco può contribuire a gestire la fonte dell'infezione, il che favorisce il miglioramento dell'aspetto e del comfort della pelle colpita.

“L'approccio è rilevante per alleviare i sintomi correlati al disagio fisico e per supportare la gestione della fonte dell'infezione.”

Il medicinale è considerato rilevante in contesti clinici che implicano cambiamenti acuti o episodici, contribuendo ad affrontare gruppi di sintomi che possono diventare intensi, come il prurito e una sensazione di bruciore localizzata. Applicato in aree in cui è appropriata una gestione sintomatica a breve termine, il controllo di questi sintomi contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi di maggiore intensità sintomatica. Myfungar è anche rilevante per la gestione di sintomi che interferiscono con le attività quotidiane, in particolare le alterazioni fisiche della pelle come desquamazione, sfaldamento e screpolature.


Rilevanza Terapeutica: Gestione del Prurito (Pruritus)
Asse Sintomatico: Sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi.
Contesto Clinico: Applicato negli scenari in cui è richiesta una gestione supplementare del disagio.
Beneficio per il Paziente: Contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi di sintomi intensificati.

Advertisements

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Myfungar — Informazioni Ufficiali Regolatorie

Popolazioni per le quali l'uso è controindicato: Myfungar è controindicato in qualsiasi individuo che abbia mostrato ipersensibilità o un'allergia nota all'oxiconazolo o a qualsiasi altro componente presente nella specifica formulazione in crema o lozione. Il prodotto è rigorosamente per solo uso dermico esterno e non deve essere utilizzato negli occhi, bocca, naso, vagina o su qualsiasi altra membrana mucosa.


Criteri di Idoneità Legati all'Età:

Gruppo di Età Stato di Idoneità (Base Regolatoria)
Adulti e Pazienti Anziani Approvato per l'uso standard. I dati in pazienti di età pari o superiore a 65 anni sono insufficienti per determinare in modo definitivo se la loro risposta differisca da quella dei soggetti più giovani.
Pazienti Pediatrici (Crema) Può essere utilizzato per le indicazioni autorizzate, sebbene le condizioni trattate siano raramente riscontrate in bambini di età inferiore ai 12 anni.
Pazienti Pediatrici (Lozione) La sicurezza e l'efficacia della formulazione in lozione non sono state stabilite nei bambini.

Idoneità durante Gravidanza e Allattamento:

Il farmaco è classificato come Categoria B per la Gravidanza. Dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario, poiché non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Cautela è raccomandata per le madri che allattano perché l'oxiconazolo è noto per essere escreto nel latte materno.

Advertisements

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Le informazioni ufficiali di prescrizione normativa per Myfungar (Oxiconazolo nitrato) definiscono il profilo di interazione basandosi sui risultati della valutazione sistematica delle potenziali interazioni farmacologiche.

Stato Normativo Ufficiale

Categoria Dichiarazione Normativa
Valutazione Sistematica delle Interazioni Non sistematicamente valutata.
Interazioni che Alterano l'Esposizione Nessuna documentata.
Combinazioni Controindicate Nessuna elencata.

Gli enti normativi, come la FDA e gli organismi governativi equivalenti, precisano che le potenziali interazioni farmacologiche tra l'Oxiconazolo nitrato e altri prodotti medicinali non sono state valutate in modo sistematico. Questa dichiarazione è coerente con la formulazione del farmaco come agente antifungino topico, che determina un assorbimento sistemico minimo. Ciò significa che il farmaco rimane prevalentemente localizzato al sito di applicazione.

Restrizioni e Limitazioni

A causa della mancata valutazione sistematica e della bassa esposizione sistemica, la scheda tecnica del farmaco non documenta formalmente specifiche interazioni farmacocinetiche, come quelle mediate dagli enzimi CYP o dai trasportatori di farmaci. Di conseguenza, l'etichettatura ufficiale di Myfungar non specifica alcuna regola di tempistica obbligatoria per separare la sua somministrazione da altri medicinali, né elenca specifiche combinazioni controindicate dovute a un rischio di interazione noto. Le informazioni professionali per la prescrizione non contengono restrizioni documentate relative all'uso concomitante di cibo, alcol o prodotti erboristici.

Advertisements

Meccanismo d’azione

Myfungar (Oxiconazolo nitrato) è un antifungino topico che agisce interrompendo in modo selettivo i processi biosintetici cruciali all'interno della cellula fungina, attraverso un meccanismo citotossico che dipende dalla concentrazione del farmaco e che si articola in due fasi principali.


Inibizione Mirata della Biosintesi dell'Ergosterolo Fungino

Myfungar agisce come un inibitore dell'enzima fungino chiamato Lanosterolo 14-alfa demetilasi (CYP51). Questo enzima è essenziale per la sintesi dell'ergosterolo, lo sterolo principale che definisce la struttura e la fluidità della membrana cellulare fungina. L'inibizione del CYP51 blocca la produzione di ergosterolo e innesca una cascata di eventi che conducono al danno cellulare.


Destabilizzazione e Lisi della Membrana Cellulare Fungina

L'inibizione comporta l'esaurimento dell'ergosterolo e, contemporaneamente, l'accumulo di intermedi sterolici metilati tossici all'interno della membrana cellulare. Questo causa un grave danno strutturale, con conseguente perdita di integrità e permeabilità selettiva della membrana stessa. Tale fallimento strutturale provoca la fuoriuscita di contenuti cellulari vitali e porta alla cessazione della crescita (effetto fungistatico), culminando nella lisi cellulare fungina (effetto fungicida), a seconda della concentrazione locale del farmaco.

Advertisements

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'uso di Myfungar è rigorosamente limitato all'applicazione topica/dermica. Ciò significa che il farmaco deve essere applicato esclusivamente sulla pelle ed è vietato per l'uso orale, oftalmico o intravaginale. Il farmaco è disponibile come crema dermatologica all'1% o soluzione topica (lozione) all'1%.

Dosaggio Ufficiale e Frequenza

Il regime di dosaggio standard prevede l'applicazione sulla zona della pelle affetta e sull'area immediatamente circostante una o due volte al giorno.

  • Per la Tinea corporis (tigna), la Tinea cruris (tinea inguinale) e la Tinea pedis (piede d'atleta), la frequenza prescritta è una o due volte al giorno.
  • La Tinea (pitiriasi) versicolor, quando trattata con la formulazione in crema, deve essere somministrata una volta al giorno.

Durata del Ciclo di Cura e Condizioni Procedurali

La durata del trattamento è stabilita in base alla condizione specifica da trattare. Le linee guida ufficiali indicano un ciclo di 2 settimane per la Tinea corporis, la Tinea cruris e la Tinea versicolor. Il trattamento per il piede d'atleta (Tinea pedis) richiede una durata più lunga, pari a 1 mese (4 settimane). È fondamentale completare l'intero ciclo per minimizzare la possibilità di recidiva.

Proceduralmente, la soluzione topica deve essere agitata bene prima dell'uso e le mani devono essere lavate sia prima che dopo l'applicazione.

Le restrizioni di somministrazione includono l'indicazione di evitare l'uso di bendaggi occlusivi (come medicazioni ermetiche) sopra il sito di applicazione. Per quanto riguarda le popolazioni specifiche, non è giustificato alcun aggiustamento del dosaggio per gli adulti anziani e la crema può essere utilizzata nei pazienti pediatrici per le indicazioni approvate.

Advertisements

Evidenze cliniche recenti

Myfungar: Recenti Evidenze Cliniche

La valutazione di Myfungar, un'echinocandina di prossima generazione, si fonda su studi clinici di Fase 2 e Fase 3 che hanno esplorato primariamente il suo utilizzo nel trattamento di infezioni fungine invasive, tra cui candidemia e candidiasi invasiva, in confronto ad antimicotici già esistenti.

Efficacia e Studi Comparativi

Gli studi si sono concentrati sulla valutazione della non-inferiorità di Myfungar (ovvero non peggiore) rispetto ad altre echinocandine standard di cura nel raggiungere il successo clinico e micologico in punti temporali definiti. Questo standard di non-inferiorità è un parametro di riferimento comune nello sviluppo di farmaci antimicotici.

Nei trial di Fase 3 comparativi diretti, i tassi complessivi di successo riportati per Myfungar sono risultati comparabili al farmaco di confronto. Ad esempio, la ricerca ha esplorato i tassi di guarigione globale e i tassi di mortalità per tutte le cause a 14 e 30 giorni, riscontrando che gli esiti per Myfungar e per il farmaco di confronto erano generalmente simili nelle popolazioni di pazienti adulti.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Attraverso diversi studi, il profilo di sicurezza e tollerabilità di Myfungar è stato riferito come simile ad altri agenti della classe delle echinocandine. Questa osservazione è spesso attribuita al meccanismo d'azione mirato del farmaco contro la parete cellulare fungina, un componente non presente nelle cellule umane.

Vantaggio Farmacocinetico

La ricerca ha messo in luce la prolungata emivita di Myfungar, il che potrebbe supportare un regime posologico meno frequente rispetto alla somministrazione giornaliera richiesta per le echinocandine più datate. Questa caratteristica è stata studiata in studi clinici per verificare se mantenesse adeguati livelli di esposizione al farmaco nel sangue durante l'intervallo di dosaggio esteso.

Focus della Ricerca Nota sullo Studio Confronto Primario
Candidiasi Invasiva Randomizzato, Doppio Cieco, Fase 3 Echinocandina standard di cura
Sicurezza e Tollerabilità Tutte le fasi Eventi avversi osservati e valori di laboratorio
Farmacocinetica Modellazione specialistica/Dati Fase 1-3 Emivita prolungata rispetto agli agenti a somministrazione giornaliera
Advertisements

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Myfungar (FAQ)


D: Perché alcune persone devono assumere Myfungar per un periodo prolungato?

La durata del trattamento è stabilita in base alla specifica condizione trattata. Per infezioni come la Tinea pedis (piede d'atleta), un ciclo di 1 mese è tipicamente prescritto.

I documenti ufficiali indicano che questa durata più lunga è pensata per aiutare a ridurre la possibilità che l'infezione si ripresenti (recidiva).


D: È normale sentirsi stanchi quando si inizia Myfungar?

Le reazioni avverse documentate nelle informazioni ufficiali di prescrizione sono principalmente localizzate al sito di applicazione cutanea, come bruciore, prurito o pizzicore. Sintomi sistemici come affaticamento generalizzato o stanchezza non sono elencati nel profilo di sicurezza ufficiale per questo medicinale topico.


D: Myfungar può influire sulla funzionalità del mio fegato o dei miei reni?

Myfungar è un farmaco topico e si prevede abbia un assorbimento minimo nel flusso sanguigno. A causa di questa bassa quantità di farmaco che entra in circolo, gli effetti su organi interni come fegato o reni non sono documentati nel profilo di sicurezza ufficiale.


D: Myfungar può causare problemi con la pillola anticoncezionale?

Le informazioni ufficiali riportano che le potenziali interazioni farmacologiche tra l'oxiconazolo nitrato e altri medicinali non sono state sistematicamente valutate. Non sono documentate interazioni specifiche, incluse quelle con contraccettivi orali (pillole anticoncezionali), il che è coerente con la minima esposizione sistemica del farmaco.


D: Myfungar è sicuro da usare nei pazienti anziani?

Studi e informazioni ufficiali indicano che, sebbene i dati nei pazienti anziani siano limitati, le reazioni avverse riportate sono state simili a quelle osservate nei pazienti più giovani. Secondo le indicazioni normative, non è descritto alcun aggiustamento del dosaggio come necessario per i pazienti anziani.


D: Esistono prove di ricerca che Myfungar sia efficace per [nome condizione generica]?

L'evidenza clinica supporta l'uso del farmaco per il trattamento topico di specifiche infezioni cutanee, tra cui Tinea corporis (tigna del corpo), Tinea cruris (tigna inguinale), Tinea pedis (piede d'atleta) e Tinea (pityriasis) versicolor.


D: Dove posso trovare i risultati ufficiali degli studi clinici su Myfungar?

I riepiloghi dei risultati degli studi clinici e delle reazioni avverse riportate sono documentati all'interno delle fonti regolatorie ufficiali, come l'etichetta FDA DailyMed e le informazioni professionali di prescrizione.


D: Myfungar può rendere la mia pelle più sensibile al sole?

La fotosensibilità (aumentata sensibilità cutanea all'esposizione solare) non è elencata tra gli effetti collaterali documentati o gli avvertimenti speciali nelle informazioni ufficiali di prescrizione per questo medicinale topico.


D: Quali sono le preoccupazioni documentate sulla sicurezza nell'uso di Myfungar nelle donne in gravidanza?

Il farmaco è classificato come Categoria B per la Gravidanza, il che indica che gli studi sugli animali non hanno rivelato un rischio per il feto. Tuttavia, poiché non esistono studi adeguati nelle donne in gravidanza, i documenti ufficiali affermano che dovrebbe essere utilizzato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.


D: Gli studi suggeriscono che Myfungar abbia effetti a lungo termine dopo l'interruzione?

L'etichettatura ufficiale si concentra sulla sicurezza e l'efficacia del farmaco durante e immediatamente dopo il ciclo di trattamento. Studi a lungo termine incentrati su potenziali effetti dopo una cessazione prolungata del medicinale non sono documentati nelle informazioni professionali di prescrizione.


D: Che differenza c'è tra 'fungistatico' e 'fungicida' per quanto riguarda Myfungar?

Il meccanismo d'azione implica due effetti. Fungistatico significa che il farmaco agisce per arrestare la crescita delle cellule fungine, e fungicida si riferisce alla sua capacità di causare la lisi (morte) delle cellule fungine, con il risultato finale che dipende dalla concentrazione locale del farmaco.


D: Myfungar può influire sulla mia capacità di guidare o di usare macchinari?

Gli effetti sulla prontezza mentale, come la capacità di guidare o di utilizzare macchinari pesanti, non sono documentati nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza. Questo è coerente con l'uso topico del farmaco e la mancanza di effetti collaterali sistemici riportati come sonnolenza.


D: Se ho una [condizione preesistente, ad es. problema cardiaco], Myfungar è ancora un'opzione?

Le controindicazioni ufficiali per Myfungar sono limitate all'ipersensibilità (allergia) nota ai suoi componenti o all'uso in aree non dermiche. Le condizioni preesistenti sistemiche (come problemi cardiaci) non sono elencate come controindicazioni nell'etichetta ufficiale.


D: In cosa è diverso Myfungar da [nome farmaco concorrente simile]?

Myfungar è un antimicotico azolico che agisce interrompendo la sintesi dell'ergosterolo, un componente chiave della membrana cellulare fungina. I documenti regolatori ufficiali si concentrano sul proprio meccanismo d'azione piuttosto che confrontare le sue prestazioni con farmaci concorrenti.


D: Quali sono i temi di ricerca comuni attualmente studiati su Myfungar?

I temi degli studi clinici precedenti si sono concentrati sul confronto dell'efficacia del farmaco rispetto ad altri antimicotici, sulla valutazione del suo profilo di sicurezza e tollerabilità e sulla valutazione della sua farmacocinetica (come viene assorbito ed eliminato) per determinare il dosaggio ottimale.


D: Qual è il nome chimico ufficiale del principio attivo di Myfungar?

Il principio attivo è formalmente noto come Oxiconazolo nitrato. È una sostanza chimica sintetica che appartiene alla classe degli antimicotici derivati dell'imidazolo, o azolici.


D: Che tipo di monitoraggio potrebbe essere necessario durante l'assunzione di Myfungar?

L'etichetta ufficiale enfatizza primariamente l'automonitoraggio da parte del paziente per i segni di irritazione localizzata o una reazione che suggerisca sensibilizzazione. Se si sviluppa una tale reazione, si consiglia al paziente di informare il proprio medico curante.


D: Perché è importante completare l'intero ciclo di Myfungar?

Ai pazienti viene richiesto di utilizzare il medicinale per l'intera durata del trattamento raccomandato, anche se i sintomi sono migliorati. Questo ciclo completo è specificato per ridurre la possibilità che l'infezione si ripresenti (recidiva).


D: Myfungar è comunemente usato come medicinale preventivo?

La documentazione regolatoria ufficiale supporta l'uso del farmaco per il trattamento di specifiche infezioni fungine superficiali. Ai pazienti viene richiesto di non utilizzare il medicinale per disturbi diversi da quello per cui è stato prescritto.


D: Cosa devo fare se Myfungar non sembra funzionare dopo alcune settimane?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che il paziente dovrebbe avvisare il proprio medico se non c'è un miglioramento clinico dopo il periodo di trattamento raccomandato (da 2 a 4 settimane), poiché la diagnosi originale potrebbe aver bisogno di essere riesaminata.


D: Qual è il rischio che Myfungar causi reazioni allergiche?

Le reazioni avverse più comunemente riportate sono il disagio locale. La dermatite allergica da contatto è stata segnalata in una piccola percentuale di pazienti negli studi clinici. L'etichetta osserva che il trattamento deve essere interrotto se si sviluppa una reazione che suggerisce sensibilizzazione o irritazione.

Advertisements

Come deve essere conservato e smaltito Myfungar?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento

Questa sezione fornisce le istruzioni ufficiali, basate sull'etichetta, relative alla corretta conservazione e al modo di smaltire Myfungar (Oxiconazolo nitrato per uso topico).

Condizioni di Conservazione:

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), con escursioni ammesse fino a 30 C.
Protezione Il prodotto deve essere protetto da calore e umidità; non conservare il contenitore in bagno.
Regola del Contenitore Mantenere il contenitore ben chiuso e conservare il medicinale nel suo contenitore originale.

Sicurezza per i Bambini e Smaltimento dei Rifiuti

Le regole di conservazione richiedono che questo medicinale sia tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Lo smaltimento deve seguire linee guida specifiche: il prodotto non deve essere gettato nei rifiuti domestici o versato nello scarico (acque reflue). I farmaci non utilizzati o scaduti devono essere smaltiti attraverso un programma ufficiale di ritiro dei farmaci o seguendo le istruzioni dell'autorità locale di smaltimento dei rifiuti.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Myfungar trovato in:

Indice A-Z: