Modafen

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Modafen

Dati Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ibuprofene, Pseudoefedrina cloridrato
Forma Farmaceutica Compressa rivestita con film (Per uso orale)
Classe Farmacologica FANS e Decongestionante sistemico
Uso Comune (Generale) Sollievo da dolore, febbre e congestione
Origine Sintetica (entrambi i componenti)

Modafen: Definizione e Tipologia Farmaceutica

Modafen è un prodotto classificato come combinazione a dose fissa (FDC), ovvero un farmaco multicomponente destinato alla somministrazione per via orale, tipicamente fabbricato come una compressa rivestita con film. La sua identità fondamentale risiede nella co-formulazione sinergica di due distinti principi attivi: l'Ibuprofene e la Pseudoefedrina cloridrato. Questa associazione è clinicamente riconosciuta per la sua efficacia nel fornire un sollievo completo quando il paziente manifesta contemporaneamente sia dolore/febbre che ostruzione nasale.

Composizione e Classificazione Farmacologica

La base farmacologica di Modafen è data dalla sua duplice classificazione come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS) e come Ammina Simpaticomimetica, o Decongestionante Sistemico. Il componente Ibuprofene, classificato come un derivato dell'acido propionico, agisce come l'agente principale con effetto antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico). Il componente complementare, la Pseudoefedrina, è classificato come ammina simpaticomimetica e fornisce un efficace sollievo inducendo vasocostrizione nella mucosa nasale. Sia l'Ibuprofene che la Pseudoefedrina cloridrato sono composti di origine sintetica, garantendo una rigorosa purezza chimica e una coerenza farmacologica affidabile.

Azione Duale e Beneficio Generale Completo

Il beneficio complessivo di Modafen è dato da questa azione complementare e duale. Il componente FANS (Ibuprofene) opera in modo sistemico per ridurre l'infiammazione e mitigare il dolore, mentre l'ammina simpaticomimetica (Pseudoefedrina) mira specificamente al problema vascolare localizzato della congestione. Le revisioni cliniche confermano che l'associazione di un FANS con un decongestionante è molto efficace per migliorare il benessere del paziente durante le malattie acute delle vie respiratorie superiori. Ciò significa che il medicinale affronta efficacemente sia il disagio sistemico (dolori, febbre) che l'ostruzione localizzata (pressione sinusale, congestione) con un unico prodotto, un beneficio supportato da studi farmacologici che confermano la natura razionale di questa combinazione per la gestione di sintomi multipli concomitanti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Modafen?

Modafen: Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Questa sezione illustra gli effetti indesiderati e i limiti di sicurezza ufficialmente documentati di Modafen (Ibuprofene e Pseudoefedrina cloridrato), così come stabiliti nell'etichettatura regolatoria governativa. Non include consigli o istruzioni per l'uso.

Categorie di Reazioni Avverse e Frequenza

Le reazioni avverse sono classificate in base all'incidenza e alla Classe Sistema-Organo (SOC) interessata. Gli effetti comuni documentati nell'etichettatura ufficiale tipicamente includono sintomi Gastrointestinali come nausea, vomito, stipsi e dolore allo stomaco, ed effetti a carico del Sistema Nervoso come mal di testa, capogiri, sonnolenza, eccitabilità o insonnia. Alcuni eventi rari, come la Sindrome da Encefalopatia Posteriore Reversibile (PRES) e la Sindrome da Vasocostrizione Cerebrale Reversibile (RCVS), sono classificati con Incidenza Non Nota sulla base della sorveglianza post-marketing.

Avvertenze su Reazioni Avverse Gravi

L'etichetta include avvertenze relative a reazioni avverse gravi, potenzialmente fatali:

  • Eventi Cardiovascolari e Cerebrovascolari: Rischio maggiore di eventi trombotici, inclusi infarto, insufficienza cardiaca e ictus, in particolare con l'uso prolungato (avvertenza di classe FANS).
  • Sanguinamento e Perforazione Gastrointestinale: Rischio di gravi eventi gastrointestinali , inclusi sanguinamento e ulcerazione.
  • Grave Ipersensibilità: Casi documentati di reazioni allergiche gravi (es. anafilassi, SJS, TEN).

Sicurezza e Restrizioni per Popolazioni Specifiche

I documenti regolatori definiscono vincoli di sicurezza specifici per determinati gruppi e contesti:

Categoria Nota di Sicurezza Regolatoria
Gravidanza Controindicato a partire dalla 20a settimana di gestazione a causa del rischio fetale.
Anziani Rischio aumentato di reazioni avverse gravi, in particolare sanguinamento gastrointestinale.
Uso Pediatrico Sicurezza ed efficacia non sono stabilite per bambini di età inferiore a 12 anni.
Controindicazioni L'uso è ristretto prima o dopo l'intervento di bypass aorto-coronarico (CABG), in caso di Grave Insufficienza Cardiaca/Epatica e nelle due settimane successive all'interruzione degli Inibitori delle MAO (IMAO).

Questi vincoli definiscono i limiti di utilizzo e non costituiscono suggerimenti per la decisione clinica. Il profilo si concentra esclusivamente sulle informazioni di sicurezza ufficiali basate sull'etichetta.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio di Modafen, che coinvolge l'Ibuprofene e la Pseudoefedrina cloridrato, descrive manifestazioni di tossicità sistemica duale. I sintomi possono variare da disturbi gastrointestinali generici, come vomito e dolore addominale, a effetti a carico del sistema nervoso centrale, tra cui grave sonnolenza, agitazione, Tinnito (acufene) e potenzialmente convulsioni o allucinazioni.

I regolatori documentano diversi esiti gravi o potenzialmente fatali. Questi includono eventi cardiovascolari come battiti cardiaci irregolari (Aritmie) o Shock, problemi vascolari cerebrali come la Sindrome da Encefalopatia Posteriore Reversibile (PRES) o la Sindrome da Vasocostrizione Cerebrale Reversibile (RCVS), e gravi condizioni metaboliche o di insufficienza d'organo come l'Insufficienza Renale Acuta e l'Acidosi Metabolica.

A causa del rischio di queste gravi complicazioni, le linee guida ufficiali impongono che un individuo debba cercare immediatamente assistenza medica o contattare immediatamente un Centro Antiveleni in caso di qualsiasi sospetto sovradosaggio. La gestione è principalmente di supporto, concentrata sul monitoraggio dei segni vitali. È ufficialmente specificato che non è disponibile un antidoto specifico per la componente Ibuprofene. I documenti regolatori specificano inoltre che i pazienti con ipertensione non controllata o preesistente insufficienza renale presentano un rischio maggiore di determinate gravi complicazioni cerebrali durante un evento di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Modafen

La combinazione di Ibuprofene e Pseudoefedrina è comunemente utilizzata per aiutare a gestire il carico sintomatico complessivo delle malattie acute. Il prodotto viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. Modafen aiuta ad affrontare i gruppi di sintomi tipici delle malattie acute delle vie respiratorie superiori, che includono generalmente il disagio generalizzato, la febbre e la congestione nasale/sinusale localizzata.


Il medicinale è rilevante per alleviare le manifestazioni evidenti di febbre e dolore, inclusi i lievi dolori e il mal di testa, e contemporaneamente offre assistenza contro l'ostruzione fisica derivante dal naso chiuso in adulti e adolescenti. Questo approccio simultaneo è pertinente, poiché “è comunemente utilizzato per aiutare i pazienti ad affrontare gli episodi difficili con maggiore stabilità.” Il farmaco è frequentemente impiegato in condizioni che presentano episodi acuti, come il raffreddore comune, l'influenza e la sinusite sintomatica. Fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività abituali e contribuisce a migliorare il comfort durante i periodi sintomatici.


Fatto Rapido: Si concentra sul Dolore Concomitante e sull'Ostruzione Nasale

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Modafen?

L'idoneità all'uso di Modafen è rigorosamente definita dalle autorità di regolamentazione ed è ufficialmente consentita per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni.

Il medicinale è controindicato e non deve essere utilizzato da diverse popolazioni chiave. Questo include i bambini sotto i 12 anni e i pazienti con una storia di ipersensibilità all'Ibuprofene, alla Pseudoefedrina o a qualsiasi altro Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS) . L'uso è altresì strettamente vietato per i pazienti che stanno assumendo un Inibitore delle Monoamino Ossidasi (IMAO), o entro 14 giorni dall'interruzione di tale farmaco.

La non idoneità è imposta da condizioni di salute critiche, tra cui ipertensione grave o non controllata, insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale o epatica grave, o una storia di sanguinamento gastrointestinale attivo o ulcere. L'etichetta vieta inoltre l'uso immediatamente prima o dopo un intervento di bypass coronarico (CABG). Inoltre, il medicinale è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e per le madri che allattano al seno.

I pazienti con malattie cardiovascolari non gravi, diabete, disturbi della tiroide o prostata ingrossata richiedono una specifica consultazione medica prima dell'uso, come definito nell'etichettatura ufficiale.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Modafen con Altri Medicinali e Prodotti

Modafen è un medicinale combinato che contiene paracetamolo (un analgesico e antipiretico) e pseudoefedrina (un decongestionante nasale). Poiché contiene questi due principi attivi, è fondamentale essere consapevoli delle potenziali interazioni con altre sostanze.

Altri Farmaci per il Raffreddore e il Dolore

Non si deve assumere Modafen con alcun altro medicinale contenente paracetamolo (acetaminofene), inclusi i prodotti da prescrizione e da banco usati per raffreddore, influenza o dolore. L'assunzione contemporanea di prodotti multipli contenenti paracetamolo può portare a un sovradosaggio e a un grave danno al fegato . Allo stesso modo, è necessario evitare di assumerlo con altri decongestionanti contenenti pseudoefedrina o agenti simpaticomimetici simili (ad esempio, fenilefrina), poiché ciò può aumentare il rischio di effetti collaterali come elevata pressione sanguigna, battito cardiaco accelerato e nervosismo.

Interazioni Farmacologiche Cruciali

È strettamente controindicato usare Modafen in concomitanza o entro 14 giorni dall'interruzione di un Inibitore delle Monoamino Ossidasi (IMAO). Questa interazione maggiore, che include alcuni farmaci antidepressivi e quelli per il morbo di Parkinson, può scatenare una pericolosa e potenzialmente fatale crisi ipertensiva (pressione sanguigna molto alta). Consultare il proprio medico o farmacista se si stanno assumendo o si sono recentemente interrotti:

  • IMAO
  • Antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina)
  • Farmaci per l'ipertensione (ad esempio, beta-bloccanti)
  • Soppressori dell'appetito o altri stimolanti

Altre Sostanze e Prodotti

L'alcol deve essere evitato durante l'assunzione di Modafen, poiché può aumentare significativamente il rischio di danno epatico correlato al paracetamolo . Informare sempre il proprio medico o farmacista riguardo a tutti i medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe che si stanno attualmente assumendo.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Modafen: Meccanismo d'Azione

Modulazione della Via degli Eicosanoidi da Parte dell'Ibuprofene

Questa azione si basa sull'inibizione non selettiva degli enzimi Cicloossigenasi (COX) (sia COX-1 che COX-2) , che hanno la responsabilità di sintetizzare mediatori chiave nell'infiammazione e nella febbre, come la Prostaglandina E2 ( PGE2). Sopprimendo queste molecole a livello centrale e periferico, il meccanismo determina la modulazione del punto di regolazione termica nell'ipotalamo e la riduzione della sensibilizzazione dei neuroni nocicettivi periferici.

Regolazione Alfa-Adrenergica del Tono Vascolare

Questa azione è mediata dalla Pseudoefedrina, un'ammina simpaticomimetica che funge da agonista sui recettori adrenergici Alfa-1 (alpha1) situati nella mucosa respiratoria. L'attivazione di questi recettori provoca una diffusa vasocostrizione locale, restringendo fisicamente i vasi sanguigni e diminuendo la fuoriuscita di liquidi nei tessuti circostanti. Il risultato è uno stato fisiologico di riduzione del volume del tessuto mucosale.

Sinergia Meccanicistica e Azione a Doppia Via

Il meccanismo d'azione del farmaco implica l'attività concomitante di due molecole chimicamente distinte che mirano a due percorsi fisiologici separati: un componente modula il sistema umorale sistemico (prostaglandine), mentre l'altro modula il sistema neurovascolare localizzato (simpatico). Questa interferenza a doppia via si traduce nella modulazione simultanea della segnalazione infiammatoria sistemica e dell'ingorgo vascolare fisico localizzato.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Modafen: Indicazioni Ufficiali di Somministrazione

Modafen, un prodotto a dose fissa contenente Ibuprofene (200 mg) e Pseudoefedrina cloridrato (30 mg), è strettamente destinato alla somministrazione orale sotto forma di compressa o capsula. Questa via assicura la diffusione sistemica di entrambi i componenti, analgesico e decongestionante. Il principio generale di utilizzo, secondo quanto stabilito dalla documentazione regolatoria, si basa su un modello di uso intermittente e a breve termine, da assumere solo quando i sintomi richiedono un sollievo.


Dosaggio Standard e Frequenza

Il regime di dosaggio standard si applica agli adulti e adolescenti dai 12 anni di età in su e sottolinea l'importanza di impiegare la dose efficace più bassa per il periodo di tempo più breve. La frequenza di somministrazione è strutturata per mantenere il controllo dei sintomi, rispettando rigorosi limiti giornalieri.

Parametro di Dosaggio Regime Ufficiale (Unità da 200 mg Ibuprofene / 30 mg Pseudoefedrina)
Dose Iniziale/Abituale 1 capsula o compressa
Frequenza di Dosaggio Ogni 4 o 6 ore se i sintomi persistono
Dose Massima Giornaliera Non superare 6 capsule o compresse nell'arco di 24 ore

Istruzioni Procedurali e Durata del Trattamento

Il prodotto può essere assunto con cibo o latte nel caso in cui il paziente manifesti disturbi di stomaco dopo l'ingestione. Questa raccomandazione procedurale è correlata alla mitigazione del potenziale gastrointestinale noto del componente Ibuprofene. La durata dell'uso è rigorosamente limitata; il prodotto deve essere interrotto se la congestione nasale dura più di 7 giorni o se la febbre dura più di 3 giorni, confermando la sua designazione come misura di supporto temporanea per episodi acuti. Inoltre, il prodotto non è raccomandato per i bambini di età inferiore ai 12 anni.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Modafen

Evidenza per l'Uso nei Sintomi Concomitanti di Raffreddore e Influenza

La ricerca ha analizzato questa combinazione a dose fissa (Ibuprofene e Pseudoefedrina) prevalentemente tramite Studi Controllati Randomizzati a Breve Termine (RCTs) e revisioni sistematiche che aggregano i risultati degli studi. Questi studi sono stati applicati in contesti di ricerca che coinvolgono sintomi instabili o fluttuanti tipici del raffreddore comune o dell'influenza in adulti e adolescenti. La ricerca ha esplorato come i sintomi cambiavano in un arco di tempo limitato, monitorando gli esiti correlati al disagio fisico e al carico sintomatologico totale, inclusi febbre, dolore e congestione nasale.

I risultati descrivono i modelli osservati negli studi che hanno valutato la combinazione rispetto a gruppi di confronto, come un placebo o i singoli principi attivi. Gli studi si sono tipicamente concentrati su episodi in cui i sintomi diventano più evidenti, monitorando i risultati solo per i primi giorni di utilizzo.


Ricerca sui Sintomi della Sinusite Acuta

La ricerca ha anche esaminato questa combinazione in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, concentrandosi specificamente sui sintomi di dolore e pressione spesso associati alla congestione sinusale acuta. Questi studi hanno coinvolto la valutazione di esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti nei sintomi localizzati, come il mal di testa rinogeno .

È importante comprendere che il volume di studi clinici su larga scala progettati specificamente per i sintomi della sinusite acuta, separati dal raffreddore comune, evidenza è limitata.


Esiti a Lungo Termine e Follow-Up nella Ricerca

Gli studi clinici che la ricerca ha analizzato l'efficacia della combinazione si sono concentrati principalmente sull'esplorazione dei cambiamenti sintomatici a breve termine durante la malattia acuta. Di conseguenza, le durate del follow-up erano limitate, tipicamente da pochi giorni a una settimana.

A causa di questo focus sugli episodi acuti, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti. La ricerca non ha esplorato esiti relativi all'uso oltre i periodi brevi e acuti. I risultati descrivono modelli di gruppo osservati negli studi e la ricerca non fornisce previsioni individuali per l'uso prolungato.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Modafen (FAQ)


D: Modafen è considerato un narcotico o una sostanza controllata?

Questo medicinale è generalmente classificato come prodotto da banco (OTC) in molte regioni, ma uno dei principi attivi, la pseudoefedrina, è un precursore chimico. Per questo motivo, è soggetto a restrizioni sulla vendita al dettaglio imposte dal governo in molte aree. Tuttavia, il prodotto nel suo complesso non è tipicamente classificato come sostanza stupefacente controllata.


D: Le persone con diabete diagnosticato possono usare Modafen in sicurezza?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, il medicinale è controindicato (non deve essere usato) in caso di diabete grave o non controllato. Per i casi non gravi, la documentazione ufficiale indica che l'uso richiede la consultazione di un professionista sanitario, poiché la componente pseudoefedrina può influenzare la glicemia .


D: Modafen può essere assunto se bevo regolarmente caffeina o caffè?

La pseudoefedrina è un simpaticomimetico, il che significa che può aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. A causa della componente simpaticomimetica, l'uso concomitante con altri stimolanti richiede cautela, in particolare per i pazienti con preesistenti condizioni cardiache.


D: Quanto tempo impiega Modafen per iniziare ad agire dopo la prima dose?

I dati farmacocinetici ufficiali per la componente ibuprofene mostrano che è rapidamente assorbita dopo la somministrazione. I livelli ematici massimi di questa componente antidolorifica vengono tipicamente raggiunti entro una o due ore dall'assunzione del prodotto.


D: Esiste un noto potenziale di dipendenza fisica o di astinenza da Modafen?

Le avvertenze ufficiali relative alla componente pseudoefedrina rilevano che l'uso continuativo può portare a tolleranza, il che significa che l'effetto può ridursi nel tempo. I documenti regolatori affermano anche che uno stato di depressione può seguire l'interruzione rapida (astinenza) della terapia con il medicinale.


D: Qual è l'indicazione se una dose di Modafen viene accidentalmente dimenticata?

Le istruzioni ufficiali descrivono una procedura per una dose dimenticata: se ci si ricorda presto, la dose deve essere assunta; se è quasi ora della dose programmata successiva, la procedura descritta è quella di saltare la dose dimenticata e attendere la successiva, senza assumere una dose doppia.


D: Modafen perde la sua efficacia (tolleranza) se usato regolarmente per un lungo periodo?

Le avvertenze ufficiali dichiarano esplicitamente che l'uso continuativo del medicinale, a causa della sua componente pseudoefedrina, può portare a tolleranza. Per questo motivo, la documentazione ufficiale stabilisce durate massime raccomandate del trattamento.


D: Gli atleti professionisti o amatoriali possono usare Modafen?

I documenti regolatori ufficiali classificano che la componente pseudoefedrina può portare a un risultato positivo nei test antidoping per gli atleti .


D: Modafen influisce sulla capacità di guidare in sicurezza o di utilizzare macchinari pesanti?

Esistono avvertenze regolatorie riguardanti l'uso di questa classe di farmaci durante l'esecuzione di attività che richiedono vigilanza mentale, come guidare un'auto o utilizzare macchinari pesanti.


D: Qual è la differenza tra una controindicazione e un'avvertenza per Modafen?

Secondo le definizioni regolatorie, una Controindicazione è una condizione in cui il farmaco non deve mai essere usato a causa di un rischio inaccettabile. Un'Avvertenza o Precauzione descrive una condizione in cui il farmaco può essere usato, ma solo con maggiore cautela e monitoraggio perché il rischio è elevato.


D: Esistono interazioni note tra Modafen e integratori erboristici comuni come l'Erba di San Giovanni?

I documenti regolatori sottolineano il requisito che un professionista sanitario debba essere informato su tutti gli integratori a base di erbe. Poiché il medicinale contiene un simpaticomimetico, esiste un potenziale di interazione con integratori che influenzano il sistema nervoso centrale o la pressione sanguigna.


D: Di cosa dovrei essere consapevole quando assumo Modafen con vitamine da banco comuni?

I documenti regolatori sottolineano il requisito che un professionista sanitario debba essere informato su tutti i medicinali e gli integratori da banco, comprese le vitamine. Ciò consente la valutazione di eventuali potenziali interazioni specifiche per la salute di un paziente.


D: In che modo Modafen si inserisce nelle linee guida di trattamento standard stabilite per la sua indicazione principale?

I documenti regolatori descrivono la combinazione dei due principi attivi come una terapia razionale per alleviare i sintomi di dolore e congestione delle malattie respiratorie acute delle vie aeree superiori. Gli studi ne supportano l'uso a breve termine, dimostrando l'efficacia rispetto ai gruppi di confronto, confermando il suo ruolo previsto nella gestione dei sintomi concomitanti.


D: Ci sono sintomi specifici o segnali di allarme che richiedono attenzione immediata durante l'uso di Modafen?

L'etichettatura di sicurezza ufficiale identifica sintomi associati a eventi gravi, come forte mal di testa improvviso, dolore al petto, o segni di sanguinamento gastrointestinale (indicati da feci nere/catramose o vomito di sangue).


D: Modafen provoca cambiamenti nell'appetito o porta ad aumento di peso?

Il profilo ufficiale degli effetti collaterali per un componente include l'anoressia (perdita di appetito) come reazione avversa segnalata di frequenza sconosciuta. L'aumento di peso non è elencato come effetto collaterale ufficialmente riconosciuto nell'etichettatura del prodotto.


D: Approssimativamente per quanto tempo Modafen rimane rilevabile nel sistema corporeo?

Il medicinale è composto da due componenti attivi che hanno tempi di eliminazione diversi. La componente ibuprofene ha un'emivita relativamente breve di circa 1.8 a 2.0 ore. Tuttavia, l'emivita della componente pseudoefedrina è più variabile, con un intervallo compreso tra 3 e 16 ore, a seconda di fattori come l'acidità urinaria.


D: Qual è la durata generale descritta dell'effetto per una singola dose di Modafen?

Il regime di dosaggio ufficiale è stabilito a una frequenza di ogni 4-6 ore al bisogno per i sintomi. Questo intervallo corrisponde alla durata d'azione descritta per i componenti del medicinale.


D: È disponibile una versione generica di Modafen sul mercato?

Mentre Modafen è un nome di prodotto specifico, i principi attivi (Ibuprofene e Pseudoefedrina) sono comunemente approvati per l'uso in prodotti combinati generici dalle autorità di regolamentazione. Ciò indica che altre versioni generiche contenenti gli stessi ingredienti sono generalmente disponibili sul mercato.

Come deve essere conservato e smaltito Modafen?

Come Conservare ed Eliminare Modafen

Modafen (ibuprofene/pseudoefedrina) deve essere conservato in condizioni ambientali specifiche imposte dall'etichettatura regolatoria per mantenerne la stabilità e l'efficacia.

Requisito di Conservazione Condizione Ufficiale
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, tra 20 °C e 25 °C (68 °F e 77 °F).
Manipolazione Evitare il congelamento ed evitare il calore eccessivo superiore a 40 °C (104 °F).
Protezione Deve essere protetto dall'umidità e dalla luce diretta. Mantenere il medicinale in un contenitore chiuso, in genere il suo imballaggio originale.
Sicurezza Bambini È obbligatorio tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Il Modafen scaduto o inutilizzato non deve essere conservato. Lo smaltimento deve essere eseguito in conformità con i requisiti normativi locali. Si consiglia ai pazienti di consultare un professionista sanitario, come un farmacista, per ricevere indicazioni sulle opzioni locali di ritiro o smaltimento dei farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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