Metapass

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Metapass

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Metapass

Metapass è un farmaco da prescrizione utilizzato per fornire sollievo sintomatico dai crampi e dal dolore addominale, in particolare quelli associati al ciclo mestruale (dismenorrea) o agli spasmi dei muscoli dello stomaco e dell'intestino.

Il farmaco è una combinazione di due principi attivi: l'acido mefenamico e la diciclomina.

L'acido mefenamico appartiene a una classe di farmaci noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Agisce bloccando la produzione di alcune sostanze chimiche nell'organismo chiamate prostaglandine, che sono responsabili del dolore e dell'infiammazione.

La diciclomina è un farmaco antispasmodico che agisce rilassando i muscoli lisci dello stomaco e dell'intestino. Questa azione aiuta ad alleviare le contrazioni muscolari improvvise (spasmi), riducendo così i crampi, il dolore e il disagio addominale.

Attraverso questa doppia azione, Metapass è formulato per affrontare sia la causa chimica del dolore sia la componente fisica dello spasmo muscolare.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Metapass?

Possibili effetti collaterali e informazioni sulla sicurezza di Metapass

Il profilo di sicurezza ufficiale di Metapass (icosapent etile) descrive in dettaglio le reazioni avverse in diversi sistemi fisiologici e le classifica per frequenza, come documentato dalle agenzie regolatorie.

Ambito delle reazioni avverse

Classificazione Esempi di reazioni Sistemi interessati (SOC)
Molto comuni Sanguinamento (di qualsiasi tipo) Patologie vascolari
Comuni Edema periferico, Dolore muscoloscheletrico, Costipazione, Gotta, Fibrillazione atriale / Flutter atriale, Artralgia, Dolore orofaringeo Patologie sistemiche, Muscoloscheletriche, Gastrointestinali, Cardiache
Non comuni Ipersensibilità Disturbi del sistema immunitario

Le reazioni avverse gravi documentate nelle fonti normative includono eventi emorragici gravi, specialmente con l'uso concomitante di farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici (antitrombotici). Inoltre, la fibrillazione atriale o il flutter atriale sono annotati come eventi cardiaci gravi associati al trattamento. Il rischio di questi eventi cardiaci può essere maggiore nei pazienti con una storia pregressa di tali condizioni.

Note di sicurezza specifiche per popolazione

L'etichettatura ufficiale include considerazioni sulla sicurezza per determinati gruppi di pazienti. Per gli individui con compromissione epatica, è ufficialmente raccomandato un monitoraggio periodico delle concentrazioni degli enzimi epatici (ALT e AST). Poiché il farmaco è derivato dall'olio di pesce, una nota ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti è una controindicazione specifica e si raccomanda cautela per i pazienti con allergia al pesce o ai crostacei. L'uso durante la gravidanza è consigliato solo quando il potenziale beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio per il feto.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Le informazioni regolatorie relative al sovradosaggio di Metapass (icosapent etile) sono strutturate principalmente attorno alle azioni di emergenza obbligatorie e alla gestione clinica, dato che nessun sintomo o segno clinico specifico di sovradosaggio acuto è formalmente documentato nelle principali informazioni di prescrizione.

Quando è richiesta assistenza medica immediata

L'assistenza medica immediata è obbligatoria per qualsiasi sospetto sovradosaggio. I servizi di emergenza devono essere chiamati, oppure è necessario contattare il centro antiveleni regionale, se l'individuo mostra segni di compromissione grave e potenzialmente letale. Le istruzioni regolatorie stabiliscono che è necessario un aiuto urgente se la persona è collassata, subisce una crisi convulsiva, ha gravi difficoltà respiratorie o si trova in uno stato di incoscienza tale per cui non può essere risvegliata.

Gestione e vincoli procedurali

La posizione regolatoria ufficiale è che non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio da icosapent etile e non è noto un antidoto specifico. Pertanto, la gestione clinica è limitata alla fornitura di trattamento sintomatico e misure di supporto necessarie per stabilizzare le condizioni del paziente. La documentazione regolatoria osserva inoltre un vincolo fisiologico: a causa dell'esteso legame del principio attivo con le proteine plasmatiche, non ci si aspetta che i metodi di eliminazione procedurali standard, come l'emodialisi, aumentino in modo significativo l'eliminazione del farmaco.

Usi terapeutici di Metapass

A cosa serve Metapass: usi principali e benefici

Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori

Questo medicinale rientra generalmente nella strategia di gestione a lungo termine per gli adulti ad alto rischio con malattia cardiaca accertata o diabete di tipo 2 al fine di gestire le complicanze future. Il suo ruolo primario è fornire un supporto al paziente contro complicanze gravi e difficili. Le principali applicazioni terapeutiche possono contribuire ad alleggerire il carico sintomatico associato a infarto miocardico, ictus, rivascolarizzazione coronarica e angina instabile che richiede ospedalizzazione. Questo medicinale viene comunemente utilizzato in associazione ad altri farmaci per abbassare il colesterolo per contribuire a gestire il rischio di problemi cardiaci che potrebbero richiedere il ricovero ospedaliero in determinate popolazioni adulte.


“Questa terapia supporta la gestione di livelli di grassi nel sangue persistentemente elevati, il che è rilevante laddove può essere necessario un ulteriore sollievo di supporto.”


Supporto nella gestione dei trigliceridi elevati e del rischio residuo

Metapass è generalmente impiegato per gestire il fattore di rischio silente rappresentato dai livelli di trigliceridi persistentemente elevati (ipertrigliceridemia), in particolare nei pazienti i cui altri marcatori lipidici sono già stabili grazie alla terapia con statine. La terapia favorisce l'abbassamento di questi grassi ematici elevati, contribuendo ad attenuare il rischio cardiovascolare residuo che può persistere negli individui ad alto rischio. È inoltre rilevante per la gestione dell'ipertrigliceridemia grave (ge 500 mg/dL), offrendo un beneficio di supporto in contesti clinici caratterizzati da squilibrio fisiologico temporaneo.


Riepilogo rapido: Gestione di supporto del rischio cardiovascolare residuo Proprietà Descrizione
Focus Terapeutico Principale Riduzione degli eventi cardiovascolari avversi maggiori (MACE)
Fascia di Sintomi Gestita Trigliceridi elevati (ge 150 mg/dL) nonostante la terapia con statine
Scenario Clinico Terapia aggiuntiva per pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) accertata o diabete di tipo 2

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Metapass?

Metapass (icosapent etile) è ufficialmente indicato esclusivamente per gli adulti che soddisfano criteri clinici specifici.

Categoria Regola di idoneità
Popolazioni ammesse Adulti con trigliceridi elevati (ge 150 mg/dL) e, in aggiunta, con malattia cardiovascolare accertata oppure diabete mellito più fattori di rischio aggiuntivi.
Popolazioni controindicate I pazienti con ipersensibilità nota (ad esempio, reazione anafilattica) all'icosapent etile o a qualsiasi suo componente non devono usare questo medicinale.

Regole specifiche per età e condizioni

Idoneità in base all'età: L'uso è stabilito solo per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per la popolazione pediatrica (sotto i 18 anni di età). Per gli anziani (ge 65 anni), non è stata osservata alcuna differenza nell'efficacia o nella necessità di aggiustamento della dose.

Vincoli fisiologici:

  • Compromissione epatica: I pazienti con problemi al fegato sono idonei, ma l'etichettatura regolatoria richiede un monitoraggio periodico degli enzimi epatici (ALT e AST) durante la terapia.
  • Compromissione renale: Non è raccomandata alcuna riduzione della dose per l'uso in pazienti con compromissioni renale.

Stato riproduttivo: L'uso durante la gravidanza non è raccomandato a meno che il potenziale beneficio per la madre non giustifichi il potenziale rischio per il feto. L'uso non è raccomandato nemmeno durante l'allattamento a causa degli effetti sconosciuti sul lattante.


Connessione con il profilo di idoneità generale

I documenti regolatori ufficiali limitano l'uso di questo medicinale a specifiche popolazioni adulte che soddisfano criteri metabolici e patologici definiti, stabilendo al contempo esclusioni assolute per i pazienti con ipersensibilità. L'uso è inoltre regolato da protocolli di monitoraggio obbligatori per i pazienti con determinate condizioni preesistenti e non è raccomandato per le popolazioni pediatriche e riproduttive.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale di Metapass (icosapent etile) è strutturato attorno agli effetti farmacodinamici documentati e all'assenza formale di interazioni farmacocinetiche con i farmaci comunemente co-somministrati. Queste informazioni definiscono i limiti per l'uso con altri prodotti.

Tipo di interazione Agenti interagenti / Componente Esito regolatorio ufficiale
Rinforzo Farmacodinamico Anticoagulanti (ad esempio, Warfarin, Apixaban) e Agenti Antiaggreganti Piastrinici (ad esempio, Aspirina). La co-somministrazione è ufficialmente associata a un aumento dell'incidenza di eventi emorragici. La documentazione regolatoria afferma che gli acidi grassi omega-3 possono essere associati al prolungamento del tempo di sanguinamento.
Profilo Farmacocinetico Substrati CYP: Warfarin, Atorvastatina, Omeprazolo, Rosiglitazone. Studi controllati hanno formalmente confermato nessun cambiamento clinicamente significativo nell'esposizione sistemica (AUC o Cmax) di questi farmaci co-somministrati testati, indicando un basso rischio di alterazione metabolica dei livelli del farmaco.
Eccipiente e Integratore Altri Integratori di Omega-3. Sorbitolo (Eccipiente). Lecitina di Soia (Eccipiente). Il prodotto non deve essere sostituito o combinato con integratori di omega-3 senza prescrizione medica. Il Sorbitolo può influenzare la biodisponibilità di altri prodotti orali. L'allergia alla soia o alle arachidi è una controindicazione a causa del contenuto di lecitina.

Il vincolo più significativo stabilito nella documentazione regolatoria è l'uso con agenti che influenzano la coagulazione del sangue, classificato come una combinazione da usare con cautela a causa degli effetti farmacodinamici additivi. Il profilo ufficiale documenta che non si prevede che il medicinale causi alterazioni dei livelli farmacologici comuni mediate dagli enzimi CYP per le sostanze specifiche testate.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Metapass (icosapent etile) è un'azione farmacodinamica multifattoriale che modula tre domini biologici fondamentali: la cinetica lipidica, la funzione della parete vascolare e la segnalazione infiammatoria.


Doppia Azione sulla Produzione ed Eliminazione dei Grassi Epatici

La molecola attiva modula le dinamiche lipidiche inibendo contemporaneamente enzimi come DGAT e MTP nel fegato, responsabili dell'assemblaggio dei trigliceridi in particelle VLDL. Agisce anche come agonista per il Recettore attivato dai proliferatori perossisomiali alfa (PPARalpha) e potenzia l'attività della Lipoprotein Lipase (LPL), con conseguente maggiore scomposizione ed eliminazione dei grassi. Questo meccanismo determina una diminuzione dei trigliceridi circolanti dovuta sia alla ridotta produzione sia alla loro accelerata rimozione.


Modulazione delle Vie degli Eicosanoidi e dell'Integrità Vascolare

Metapass esercita anche effetti non lipidici integrandosi nelle membrane cellulari, dove il suo componente, l'EPA, sposta in modo competitivo l'acido arachidonico a livello degli enzimi COX e LOX. Ciò sposta la sintesi degli eicosanoidi verso mediatori della serie 3 e 5, modulando il segnale infiammatorio. Questo si combina con effetti che migliorano la funzione endoteliale aumentando la biodisponibilità dell'ossido nitrico e riducendo la tendenza all'aggregazione piastrinica (l'addensamento). Questo cambiamento fisiologico modula la stabilità della parete vascolare e dei componenti ematici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee guida ufficiali per la somministrazione di Metapass

L'uso di Metapass (icosapent etile) è regolato da un protocollo di somministrazione unico e standardizzato stabilito dalle autorità competenti.


Ambito della somministrazione

Istruzione Dettaglio (Basato sulle etichette ufficiali)
Via di somministrazione Orale (da assumere per bocca).
Schema posologico La dose giornaliera totale è fissa: 4 grammi al giorno.
Momento rispetto ai pasti Deve essere assunto durante un pasto o immediatamente dopo un pasto per assicurare la ricezione completa della dose prevista.
Regole di somministrazione per fasce d'età/condizioni Anziani (dai 65 anni in su): Non è specificato alcun aggiustamento della dose. Compromissione renale/epatica: Non è raccomandata alcuna riduzione della dose nella sezione relativa al dosaggio standard.
Regole per la dose dimenticata Se una dose viene dimenticata, i pazienti devono assumere la dose successiva all'orario abituale prestabilito. Una dose dimenticata non deve essere raddoppiata.
Condizioni procedurali speciali Le capsule molli di gelatina devono essere deglutite intere. Si raccomanda esplicitamente ai pazienti di non aprire, schiacciare, sciogliere o masticare le capsule.

Classificazioni delle istruzioni (Generali)

Classificazione Dettaglio (Come definito nei documenti ufficiali)
Tipo di metodo di somministrazione Capsula molle di gelatina per uso orale.
Schema di frequenza Due volte al giorno (BID), da assumere come 2 grammi al mattino e 2 grammi alla sera.
Vincoli di contesto d'uso Utilizzato come coadiuvante della dieta e dell'esercizio fisico e, per la riduzione del rischio cardiovascolare, come coadiuvante della terapia con statine alla massima dose tollerata.

Struttura Procedurale Risultante

Connessione con il protocollo d'uso generale: I documenti normativi prescrivono un regime d'uso a lungo termine e non ciclico caratterizzato dalla stretta aderenza alla dose giornaliera di 4 grammi suddivisa in due assunzioni uguali associate ai pasti. Questa struttura procedurale garantisce che il farmaco sia utilizzato in modo coerente come terapia aggiuntiva all'interno di un piano più ampio e sostenuto di gestione della salute.

Evidenze cliniche recenti

️ Evidenze sull'uso per la riduzione del rischio cardiovascolare maggiore

La ricerca principale per questa indicazione si basa su studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo (RCT) su larga scala e a lungo termine. La ricerca ha esplorato gli effetti di Metapass per durate estese, in particolare nel contesto degli esiti correlati allo stress fisiologico. Questa ricerca si concentra su pazienti con livelli di trigliceridi persistentemente elevati che presentano una malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) accertata o Diabete di tipo 2 con altri fattori di rischio.

I ricercatori hanno esaminato l'effetto del medicinale su un evento composito di eventi sanitari gravi, noti collettivamente come Eventi Avversi Cardiovascolari Maggiori (MACE). Gli studi hanno riportato le misurazioni del tasso di eventi cardiovascolari compositi e i dati mostrano andamenti correlati alle differenze osservate tra il gruppo che riceveva icosapent etile e il gruppo di controllo. Lo studio chiave in questo campo ha previsto un periodo di osservazione a lungo termine di quasi cinque anni.


⏳ Follow-up a lungo termine dello studio e durabilità dei risultati

La ricerca ha esplorato gli effetti di Metapass per durate estese, in particolare nel contesto degli esiti correlati allo stress fisiologico. Lo studio chiave in questo campo ha previsto un periodo di osservazione a lungo termine di quasi cinque anni. Ciò ha fornito dati per osservare gli andamenti relativi all'evento composito MACE (Major Adverse Cardiovascular Event) per un arco di tempo significativo.

Al contrario, gli studi condotti per l'indicazione di ipertri-gliceridemia grave hanno utilizzato durate di follow-up limitate a circa 12 settimane. Pertanto, ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardo agli andamenti sostenuti dei cambiamenti nei livelli di grassi nel sangue specificamente in questa popolazione con trigliceridi elevati. La qualità delle prove varia tra gli studi a seconda della durata del follow-up e degli endpoint misurati (eventi clinici rispetto ai biomarcatori).


Cosa sta ancora esplorando il panorama della ricerca (Incertezza e lacune)

Una limitazione degna di nota discussa scientificamente riguarda la struttura del gruppo di controllo all'interno del più grande studio cardiovascolare. Tale studio ha utilizzato un placebo a base di olio minerale e si discute se questo controllo possa aver introdotto variabilità nei marcatori lipidici che ha influenzato le differenze osservate. Inoltre, la ricerca incentrata sui pazienti con ipertri-gliceridemia grave è stata principalmente progettata per monitorare gli spostamenti dei biomarcatori e la ricerca non determina se un individuo in questo gruppo specifico sperimenterà un cambiamento negli esiti clinici.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Metapass (FAQ)


D: Ci sono alimenti o bevande da evitare rigorosamente durante l'assunzione di Metapass?

R: Le informazioni ufficiali indicano che il medicinale è usato come coadiuvante della dieta e dell'esercizio fisico. Le linee guida regolatorie sottolineano l'importanza di mantenere una dieta salutare per il cuore in concomitanza con il medicinale. Ciò comporta tipicamente la limitazione dell'assunzione di grassi saturi e trans, zuccheri, carboidrati raffinati e alcol, poiché questi componenti alimentari possono influenzare i livelli di trigliceridi.


D: Metapass interagisce con i comuni antidolorifici da banco?

R: I documenti regolatori ufficiali identificano la necessità di cautela nella co-somministrazione di agenti che influenzano la coagulazione del sangue. Ciò include comuni agenti antiaggreganti da banco (come l'aspirina) e alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'ibuprofene. Il potenziale aumento del rischio di sanguinamento è la principale preoccupazione regolatoria quando si combinano questi tipi di medicinali.


D: Metapass può essere assunto in sicurezza con vitamine o integratori a base di erbe?

  • R: Le informazioni ufficiali sul prodotto sottolineano che è necessaria la consultazione con un professionista sanitario prima di assumere qualsiasi altro medicinale. Questa necessità si estende a tutti i farmaci con o senza prescrizione, nonché agli integratori a base di erbe o alle vitamine. Questo serve per aiutare a garantire che non vi siano potenziali interazioni con il medicinale prescritto.

D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine derivanti dall'assunzione di Metapass per molti anni?

R: Gli studi e le informazioni ufficiali supportano l'uso di questo medicinale per la gestione a lungo termine. Lo studio principale sugli esiti cardiovascolari ha esaminato la sicurezza e l'efficacia per una durata mediana del trattamento di quasi cinque anni. Le reazioni avverse documentate nel profilo di sicurezza sono quelle osservate durante questo periodo prolungato.


D: Metapass è un antibiotico o un farmaco antinfiammatorio?

R: Questo medicinale è ufficialmente classificato come Agente Antiiperlipidemico e Agente Cardiovascolare. Sebbene il suo meccanismo implichi la modulazione della segnalazione infiammatoria, non è formalmente classificato dalle autorità regolatorie come farmaco antinfiammatorio dedicato o antibiotico. Il suo obiettivo terapeutico primario è la riduzione mirata dei grassi nel sangue.


D: Metapass può essere assunto insieme ad altri farmaci per il cuore?

R: Il medicinale è specificamente indicato per l'uso come terapia aggiuntiva in concomitanza con il trattamento con statine alla massima dose tollerata. Tuttavia, l'etichetta del prodotto afferma che è necessaria cautela con altri farmaci correlati al cuore che influenzano la coagulazione del sangue, come anticoagulanti e agenti antiaggreganti piastrinici, a causa di un potenziale documentato aumento del rischio di sanguinamento.


D: Esiste un periodo di tempo massimo per l'utilizzo di Metapass?

R: I documenti regolatori ufficiali indicano un modello di utilizzo a lungo termine, non ciclico. I dati degli studi clinici lo supportano, con lo studio principale sugli esiti cardiovascolari che ha avuto una durata mediana del trattamento di 4,9 anni. Le agenzie regolatorie non hanno stabilito un periodo di tempo massimo assoluto per la durata della terapia.


D: Quanto velocemente inizia a funzionare Metapass dopo l'assunzione?

R: I dati farmacocinetici provenienti da fonti ufficiali indicano che il picco di concentrazione plasmatica del componente attivo viene raggiunto circa cinque ore dopo l'ingestione. Le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario nell'organismo vengono tipicamente raggiunte dopo circa 28 giorni di trattamento.


D: È normale sentirsi stanchi quando si inizia ad assumere Metapass?

R: I dati ufficiali sulle reazioni avverse non elencano la fatica o la stanchezza tra gli effetti collaterali comuni, non comuni o gravi riportati negli studi clinici.


D: Ci sono cambiamenti mentali o dell'umore associati all'uso di Metapass?

R: I documenti regolatori che descrivono il profilo delle reazioni avverse non elencano cambiamenti mentali o dell'umore, come sintomi psichiatrici, tra le reazioni comuni, non comuni o gravi riportate.


D: Metapass è noto per causare aumento o perdita di peso?

  • R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, i cambiamenti nel peso corporeo, inclusa la perdita o l'aumento di peso, non sono riportati come reazione avversa negli studi clinici del farmaco.

D: Posso guidare o usare macchinari mentre assumo Metapass?

R: Sulla base delle informazioni ufficiali sul prodotto e dei dati degli studi clinici, si prevede che il medicinale non abbia un'influenza o abbia un'influenza trascurabile sulla capacità di una persona di guidare o usare macchinari.


D: Perché la mia compressa di Metapass ha un colore diverso rispetto a quella che avevo il mese scorso?

R: La descrizione regolatoria ufficiale della capsula è una capsula molle oblunga con un guscio da giallo chiaro ad ambra. Si raccomanda di controllare la descrizione ufficiale e di chiedere consiglio a un farmacista o a un professionista sanitario se si osserva un cambiamento inatteso o preoccupante nel colore o nell'aspetto fisico del medicinale.


D: Per quanto tempo Metapass rimane nel corpo dopo l'ultima dose?

R: Gli studi farmacocinetici mostrano che l'emivita del componente attivo (acido eicosapentaenoico o EPA) è di circa 79-89 ore. L'emivita è una misura del tempo necessario affinché la concentrazione della sostanza nel corpo si riduca della metà.


D: Esistono diversi nomi commerciali o versioni generiche di Metapass?

R: Il principio attivo del medicinale, icosapent etile, è disponibile sia come medicinale di marca originale (Vascepa/Vazkepa) sia come farmaco generico.


D: Metapass influisce sui disturbi del sonno?

R: I documenti regolatori ufficiali che descrivono il profilo delle reazioni avverse non elencano disturbi del sonno, come l'insonnia, tra gli effetti collaterali comuni, non comuni o gravi riportati.


D: Posso bere alcol con moderazione durante l'assunzione di Metapass?

R: Le linee guida ufficiali notano che l'assunzione di alcol può causare dislipidemia. Le indicazioni ufficiali suggeriscono che discutere l'uso di questo medicinale con l'alcol con un professionista sanitario è importante per valutare i fattori di rischio individuali.


D: Cosa devo fare se riscontro un effetto collaterale molto raro menzionato nel foglietto illustrativo?

R: Le informazioni ufficiali per la consulenza al paziente raccomandano che gli individui contattino immediatamente il proprio medico se manifestano sintomi gravi o insoliti. Esempi di sintomi che i documenti regolatori evidenziano includono sanguinamento nuovo o insolito, vertigini o battito cardiaco rapido, martellante o irregolare.

Come deve essere conservato e smaltito Metapass?

Come conservare e smaltire Metapass

La conservazione e lo smaltimento di Metapass (icosapent etile) devono seguire rigorosamente le linee guida regolatorie ufficiali per preservarne la stabilità e garantirne la sicurezza.


Requisiti di conservazione

Metapass deve essere conservato a Temperatura Ambiente Controllata, compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). È fondamentale mantenere le capsule nel loro contenitore originale, ben chiuso, e proteggerle da umidità eccessiva, luce diretta e calore. Non bisogna congelare il prodotto.


Sicurezza e smaltimento

Per la sicurezza dei bambini, il medicinale deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Per smaltire Metapass non utilizzato o scaduto, i pazienti devono consultare un professionista sanitario o un farmacista per le istruzioni ufficiali. Il prodotto deve essere smaltito in conformità con le normative locali e le linee guida ufficiali e non deve essere gettato nelle acque reflue domestiche.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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