Melol

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Melol

Melol è il nome commerciale di un medicinale soggetto a prescrizione medica che contiene il principio attivo Metoprololo. Viene utilizzato principalmente per sostenere e stabilizzare la funzione cardiovascolare. Questo farmaco è un composto sintetico classificato come Agente Bloccante Beta-adrenergico (o Beta-bloccante), il quale agisce selettivamente su recettori presenti in prevalenza nel tessuto cardiaco. Per questa ragione, il Metoprololo è definito un bloccante cardioselettivo dei recettori beta1.

Che Tipo di Medicina è Melol?

Melol è un prodotto a ingrediente singolo che appartiene alla classe farmacologica degli agenti simpaticolitici. La sostanza attiva, Metoprololo, è clinicamente riconosciuta per la sua capacità di contrastare gli effetti degli ormoni dello stress, i quali possono causare una eccessiva stimolazione del cuore. Il medicinale è disponibile nelle forme saline di Metoprololo Tartrato o Metoprololo Succinato. Tale distinzione è fondamentale, poiché le diverse forme saline determinano il profilo di rilascio del farmaco e la velocità con cui esso viene assorbito dall'organismo.

Qual è lo Scopo Generale del Metoprololo?

Lo scopo generale del Metoprololo è quello di gestire e conseguire una stabilità circolatoria costante. Questo farmaco viene tipicamente impiegato in situazioni che richiedono la riduzione del carico di lavoro del cuore e, di conseguenza, la sua domanda di ossigeno. Inibendo l'azione degli stimolanti naturali, il Metoprololo contribuisce a regolarizzare la frequenza cardiaca e a ridurre la forza di contrazione. Ciò supporta una funzione circolatoria efficiente, un ruolo la cui importanza è consolidata nel trattamento dello sforzo a carico del muscolo cardiaco.

Come Viene Fornito Melol?

Melol è comunemente disponibile in forma di compresse per uso orale, ma è anche reperibile come soluzione endovenosa destinata all'uso in ambienti medici specializzati. Per quanto riguarda le formulazioni orali, è cruciale la distinzione: esistono compresse a rilascio immediato, che permettono una rapida disponibilità sistemica, e compresse a rilascio prolungato, formulate per essere assunte una sola volta al giorno al fine di mantenere un effetto stabile e costante per 24 ore.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Melol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Melol (Metoprololo) è definito ufficialmente dagli organismi di regolamentazione, che classificano le reazioni avverse in base alla loro frequenza e al sistema corporeo colpito. Tali classificazioni stabiliscono l'ambito di rischio del medicinale, senza fornire indicazioni cliniche dirette.


Frequenza e Classificazioni per Sistema-Organo

Le reazioni avverse sono suddivise per Classificazione per Sistemi e Organi (SOC), interessando ambiti quali i Disturbi Cardiaci, i Disturbi del Sistema Nervoso e il Sistema Gastrointestinale. Le reazioni sono frequentemente documentate nelle seguenti categorie regolatorie:

  • Comuni (1 su 100): Includono stanchezza, vertigini, mal di testa, battito cardiaco rallentato (bradicardia) e abbassamento della pressione sanguigna quando ci si alza (ipotensione ortostatica). Sono comuni anche effetti gastrointestinali come nausea, vomito e diarrea.
  • Non Comuni (1 su 1.000): Possono riguardare effetti psichiatrici come depressione e disturbi del sonno, o broncospasmo in pazienti che sono predisposti.
  • Rari (1 su 10.000): Includono effetti come parestesia e perdita di capelli reversibile (alopecia).

Vincoli di Sicurezza Documentati

La documentazione ufficiale sottolinea specifiche considerazioni e schemi di sicurezza relativi all'uso di Melol. Le note di sicurezza indicano che effetti come la stanchezza e l'ipotensione ortostatica sono frequentemente osservati all'inizio del trattamento. Inoltre, l'interruzione improvvisa della terapia deve essere evitata, in particolare nelle persone con cardiopatia ischemica, a causa del rischio documentato di peggioramento dei sintomi.

Reazioni avverse gravi specifiche evidenziate nelle fonti ufficiali includono il potenziale per i beta-bloccanti di scatenare o peggiorare l'insufficienza cardiaca e il rischio di bradicardia severa. Le note sulla sicurezza riguardano anche popolazioni specifiche, come la cautela richiesta per le persone con compromissione epatica e la capacità potenziale del farmaco di mascherare i segni di ipoglicemia acuta nei pazienti diabetici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Melol e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio che coinvolge Melol (metoprololo) è un evento serio che le agenzie regolatorie lo definiscono come un'esagerazione dei suoi effetti sul sistema cardiovascolare e sul sistema nervoso centrale (SNC). Le manifestazioni cliniche del sovradosaggio documentate ufficialmente includono bradicardia grave (frequenza cardiaca molto lenta), ipotensione profonda (pressione sanguigna bassa) e varie anomalie della conduzione cardiaca, come il blocco atrioventricolare (AV). I sintomi non cardiaci documentati nell'etichettatura ufficiale includono sonnolenza, confusione, convulsioni (crisi epilettiche) e potenziale progressione fino al coma.

Esiti potenzialmente fatali come lo shock cardiogeno, il peggioramento acuto dell'insufficienza cardiaca e l'arresto cardiaco sono esplicitamente elencati come potenziali rischi negli avvisi normativi. Le informazioni ufficiali per la prescrizione impongono che gli individui cerchino immediata attenzione medica o contattino il Centro Antiveleni in caso di sospetto sovradosaggio, specialmente se si verificano sintomi gravi come collasso o distress respiratorio.

La gestione del sovradosaggio è principalmente sintomatica e di supporto, poiché le fonti regolatorie affermano che non è noto alcun antidoto specifico. Le procedure descritte nei protocolli di gestione ufficiali includono la decontaminazione gastrica, la somministrazione endovenosa di agenti di supporto come il glucagone e i vasopressori e il monitoraggio ospedaliero continuo. I rischi specifici per determinate popolazioni includono il potenziale documentato di ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) nei bambini a seguito di un sovradosaggio.

Usi terapeutici di Melol

A Cosa Serve Melol: Usi Principali e Benefici

Melol viene impiegato per fornire un beneficio terapeutico di supporto al sistema cardiovascolare, agendo sui sintomi collegati all'eccessiva attività fisiologica e allo stress cronico a cui è sottoposto il cuore. Questo medicinale trova ampio utilizzo in diversi ambiti terapeutici fondamentali.

Il farmaco è particolarmente rilevante nel trattamento di condizioni caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi o sforzo funzionale. Ciò include la gestione a lungo termine della pressione alta (ipertensione), il sollievo sintomatico dall'angina pectoris stabile cronica (dolore al petto), la regolazione di alcune aritmie veloci (tachi-aritmie), la cura di supporto successiva a un infarto miocardico e il trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica in fase stabile. Il beneficio generale è incentrato sull'alleviare il carico sintomatico e favorire la stabilità in tutte le situazioni in cui il cuore è soggetto a uno sforzo aumentato. È un prodotto di uso comune quando i sintomi possono intensificarsi temporaneamente e un sollievo di supporto è necessario per mantenere la stabilità funzionale in condizioni che tendono a fluttuare nel tempo.


In Breve: Sollievo dallo Sforzo Cardiaco e Palpitazioni

Melol contribuisce a gestire i sintomi che generano un percepibile sforzo fisiologico, principalmente tramite un'azione che aiuta a diminuire la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Questa azione supporta la riduzione degli attacchi di angina e delle palpitazioni fastidiose, ed è anche comunemente utilizzato per assistere nella gestione preventiva (profilassi) delle emicranie ricorrenti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Ambito di Idoneità

L'idoneità all'uso di Melol (Metoprololo) è rigorosamente definita dai documenti regolatori, distinguendo tra popolazioni approvate, uso soggetto a restrizioni e controindicazioni assolute.

Popolazioni per le quali l'uso è consentito includono gli adulti e i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni per alcune indicazioni autorizzate come l'ipertensione. L'uso nei bambini di età inferiore a 6 anni non è generalmente stabilito in termini di sicurezza ed efficacia.

Le popolazioni per le quali l'uso è controindicato non devono usare il medicinale in nessuna circostanza. Ciò riguarda gli individui con:

  • Bradicardia grave o frequenza cardiaca al di sotto di una soglia specifica.
  • Blocco cardiaco di secondo o terzo grado (a meno che non sia impiantato un pacemaker permanente).
  • Shock cardiogeno o insufficienza cardiaca scompensata.
  • Ipersensibilità nota al metoprololo o ad altri beta-bloccanti.

Restrizioni relative all'idoneità si applicano a determinate condizioni mediche. Si raccomanda cautela per i pazienti con compromissione epatica grave, poiché una ridotta funzionalità del fegato può alterare la clearance del medicinale. Gli individui con Diabete Mellito o Malattie Broncospastiche (come l'asma) possono essere considerati per l'uso solo con attenta considerazione, poiché Melol può mascherare alcuni sintomi della malattia o aggravarne la condizione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Melol (Metoprololo) può interagire con alcuni farmaci e prodotti, il che può alterare la quantità di farmaco disponibile nell'organismo o provocare effetti aggiuntivi. Queste informazioni si basano rigorosamente sui documenti di regolamentazione governativi.

Controindicazioni Formali

La somministrazione concomitante è formalmente proibita con agenti specifici somministrati per via endovenosa (EV), inclusi Verapamil e Diltiazem, oltre ad altri Anti-aritmici somministrati per via endovenosa (ad esempio, Disopiramide). Queste combinazioni comportano un grave rischio di effetti depressivi cumulativi sull'attività cardiaca.


Schemi di Interazione Documentati

Interazioni Metaboliche

La concentrazione di Metoprololo nel sangue aumenta in modo significativo se assunto con farmaci che inibiscono l'enzima CYP2D6 — come Fluoxetina, Chinidina e Propafenone — poiché la sua eliminazione (clearance) risulta ridotta.

Interazioni Farmacodinamiche

Si riscontrano effetti additivi sulla frequenza cardiaca e sulla pressione sanguigna quando Melol è combinato con glicosidi digitalici o altri agenti che riducono la gittata cardiaca. Inoltre, la co-somministrazione con farmaci che riducono le catecolamine richiede particolare cautela.

Vincoli Procedurali e Altri Fattori

Se si deve interrompere un trattamento che include sia Melol sia Clonidina, la linea guida regolatoria impone che la sospensione di Melol debba precedere la sospensione graduale della Clonidina. L'assorbimento della formulazione di Melol a rilascio immediato risulta aumentato se assunto con il cibo, e il consumo di alcol può portare a un effetto ipotensivo additivo.

Meccanismo d’azione

Blocco Selettivo del Recettore beta1-Adrenergico

Melol agisce come un antagonista selettivo, mirato principalmente ai recettori beta1-adrenergici, che sono altamente concentrati nel tessuto cardiaco. Legandosi in modo competitivo a questi recettori, il composto impedisce che vengano attivati dalle catecolamine endogene, come l'adrenalina. Questa azione modifica i passaggi molecolari iniziali della via di segnalazione simpatica all'interno delle cellule del muscolo cardiaco (cardiomiociti), riducendo di fatto il livello di stimolazione simpatica.


Modulazione della Funzione Cardiaca e del RAAS

Il blocco del recettore avvia una cascata intracellulare che riduce l'afflusso di calcio, portando a effetti cronotropi negativi (diminuzione della frequenza cardiaca) e inotropi negativi (diminuzione della forza di contrazione). Questo meccanismo farmacodinamico modula i parametri di ritmo e forza del ciclo cardiaco, riducendo in tal modo il consumo di ossigeno da parte del miocardio. Inoltre, l'antagonismo del recettore beta1 nell'apparato iuxtaglomerulare del rene sopprime il rilascio di renina. Questo è un passaggio fondamentale che modula l'attività del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone (RAAS) e influenza la resistenza vascolare sistemica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Melol: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Melol è un farmaco orale le cui istruzioni specifiche per la somministrazione si basano sulla formulazione prescritta. Il dosaggio è altamente individualizzato e deve essere stabilito e modificato esclusivamente dal medico curante.

Modalità di Somministrazione

Linea Guida Istruzione
Via e Orario Assumere per via orale, durante o subito dopo i pasti, e circa alla stessa ora ogni giorno o alle stesse ore ogni giorno.
Schema Posologico La dose è personalizzata e viene aggiustata a intervalli settimanali (o più lunghi), in base alla risposta terapeutica.
Range Giornaliero Adulti Le dosi iniziali tipiche vanno da 25 mg a 100 mg una volta al giorno; non superare la dose massima di 400 mg al giorno. L'effetto pieno è generalmente evidente dopo 1 settimana di terapia.
Uso Pediatrico (6+ anni) La dose iniziale è di 1 mg/kg una volta al giorno, non superiore a 50 mg una volta al giorno, con aggiustamenti basati sulla risposta della pressione arteriosa.

Preparazione e Procedura

  • Compresse (Rilascio Regolare): Deglutire la compressa intera.
  • Compresse a Rilascio Prolungato: Possono essere divise lungo la linea di rottura, ma l'intera compressa o la mezza compressa devono essere deglutite intere; non devono essere masticate o frantumate.
  • Capsule a Rilascio Prolungato: Deglutire la capsula intera. Se la deglutizione risulta difficile, la capsula può essere aperta e il contenuto cosparso su una piccola quantità di cibo morbido (ad esempio, purea di mele, budino o yogurt) e ingerito immediatamente.

Istruzioni per Dosi Dimenticate e Interruzione del Trattamento

  • Dose Dimenticata: Se si dimentica una dose, assumerla non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva programmata. In quest'ultimo caso, la dose dimenticata deve essere saltata per riprendere il programma regolare. Non assumere mai due dosi contemporaneamente.
  • Interruzione del Trattamento: Se la terapia deve essere interrotta, il dosaggio deve essere ridotto gradualmente in un periodo di 1 o 2 settimane sotto la supervisione di un medico. Non interrompere l'assunzione del medicinale in modo brusco (improvvisamente).

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Melol

Evidenze per l'Uso nell'Insufficienza Cardiaca Cronica

Le ricerche che hanno esaminato le variazioni sintomatiche a breve e intermedio termine hanno coinvolto principalmente Studi Controllati Randomizzati (RCT) in doppio cieco e su vasta scala. Questi studi hanno monitorato popolazioni adulte con diagnosi di insufficienza cardiaca cronica stabile (HFrEF). Gli esiti monitorati includevano la mortalità totale e il numero di ricoveri ospedalieri correlati al scompenso funzionale in peggioramento. Gli studi hanno verificato se i pattern nei tassi riportati di mortalità per tutte le cause fossero diversi tra la formulazione a rilascio prolungato e i gruppi placebo. L'evidenza principale a sostegno di questi pattern osservati si trova prevalentemente nella ricerca sulla forma sale succinato a rilascio prolungato.

Evidenze per l'Uso nell'Ipertensione Arteriosa

La ricerca ha esaminato Melol sia in studi randomizzati, controllati con placebo, sia in studi che utilizzavano altri trattamenti consolidati come comparatori. Questi studi hanno esplorato lo squilibrio sistemico o funzionale monitorando popolazioni adulte con ipertensione essenziale e, in alcuni casi, pazienti pediatrici di età compresa tra 6 e 16 anni. Gli esiti monitorati erano le variazioni della pressione arteriosa (PA) e, nell'arco di diversi anni, l'incidenza riportata di ictus e infarto miocardico. Negli studi a più lungo termine, la ricerca ha descritto i pattern nell'incidenza riportata di eventi cardiovascolari durante il periodo di osservazione.

Studi a Lungo Termine e Follow-Up

Per condizioni come l'insufficienza cardiaca cronica e l'assistenza post-infarto miocardico, gli studi principali hanno tipicamente previsto periodi di follow-up che vanno da un anno a diversi anni, riflettendo la durata dell'osservazione per gli esiti intermedi e a lungo termine. Tuttavia, per le indicazioni focalizzate principalmente sulla gestione dei sintomi, come l'angina stabile, la ricerca che esplora i cambiamenti sintomatici a breve termine è più comune e gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti.

Cosa Resta Ancora Incerto nella Ricerca su Melol

La qualità delle evidenze varia tra gli studi e alcuni risultati fondamentali si basano su studi storici che utilizzavano standard di trattamento più datati. Le evidenze comparative sono scarse in diverse aree; ad esempio, ci sono pochi studi su vasta scala che confrontano direttamente l'impatto prognostico a lungo termine di Melol rispetto a ogni altro farmaco approvato all'interno della stessa classe terapeutica. Le informazioni di ricerca per condizioni diverse da quelle qui riassunte non sono disponibili attraverso registri scientifici o normativi completi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Melol (FAQ)

D: Melol è un farmaco generico o di marca?

Melol è un farmaco di marca che richiede ricetta medica. Il principio attivo contenuto nel medicinale si chiama Metoprololo.

D: Qual è la differenza tra la versione di marca e la versione generica di Melol?

Il principio attivo principale è fornito in diverse forme saline, come il metoprololo tartrato e il metoprololo succinato. Le informazioni regolatorie rilevano che queste forme non sono considerate bioequivalenti perché presentano diverse caratteristiche di rilascio e proprietà di assorbimento nell'organismo.

D: Qual è la differenza tra Melol e altri medicinali per la stessa condizione?

Melol è classificato come un beta-1 bloccante cardioselettivo, il cui meccanismo è documentato per mirare primariamente a recettori specifici che sono concentrati nel cuore. Questa azione lo distingue dai beta-bloccanti non selettivi, sebbene i documenti regolatori precisino che questo effetto preferenziale non è assoluto.

D: Perché Melol viene talvolta descritto come un trattamento 'adiuvante' o 'aggiuntivo'?

Melol è talvolta descritto come 'adiuvante', il che significa che viene utilizzato in aggiunta ad altri trattamenti. Questo è il caso di condizioni come l'insufficienza cardiaca cronica, dove viene impiegato insieme ad altre terapie standard consolidate, rappresentando una parte fondamentale del regime terapeutico complessivo.

D: Melol deve essere assunto esattamente alla stessa ora ogni giorno?

Le linee guida ufficiali stabiliscono che il medicinale debba essere assunto all'incirca o intorno alla stessa ora ogni giorno. Questa pratica ha lo scopo di supportare un livello stabile e costante del farmaco nell'organismo nel corso del trattamento.

D: Quanto tempo impiega Melol tipicamente per iniziare a funzionare dopo l'inizio del trattamento?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, la formulazione a rilascio immediato di Melol raggiunge la sua massima concentrazione nel flusso sanguigno tipicamente entro 1,5-2 ore dall'assunzione orale. Questo periodo di tempo è correlato a quando il farmaco raggiunge il suo picco nel sangue. Si precisa che il completo effetto terapeutico per alcune condizioni può richiedere un periodo più lungo per manifestarsi.

D: Quanto rapidamente Melol lascia l'organismo dopo l'ultima dose?

La durata documentata dell'effetto del farmaco nell'organismo è considerata dose-dipendente. Per la forma orale a rilascio immediato, l'effetto dura tipicamente circa 3-6 ore. La formulazione a rilascio prolungato è concepita per mantenere un livello costante del farmaco nell'arco di 24 ore.

D: Gli effetti collaterali di Melol di solito scompaiono dopo un po' di tempo?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza indica che alcuni effetti collaterali, come affaticamento e vertigini, sono frequentemente osservati all'inizio del trattamento. Si nota che questi effetti sono comuni all'avvio della terapia, suggerendo che potrebbero diminuire man mano che l'organismo si adatta al medicinale.

D: Melol può causare alterazioni del peso o dell'appetito?

L'aumento di peso è elencato come un effetto collaterale documentato associato al medicinale. Questo effetto viene spesso notato nei primi mesi dopo l'inizio dell'assunzione del medicinale.

D: Melol può influenzare i ritmi del sonno di una persona?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza include note su come il farmaco possa influire sui ritmi del sonno. I disturbi del sonno e i sentimenti depressivi sono elencati tra le reazioni avverse non comuni (che si verificano in meno di 1 persona su 100).

D: Melol causa fotosensibilità o richiede una protezione solare aggiuntiva?

L'aumento della sensibilità della pelle alla luce solare, nota anche come fotosensibilità, è stato documentato come una reazione avversa rara a questo medicinale.

D: Esistono prodotti da banco (come vitamine o integratori erboristici) che interagiscono con Melol?

I documenti ufficiali consigliano ai pazienti di informare il proprio medico curante riguardo a tutti i prodotti che stanno assumendo. Ciò include tutti i medicinali, così come i prodotti erboristici e gli integratori da banco. Queste informazioni assistono il medico curante nella revisione delle potenziali interazioni.

D: Melol è adatto per gli anziani (pazienti geriatrici)?

Gli studi clinici riassunti nei documenti ufficiali non hanno evidenziato problemi specifici legati all'età che limitino l'uso generale di Melol negli anziani. Tuttavia, la presenza di altre condizioni correlate all'età, come una ridotta funzionalità epatica o renale, può richiedere cautela. La presenza di queste condizioni può richiedere considerazioni sul dosaggio come determinato da un medico curante.

D: Melol viene mai prescritto per bambini o adolescenti in qualche modo?

L'etichettatura ufficiale ne documenta l'uso per alcune finalità approvate, come l'ipertensione arteriosa, nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni. Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini di età inferiore a 6 anni non è stata generalmente stabilita tramite studi regolatori.

D: Qual è la guida ufficiale sull'assunzione di Melol durante la gravidanza?

I documenti ufficiali stabiliscono che non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso di Melol nelle donne in gravidanza. Per questo motivo, l'uso durante la gravidanza è documentato per essere considerato solo se i potenziali benefici giustificano chiaramente i potenziali rischi.

D: Melol può essere usato durante l'allattamento?

Le informazioni regolatorie sul prodotto stabiliscono che il principio attivo di Melol è noto per essere escreto nel latte materno in quantità molto piccole. I documenti normativi specificano che si deve esercitare cautela se questo medicinale viene somministrato a una donna che allatta.

D: Melol può influenzare la fertilità negli uomini o nelle donne?

Studi sugli animali non hanno rivelato alcuna evidenza di compromissione della fertilità nei soggetti animali. Inoltre, i dati umani disponibili attualmente non suggeriscono che il principio attivo riduca la fertilità.

Come deve essere conservato e smaltito Melol?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento

La conservazione delle compresse di Metoprololo deve seguire rigorosamente gli standard normativi. Il medicinale va mantenuto a temperatura ambiente controllata, in particolare tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). È indispensabile conservarlo in un contenitore ermetico e resistente alla luce e tenerlo fuori dalla portata dei bambini per assicurarne la stabilità e prevenire l'ingestione accidentale.

Per lo smaltimento, la priorità deve essere data a un programma di ritiro dei farmaci federale o locale. Se questa opzione non è disponibile, il medicinale non utilizzato deve essere mischiato con una sostanza sgradevole (come fondi di caffè o lettiera per gatti), sigillato in un contenitore e gettato nei rifiuti domestici. È espressamente richiesto di non smaltire le compresse gettandole nel lavandino o nel gabinetto.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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