Maxivent

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Maxivent

Metodo di azione: Bronchodilator

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Maxivent

Informazioni Essenziali

Caratteristica Dettaglio
Principio Attivo Doxofillina
Classe Farmacologica Derivato xantinico (Broncodilatatore)
Uso Principale Trattamento delle patologie ostruttive delle vie respiratorie
Prescrizione Necessaria

Maxivent è un farmaco di marca erogabile unicamente su prescrizione medica, utilizzato per il trattamento delle patologie caratterizzate da ostruzione delle vie aeree. Il principio attivo di Maxivent è la doxofillina, un derivato della classe di farmaci noti come xantine, la quale include anche la teofillina. Questa classe di medicinali è principalmente classificata come broncodilatatore, il che significa che il suo scopo è favorire l'allargamento dei passaggi d'aria all'interno dei polmoni.

Le sue indicazioni terapeutiche principali comprendono la gestione dei sintomi associati all'asma bronchiale, alla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e ad altre malattie polmonari che presentano una componente di spasmo bronchiale.

La doxofillina agisce rilassando la muscolatura liscia dei bronchi (i canali d'aria) nei polmoni, il che facilita il miglioramento del flusso d'aria e aiuta ad alleviare la difficoltà respiratoria. A differenza di alcuni derivati xantinici meno recenti, la doxofillina è specificamente nota per avere un meccanismo d'azione che può comportare un minor rischio di effetti collaterali cardiovascolari rispetto alla teofillina, a causa della sua ridotta affinità per alcuni recettori dell'adenosina. Maxivent è una formulazione in compresse per uso orale e il suo acquisto richiede obbligatoriamente la ricetta del medico.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Maxivent?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Gli effetti indesiderati ufficialmente documentati per Maxivent (doxofillina) sono classificati in diverse classi sistemiche d'organo. Tali classificazioni riflettono la struttura regolatoria per la comunicazione del profilo di rischio del medicinale.

Le reazioni avverse sono spesso descritte come più probabili all'inizio della terapia o durante l'aumento del dosaggio. Le reazioni avverse gravi sono in genere associate a concentrazioni plasmatiche elevate del farmaco.


Reazioni Avverse Documentate e Vincoli di Sicurezza

Classificazione Esempi di Effetti Ufficialmente Elencati
Gastrointestinali Nausea, vomito e dolore epigastrico.
Nervose/Psichiatriche Mal di testa (cefalea), irritabilità e insonnia.
Cardiache Tachicardia (aumento della frequenza cardiaca) e palpitazioni.

Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni d'Uso

Il profilo di sicurezza regolatorio segnala il potenziale di reazioni gravi e clinicamente significative, spesso legate alla tossicità, tra cui aritmie severe e convulsioni.

Le Controindicazioni definiscono le restrizioni assolute all'uso e includono l'ipersensibilità ai derivati xantinici, l'infarto miocardico acuto e l'ipotensione (pressione sanguigna bassa).

Considerazioni Speciali sulla Sicurezza si applicano a determinati gruppi di pazienti. Cautela è richiesta nell'uso nella popolazione di pazienti anziani e in quelli con grave compromissione della funzione epatica, a causa del potenziale di ridotta eliminazione del farmaco. Il medicinale è inoltre ufficialmente controindicato durante l'allattamento. Le informazioni ufficiali di sicurezza rilevano che Maxivent non comporta rischio di tolleranza o dipendenza.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Maxivent e quando cercare aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale fornisce indicazioni specifiche sulle manifestazioni cliniche documentate e sulle azioni di emergenza necessarie in caso di sovradosaggio.

Caratteristica Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio Il sovradosaggio si manifesta con segni del sistema nervoso centrale come le convulsioni, che possono rappresentare il sintomo iniziale di intossicazione. Gli effetti cardiovascolari includono aritmie gravi e altre importanti alterazioni del ritmo cardiaco. Sono anche riportati sintomi gastrointestinali come nausea, vomito e sanguinamento.
Esiti Gravi e Rischi Il profilo regolatorio classifica l'intossicazione come potenzialmente in grado di portare a esiti fatali, incluse aritmie e convulsioni severe. È documentato che il sovradosaggio può portare al decesso.
Azioni di Emergenza Richieste La somministrazione di Maxivent deve essere interrotta immediatamente. È richiesta un'azione urgente: Cercare assistenza medica immediata al primo sospetto di sovradosaggio o all'insorgenza di sintomi gravi. La gestione è strettamente sintomatica e di supporto.
Stato dell'Antidoto e Gestione L'etichettatura ufficiale afferma che non è noto alcun antidoto specifico. Le procedure di trattamento descritte includono l'instaurazione e il mantenimento di una via aerea adeguata in caso di convulsioni, e l'uso di lavanda gastrica o carbone attivo per il sovradosaggio acuto in assenza di convulsioni.
Considerazioni sulla Popolazione I pazienti con condizioni che prolungano i livelli plasmatici del farmaco, come la malattia epatica o l'insufficienza cardiaca congestizia, presentano un rischio aumentato di tossicità in seguito a sovradosaggio.

Il profilo regolatorio definisce rigorosamente il rischio di sovradosaggio in base al potenziale di tossicità sistemica grave, rendendo indispensabile l'immediata interruzione del farmaco e la ricerca urgente e obbligatoria di cure mediche. Poiché non esiste un antidoto noto, le linee guida ufficiali sottolineano l'importanza di misure di supporto tempestive e della gestione sintomatica per mitigare le manifestazioni cardiache e neurologiche potenzialmente fatali.

Usi terapeutici di Maxivent

Maxivent viene generalmente utilizzato per affrontare condizioni che presentano manifestazioni episodiche o fluttuanti di disagio respiratorio. Tali condizioni includono la gestione di patologie come la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e l'asma bronchiale. Gli agenti di questa classe terapeutica sono considerati rilevanti per la gestione di supporto in pazienti con disturbi ostruttivi delle vie aeree, dove il flusso d'aria è subottimale.

In qualità di broncodilatatore, Maxivent è impiegato negli ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. Questo dominio terapeutico è utile per mitigare sintomi legati al disagio fisico e a una accresciuta attività fisiologica, come il respiro sibilante e la difficoltà respiratoria (dispnea), i quali interferiscono con lo svolgimento delle funzioni quotidiane. È comunemente utilizzato quando è richiesta una assistenza sintomatica a breve termine nelle fasi in cui i sintomi si rendono più evidenti.

Alleviando questo carico sistemico, Maxivent contribuisce a un miglioramento del comfort durante i periodi di sintomi intensificati e sostiene il benessere generale nelle fasi sintomatiche. Di conseguenza, aiuta a mantenere la stabilità funzionale.

“Maxivent può supportare i pazienti nella gestione più costante delle fluttuazioni sintomatiche, mitigando il disagio in occasione degli episodi più difficili.”


Fatto Rapido: Aiuta ad alleviare la Difficoltà Respiratoria


Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Maxivent?

L'idoneità all'uso di Maxivent (Doxofillina) è definita rigorosamente dalle autorità regolatorie in base all'età, allo stato fisiologico e alla presenza di condizioni mediche preesistenti. L'uso è generalmente consentito per gli adulti e per i bambini di età pari o superiore a 6 anni.


Divieti Assoluti (Controindicazioni)

Maxivent è controindicato e non deve essere utilizzato da individui con ipersensibilità nota alla doxofillina o ad altri derivati xantinici. Le controindicazioni assolute si applicano anche ai pazienti con infarto miocardico acuto (IMA) e ipotensione (pressione sanguigna bassa). A causa dell'escrezione del farmaco nel latte materno, Maxivent è controindicato per le donne che allattano.


Uso Ristretto o Condizionale

L'uso di Maxivent richiede cautela nei pazienti che presentano determinate condizioni preesistenti. Queste includono la disfunzione epatica (malattia del fegato) e la compromissione renale, poiché l'eliminazione del farmaco può risultare alterata. La cautela è necessaria anche per i pazienti con aritmie cardiache, ipertensione, ipertiroidismo e una storia pregressa di ulcera peptica o disturbi convulsivi.

Popolazione Speciale Stato di Idoneità
Bambini sotto i 6 anni Non raccomandato (Dati insufficienti)
Pazienti Anziani Consentito, ma usare con cautela
Donne in Gravidanza Sicurezza non stabilita (Usare solo se chiaramente necessario)

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Maxivent (doxofillina) presenta interazioni documentate che alterano principalmente il metabolismo e l'eliminazione del farmaco (clearance) e includono chiare controindicazioni con alcuni composti.

Tipo di Interazione Sostanze/Condizioni Interagenti
Controindicazioni Formali Altri derivati xantinici (inclusi teofillina e prodotti contenenti caffeina); Efedrina (a causa di un sinergismo tossico documentato).
Riduzione della Clearance Epatica Eritromicina, Troleandomicina, Lincomicina, Clindamicina (e altri antibiotici macrolidi); Antagonisti H2 (Cimetidina, Ranitidina); Allopurinolo; Propranololo; Vaccino antinfluenzale.
Aumento della Clearance Fenitoina e altri Anticonvulsivanti; Fumo di sigaretta (tabacco).

Prodotti Medicinali Interagenti

Il profilo regolatorio impone che la doxofillina non debba mai essere somministrata in concomitanza con altri derivati xantinici. È inoltre ufficialmente stabilito che la co-somministrazione con specifici antibiotici, antagonisti H2 e il vaccino antinfluenzale può diminuire la clearance epatica della doxofillina, portando potenzialmente a un aumento dei livelli plasmatici del farmaco. Viceversa, l'uso contemporaneo di anticonvulsivanti come la Fenitoina e l'esposizione al fumo di tabacco sono documentati per aumentare la clearance, con conseguente riduzione dell'emivita del medicinale.

Note Specifiche per Popolazioni

È ufficialmente noto che l'emivita della doxofillina, che ne determina la durata d'azione e la potenziale gravità delle interazioni, può risultare prolungata in alcune popolazioni di pazienti, incluse quelle affette da malattie epatiche, insufficienza cardiaca congestizia o broncopneumopatia cronica ostruttiva.

Meccanismo d’azione

Maxivent (doxofillina) modula la fisiologia delle vie respiratorie attraverso un meccanismo farmacodinamico particolare che coinvolge l'inibizione di enzimi specifici e un'azione selettiva sui recettori.

Modulazione del Tono della Muscolatura Liscia delle Vie Aeree

L'azione fondamentale del farmaco consiste nell'inibizione degli enzimi Fosfodiesterasi (PDE), in particolare PDE2A1, localizzati all'interno delle cellule muscolari lisce delle vie aeree. Questa inibizione provoca l'innalzamento dei livelli intracellulari di Adenosina Monofosfato ciclico (cAMP), un messaggero secondario che attiva una cascata di eventi per regolare l'apparato contrattile. La conseguenza fisiologica diretta è l'inversione dello stato di contrazione della muscolatura liscia, che si traduce in una riduzione della resistenza al flusso d'aria.

Modulazione del Percorso Anti-infiammatorio

La doxofillina interviene anche sul percorso di trascrizione genica legato all'infiammazione, favorendo il ripristino funzionale dell'attività dell'Istone Deacetilasi 2 (HDAC2). L'HDAC2 è un enzima che contribuisce a sopprimere l'espressione di diversi mediatori pro-infiammatori. Questa azione contribuisce a modulare i processi cronici a carico delle vie aeree, portando a una diminuzione della trascrizione dei geni infiammatori e dell'ipersensibilità dei tessuti.

Evitamento Selettivo dei Recettori

Una caratteristica meccanicistica cruciale è la trascurabile affinità del farmaco per i Recettori Adenosinici A1 e A2B, ampiamente diffusi nell'organismo. Questi recettori sono responsabili della mediazione della stimolazione del sistema cardiovascolare e del sistema nervoso centrale. Evitando l'antagonismo in queste sedi, il meccanismo garantisce che gli effetti respiratori mirati siano raggiunti senza impegnare in modo significativo le vie sistemiche che potrebbero indurre una sovra-stimolazione degli organi non respiratori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Maxivent

L'utilizzo di Maxivent deve seguire scrupolosamente le istruzioni ufficiali che stabiliscono la via, il dosaggio e la frequenza di somministrazione. Il medicinale è approvato per l'assunzione per via orale, principalmente sotto forma di compresse da 400 mg, e per la somministrazione endovenosa (EV), quest'ultima riservata all'uso in un contesto clinico supervisionato per specifiche necessità.

Il regime di mantenimento standard indicato per gli adulti è di 400 mg per dose, da assumere due o tre volte al giorno (b.i.d. o t.i.d.), come specificato dai documenti di prescrizione. Questa frequenza è calcolata per assicurare il mantenimento di una concentrazione plasmatica stabile nel corso della gestione cronica a lungo termine. L'indicazione ufficiale stabilisce inoltre che la dose orale deve essere assunta, di norma, con il cibo.

I dosaggi vengono modificati per specifiche categorie di pazienti. Agli anziani (pazienti geriatrici) è ufficialmente consigliata una dose ridotta di 200 mg, due o tre volte al giorno. Una riduzione del dosaggio è generalmente richiesta anche per i soggetti con compromissione della funzione epatica o renale, data la possibilità di accumulo del farmaco nell'organismo.

La forma endovenosa deve essere somministrata esclusivamente da un professionista sanitario qualificato mediante una iniezione endovenosa lenta eseguita nell'arco di 15-20 minuti. Come vincolo procedurale fondamentale, questo medicinale non possiede un'azione immediata e il suo impiego è ufficialmente ristretto; non deve essere utilizzato per il trattamento delle difficoltà respiratorie acute.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Maxivent


Evidenze per l'uso nella Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO)

Maxivent è stato oggetto di ricerca clinica per il trattamento della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche. L'evidenza principale a supporto di questa indicazione deriva da Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine. Questi studi, che spesso hanno confrontato il medicinale con un trattamento inattivo (placebo) o un gruppo di controllo attivo, sono stati condotti su pazienti adulti che soddisfacevano i criteri di inclusione dello studio per la gravità della BPCO.

I ricercatori in questi trial hanno monitorato principalmente misure oggettive della funzione polmonare, come il Volume Espiratorio Forzato nel primo secondo (FEV1), che è una delle misure di capacità respiratoria che la ricerca ha esaminato. Analisi aggregate hanno descritto un'evidenza di GRADO Alto (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) per i pattern osservati nelle misurazioni del FEV1.Tuttavia, i risultati per gli esiti funzionali, come il Test del Cammino dei 6 Minuti, sono risultati variabili tra gli studi. Riguardo ai limiti della ricerca, molti dei trial esistenti hanno coinvolto dimensioni del campione modeste e le durate del follow-up sono state limitate, spesso estendendosi solo per poche settimane.


Evidenze per l'uso nell'Asma Bronchiale

Maxivent è stato valutato in pazienti con asma bronchiale, una condizione che comporta periodi di acutizzazione dei sintomi e limitazioni funzionali. La base di ricerca comprende RCT in doppio cieco controllati con placebo, un tipo di studio di ricerca spesso utilizzato per valutare i medicinali, oltre a revisioni sistematiche. Studi hanno esplorato l'uso del medicinale sia da solo che come trattamento aggiuntivo (add-on) ai corticosteroidi inalatori.

Gli studi hanno monitorato esiti che riflettono la funzionalità quotidiana e i cambiamenti episodici. I ricercatori hanno tracciato la frequenza degli eventi asmatici (esacerbazioni), l'uso di farmaci di soccorso da parte del paziente e le misure oggettive della funzione polmonare come il FEV1. Le analisi aggregate hanno descritto un'evidenza di GRADO Alto per i pattern osservati nella frequenza degli eventi asmatici se confrontati con un placebo. Tuttavia, alcune revisioni sistematiche hanno riportato che non sono state osservate differenze significative nella misura del FEV1 quando Maxivent è stato valutato accanto a un comparatore attivo xantinico. Questi dati mostrano pattern correlati a eterogeneità per specifici risultati.


Punti Ancora Incerti Riguardo alla Ricerca

Le evidenze di ricerca sottolineano ciò che è noto e ciò che è ancora incerto riguardo al medicinale. L'incertezza principale è legata alla mancanza di evidenze comparative complete rispetto alla gamma completa di agenti terapeutici moderni utilizzati sia per la BPCO che per l'asma. Inoltre, poiché i risultati sono stati misti per alcune misure oggettive come il FEV1, se valutato rispetto a un controllo attivo, la certezza rimane bassa per la performance comparativa su questi esiti specifici. Anche la base di ricerca nella popolazione pediatrica (bambini dai 6 ai 18 anni) è meno estesa rispetto alle evidenze disponibili per gli adulti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Maxivent (FAQ)


D: Maxivent è lo stesso tipo di medicinale di [nome farmaco simile]?

R: Il principio attivo di Maxivent, la doxofillina, appartiene alla classe dei medicinali derivati dalle xantine, che include la teofillina. Le informazioni ufficiali sul prodotto rilevano una differenza fondamentale nel meccanismo d'azione: la doxofillina ha una bassa affinità per determinati recettori che influenzano il cuore e il sistema nervoso centrale. Questa differenza è rilevata nel meccanismo d'azione.


D: È comune che Maxivent influenzi [sistema d'organo, es. fegato/reni]?

R: I documenti regolatori consigliano cautela quando Maxivent viene utilizzato da pazienti con compromissione epatica o renale preesistente. Questo perché in queste condizioni la capacità del corpo di eliminare il medicinale può essere ridotta. Questa potenziale riduzione della clearance potrebbe portare a livelli più elevati del farmaco nel sangue, e in genere sono necessari aggiustamenti della dose per queste popolazioni.


D: Quanto dura l'effetto di una dose di Maxivent?

R: I dati farmacocinetici provenienti da fonti ufficiali indicano che l'emivita del medicinale – il tempo necessario affinché metà del farmaco venga eliminata – è tipicamente compresa tra 8 e 10 ore durante l'uso a lungo termine. Questa durata guida il regime di dosaggio raccomandato di due o tre volte al giorno per aiutare a mantenere livelli stabili del medicinale.


D: Quali medicinali comuni sono noti per interagire con Maxivent?

R: La documentazione ufficiale identifica alcuni medicinali che possono alterare il modo in cui il corpo elabora Maxivent. Questi includono tipi specifici di antibiotici (come l'Eritromicina), riduttori dell'acido gastrico noti come antagonisti H2, alcuni farmaci anti-gotta e medicinali anti-convulsivanti come la Fenitoina. Inoltre, è documentato che il fumo di sigaretta aumenta la clearance del medicinale da parte dell'organismo.


D: Posso bere alcolici mentre prendo Maxivent?

R: La documentazione regolatoria ufficiale non stabilisce completamente l'interazione con l'alcol. Tuttavia, si consiglia generalmente cautela, in particolare per gli individui con disfunzione epatica. Questa cautela si basa sulla possibilità che il consumo di alcol possa esacerbare i potenziali effetti collaterali del farmaco.


D: È normale avere un leggero mal di testa quando si inizia a prendere Maxivent?

R: Sì, le informazioni ufficiali sulla sicurezza elencano il mal di testa come una delle reazioni avverse neuro/psichiatriche documentate. Questi effetti sono spesso descritti nei documenti regolatori come più comuni all'inizio del trattamento o durante i cambiamenti iniziali di dosaggio.


D: Maxivent interagisce con la caffeina?

R: Sì, Maxivent è ufficialmente controindicato con altri derivati xantinici e composti contenenti caffeina. Pertanto, i documenti regolatori generalmente raccomandano di limitare il consumo di bevande e alimenti che contengono caffeina.


D: Quanto velocemente inizia tipicamente ad agire Maxivent?

R: I documenti ufficiali affermano che Maxivent non agisce immediatamente e non è indicato per il trattamento di difficoltà respiratorie acute e improvvise. Gli studi mostrano che i livelli di picco nel sangue vengono raggiunti circa un'ora dopo una dose orale. Un livello stabile e costante del medicinale viene tipicamente raggiunto nel corpo dopo circa quattro giorni di somministrazione regolare.


D: Assumere Maxivent con il cibo ne influenza il funzionamento?

R: I documenti ufficiali di prescrizione indicano che la dose orale deve essere generalmente assunta con il cibo. Questa istruzione ha solitamente lo scopo di aiutare a gestire o ridurre i comuni disturbi gastrointestinali, come nausea o dolore addominale, elencati come potenziali effetti collaterali del medicinale.


D: Maxivent può essere utilizzato a lungo termine?

R: Sì, il dosaggio standard raccomandato è progettato per la gestione cronica a lungo termine delle malattie ostruttive delle vie aeree. Inoltre, le informazioni sulla sicurezza regolatoria confermano che Maxivent non presenta un rischio di tolleranza o dipendenza con l'uso prolungato.


D: Gli studi di ricerca su Maxivent si concentrano principalmente sugli adulti?

R: La maggior parte dell'evidenza di ricerca disponibile si concentra sugli adulti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e Asma Bronchiale. I documenti ufficiali rilevano che la base di ricerca disponibile per la popolazione pediatrica (bambini dai 6 ai 18 anni) è meno estesa rispetto alle evidenze disponibili per gli adulti.


D: Maxivent può influenzare la mia capacità di guidare o usare macchinari?

R: Le informazioni ufficiali sulla sicurezza elencano potenziali effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, come mal di testa e insonnia, che possono influenzare l'attenzione. Si consiglia generalmente agli individui di essere consapevoli di come il medicinale li influenzi prima di impegnarsi in attività che richiedono piena attenzione, come guidare o utilizzare macchinari.


D: In che modo Maxivent influenza il sistema immunitario?

R: Il meccanismo di Maxivent coinvolge la modulazione di una via anti-infiammatoria attraverso l'attività di un enzima chiamato Istone Deacetilasi 2 (HDAC2). Questa azione aiuta a sopprimere l'espressione di vari mediatori pro-infiammatori, contribuendo alla modulazione dei processi cronici delle vie aeree.


D: Perché Maxivent viene talvolta prescritto con altri medicinali?

R: Maxivent è stato studiato e valutato per l'uso come trattamento aggiuntivo ad altri farmaci primari, come i corticosteroidi inalatori, nella gestione di condizioni come l'asma bronchiale. La ricerca suggerisce che l'uso di Maxivent in combinazione può integrare gli effetti di questi altri farmaci nel controllo dei sintomi e nel miglioramento della funzione polmonare.


D: Ci sono restrizioni dietetiche specifiche quando si assume Maxivent?

R: La restrizione dietetica primaria specificata nei documenti ufficiali riguarda la caffeina. Maxivent è ufficialmente controindicato con altri derivati xantinici e prodotti contenenti caffeina a causa dei potenziali rischi di interazione.


D: Maxivent può influenzare l'umore o causare cambiamenti emotivi?

R: Le informazioni ufficiali sulla sicurezza elencano l'irritabilità come una reazione avversa neuro/psichiatrica documentata. Come con qualsiasi medicinale che influisce sul sistema nervoso centrale, gli individui dovrebbero essere consapevoli di eventuali cambiamenti emotivi o dell'umore e notificarli al proprio medico prescrittore qualora si verificassero.

Come deve essere conservato e smaltito Maxivent?

Maxivent (Doxofillina) deve essere conservato in modo rigoroso secondo le linee guida regolatorie per assicurare il mantenimento della sua stabilità e efficacia.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a una temperatura non superiore a 30 C.
Protezione Mantenere le compresse nel blister originale per proteggerle dall'umidità e da altri fattori ambientali.
Sicurezza Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per l'Eliminazione

Maxivent inutilizzato o scaduto dovrebbe essere smaltito tramite un programma locale di ritiro dei farmaci (se disponibile nella propria zona). Se un tale programma non è accessibile, le compresse devono essere rimosse dalla confezione, mescolate con una sostanza non appetibile (come fondi di caffè usati o terra) e sigillate in un contenitore prima di essere gettate nei rifiuti domestici. Non gettare il medicinale nel WC o versarlo in uno scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Maxivent trovato in:

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