Lot

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Lot

Che cos'è Lot (Losartan Potassio)?

Il farmaco noto con il nome commerciale Lot è un medicinale soggetto a prescrizione medica contenente il principio attivo Losartan potassio. È formalmente classificato come un Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II (ARB), ed è una molecola sintetica non peptidica somministrata sotto forma di compressa orale.

Questo medicinale agisce come agente antipertensivo modulando direttamente i sistemi che regolano la pressione all'interno del corpo per gestirne i livelli circolatori sistemici.


Che Tipo di Farmaco è il Losartan Potassio?

Il Losartan potassio appartiene alla classe farmacologica degli Antagonisti del Recettore dell'Angiotensina II (ARB).

Questo farmaco viene prodotto per sintesi chimica e viene preparato come formulazione solida per via orale, comunemente una compressa rivestita con film, progettata per l'assorbimento sistemico.

Losartan è disponibile sia come prodotto contenente un singolo principio attivo sia in combinazioni a dose fissa con altri farmaci complementari, quali i diuretici. Questa flessibilità di formulazione supporta un ampio utilizzo per i pazienti che richiedono una gestione costante della pressione.


Qual è il Beneficio Principale dell'Uso di Losartan?

La funzione primaria di Losartan è agire come un efficace antagonista selettivo, interferendo con l'azione del potente messaggero chimico Angiotensina II all'interno del Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone (RAAS).

Bloccando i recettori AT1, il farmaco impedisce la segnalazione che provoca il restringimento dei vasi sanguigni (vasocostrizione), favorendo così la vasodilatazione e il rilassamento dei vasi. Questo effetto fisiologico, che si traduce in una riduzione della resistenza vascolare periferica, è essenziale per mantenere un tono vascolare adeguato e supportare il controllo circolatorio generale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Lot?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza di Losartan potassio è documentato nelle fonti regolatorie ufficiali, le quali classificano gli eventi avversi in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato. Queste classificazioni riflettono la modalità con cui i documenti regolatori governativi organizzano e comunicano il profilo di sicurezza ufficiale del medicinale.

Le reazioni avverse sono formalmente categorizzate:

  • Reazioni Comuni: Questi effetti si verificano in un intervallo compreso tra 1 e 10 su ogni 100 pazienti. Essi includono tipicamente condizioni come capogiri, mal di testa, affaticamento, infezione delle alte vie respiratorie e tosse.
  • Reazioni Non Comuni: Queste si verificano in un intervallo compreso tra 1 e 10 su ogni 1.000 pazienti. Esempi includono palpitazioni, insonnia, diarrea, dolore addominale ed effetti cutanei come eruzione cutanea e prurito.
  • Reazioni Rare: Queste si verificano in meno di 1 su ogni 1.000 pazienti e includono la reazione avversa grave di Angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della gola e/o della lingua) e Epatite (Hepatitis).

I vincoli di sicurezza definiscono le limitazioni per l'uso. Il medicinale è strettamente controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza a causa dei rischi documentati di lesioni fetali. Precauzioni di sicurezza sono indicate per i pazienti con specifiche condizioni preesistenti, come la stenosi bilaterale dell'arteria renale, che può influenzare la funzionalità renale. I documenti regolatori limitano anche la co-somministrazione con diuretici risparmiatori di potassio o integratori, poiché ciò comporta un rischio di Iperkaliemia (livelli elevati di potassio nel siero).

Questo profilo strutturato specifica la probabilità e la natura dei possibili rischi, definendo i confini regolatori per l'applicazione del medicinale e comunicando il quadro di sicurezza documentato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Le informazioni relative al sovradosaggio di Losartan potassio si basano rigorosamente sulle descrizioni e sulle azioni richieste documentate nelle fonti regolatorie ufficiali, come l'etichettatura di FDA ed EMA.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Le principali manifestazioni cliniche documentate in caso di sovradosaggio sono correlate a un effetto farmacologico esagerato, che porta a uno stato emodinamico anormale. Ciò si manifesta tipicamente come ipotensione (pressione arteriosa anormalmente bassa) e alterazioni del ritmo cardiaco, più comunemente tachicardia (battito cardiaco rapido), sebbene anche la bradicardia (battito cardiaco rallentato) sia stata documentata nei rapporti ufficiali.

Azioni di Emergenza e Cure Richieste

È richiesta immediata assistenza medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio o in caso di ipotensione arteriosa sintomatica o grave. Le linee guida regolatorie stabiliscono che un trattamento sintomatico e di supporto debba essere avviato immediatamente per stabilizzare le condizioni del paziente. Non è noto alcun antidoto specifico per Losartan. Inoltre, i documenti regolatori affermano esplicitamente che il medicinale e il suo metabolita attivo non possono essere rimossi dal sistema mediante emodialisi.

Considerazioni Specifiche per Popolazioni

L'etichettatura ufficiale contiene istruzioni specifiche relative ai neonati con una storia di esposizione in utero. Questi bambini devono essere osservati attentamente per potenziali complicazioni, tra cui ipotensione, oliguria (bassa produzione di urina) e iperkaliemia (livelli elevati di potassio nel sangue).

Usi terapeutici di Lot

A Cosa Serve Lot: Usi Principali e Benefici

Il Losartan potassio viene comunemente impiegato per la gestione di condizioni croniche legate a squilibri sistemici e allo stress funzionale che grava su organi specifici. È un farmaco applicato in ambiti terapeutici dove è necessario un supporto per aiutare a controllare la pressione arteriosa elevata e cronica.

Ambito Terapeutico Principale

Le applicazioni terapeutiche primarie sono destinate alla gestione dell'aumento prolungato della pressione circolatoria sistemica (ipertensione) negli adulti e nei bambini a partire dai sei anni di età. È inoltre rilevante per il trattamento dell'ipertensione in associazione a Ipertrofia Ventricolare Sinistra e per fornire supporto alla funzione renale in pazienti con Diabete di Tipo 2 che manifestano segni di nefropatia. Questi usi sono pertinenti in condizioni caratterizzate da un aumentato stress fisiologico.

La gestione della pressione in questi contesti clinici è spesso necessaria. I benefici forniti possono includere il supporto per alleviare il disagio correlato allo sforzo funzionale e l'assistenza nel mantenimento della stabilità funzionale.

Approfondimento Rapido: Supporto per lo Sforzo Circolatorio Cronico Losartan è frequentemente utilizzato per contribuire ad alleviare i sintomi legati allo squilibrio sistemico, offrendo supporto ai pazienti che richiedono una gestione a lungo termine della pressione alta al fine di mitigarne lo sforzo funzionale associato.

Questo medicinale può contribuire alla gestione dello sforzo funzionale e alla riduzione del rischio associato allo squilibrio sistemico, come l'ictus. Questo supporto terapeutico specializzato aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo collegato allo stress funzionale a carico degli organi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Losartan Potassio (Lot)

I documenti regolatori ufficiali definiscono rigorosamente le popolazioni di pazienti per le quali l'uso di Losartan potassio (Lot) è consentito, in base a divieti assoluti e restrizioni specifiche.


Popolazioni Controindicate (Uso Non Consentito)

Controindicazione Gruppo di Popolazione
Gravidanza Donne nel secondo e terzo trimestre (rischio di lesioni e morte fetale).
Ipersensibilità Pazienti con nota sensibilità a Losartan o a qualsiasi componente della compressa.
Combinazione di Farmaci Pazienti con Diabete di Tipo 2 o compromissione renale che stanno ricevendo contemporaneamente Aliskiren.

Restrizioni di Uso Specifiche per Popolazione

L'uso di Losartan è stabilito per gli adulti e per i pazienti pediatrici dai 6 anni in su per l'ipertensione. Tuttavia, l'uso è generalmente non raccomandato per i seguenti gruppi:

  • Bambini di età inferiore a 6 anni: Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.
  • Gravidanza (Primo Trimestre): L'uso è generalmente sconsigliato.
  • Allattamento al Seno: Non è raccomandato a causa del potenziale rischio per il lattante.

I pazienti con compromissione epatica (problemi al fegato) richiedono una dose iniziale più bassa per l'idoneità al trattamento. Inoltre, l'uso richiede cautela nei pazienti che presentano una riduzione del volume intravascolare (ad esempio, disidratati).

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Losartan potassio illustra le restrizioni e le conseguenze specifiche relative alla co-somministrazione con altre sostanze, come documentato nelle fonti regolatorie ufficiali.

Associazioni Controindicate

La co-somministrazione con Aliskiren è controindicata nei pazienti con Diabete Mellito o con compromissione renale da moderata a grave (VFG inferiore a 60 mL/min/1.73 m^2). Losartan è anche controindicato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio di tossicità fetale.

Interazioni Farmacocinetiche

Il metabolismo di Losartan tramite gli enzimi CYP è soggetto a documentate interazioni farmacocinetiche. È documentato che l'inibitore CYP2C9 Fluconazolo aumenta l'esposizione plasmatica (AUC) di Losartan di circa il 70%, diminuendo allo stesso tempo l'AUC del suo metabolita attivo. Al contrario, gli induttori enzimatici come la Rifampina possono ridurre l'esposizione sia di Losartan sia del suo metabolita attivo.

Interazioni Farmacodinamiche

Rischi farmacodinamici specifici sono documentati quando Losartan è associato ad agenti che influiscono sull'equilibrio del potassio. La co-somministrazione con diuretici risparmiatori di potassio (es. Amiloride, Spironolattone) o integratori/sostituti del sale a base di potassio comporta un aumentato rischio di iperkaliemia (livelli elevati di potassio nel sangue). Inoltre, l'uso congiunto con Litio può aumentare le concentrazioni sieriche di litio e il rischio di tossicità, a causa di una ridotta eliminazione renale. Gli antinfiammatori non steroidei (FANS) possono ridurre l'effetto antipertensivo e aumentare il rischio di compromissione della funzione renale.

Tempistiche di Assunzione

Losartan può essere assunto indipendentemente dai pasti, poiché l'ingestione con il cibo determina solo modifiche minori all'esposizione complessiva al medicinale.

Meccanismo d’azione

Il farmaco Lot agisce come un modulatore selettivo dei recettori estrogenici (SERM), il che significa che la sua attività molecolare varia a seconda del tessuto. Il suo meccanismo primario prevede il legame ai recettori estrogenici (ER), che sono fattori di trascrizione nucleari, prevalentemente nel tessuto osseo.

Questo evento di legame modula la conformazione del recettore, la quale determina il reclutamento di proteine coattivatrici e corepressive. Nell'osso, questa modifica conformazionale porta all'aumento dell'espressione di specifici geni chiave per l'inibizione della maturazione e della funzione degli osteoclasti (le cellule che riassorbono l'osso).

Questa cascata intracellulare comporta una riduzione dell'osteoclastogenesi e dell'attività complessiva, risultando in una diminuzione del tasso di riassorbimento osseo a livello sistemico. Contestualmente, Lot mostra un effetto antagonista sui recettori estrogenici nel tessuto endometriale: il complesso ligando-recettore inibisce la trascrizione genica, garantendo così la selettività tissutale. La modulazione differenziale dell'attività dei recettori estrogenici nei vari tessuti definisce l'azione farmacologica specialistica del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Lot: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Il medicinale Losartan potassio viene somministrato per via orale come compressa rivestita con film, che deve essere inghiottita intera con acqua. Può essere assunto con o senza cibo. Per i pazienti che non sono in grado di deglutire la compressa, è possibile allestire una sospensione orale a partire dalle compresse stesse.

Dosaggio e Frequenza

Il regime di dosaggio standard per gli adulti prevede una dose iniziale abituale di 50 mg una volta al giorno. L'intervallo di mantenimento tipico varia da 25 mg a 100 mg come dose totale giornaliera, con la dose massima fissata a 100 mg una volta al giorno. La frequenza standard è una volta al giorno, sebbene la dose giornaliera totale possa essere somministrata in due dosi frazionate, se necessario.

L'uso pediatrico, per i bambini dai 6 ai 16 anni, richiede un dosaggio basato sul peso, che inizia a 0,7 mg/kg (fino a un massimo di 50 mg).

Adeguamenti e Tempistiche

Gli adeguamenti del dosaggio sono procedure che dipendono dal contesto clinico. Una dose iniziale inferiore, pari a 25 mg una volta al giorno, è indicata per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata o per coloro che presentano un ridotto volume circolante.

A causa del tempo necessario per raggiungere l'effetto massimo sul sistema circolatorio, qualsiasi aumento del dosaggio, come l'aumento della quantità assunta, viene generalmente considerato solo dopo che la risposta del paziente è stata valutata nell'arco di 3-6 settimane di terapia. Se si dimentica una dose programmata, le istruzioni sconsigliano di assumere una doppia dose per compensare; il paziente deve semplicemente riprendere la somministrazione secondo il programma abituale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Losartan Potassio

Losartan potassio è stato studiato per la gestione di condizioni circolatorie croniche, principalmente attraverso l'uso di Studi Controllati Randomizzati (RCT), studi comparativi e studi osservazionali a lungo termine. Gli studi riportano come gli esiti relativi allo squilibrio sistemico o funzionale si siano evoluti nelle popolazioni osservate, contribuendo al quadro più ampio delle evidenze.

Evidenze per la Gestione dell'Elevata Pressione Circolatoria (Ipertensione)

Le evidenze relative all'alta pressione circolatoria sono state valutate in ampi RCT e studi comparativi che hanno coinvolto adulti e bambini di età superiore ai sei anni. I ricercatori hanno misurato principalmente gli esiti che monitorano lo sforzo o lo stress fisiologico, concentrandosi in particolare sui cambiamenti nella Pressione Sanguigna (PS) Sistolica e Diastolica rispetto all'inizio dello studio. La ricerca descrive finora gli schemi di cambiamento nelle misurazioni della pressione sanguigna nelle popolazioni studiate. Gli studi comparativi descrivono gli schemi di cambiamento della pressione sanguigna rispetto ad altri agenti osservati.

La qualità delle evidenze varia tra gli studi e i risultati descrivono principalmente cambiamenti a breve termine. Per la maggior parte degli studi, le durate del follow-up per gli endpoint di efficacia primaria sono state limitate, coprendo tipicamente solo 8-12 settimane. Sebbene i dati osservazionali a lungo termine traccino gli esiti generali, sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine per alcuni sottogruppi.

Evidenze per Pazienti con Ipertrofia Ventricolare Sinistra (IVS)

Losartan è stato valutato in un ampio RCT a lungo termine, guidato da eventi, che ha coinvolto specificamente adulti con ipertensione sostenuta e alterazioni fisiche al cuore note come Ipertrofia Ventricolare Sinistra (IVS). La ricerca ha esaminato l'insorgenza di esiti maggiori, come ictus fatale e non fatale, e la mortalità cardiovascolare complessiva. I risultati descrivono gli schemi osservati in questi studi, in merito a come sono stati tracciati gli eventi cardiovascolari nelle diverse popolazioni osservate.

Evidenze per il Supporto Renale nel Diabete di Tipo 2

La ricerca è stata valutata in pazienti con condizioni caratterizzate da limitazioni funzionali correlate ai reni, associate al Diabete di Tipo 2. Si è trattato di ampi RCT a lungo termine che hanno tracciato un endpoint composito di esiti renali gravi, incluso il raddoppio dei livelli di creatinina sierica e la necessità di dialisi o trapianto renale. Sebbene gli schemi relativi agli esiti renali siano stati descritti, i dati relativi agli esiti complessivi a lungo termine per la mortalità per tutte le cause non hanno mostrato schemi significativi.

Evidenze in Contesti di Ricerca Specializzati o Unici

Losartan è stato valutato in RCT e studi osservazionali a lungo termine che hanno coinvolto adulti e bambini con la Sindrome di Marfan (SM), una condizione caratterizzata da limitazioni funzionali relative al tessuto connettivo. I risultati degli studi descrivono gli schemi osservati in relazione al tasso di Dilatazione della Radice Aortica (una misura della salute aortica) nel corso di diversi anni. La ricerca contribuisce al quadro più ampio delle evidenze, ma gli effetti a lungo termine sul tracciamento definitivo degli eventi clinici non sono pienamente stabiliti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Lot (FAQ)


D: Quanto velocemente ci si può aspettare di avvertire gli effetti dopo aver iniziato Lot?

Lot è prescritto per condizioni croniche e il suo pieno effetto sul sistema circolatorio richiede tempo. Le linee guida ufficiali indicano che la risposta di un paziente viene tipicamente valutata nell'arco di 3-6 settimane prima che venga presa qualsiasi decisione di modificare il dosaggio. Questo intervallo suggerisce che gli effetti massimi osservati negli studi sono raggiunti in diverse settimane.


D: Qual è lo scopo degli ingredienti 'inattivi' in Lot?

L'etichettatura ufficiale di Lot elenca il principio attivo, Losartan potassio, e diversi ingredienti inattivi. Questi componenti inattivi, come coloranti, lattosio e cellulosa, sono necessari per formare la compressa, garantirne la stabilità e favorirne il rilascio, ma non contribuiscono all'effetto medicinale.


D: Lot è usato per scopi diversi dalla sua principale condizione approvata?

Sì, le indicazioni ufficiali stabiliscono che Lot è approvato per diversi usi. Questi includono la gestione della pressione alta (ipertensione), l'aiuto a ridurre il rischio di ictus nei pazienti che hanno pressione alta e un cuore ingrossato (Ipertrofia Ventricolare Sinistra - IVS), e il trattamento di problemi renali nei pazienti con Diabete di Tipo 2.


D: Per quanto tempo Lot rimane tipicamente nel sistema?

I dati farmacocinetici provenienti dai documenti regolatori descrivono come il medicinale viene elaborato dall'organismo. L'emivita di Losartan stesso è di circa due ore, il che significa che metà del medicinale viene eliminata in quel tempo. Il composto attivo che il corpo crea da Losartan ha un'emivita più lunga, che tipicamente va da sei a nove ore.


D: Lot può causare aumento o perdita di peso?

La segnalazione ufficiale degli eventi avversi per il medicinale non elenca un inatteso/non previsto aumento di peso o perdita di peso come effetto indesiderato comune o frequente. Il profilo ufficiale degli effetti indesiderati è organizzato per frequenza e non li elenca come reazioni avverse comuni o frequenti.


D: Lot influisce sul sonno o provoca insonnia?

Il profilo di sicurezza ufficiale documenta l'insonnia, ovvero la difficoltà ad addormentarsi o a mantenere il sonno, come una reazione avversa non comune. Ciò significa che è un effetto osservato in una piccola percentuale di pazienti, nello specifico da 1 a 10 su ogni 1.000 persone che assumono il medicinale.


D: Ci sono antidolorifici da banco che interagiscono con Lot?

Sì, le informazioni ufficiali sulle interazioni farmacologiche elencano specificamente i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) come agenti interagenti. La co-somministrazione con questi agenti è associata a una possibile riduzione dell'effetto desiderato sulla pressione sanguigna e comporta un aumentato rischio di compromissione della funzione renale.


D: È sicuro bere alcolici mentre si assume Lot?

Gli avvertimenti ufficiali indicano che l'uso congiunto con l'alcol può comportare un effetto additivo sulla riduzione della pressione sanguigna. Questo potenziale effetto potrebbe aumentare il rischio di sintomi come capogiri o pressione sanguigna bassa.


D: Ci sono considerazioni speciali per gli adulti più anziani che assumono Lot?

I documenti regolatori indicano che una modifica iniziale del dosaggio non è tipicamente richiesta per gli adulti più anziani. Tuttavia, i documenti ufficiali descrivono che i pazienti geriatrici possono manifestare una maggiore sensibilità agli effetti del medicinale.


D: Devo cambiare la mia dieta mentre assumo Lot?

I pazienti sono ufficialmente messi in guardia riguardo a determinati elementi dietetici che influenzano i livelli di potassio. I sostituti del sale che contengono potassio e gli integratori di potassio comportano un aumentato rischio di livelli elevati di potassio sierico. Gli avvertimenti ufficiali sottolineano l'importanza di comprendere il potenziale impatto di questi prodotti.


D: Lot crea dipendenza o assuefazione?

Lot non è designato come sostanza controllata nelle classificazioni ufficiali dei farmaci governativi. Questa classificazione conferma che il medicinale non è considerato una sostanza che crea dipendenza o assuefazione.


D: Per quanto tempo una persona può assumere Lot in sicurezza?

Losartan potassio è ufficialmente indicato per la gestione di condizioni sanitarie croniche, o a lungo termine, come l'ipertensione e la nefropatia diabetica. Ciò indica che è un trattamento progettato per la gestione cronica, con l'uso a lungo termine basato sulla valutazione di un professionista sanitario.


D: Lot può essere diviso o frantumato?

Il medicinale è somministrato come compressa rivestita con film che è destinata ad essere deglutita intera. Tuttavia, per i pazienti che non sono in grado di deglutire la forma solida, le informazioni ufficiali indicano che una formulazione liquida alternativa può essere preparata da uno specialista sanitario.


D: Qual è il rischio di una reazione allergica a Lot?

Il rischio di una grave reazione allergica, in particolare l'Angioedema (gonfiore del viso, delle labbra o della gola), è documentato nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza. Questo evento è classificato come un evento avverso raro, il che significa che si verifica raramente nei pazienti.


D: Lot influisce sulla funzione renale o epatica?

Gli avvertimenti ufficiali indicano che sono stati riportati cambiamenti nella funzione renale (del rene), inclusa l'insufficienza renale, in individui suscettibili. Inoltre, l'uso di Lot è strettamente controindicato nei pazienti che presentano una grave compromissione epatica (del fegato).


D: Lot è disponibile senza prescrizione medica in alcuni Paesi?

Secondo la classificazione ufficiale del medicinale, Lot è designato come farmaco soggetto a prescrizione medica. Ciò significa che la sua disponibilità è generalmente definita dal requisito di una prescrizione valida da parte di un operatore sanitario autorizzato.


D: Lot può causare problemi alla vista o all'udito?

La segnalazione ufficiale degli eventi avversi ha incluso rapporti di ronzio nelle orecchie, noto come tinnito, come effetto indesiderato meno comune. Problemi specifici relativi alla vista non sono comunemente elencati nel profilo di sicurezza.


D: Cosa succede se prendo più Lot di quanto prescritto?

I documenti regolatori sul sovradosaggio indicano che gli effetti più probabili sarebbero ipotensione (pressione sanguigna estremamente bassa) e tachicardia (un battito cardiaco molto rapido). I documenti ufficiali indicano che l'assistenza di supporto è appropriata per la gestione di questi eventi.


D: Qual è l'elenco completo degli ingredienti in Lot?

L'elenco completo degli ingredienti è pubblicato all'interno dei documenti ufficiali di prescrizione. Questo include il principio attivo, Losartan potassio, così come tutti i componenti inattivi della compressa.

Come deve essere conservato e smaltito Lot?

Come Conservare e Smaltire le Compresse di Losartan Potassio

La conservazione delle compresse di Losartan Potassio deve attenersi rigorosamente ai requisiti di temperatura ambiente controllata, che ne impongono la conservazione a 25 C (77 F), con escursioni consentite tra 15 C e 30 C. Il medicinale deve essere protetto dalla luce e mantenuto nel suo contenitore originale ben chiuso per mantenere la stabilità del prodotto ed escludere l'umidità, come specificato nell'etichettatura regolatoria. Per garantire la sicurezza, il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Lo smaltimento delle compresse inutilizzate o scadute deve essere conforme alle istruzioni ufficiali. Il medicinale dovrebbe essere smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci o secondo le indicazioni di un operatore sanitario. Le compresse non devono essere gettate nel gabinetto o versate in uno scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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