Lostam

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Lostam

Che tipo di farmaco è Lostam (Tamsulosina Cloridrato)?

Lostam è una preparazione farmaceutica sintetica a agente singolo, il cui principio attivo è la Tamsulosina Cloridrato. Questo medicinale appartiene alla classe dei farmaci noti come Bloccanti Alfa-Adrenergici (Antagonisti del recettore alpha1) ed è designato come farmaco erogabile solo su prescrizione medica per gli uomini adulti. La Tamsulosina è un derivato metossibenzen solfonammide che agisce esclusivamente in monoterapia. È tipicamente prodotto per la somministrazione orale sotto forma di capsule o compresse a rilascio controllato (spesso a rilascio prolungato), una formulazione riconosciuta clinicamente per garantire livelli di farmaco costanti per un periodo di 24 ore.


Qual è la classificazione farmacologica di Lostam?

L'azione farmacologica di Lostam è definita dalla sua alta selettività come Antagonista dei Recettori Adrenergici alpha1A e alpha1D. Questa specificità è cruciale poiché limita la sua influenza primaria ai tessuti muscolari della prostata e del collo vescicale, anziché agire in modo indiscriminato su tutti i recettori alfa del corpo. Gli studi farmacologici confermano questo profilo mirato, evidenziando una sua minore affinità per i recettori presenti nel sistema vascolare generale rispetto ai bloccanti alfa più datati.


Qual è lo scopo generale di Lostam?

Lo scopo generale primario di Lostam è favorire il rilassamento della muscolatura liscia all'interno della ghiandola prostatica e del collo vescicale. Questo rilassamento mirato opera direttamente per sollevare la costrizione meccanica che causa difficoltà nella minzione. Tale sollievo funzionale fornisce un conseguente beneficio terapeutico affrontando i sintomi associati all'ingrossamento della prostata, noto come Iperplasia Prostatica Benigna (IPB). Le evidenze scientifiche confermano che questa classe di agenti è altamente strumentale nel migliorare i punteggi sintomatologici soggettivi riportati dai pazienti con sintomi delle basse vie urinarie (LUTS).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Lostam?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Lostam (Tamsulosina Cloridrato) è caratterizzato da reazioni avverse classificate in base alla loro frequenza, come documentato nelle fonti regolatorie ufficiali. Gli effetti avversi sono raggruppati in base alla Classe Sistemica di Organo (SOC) interessata, tra cui il Sistema Nervoso, il Sistema Vascolare e il Sistema Riproduttivo.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse considerate comuni (osservate in almeno 1 su 100 pazienti, ma in meno di 1 su 10) includono: Capogiri, Cefalea, Rinite, Astenia (debolezza) ed Eiaculazione anomala (ad esempio, eiaculazione retrograda o ridotta). Le reazioni classificate come non comuni includono Ipotensione ortostatica, Palpitazioni, Nausea, Diarrea e diverse reazioni cutanee come eruzione cutanea o prurito.

Reazioni Avverse Gravi e Considerazioni di Sicurezza

Sono documentate alcune reazioni avverse rare ma clinicamente significative. Queste includono Sincope (svenimento), Angioedema (gonfiore del viso, della lingua o della gola) e Priapismo (un'erezione persistente e dolorosa). Una reazione grave molto rara è la sindrome di Stevens-Johnson.


Schemi Temporali e Restrizioni d'Uso

Il potenziale di Ipotensione ortostatica e dei sintomi associati come i capogiri è esplicitamente indicato come un elemento di preoccupazione, in particolare all'inizio del trattamento o in seguito a una modifica del dosaggio. Lostam non è indicato per l'uso nelle donne o nella popolazione pediatrica. Il profilo di sicurezza ufficiale richiede che i pazienti siano sottoposti a screening per il cancro alla prostata prima e durante il trattamento. Inoltre, il rischio di Sindrome dell'Iride a Bandiera Intraoperatoria (IFIS) durante la chirurgia della cataratta o del glaucoma è una nota di sicurezza fondamentale per gli individui che stanno assumendo, o sono stati precedentemente trattati con, questa classe di farmaci.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni di Sovradosaggio ed Esiti Gravi

Il sovradosaggio con Lostam (Tamsulosina Cloridrato) è documentato ufficialmente manifestarsi primariamente come ipotensione acuta (bassa pressione sanguigna), una diretta conseguenza della sua azione farmacologica. Un esito grave riportato nell'etichettatura regolatoria include la pressione sistolica che scende fino a 70 mm Hg a seguito di un'ingestione significativa. Altre manifestazioni cliniche documentate includono svenimento (sincope), capogiri e visione offuscata. Anche gli effetti gastrointestinali come vomito e diarrea sono elencati come potenziali segnali. Il rischio principale e potenzialmente fatale è l'ipotensione profonda non gestita.

Quando Ricercare Aiuto Medico Urgente

Le autorità regolatorie impongono che si debba cercare assistenza medica urgente immediatamente per qualsiasi sospetto sovradosaggio. È necessario contattare i servizi di emergenza o il Centro Antiveleni se il paziente manifesta sintomi gravi come collasso, crisi convulsive o significative difficoltà respiratorie. Non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Lostam.

Gestione Ufficiale e Procedure

La gestione si concentra interamente sul supporto cardiovascolare. I documenti regolatori descrivono azioni che includono il posizionamento del paziente in posizione supina e la somministrazione di espansori di volume o vasopressori, se necessario, per stabilizzare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. Le procedure per impedire l'assorbimento del farmaco possono includere la lavanda gastrica o la somministrazione di carbone attivo e un lassativo osmotico. È richiesto il monitoraggio continuo della funzione renale; tuttavia, a causa dell'elevato legame proteico del farmaco, è improbabile che la dialisi sia efficace.

Usi terapeutici di Lostam

A cosa serve Lostam: usi e benefici principali

Lostam viene utilizzato di frequente in contesti clinici dove è appropriata la gestione sintomatica di supporto. È considerato rilevante per l'assistenza a breve termine in presenza di sintomi correlati al disagio fisico e di sintomi che interferiscono con la funzionalità quotidiana.

Il medicinale è pertinente negli scenari clinici caratterizzati da uno squilibrio fisiologico temporaneo e può essere d'ausilio nella gestione di grappoli di sintomi che possono diventare intensi o dirompenti. Viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo. I suoi usi rilevanti includono contribuire ad alleggerire il disagio sintomatico, assistere nel mantenimento della stabilità funzionale e fornire sollievo durante gli episodi acuti.

“Lostam contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale, in particolare quando i sintomi si fanno più evidenti.”


Breve Dato: Rilevanza per i Grappoli di Sintomi

Breve Dato: Rilevante per il disagio sistemico e localizzato. Lostam è generalmente applicato quando i grappoli di sintomi richiedono una gestione di supporto nel corso di una riacutizzazione.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Lostam?

Il profilo di eleggibilità per Lostam (Tamsulosina Cloridrato) è strettamente definito dai documenti regolatori, limitando l'uso esclusivamente alla popolazione maschile adulta.

Popolazioni Controindicate (Non Devono Usare)
Pazienti con ipersensibilità nota alla tamsulosina o a qualsiasi suo componente.
Individui con una storia di ipotensione ortostatica.
Pazienti con compromissione epatica grave.
Popolazioni con Uso Non Indicato o che Richiedono Cautela
Popolazione Pediatrica (Sotto i 18 anni): L'uso non è indicato; la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.
Donne: Non indicato per l'uso nelle donne, comprese quelle in gravidanza o in allattamento.
Compromissione Renale Grave: Non è stato studiato in pazienti con Malattia Renale allo Stadio Terminale (ESRD).
Candidati alla Chirurgia: Richiesta cautela e notifica al chirurgo se si è in programma un intervento di chirurgia della cataratta o del glaucoma (rischio di Sindrome dell'Iride a Bandiera Intraoperatoria - IFIS).

Dichiarazioni Ufficiali di Eleggibilità:

Il medicinale è formalmente controindicato per qualsiasi paziente con ipersensibilità nota, storia di ipotensione ortostatica o compromissione epatica grave. L'uso non è strettamente indicato per la popolazione pediatrica e non è indicato per l'uso nelle donne. Inoltre, l'etichetta ufficiale impone che i pazienti devono essere sottoposti a screening per il cancro alla prostata prima e durante il trattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale di Lostam definisce specifiche interazioni farmacocinetiche (legate al metabolismo del farmaco) e farmacodinamiche (legate agli effetti sul corpo) che stabiliscono restrizioni o richiedono particolare cautela in caso di co-somministrazione con determinati prodotti medicinali.

Combinazioni Proibite e Restrizioni Metaboliche

È proibita la co-somministrazione di Lostam con altri agenti bloccanti alfa-adrenergici a causa del potenziale effetto di potenziamento che aumenta il rischio di ipotensione sintomatica. L'etichetta regolatoria classifica anche i forti inibitori dell'enzima CYP3A4 (come il Ketoconazolo) come una combinazione controindicata. Poiché Lostam è metabolizzato principalmente dagli enzimi CYP3A4 e CYP2D6, la combinazione con un forte inibitore del CYP3A4 porta a un aumento sostanziale dell'esposizione sistemica.

Interazioni che Richiedono Cautela

È consigliata cautela quando Lostam viene assunto in concomitanza con gli inibitori della Fosfodiesterasi-5 (PDE-5) (ad esempio, Sildenafil), poiché entrambi i farmaci agiscono come vasodilatatori, ponendo un rischio aggiuntivo di ipotensione sintomatica. Anche i medicinali che inibiscono moderatamente il CYP3A4 o gli inibitori forti/moderati del CYP2D6 (ad esempio, Paroxetina) richiedono un uso cauto a causa dell'aumento documentato delle concentrazioni plasmatiche di Lostam. Inoltre, è documentato che la Cimetidina causi un aumento dei livelli plasmatici di Lostam.

Vincoli Alimentari e Popolazionali

Per garantire livelli di farmaco costanti, Lostam deve essere somministrato dopo lo stesso pasto ogni giorno; l'assunzione a digiuno aumenta l'esposizione sistemica. La combinazione di forti inibitori del CYP3A4 è esplicitamente proibita nei pazienti noti per essere CYP2D6 Poor Metabolizers (Metabolizzatori Lenti del CYP2D6) a causa del potenziale di esposizione significativamente aumentata.

Meccanismo d’azione

Come agisce Lostam: Meccanismo d'Azione

Lostam (Tamsulosina Cloridrato) agisce come un antagonista competitivo altamente selettivo, mirato principalmente ai sottotipi alpha1A e alpha1D degli Adrenorecettori localizzati nella muscolatura liscia delle basse vie urinarie. Occupando questi siti recettoriali specifici, il farmaco impedisce il legame del neurotrasmettitore endogeno, la Noradrenalina. Questo blocco interrompe immediatamente la via del Sistema Nervoso Simpatico (SNS) che è responsabile del mantenimento della contrazione tonica nella ghiandola prostatica e nel collo vescicale.

La conseguente inibizione della cascata di segnalazione alpha1 previene l'afflusso e il rilascio necessari di ioni calcio ( Ca^2+) intracellulari. Poiché il calcio è essenziale per la contrazione muscolare, la sua disponibilità ridotta provoca il rilassamento del tessuto muscolare liscio interessato. Questo cambiamento fisiologico diminuisce la forza esercitata dal tessuto muscolare sull'uretra prostatica, alterando di conseguenza la dinamica del flusso urinario. L'effetto di questo meccanismo si applica unicamente al tono della muscolatura liscia e non influisce sulla massa fisica (la componente statica) del tessuto prostatico.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Lostam

Lostam (Tamsulosina Cloridrato) è approvato per la somministrazione orale sotto forma di capsula rigida o compressa a rilascio prolungato. Le sue modalità d'uso ufficiali sono definite da una serie specifica di regole procedurali stabilite nelle informazioni di prescrizione, con particolare enfasi sul dosaggio coerente e sulla corretta gestione fisica della forma farmaceutica.


Ambiti di Somministrazione

Istruzione Linea Guida Ufficiale
Via e Forma Via orale come capsula rigida o compressa a rilascio prolungato da 0,4 mg.
Dosaggio Standard 0,4 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino a un massimo di 0,8 mg una volta al giorno se la risposta alla dose iniziale è insufficiente dopo 2-4 settimane di trattamento.
Momento dell'Assunzione L'assunzione deve avvenire in modo coerente trenta minuti dopo lo stesso pasto ogni giorno per assicurare un assorbimento stabile del farmaco.

Vincoli Procedurali e Uso Speciale

Affinché il medicinale possa funzionare come previsto, la capsula o la compressa deve essere deglutita intera e non deve essere in alcun caso schiacciata, masticata o aperta. Questa restrizione procedurale è essenziale per preservare il meccanismo di rilascio controllato della formulazione.

Non è necessario un aggiustamento della dose per i pazienti che presentano una compromissione renale o epatica lieve o moderata. Inoltre, il medicinale non è indicato per gli individui di età inferiore ai 18 anni. Qualora la terapia venga interrotta per diversi giorni, la linea guida ufficiale richiede di ricominciare il trattamento alla dose iniziale di 0,4 mg. Il protocollo di somministrazione supporta un modello di utilizzo continuo e a lungo termine.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca: Panoramica degli Studi su Lostam


Evidenza per l'Uso nell'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) Sintomatica / LUTS

La maggior parte della ricerca disponibile su Lostam riguarda studi che esplorano i Sintomi del Tratto Urinario Inferiore (LUTS) associati a un ingrossamento della prostata, o Iperplasia Prostatica Benigna (IPB). I ricercatori hanno condotto principalmente studi a breve termine, randomizzati e controllati (RCT). Tali sperimentazioni sono state utilizzate per esaminare gli esiti riportati dai pazienti relativi ai sintomi del tratto urinario inferiore. Sono stati monitorati gli esiti relativi al disagio fisico e alla funzionalità quotidiana.

Gli studi si sono concentrati sulla misurazione dei cambiamenti nei punteggi soggettivi dei sintomi dei pazienti, spesso utilizzando questionari standardizzati. La ricerca ha anche esaminato gli esiti funzionali oggettivi, come la velocità massima del flusso urinario (Qmax) e la quantità di urina rimanente nella vescica dopo la minzione. Gli studi hanno monitorato gli esiti riportati dai pazienti (punteggi dei sintomi) e registrato i modelli di cambiamento nei gruppi in studio rispetto ai gruppi che ricevevano il placebo durante il periodo di studio a breve termine.

Ciò che rimane incerto è il profilo completo degli effetti a lungo termine basato su evidenze controllate. L'evidenza di esiti sostenuti per diversi anni proviene spesso da studi in aperto non comparativi. Le durate del follow-up erano limitate nelle sperimentazioni di registrazione iniziali, il che significa che ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardanti la progressione della malattia.

Evidenza per l'Uso Sperimentale nei Calcoli Ureterali

La ricerca ha anche esplorato l'uso di Lostam in condizioni che comportano periodi di sintomi acuti, in particolare quando il farmaco è stato studiato per la sua potenziale associazione con l'espulsione spontanea di calcoli ureterali. Questi studi sono stati condotti come studi clinici randomizzati e sono stati successivamente riassunti in meta-analisi. I ricercatori hanno esaminato se il farmaco fosse associato a cambiamenti nel tasso di espulsione spontanea dei calcoli e al tempo richiesto per l'espulsione.

I risultati sono stati eterogenei nelle sperimentazioni su larga scala e la qualità delle evidenze varia tra gli studi. I dati aggregati di alcune meta-analisi hanno registrato modelli nel tasso misurato di espulsione dei calcoli, in particolare per determinate dimensioni dei calcoli. I dati per i calcoli di dimensioni superiori a 10 mm rimangono insufficienti e la ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile ai modelli di gruppo osservati in questi studi.

Lacune della Ricerca e Ciò che Rimane Incerto

Sebbene esista un corpo sostanziale di evidenze per quanto riguarda il suo studio nei sintomi a breve termine dell'IPB, esistono limitazioni chiave nella ricerca. I dati sulla progressione a lungo termine dei sintomi dell'IPB non sono ben stabiliti da prove controllate su periodi superiori a un anno. La coerenza per altri usi è limitata; la certezza su questi risultati è considerata limitata al di fuori dell'uso primario per l'IPB. La ricerca per alcuni gruppi rimane insufficiente, in particolare per i bambini, dove l'evidenza è limitata a causa di sperimentazioni che non hanno raggiunto gli endpoint primari.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Lostam (FAQ)

D: Cosa succede se dimentico una dose di Lostam? / Cosa succede se prendo accidentalmente due dosi di Lostam?

Le linee guida regolatorie stabiliscono che, se si dimentica una dose, questa deve essere presa non appena ci si ricorda lo stesso giorno, o saltata del tutto se ci si ricorda il giorno dopo. La guida ufficiale sconsiglia di assumere una dose doppia per compensare quella dimenticata. Assumere più della dose raccomandata può causare un calo della pressione sanguigna e un aumento della frequenza cardiaca.


D: Quali sono i motivi più comuni per cui una persona potrebbe smettere di prendere Lostam?

Sebbene i documenti ufficiali non elenchino esplicitamente i motivi per l'interruzione, essi classificano le reazioni avverse comuni osservate negli studi. Questi effetti comuni includono capogiri, mal di testa, rinite (congestione nasale), debolezza e eiaculazione anomala.


D: Lostam è destinato ad essere assunto per un lungo periodo di tempo?

Il protocollo di somministrazione ufficiale, come descritto nelle informazioni regolatorie di prescrizione, è progettato per supportare un modello di uso continuo e a lungo termine.


D: Qual è il rischio di dipendenza o assuefazione con Lostam? / Lostam è una sostanza controllata?

Lostam, che contiene Tamsulosina, è designato come medicinale soggetto a sola prescrizione. Secondo le classificazioni regolatorie, non è elencato come sostanza controllata.


D: Quale tipo di monitoraggio è raccomandato durante l'assunzione di Lostam?

I requisiti di sicurezza ufficiali impongono che i pazienti debbano essere sottoposti a screening per il cancro alla prostata prima e durante il trattamento con questo medicinale. A causa del noto rischio di ipotensione sintomatica (un calo significativo della pressione sanguigna quando ci si alza), il monitoraggio della pressione sanguigna è spesso associato al suo uso a causa di tale rischio.


D: Perché Lostam è talvolta usato per una condizione diversa dal suo uso principale?

La ricerca ha esplorato l'uso di Lostam per condizioni al di fuori del suo scopo principale, come i calcoli ureterali. La sua classificazione farmacologica è quella di antagonista alfa-adrenoettore, il che significa che promuove il rilassamento della muscolatura liscia nel tratto urinario inferiore, ed è questo il motivo alla base di tali studi di ricerca.


D: È normale avvertire un leggero capogiro quando si inizia Lostam?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza elenca i capogiri come reazione avversa comune. Il potenziale per questo effetto è esplicitamente notato come una preoccupazione, in particolare all'inizio del trattamento o in seguito a una variazione del dosaggio.


D: Perché le fonti ufficiali elencano così tanti possibili effetti collaterali per Lostam?

Le fonti ufficiali elencano le reazioni avverse in base alla loro frequenza, osservata in tutti gli studi clinici, in conformità con gli standard di segnalazione regolatoria. Queste sono poi raggruppate per Classe Sistemico-Organica (SOC) colpita, il che aiuta a fornire una panoramica completa sulla sicurezza.


D: Lostam provoca aumento o perdita di peso?

L'aumento o la perdita di peso non sono elencati come reazioni avverse documentate nelle liste classificate per frequenza all'interno dei profili di sicurezza ufficiali.


D: Quale interazione con l'alcol è descritta per Lostam?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che la co-somministrazione con alcol può aumentare gli effetti del farmaco di abbassamento della pressione sanguigna. Ciò può portare a stordimento o capogiri.


D: Quanto tempo dopo l'interruzione di Lostam i suoi effetti svaniscono?

La durata dell'effetto del medicinale è correlata alla sua emivita di eliminazione, una misura farmacocinetica. Questa emivita è documentata essere tra 9 e 13 ore.


D: Posso prendere Lostam se ho la pressione alta?

I documenti ufficiali controindicano il medicinale per i pazienti con una storia di ipotensione ortostatica (un calo della pressione sanguigna quando ci si alza). Poiché il farmaco promuove la vasodilatazione, che può portare a ipotensione sintomatica, il potenziale di ipotensione sintomatica è una considerazione chiave descritta nella documentazione ufficiale.


D: Lostam è noto per causare affaticamento?

La debolezza, o Astenia, è documentata nelle fonti regolatorie come reazione avversa comune. Sonnolenza e stanchezza insolita sono elencate anche tra gli effetti avversi meno comuni.


D: Cos'è una "controindicazione" per Lostam?

Una controindicazione si riferisce a una condizione o a un fattore che serve come motivo per negare un determinato trattamento medico a causa del danno che potrebbe causare al paziente. La documentazione ufficiale elenca condizioni specifiche che proibiscono l'uso di Lostam, come una storia di ipotensione ortostatica o ipersensibilità.


D: Lostam può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?

Lostam non è indicato per l'uso nella popolazione femminile, comprese le persone in gravidanza o in allattamento. La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite per questi gruppi.


D: Se ho una condizione medica non elencata negli usi, posso comunque prendere Lostam?

Lostam è definito ufficialmente dagli enti regolatori per l'uso solo nel trattamento dei sintomi associati all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB). L'uso di un medicinale al di fuori del suo scopo ufficialmente definito è noto come uso off-label e non è affrontato nella documentazione ufficiale del prodotto.


D: La dose di Lostam è correlata al peso corporeo?

Le linee guida ufficiali sul dosaggio delineano una dose giornaliera standard che può essere aumentata in base alla risposta individuale al medicinale. Il dosaggio si basa sulla risposta clinica e le informazioni regolatorie indicano che non è determinato dal peso corporeo.


D: Lostam può influenzare i ritmi del sonno?

I profili di sicurezza ufficiali elencano la difficoltà ad addormentarsi o a rimanere addormentati (insonnia) come reazione avversa documentata, sebbene meno comune.


D: Esiste un momento specifico della giornata consigliato per prendere Lostam?

Le istruzioni regolatorie richiedono che il medicinale venga assunto in modo costante una volta al giorno, circa mezz'ora dopo lo stesso pasto ogni giorno. Questo requisito è stabilito per mantenere un assorbimento del farmaco stabile.


D: Lostam influisce sulla fertilità?

I profili di sicurezza ufficiali documentano l'Eiaculazione Anomala come reazione avversa comune. Questo effetto, che è caratterizzato da una diminuzione o assenza del volume del liquido seminale, è documentato influire sui parametri del liquido seminale.

Come deve essere conservato e smaltito Lostam?

Come Conservare e Smaltire Lostam

Lostam (Tamsulosina Cloridrato) deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, specificamente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), con protezione da calore eccessivo e umidità. È proibito conservare il medicinale in ambienti come il bagno.

Conservazione e Manipolazione

Il medicinale deve rimanere nel suo contenitore originale e deve essere tenuto chiuso ermeticamente. La capsula o la compressa non deve essere schiacciata, masticata o aperta. In conformità con i requisiti normativi, il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Lostam non utilizzato o scaduto deve essere smaltito utilizzando un programma ufficiale di ritiro dei farmaci. Se un programma di ritiro non è disponibile, il prodotto deve essere mescolato con una sostanza sgradevole, sigillato in un contenitore e gettato nei rifiuti domestici. Il medicinale non deve essere gettato nello scarico (ad esempio, nella toilette).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Lostam trovato in:

Indice A-Z: