Levohistam

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Levohistam

Che cos'è la Levocetirizina (Levohistam)? Panoramica e Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Levocetirizina dicloridrato
Forme Comuni Compresse orali (divisibili), soluzione orale
Classe Farmacologica Antistaminico H1 di seconda generazione
Uso Principale Sollievo sintomatico da allergie e orticaria
Origine Sintetica

Identità e Classificazione della Levocetirizina

La Levocetirizina è la Denominazione Comune Internazionale (DCI) che identifica il principio attivo contenuto in medicinali spesso noti con nomi commerciali o regionali come "Levohistam." È una sostanza di origine sintetica classificata come antagonista del recettore H1 di seconda generazione. Questa classificazione la definisce come un farmaco antiallergico moderno, la cui funzione è quella di bloccare gli effetti dell'istamina nell'organismo.

Una caratteristica fondamentale della Levocetirizina è la sua formulazione come enantiomero attivo della cetirizina. Ciò significa che è un composto purificato e altamente mirato. Questa composizione specifica contribuisce alla sua riconosciuta efficacia nel controllo della risposta indotta dall'istamina.


A Cosa Serve la Levocetirizina: Scopo Terapeutico Generale

Lo scopo principale della Levocetirizina è offrire un sollievo sintomatico per i disturbi associati a diverse patologie allergiche. È clinicamente riconosciuta per la gestione degli effetti della rinite allergica stagionale e perenne (nota anche come raffreddore da fieno e allergie che durano tutto l'anno), oltre che per condizioni cutanee croniche e senza causa apparente, come l'orticaria idiopatica (pomfi).

Controllando la reazione eccessiva del corpo agli allergeni, il farmaco aiuta ad alleviare manifestazioni fisiche quali starnuti, naso che cola, occhi pruriginosi o lacrimanti, e il prurito e il gonfiore tipici dell'orticaria. Questo la rende una scelta basilare per i pazienti che necessitano di un controllo costante e affidabile sui loro sintomi allergici ricorrenti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Levohistam?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza per la Levocetirizina

Il profilo di sicurezza di levocetirizina, il principio attivo di Levohistam, è definito dalle reazioni avverse classificate in base alla loro frequenza nella documentazione regolatoria e da vincoli specifici di sicurezza.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono raggruppate in base alla frequenza osservata negli studi clinici, integrate dalle segnalazioni post-commercializzazione per eventi la cui frequenza è Non Nota (non può essere stimata in modo affidabile).

Classificazione Esempi di Reazioni
Comuni (Riportate ge 1/100 a <1/10) Sonnolenza (torpore), Affaticamento, Cefalea, Secchezza della bocca, Rinofaringite.
Non Comuni (Riportate ge 1/1.000 a <1/100) Astenia (debolezza inusuale), Dolore addominale.

Classe Sistemica Organica e Reazioni Gravi

Gli eventi avversi sono formalmente raggruppati per classe sistemica organica interessata, inclusi Disturbi del Sistema Nervoso, Disturbi Gastrointestinali, Disturbi Psichiatrici e Disturbi del Sistema Immunitario. Eventi meno frequenti ma clinicamente significativi documentati nelle segnalazioni post-commercializzazione includono reazioni gravi di Ipersensibilità (quali Anafilassi e Angioedema), Convulsioni, Ritenzione urinaria e Ideazione suicidaria. Queste reazioni gravi sono classificate nei documenti regolatori nel livello di frequenza Non Nota.


Vincoli di Sicurezza e Popolazioni Speciali

L'uso di levocetirizina è controindicato in individui con compromissione renale grave o malattia renale allo stadio terminale (Clearance della Creatinina <10 mL/min). È richiesta cautela per gli adulti anziani a causa della maggiore probabilità di una funzione renale ridotta e per i pazienti con fattori di rischio per la ritenzione urinaria o le crisi convulsive. I documenti ufficiali di sicurezza notano anche che l'uso concomitante di alcol o altri deprimenti del Sistema Nervoso Centrale (SNC) può portare a riduzioni aggiuntive della vigilanza. Inoltre, ci sono segnalazioni documentate di prurito nuovo o peggiorato che si verifica in seguito all'interruzione, tipicamente dopo un uso prolungato.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

L'attenzione medica immediata è richiesta dalle autorità regolatorie per qualsiasi sospetto sovradosaggio di levocetirizina. Le informazioni ufficiali di prescrizione documentano manifestazioni cliniche specifiche associate all'ingestione di dosi elevate, che interessano principalmente il sistema nervoso centrale (SNC).


Manifestazioni di Sovradosaggio Documentate

Popolazione Manifestazioni Primarie Documentate
Adulti La principale manifestazione riportata è una marcata sonnolenza (torpore).
Pazienti Pediatrici Spesso manifestano inizialmente agitazione e irrequietezza, che possono poi evolvere in sonnolenza.

Manifestazioni aggiuntive osservate in tutti i gruppi di età includono tachicardia (frequenza cardiaca rapida) e nausea.


Azioni Ufficiali di Emergenza

La gestione del sovradosaggio è ufficialmente descritta come trattamento sintomatico e di supporto. Il profilo regolatorio specifica esplicitamente che non è noto alcun antidoto specifico per la levocetirizina. Inoltre, la sostanza attiva non viene efficacemente rimossa mediante le procedure standard di emodialisi.

I professionisti sanitari possono prendere in considerazione misure procedurali, come la lavanda gastrica o la somministrazione di carbone attivo, poco dopo l'ingestione. A causa della mancanza di un antidoto e delle limitazioni nella clearance, è richiesto un monitoraggio clinico in ambiente sanitario per l'osservazione e l'assistenza di supporto.

Usi terapeutici di Levohistam

Cosa Tratta Levohistam: Usi Principali e Benefici

La Levocetirizina (Levohistam) trova applicazione in situazioni caratterizzate da sintomi allergici disturbanti. Il suo impiego è pertinente nei casi che presentano schemi di sintomi episodici o fluttuanti che causano una sensibile interferenza con la stabilità della vita quotidiana.


Questo medicinale è utilizzato per diverse condizioni terapeutiche, tra cui la rinite allergica stagionale (comunemente chiamata raffreddore da fieno), la rinite allergica perenne (allergie che si manifestano tutto l'anno) e l'orticaria idiopatica cronica (pomfi e orticaria). Viene impiegato per gestire gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disagevoli, come gli starnuti, la rinorrea (naso che cola) e il prurito marcato e i pomfi (eruzioni cutanee) associati alle manifestazioni della pelle.

Levohistam viene tipicamente utilizzato nei momenti in cui i sintomi diventano più evidenti. Offrendo un sollievo sintomatico, può aiutare i pazienti a gestire in modo più equilibrato gli episodi difficili e contribuisce a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono particolarmente fastidiosi.


Breve Focus: Sollievo per Prurito Allergico e Orticaria

Questo farmaco è spesso applicato per alleviare i sintomi cutanei più impegnativi, specificamente il prurito e la comparsa di pomfi (rigonfiamenti rossi e in rilievo) tipici dell'orticaria persistente.

Criteri di utilizzo e restrizioni

La possibilità di assumere levocetirizina (Levohistam) è rigorosamente definita dalle autorità regolatorie in base all'età del paziente e alla sua funzionalità renale. Il foglietto illustrativo ufficiale delinea le popolazioni specifiche approvate per l'uso, quelle che richiedono un uso condizionale e quelle a cui è assolutamente vietato assumere il medicinale.


Chi Non Deve Usare Levohistam (Controindicazioni)

Gruppo di Popolazione Stato di Idoneità Base
Ipersensibilità Controindicato Allergia alla levocetirizina, alla cetirizina o a qualsiasi ingrediente.
Malattia Renale allo Stadio Terminale Controindicato Clearance della Creatinina <10 mL/min o trattamento con emodialisi.
Bambini (da 6 mesi a 11 anni) Controindicato Se presentano qualsiasi grado di compromissione della funzione renale.

Restrizioni Basate sull'Età e sulla Condizione Medica

  • Età Approvate: Il medicinale è approvato per l'uso in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi. La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per i neonati di età inferiore ai 6 mesi.

  • Compromissione Renale (Adulti/Adolescenti ge 12 anni): I pazienti con compromissione renale lieve, moderata o grave possono usare il medicinale, ma l'uso condizionale richiede l'aggiustamento in base alla gravità della compromissione.

  • Adulti Anziani (ge 65 anni): L'uso richiede cautela a causa della maggiore probabilità di declino della funzione renale legato all'età.

  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza è consentito solo se strettamente necessario. L'uso non è raccomandato durante l'allattamento.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale fornisce dettagli sui modelli specifici di interazione documentati per la levocetirizina (Levohistam), concentrandosi sugli effetti farmacodinamici e farmacocinetici.


Modelli di Interazione Documentati

Tipo di Interazione Sostanza / Categoria Interagente Risultato Regolatorio Ufficiale
Farmacodinamica Alcol e Deprimenti del Sistema Nervoso Centrale (SNC) La co-somministrazione deve essere evitata a causa del rischio di un ulteriore deterioramento della performance del SNC e di una riduzione della vigilanza.
Farmacocinetica Assunzione di cibo Non influisce sull'entità totale dell'esposizione (AUC), ma ritarda il tempo al picco di concentrazione e riduce la concentrazione massima (Cmax) del 36%.
Farmacocinetica Ritonavir e Teofillina Gli studi indicano che queste sostanze possono ridurre la clearance della componente antistaminica, potenzialmente aumentando l'esposizione sistemica.

Altre Note Regolatorie

I dati in vitro indicano formalmente che la levocetirizina è improbabile che causi interazioni farmacocinetiche alterando l'attività dei principali enzimi epatici metabolizzatori di farmaci (CYP e UGT). Il profilo di interazione del medicinale è importante per i pazienti con funzione renale compromessa poiché il farmaco è sostanzialmente escreto dai reni, rendendo questa popolazione più sensibile a qualsiasi interazione che alteri la clearance. Non sono documentate regole obbligatorie di tempistica o di separazione per le sostanze co-somministrate.

Meccanismo d’azione

Antagonismo Selettivo del Recettore H1

Levohistam (levocetirizina) agisce principalmente come agonista inverso selettivo sui recettori H1 dell'Istamina periferici, presenti su diverse cellule bersaglio, incluse le cellule endoteliali vascolari e quelle della muscolatura liscia. Legandosi a questi recettori e stabilizzandoli nella loro conformazione inattiva, il farmaco impedisce che l'istamina, il mediatore infiammatorio endogeno, si leghi e li attivi. Questa interazione selettiva modula in maniera fondamentale i segnali che caratterizzano le risposte fisiologiche acute mediate dall'istamina.


Modulazione delle Cascate Infiammatorie Cellulari

Oltre al blocco diretto dei recettori, Levohistam svolge azioni secondarie che influenzano le cascate infiammatorie a valle. Ciò include la regolazione dell'attività e della migrazione di specifiche cellule immunitarie, come gli eosinofili, e la modulazione del rilascio di alcuni mediatori pro-infiammatori dalle cellule bersaglio. Questa attività influenza la dinamica dei percorsi all'interno dei processi infiammatori e contribuisce alla natura multifattoriale dell'attività farmacologica complessiva del medicinale, agendo sull'entità dell'attività indotta dai mediatori sui tessuti target.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Utilizza Levohistam: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Levohistam (levocetirizina) viene impiegato seguendo istruzioni specifiche e standardizzate, così come stabilite nei documenti normativi ufficiali. Il protocollo di somministrazione definisce con precisione il dosaggio, la frequenza, la via di assunzione e gli eventuali aggiustamenti necessari per garantire che il medicinale venga utilizzato in conformità con le approvazioni.


Dettagli sul Protocollo di Somministrazione

Caratteristica Indicazione Basata sui Documenti Regolatori Ufficiali
Via di somministrazione Orale (tramite compressa o soluzione)
Dosaggio standard (Adulti ge 12 anni) La dose abituale è di 5 mg una volta al giorno. Può essere utilizzata anche una dose inferiore di 2.5 mg una volta al giorno.
Relazione con i pasti Può essere assunto con o senza cibo.
Modalità di preparazione La compressa va assunta con del liquido.
Regole di somministrazione per fasce d'età Il dosaggio varia per età: 2.5 mg una volta al giorno è lo standard per i bambini di età compresa tra 6 e 11 anni, e 1.25 mg una volta al giorno (tramite soluzione) per i bambini da 6 mesi a 5 anni.
Regole per la dose dimenticata Se una dose viene dimenticata, la dose successiva deve essere assunta all'orario previsto; non si deve mai prendere una dose doppia per compensare quella saltata.
Condizioni procedurali speciali Si raccomanda che la dose standard venga assunta preferibilmente di sera. La modifica della dose (riduzione della quantità o della frequenza) è un requisito ufficiale negli adulti e si basa sul grado di compromissione renale.

Struttura del Protocollo Ufficiale d'Uso

Levohistam è costantemente somministrato seguendo uno schema orale di una volta al giorno. Questo protocollo indica che il farmaco può essere assunto indipendentemente dai pasti, ma dovrebbe essere assunto preferibilmente nelle ore serali. Le istruzioni del foglietto illustrativo sottolineano che, per mantenere un'esposizione farmacologica appropriata, la dose deve essere ridotta quando la funzione renale è compromessa, un requisito che prevale sul regime standard per adulti. La durata dell'uso è determinata dalla natura della condizione, consentendo sia l'uso a breve termine per episodi acuti, sia l'uso a lungo termine per condizioni croniche.

Evidenze cliniche recenti

Levohistam: Evidenze Cliniche Recenti

Sono state condotte ricerche per valutare gli effetti del farmaco sperimentale Levohistam su popolazioni che manifestano specifiche condizioni di salute. Il corpus di prove si basa principalmente su studi clinici randomizzati e controllati (RCT) e su studi osservazionali a lungo termine.


Studio Principale di Efficacia e Sicurezza

Lo studio fondamentale, un RCT di Fase 3, ha valutato se il farmaco sia associato a cambiamenti nella frequenza e nella gravità dei sintomi rispetto a un gruppo trattato con placebo. La ricerca ha esaminato il numero medio di giorni sintomatici riportati dai partecipanti in un periodo di 12 settimane.

  • La ricerca si è concentrata sul gruppo che ha ricevuto il dosaggio più elevato.
  • I risultati dello studio hanno incluso un periodo di segnalazione focalizzato sui cambiamenti nelle metriche sintomatiche auto-riferite dai partecipanti entro 48 ore.
  • Gli esiti secondari si sono concentrati sull'analisi dei cambiamenti nelle metriche della qualità della vita e sugli eventi avversi registrati.

Studio 2: Follow-up Osservazionale a Lungo Termine

Uno studio successivo in aperto è stato condotto per valutare il profilo dei dati relativi all'uso a lungo termine, estendendo il periodo di follow-up fino a due anni. L'uso prolungato è stato l'obiettivo centrale della ricerca; gli studi hanno esaminato l'entità dei cambiamenti osservati durante il periodo esteso. Questa ricerca ha valutato le potenziali associazioni tra il farmaco e gli indicatori generali di salute.


Studi sull'Uso Combinato e sul Confronto

Questo farmaco è stato oggetto di ricerche che lo hanno confrontato con trattamenti più datati; gli studi hanno esaminato l'andamento temporale degli effetti per gli episodi acuti. Questi trial "testa a testa" hanno valutato le differenze nei profili degli effetti collaterali riportati e la percentuale di partecipanti che hanno interrotto il trattamento a causa di eventi avversi.

La ricerca ha anche esplorato se la combinazione del farmaco sperimentale con altri trattamenti specifici sia associata a esiti differenti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Levohistam (FAQ)


D: Quanto rapidamente posso aspettarmi che Levohistam inizi ad agire sui miei sintomi?

Gli studi e le informazioni ufficiali indicano che gli effetti iniziali possono essere osservati già dopo 1 ora dalla somministrazione. È importante notare che l'insorgenza dell'effetto può variare da individuo a individuo.


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di una singola dose di Levohistam?

La durata dell'effetto è direttamente correlata all'uso prescritto del medicinale. Le istruzioni ufficiali di dosaggio prevedono l'assunzione di Levohistam una volta al giorno. Questa programmazione si basa sul tempo d'azione stabilito del farmaco, progettato per fornire sollievo costante nell'arco di circa 24 ore.


D: Qual è la potenziale preoccupazione riguardo all'interruzione di Levohistam dopo un uso a lungo termine?

I documenti regolatori riportano che alcuni individui manifestano prurito nuovo o peggiorato (prurito) in seguito all'interruzione del medicinale, in particolare dopo averlo utilizzato per mesi o anni. Se si intende interrompere la terapia, in particolare dopo un uso prolungato, è appropriato consultare un professionista sanitario.


D: Quali sono le principali differenze tra Levohistam e Cetirizina (Zyrtec)?

Levohistam contiene il principio attivo levocetirizina. La levocetirizina è descritta nelle fonti ufficiali come il singolo componente attivo (enantiomero) della miscela chimica nota come cetirizina. Ciò significa che Levohistam è una versione più mirata del componente presente nella cetirizina responsabile dell'effetto antistaminico.


D: Esistono effetti collaterali cognitivi riportati, come difficoltà di concentrazione, con Levohistam?

I rapporti ufficiali sulle reazioni avverse includono potenziali effetti sul sistema nervoso e sulla funzione psicologica. Queste reazioni possono includere sensazione di irrequietezza, vertigini, e alcuni individui hanno riportato difficoltà di concentrazione. Sebbene non siano comuni, i pazienti devono essere a conoscenza di questi potenziali effetti.


D: Ci sono precauzioni per l'uso di Levohistam in pazienti con prostata ingrossata?

I documenti regolatori consigliano cautela quando Levohistam è utilizzato da individui con fattori preesistenti che li predispongono alla ritenzione urinaria (difficoltà a svuotare la vescica). Condizioni come l'iperplasia prostatica (prostata ingrossata) sono incluse tra i fattori che richiedono cautela.


D: Levohistam può essere assunto per prurito o condizioni cutanee non correlate alle allergie?

Levohistam è ufficialmente indicato per il sollievo dei sintomi correlati a diverse condizioni allergiche, inclusa l'Orticaria Cronica Idiopatica (orticaria), che è un'affezione cutanea. Le indicazioni ufficiali si concentrano su condizioni come l'Orticaria Cronica Idiopatica; il prurito generale non specifico al di fuori di queste indicazioni non è specificamente affrontato nella documentazione regolatoria.


D: C'è qualche differenza tra le versioni con obbligo di ricetta e quelle da banco (OTC) di Levohistam?

In alcuni Paesi o regioni, le versioni da banco (OTC) e quelle con obbligo di ricetta del medicinale possono presentare differenze, in particolare per quanto riguarda le fasce d'età o le specifiche condizioni per le quali sono ufficialmente approvate. Ciò è determinato dall'autorità regolatoria locale.


D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Levohistam nei bambini (ad esempio, di età compresa tra 6 e 11 anni)?

Negli studi clinici che hanno coinvolto bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, le reazioni avverse più comunemente riportate erano leggermente diverse rispetto a quelle riscontrate negli adulti. Queste includevano piressia (febbre), sonnolenza, tosse ed epistassi (sanguinamento dal naso).


D: C'è menzione di sogni insoliti o incubi come effetto collaterale di Levohistam?

I rapporti ufficiali indicano che gli incubi sono stati segnalati nei rapporti post-marketing. Sono classificati come una rara reazione avversa psichiatrica che non è comunemente osservata.


D: Levohistam può essere usato per trattare i sintomi di morsi o punture di insetti?

Sebbene il farmaco sia indicato per il sollievo sintomatico delle condizioni allergiche, inclusa l'orticaria, l'etichettatura ufficiale non menziona specificamente morsi o punture di insetti come indicazione.


D: È normale sentirsi un po' irrequieti o agitati quando si inizia Levohistam?

La documentazione ufficiale rileva che sia l'agitazione che l'irrequietezza sono reazioni avverse psichiatriche segnalate per il medicinale. La frequenza con cui si verificano queste reazioni può variare, ma sono riconosciute dagli organismi di regolamentazione come potenziali effetti.


D: Qual è la differenza nel modo in cui Levohistam e gli antistaminici di prima generazione influenzano il cervello?

Levohistam è classificato come un antistaminico di seconda generazione. In quanto tale, è descritto nelle fonti ufficiali come avente una bassa penetrazione della barriera emato-encefalica rispetto agli antistaminici più vecchi di prima generazione. Questa differenza di penetrazione influenza i rispettivi effetti sul sistema nervoso centrale.


D: Esiste una ricerca sull'uso di Levohistam nei bambini sotto i 6 anni di età?

Sì, il principio attivo di Levohistam è approvato dagli organismi regolatori per l'uso in pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 mesi per il trattamento di specifiche condizioni allergiche. Le istruzioni di dosaggio e uso variano in base alla fascia di età.


D: Cosa dicono le informazioni ufficiali sull'assunzione di Levohistam durante la gravidanza?

La guida regolatoria ufficiale afferma che il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Questa linea guida regolatoria dovrebbe essere esaminata in consultazione con un professionista sanitario.


D: Cosa dicono le informazioni ufficiali sull'assunzione di Levohistam durante l'allattamento?

La guida regolatoria ufficiale afferma esplicitamente che l'uso di Levohistam non è raccomandato durante l'allattamento. Questa informazione dovrebbe essere esaminata in consultazione con un professionista sanitario.


D: L'assunzione di Levohistam provoca cambiamenti nell'appetito?

La documentazione regolatoria ufficiale include l'aumento dell'appetito come una reazione avversa segnalata. Questo è notato come un effetto meno comune, ma è riconosciuto dagli organismi di monitoraggio della sicurezza.


D: In che modo Levohistam viene eliminato dall'organismo?

Il medicinale viene eliminato principalmente tramite escrezione urinaria. Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che circa l'85% della dose viene recuperato nelle urine e nelle feci, con la maggior parte eliminata immodificata dai reni.


D: Qual è l'emivita tipica di Levohistam nell'organismo?

I dati farmacocinetici descritti nei documenti ufficiali mostrano che l'emivita media di eliminazione terminale per Levohistam (levocetirizina) è di circa 8-9 ore negli adulti.


D: Levohistam interagisce con il succo di pompelmo o altri alimenti?

Le informazioni regolatorie ufficiali rilevano che il consumo del medicinale con il cibo può ritardare leggermente il tempo necessario per raggiungere la massima concentrazione nel sangue. Tuttavia, la quantità totale di medicinale assorbita dall'organismo non è influenzata in modo significativo. Non è documentata alcuna interazione specifica con il succo di pompelmo in via ufficiale.


D: Esistono studi di sicurezza a lungo termine sull'uso quotidiano di Levohistam?

Sì, i documenti ufficiali descrivono i dati di studi di follow-up osservazionali a lungo termine per valutare il profilo di sicurezza del medicinale durante l'uso prolungato. Questi studi hanno esteso il periodo di follow-up fino a due anni.

Come deve essere conservato e smaltito Levohistam?

Come conservare e smaltire Levohistam?

La conservazione e lo smaltimento del medicinale levocetirizina (Levohistam) devono avvenire seguendo scrupolosamente le condizioni ufficiali definite dalle autorità regolatorie.

Requisiti di Conservazione

  • Temperatura: Conservare il farmaco a una temperatura ambiente controllata (CRT), specificamente tra 20 C e 25 C. Sono ammesse brevi escursioni termiche fino a un massimo di 30 C.
  • Ambiente: Il prodotto deve essere conservato lontano da calore e umidità eccessivi e si deve evitare il congelamento.
  • Sicurezza dei Bambini: È fondamentale conservare sempre il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Confezione: Mantenere il contenitore chiuso saldamente e non utilizzare il prodotto se i sigilli di sicurezza originali risultano danneggiati o mancanti.

Istruzioni per lo Smaltimento

Per lo smaltimento del Levohistam non utilizzato o scaduto, le linee guida raccomandano l'utilizzo di un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Se questa opzione non è disponibile, il medicinale deve essere miscelato con una sostanza sgradevole (come fondi di caffè o terriccio) e collocato in un contenitore sigillato prima di essere gettato nei normali rifiuti domestici. Questo prodotto non rientra tra i medicinali per i quali è consigliato lo smaltimento tramite scarico (flushing).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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