Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
Attenzione! Le informazioni sulla pagina sono solo per gli operatori sanitari! Le informazioni sono raccolte in fonti pubbliche e possono contenere errori significativi! Fare attenzione e ricontrollare tutte le informazioni da questa pagina!
Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
indicato per il trattamento specifico e sintomatico della diarrea batterica o protozoica e dell'enterite causata da organismi sensibili. I prodotti Giarlamon (furazolidone) sono ben tollerati, hanno una bassissima incidenza di effetti collaterali.
Giarlam-eine TABLETTE, jeweils 100 mg, sind grün und gelb, um die Dosisanpassung zu erleichtern.
Durchschnittliche Erwachsenendosis: eine 100-mg-Tablette viermal täglich.
Durchschnittliche Dosierung für Kinder: Personen ab 5 Jahren sollten viermal täglich 25 bis 50 mg (¼ bis ½ Tablette) erhalten. Die tablettendosis kann zerkleinert und in einem Löffel Maissirup gegeben werden.
Giarlamon (Furazolidon) FLÜSSIGE Zusammensetzung: jeder 15 ml Esslöffel enthält Giarlamon (Furazolidon) 50 mg pro 15 ml (3. 33 mg pro ml) in einem hellgelben wässrigen Fahrzeug. Geeignete Aroma -, Suspensions-und Konservierungsmittel Runden die Formulierung ab. (Siehe Inaktive Inhaltsstoffe.) Es ist stabil in der Lagerung. Vor der Verabreichung von Giarlamon (Furazolidon) Flüssigkeit schütteln Sie die Flasche kräftig. Es sollte in bernsteinflaschen ausgegeben werden.
Durchschnittliche Erwachsenendosis: Zwei Esslöffel viermal täglich.
Durchschnittliche Dosierung für Kinder:
5 Jahre oder älter † ½ zu 1 Esslöffel viermal täglich (7.515. 0 ml)
1 zu 4 Jahre alt † 1 zu 1 & frac12; Teelöffel viermal täglich (5.07.5 ml)
1 Monat bis 1 Jahr † ½ zu 1 Teelöffel viermal täglich (2. 5-5,0 ml)
Diese Dosierung basiert auf einer durchschnittlichen Dosis von 5 mg Giarlamon (Furazolidon) pro Kg (2,3 mg pro lb) Körpergewicht, die in vier gleichmäßig verteilten Dosen während 24 Stunden verabreicht wird. Die maximale Dosis von 8, 8 mg Giarlamon (Furazolidon) pro Kg Körpergewicht pro 24 Stunden sollte wahrscheinlich nicht überschritten werden, da übelkeit oder emesis auftreten können. Wenn diese schwerwiegend sind, sollte die Dosierung reduziert werden.
Der Durchschnittliche Fall von Durchfall, der mit Giarlamon (Furazolidon) behandelt wird, spricht innerhalb von 2 bis 5 Tagen nach der Therapie an. Gelegentliche Patienten benötigen möglicherweise eine längere Therapiedauer. Wenn innerhalb von 7 Tagen kein zufriedenstellendes klinisches ansprechen erzielt wird, deutet dies darauf hin, dass der Erreger giarlamon (Furazolidon) refraktär ist Und das Arzneimittel abgesetzt werden sollte. Eine Zusatztherapie mit anderen antibakteriellen Mitteln oder wismutsalzen ist nicht kontraindiziert. (Und. B. Siehe WARNHINWEISE.) Um Furazolidon in Dosen zu verabreichen, die größer als empfohlen oder länger als fünf Tage sind, müssen die Indikationen gegen die möglichen Gefahren einer hypertensiven Krise im Zusammenhang mit der Akkumulation einer Monoaminoxidase-Hemmung abgewogen werden. Wenn Indikationen ausreichend sind, sollte der patient über Medikamente und Lebensmittel informiert werden, die für hypertensive Krisen prädisponieren. (Siehe VORSICHTSMAßNAHMEN.)
1. Per evitare un antabus® (disulfiram) - reazione simile che può verificarsi in alcuni pazienti, l'alcol deve essere evitato durante o entro quattro giorni dalla terapia con giarlamone (furazolidone) (vedere EFFETTI LATERALI).
2 °. In GENERALE, M. O. UFFICI MEDICI, CIBO STAINABILE TYRAMINE e AMINE SINTOMOMIMETICHE EFFETTI INDIRETTAMENTE sono CONTROLLATE O DOVREBBERO ESSERE INDIRIZZATE DA PAZIENTI che RICEVONO il giarlamone (vedi PRECAUZIONI).
3 °. GLI INFANTI SOTTO 1 MESE NON DOVREBBERO RICEVERE Giarlamon (LAKE - EFFETTI LATERALI e DOSAGGIO per i BAMBINI). La concentrazione di giarlamon (furazolidone) nelle DONNE SELEZIONATE AL LATTE MADRE NON È STATA INTENDA, PERTANTO LA SICUREZZA NON È STATA RITORNATA IN QUESTE CIRCOSTANZE
4 °. La precedente sensibilità al giarlamone (furazolidone) è una controindicazione.
AVVERTENZE
(Vedere CONTRAINDICAZIONI).
Uso durante la gravidanza: la sicurezza del giarlamon (furazolidone) del potenziale fertile non è stata stabilita; come con qualsiasi agente antibatterico forte, il giarlamone (furazolidone) del potenziale fertile deve essere usato con cautela. Tuttavia, studi sull'allevamento di animali non hanno mostrato evidenza di teratogenicità dopo somministrazione di giarlamon (furazolidone) per un periodo di tempo più lungo e in dosi molto superiori alle dosi raccomandate per l'uomo. Non ci sono state segnalazioni cliniche di questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
PRECAUZIONI
Inibizione delle monoamino ossidasi
L'efficace inibizione della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dall'aumento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
La somministrazione di cinque giorni di furazolidone alle dosi raccomandate in questi pazienti è stata richiesta per aumentare la sensibilità della tiramina e dell'anfetamina da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone alla dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve esporre i pazienti adulti a un rischio eccessivo di crisi ipertensiva a causa dell'inibizione della monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state segnalate anche dopo la somministrazione perorale di dosi più elevate e / o per periodi più lunghi. Studi controllati non mostrano segni o sintomi di una crisi ipertesa anche dopo la somministrazione perorale di giarlamon (furazolidone) a dosi di 400 mg / die per 48 mesi consecutivi.
Quando somministrate in dosi superiori a quelle raccomandate o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere pesate rispetto ai possibili pericoli di una crisi ipertesa in relazione all'accumulo di inibizione delle monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, i pazienti devono essere informati di medicinali e alimenti che predispongono a crisi ipertese :
(A) Altri farmaci noti di M. O.; tuttavia, se indicato, deve essere prescritto con cautela e in dosi ridotte.
B) Gli alimenti contenenti tiramina come fagioli, estratti di lievito, formaggio fortemente non pastorizzato, birra, vino, aringhe in salamoia, fegato di pollo e prodotti fermentati sono controindicati.
(C) Le ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta, come si verificano negli agenti decongestionanti del naso (fenilefrina, efedrina) e anorettiche (anfetamine), sono controindicate.
D) sedativi, antistaminici, sedativi e narcotici devono essere usati anche a dosi ridotte e con cautela.
Possono verificarsi ipotensione ortostatica e ipoglicemia.
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Il furazolidone ha mostrato evidenza di attività tumorale in diversi studi con somministrazione orale cronica ad alte dosi ai roditori. La promozione dello sviluppo della neoplasia mammaria è stata dimostrata nei ratti di due ceppi. Tra quelli trovati nei topi è emerso che il furazolidone ha causato un aumento significativo dei tumori polmonari maligni. La rilevanza di questi risultati animali, specialmente in relazione alla terapia a breve termine nell'uomo, non è stata stabilita.
Sono state riportate alcune reazioni di ipersensibilità al giarlamone (furazolidone), tra cui un calo della pressione sanguigna, orticaria, febbre, artralgia e un'eruzione cutanea morbilliforme vescicolare. Queste reazioni si placarono dopo che il farmaco fu ritirato. Nausea, emesi, mal di testa o malessere si verificano occasionalmente e possono essere minimizzate o eliminate riducendo la dose o ritirando il farmaco.
Raramente, le persone che hanno mostrato antabuse e reg di Giarlamon (Furazolidone); (disulfiram) -come reazione all'alcol caratterizzata da risciacquo, leggero aumento della temperatura, dispnea e, in alcuni casi, una sensazione di restringimento del torace. Tutti i sintomi sono scomparsi entro 24 ore senza effetti collaterali permanenti. Durante nove anni di uso clinico e circa 3,5 milioni di corsi di terapia (nell'U.R. Ein. da solo) nella letteratura pubblicata e nei casi documentati sono stati riportati 43 casi † 14 dei quali sono stati prodotti in condizioni sperimentali con dosi pianificate del composto tramite quelle raccomandate.
Tre di voi hanno sperimentato un calo della pressione sanguigna che ha richiesto una terapia attiva. Le indicazioni indicano che il levarterenolo (Levophed®) può essere usato per combattere tali episodi di riduzione della pressione arteriosa, poiché studi sull'uomo mostrano che questo farmaco non potenzia nei pazienti trattati con giarlamone (furazolidone). (Le attrezzature a pressione ad azione indiretta dovrebbero essere evitate.) L'alcol in qualsiasi forma deve essere evitato durante la terapia con Giarlamon (Furazolidone) e quattro giorni dopo per prevenire questa reazione.
Il giarlamon (furazolidone) può causare lieve emolisi intravascolare reversibile in alcuni gruppi etnici di origine mediterranea e mediorientale e negri. Ciò è dovuto a un metabolismo intrinseco difettoso dei globuli rossi in una piccola percentuale di questi gruppi etnici, che ti rende insolitamente sensibile all'emolisi attraverso numerosi composti. È necessario monitorare attentamente tali pazienti durante la ricezione del giarlamon (furazolidone) e per smettere di usarlo ci sono alcuni segni di emolisi. Non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 1 mese dalla capacità di produrre anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici immaturi (instabilità del glutatione) nel primo periodo neonato.
Colite, proctite, analprurito, enterite stafilococcica, tossicità renale o epatica non erano un problema significativo con il giarlamone (furazolidone).
nessuna informazione fornita.