Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 03.04.2022
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Enterossolo
Furazolidone
Indicato nel trattamento specifico e sintomatico della diarrea batterica o protozoaria e dell'enterite causata da organismi sensibili. I prodotti Enteroxolone (furazolidone) sono ben tollerati, hanno un'incidenza molto bassa di reazioni avverse.
Dosaggio adulto medio: due cucchiai quattro volte al giorno.
Dosaggio medio per i bambini:
da 1 mese a 1 anno † da ½ a 1 cucchiaino quattro volte al giorno (2. 5-5,0 ml)
REAZIONI AVVERSE).
E
Uso in gravidanza: La sicurezza di Enteroxolone (furazolidone) durante l'età fertile non è stata stabilita, come con qualsiasi potente antibatterico, Enteroxolone (furazolidone) deve essere somministrato con cautela durante l'età fertile. Tuttavia, gli studi sull'allevamento animale non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicità dopo la somministrazione di Enteroxolone (furazolidone) per lunghi periodi di tempo e a dosi molto superiori a quelle raccomandate per l'uomo. Non ci sono stati rapporti clinici riguardanti questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
PRECAUZIONE
L'inibizione efficace della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dal miglioramento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
In questi pazienti è stato necessario un periodo di cinque giorni di somministrazione di furazolidone alle dosi raccomandate per dare un aumento della sensibilità della tiramina e delle anfetamine da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone alla dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve sottoporre il paziente adulto a un indebito rischio di crisi ipertensive a causa dell'inibizione della monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state riportate anche dopo la somministrazione orale di dosi maggiori e/o per periodi di tempo più lunghi. Studi controllati non rivelano segni o sintomi di crisi ipertensive anche dopo la somministrazione orale di Enteroxolone (furazolidone) in dosi di 400 mg / die in eccesso di 48 mesi consecutivi.
Se somministrati in dosi superiori a quelle raccomandate o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere valutate rispetto ai possibili rischi di crisi ipertensive correlate all'accumulo di inibizione della monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, i pazienti devono essere informati dei farmaci e degli alimenti che predispongono alle crisi ipertensive:
(B) Gli alimenti contenenti tiramina come fave, estratti di lievito, formaggi forti non pastorizzati, birra, vino, aringhe in salamoia, fegatini di pollo e prodotti fermentati sono controindicati.
Furazolidone ha mostrato evidenza di attività tumorigena in diversi studi che hanno coinvolto la somministrazione cronica di alte dosi per via orale nei roditori. La promozione dello sviluppo di neoplasia mammaria è stata dimostrata nei ratti di due ceppi. Tra i risultati di rilievo nei topi è stato che il furazolidone ha causato aumenti significativi nei tumori polmonari maligni. La rilevanza di questi risultati nell 'animale, in particolare in relazione alla terapia a breve termine nell' uomo, non è stabilita.
Sono state riportate alcune reazioni di ipersensibilità all ' Enteroxolone (furazolidone), tra cui un calo della pressione sanguigna, orticaria, febbre, artralgia e un rash morbilliforme vescicolare. Queste reazioni si sono placate dopo il ritiro del farmaco. Nausea, vomito, mal di testa o malessere si verificano occasionalmente e possono essere ridotti al minimo o eliminati riducendo il dosaggio o il ritiro del farmaco.
Enteroxolone (furazolidone) può causare emolisi intravascolare reversibile lieve in alcuni gruppi etnici di origine mediterranea e vicino-orientale, e negri. Ciò è dovuto ad un difetto intrinseco del metabolismo dei globuli rossi in una piccola percentuale di questi gruppi etnici, che li rende insolitamente suscettibili di emolisi da numerosi composti. È necessario osservare tali pazienti da vicino mentre riceve Enteroxolone (furazolidone) e interrompere il suo uso c'è qualche indicazione di emolisi. Non deve essere somministrato ai bambini al di sotto di 1 mese di età a causa della possibilità di produrre un'anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici immaturi (instabilità del glutatione) nel primo periodo neonatale.
Colite, proctite, prurito anale, enterite stafilococcica, tossicità renale o epatica non sono stati un problema significativo con Enteroxolone (furazolidone).
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