Componenti:
Metodo di azione:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 18.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
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Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
Proteger da luz. Manter na embalagem exterior até ao momento de Utilização. Rejeitar o não utilizado parte.
Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
AVVERTIMENTO
(Vedere CONTROINDICAZIONE.)
Uso in gravidanza: la sicurezza di Diraloxone (furazolidone) durante l'età fertile non è stata stabilita, poiché con qualsiasi potente antibatterico, Diraloxone (furazolidone) deve essere somministrato con cautela durante l'età fertile. Tuttavia, studi di allevamento su animali non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicità a seguito della somministrazione di Diraloxone (furazolidone) per lunghi periodi di tempo e a dosi di gran lunga superiori a quelle raccomandate per l'uomo. Non ci sono stati rapporti clinici riguardanti questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
PRECAUZIONE
Introduzione Della Monoamino Ossidasi
L'inibizione efficace della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dal miglioramento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
In questi pazienti è stato necessario un periodo di cinque giorni di somministrazione di furazolidone alle dosi raccomandate per dare un aumento della sensibilità della tiramina e delle anfetamine da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone alla dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve sottoporre il paziente adulto a un indebito rischio di crisi ipertensive a causa dell'inibizione della monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state riportate anche dopo la somministrazione orale di dosi maggiori e/o per periodi di tempo più lunghi. Studi controllati non rivelano segni o sintomi di crisi ipertensive anche dopo la somministrazione orale di Diraloxone (furazolidone) in dosi di 400 mg / die per oltre 48 mesi consecutivi.
Se somministrati in dosi superiori a quelle raccomandate o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere valutate rispetto ai possibili rischi di crisi ipertensive correlate all'accumulo di inibizione della monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, i pazienti devono essere informati dei farmaci e degli alimenti che predispongono alle crisi ipertensive:
(A) altri noti farmaci M. O., Tuttavia, quando indicato devono essere prescritti con cautela e ad un dosaggio ridotto.
(B) gli alimenti contenenti tiramina come fave, estratti di lievito, formaggi forti non pastorizzati, birra, vino, aringhe in salamoia, fegatini di pollo e prodotti fermentati sono controindicati.
(C) le ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta come quelle che si trovano nei decongestionanti nasali (fenilefrina, efedrina) e anoressizzanti (anfetamine) sono controindicate.
(D) similmente, i sedativi, gli antistaminici, i tranquillanti ed i narcotici dovrebbero essere usati nei dosaggi ridotti e con cautela.
Possono verificarsi ipotensione ortostatica e ipoglicemia.
Cancerogeni, mutageni, compromissione della fertilità
Furazolidone ha mostrato evidenza di attività tumorigena in diversi studi che hanno coinvolto la somministrazione cronica di alte dosi per via orale nei roditori. La promozione dello sviluppo di neoplasia mammaria è stata dimostrata nei ratti di due ceppi. Tra i risultati di rilievo nei topi è stato che il furazolidone ha causato aumenti significativi nei tumori polmonari maligni. La rilevanza di questi risultati nell 'animale, in particolare in relazione alla terapia a breve termine nell' uomo, non è stabilita.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
Conservar a 20 ° C a 25 ° C (68° a 77°F).
Evite congelar.
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Fabrico por: Ben Venue Laboratories, Inc. Bedford, Ohio 44146. Fabrico para: Bedford Laboratories™ Bedford, Ohio 44146. Dezembro 2007.
Nessuna informazione fornita.
Dipiridamole injectável USP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
Dada frasco para injectáveis de 2 mL contém 10 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-10, caixa de 10 frascos.
Dada frasco para injectáveis de 10 mL contém 50 mg de dipiridamol,
NDC 55390-555-90, caixa de 10 frascos.
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