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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 06.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Indicato nel trattamento specifico e sintomatico della diarrea batterica o protozoica e dell'enterite causata da organismi sensibili. Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) i prodotti sono ben tollerati, hanno una bassissima incidenza di reazioni avverse.
Фуразолидона таблетки 0,05 г-ONE TABLETS, 100 mg ciascuno, sono verdi e segnati per facilitare l'aggiustamento del dosaggio.
Dosaggio medio per adulti: una compressa da 100 mg quattro volte al giorno.
Dosaggio medio per i bambini: i 5 anni o più devono ricevere da 25 a 50 mg (da 1⁄4 a ½ compressa) quattro volte al giorno. Il dosaggio della compressa può essere schiacciato e somministrato in un cucchiaio di sciroppo di mais.
Фуразолидона таблетки 0,05 гONE (furazolidone) Composizione LIQUID: ogni 15 ml di cucchiaio contiene Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) 50 mg per 15 ml (. 33 mg per ml) in un veicolo acquoso giallo chiaro. Agenti aromatizzanti, di sospensione e conservanti adeguati completano la formulazione. (Vedi Ingredienti inattivi.) È stabile nello stoccaggio. Prima di somministrare Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) Il liquido agita vigorosamente la bottiglia. Dovrebbe essere distribuito in bottiglie di ambra.
Dosaggio medio per adulti: due cucchiai quattro volte al giorno.
Dosaggio medio per bambini :
5 anni o più † da ½ a 1 cucchiaio quattro volte al giorno (7.515. 0 ml)
Da 1 a 4 anni † da 1 a 1½ cucchiaini quattro volte al giorno (5,07,5 ml)
Da 1 mese a 1 anno † da ½ a 1 cucchiaino quattro volte al giorno (2. 5- 5,0 ml)
Questo dosaggio si basa su una dose media di 5 mg di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) per Kg (2,3 mg per lb) di peso corporeo somministrato in quattro dosi equamente divise durante 24 ore. La dose massima di 8,8 mg di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) per Kg (4 mg per lb) di peso corporeo per 24 ore probabilmente non deve essere superata a causa della possibilità di produrre nausea o emesi. Se questi sono gravi, il dosaggio deve essere ridotto.
Il caso medio di diarrea trattato con Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) risponderà entro 2-5 giorni dalla terapia. I pazienti occasionali possono richiedere un periodo di terapia più lungo. Se entro 7 giorni non si ottiene una risposta clinica soddisfacente, indica che l'agente patogeno è refrattario a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) e il farmaco deve essere sospeso. La terapia aggiuntiva con altri agenti antibatterici o sali di bismuto non è controindicata. (N. B. Fare riferimento a AVVERTENZE) Al fine di somministrare furazolidone in dosi superiori a quanto raccomandato o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere pesate rispetto ai possibili pericoli di crisi ipertensiva correlati all'accumulo di inibizione delle monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, il paziente deve essere informato di farmaci e alimenti che predispongono a crisi ipertese. (Vedere. PRECAUZIONI).
1. Per ovviare a una reazione simile ad Antabus® (disulfiram) che può verificarsi in alcuni pazienti, l'ingestione di alcol deve essere evitata durante o entro quattro giorni dopo la terapia con Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) (vedere REAZIONI AVVERSE).
2. IN GENERALE, M.O. I FARMACI, LA TYRAMINA - CONTENENTI ALIMENTI E LE AMINE SINTOOMIMETICHE IN ATTO SONO CONTRAINDICATE O DOVREBBERO ESSERE UTILIZZATE CON ATTENZIONE NEI PAZIENTI RICEVENDO Фуразолидона таблетки 0,05 PRECAUZIONI).
3. GLI INFANTI SOTTO 1 MESE NON DOVREBBERO RICEVERE Фуразолидона таблетки 0,05 гONE (SEE- REAZIONI AVVERSE E DOSAGGIO PER I BAMBINI). LA CONCENTRAZIONE DI 0,05 гONE (furazolidone) NEL LOTTO SOTTO LA LATTE DI DONNE DA LATATURA NON È STATA DETERMINATA, PERTANTO LA SICUREZZA IN QUESTA CIRCOSTANZA NON È STABILITA .
4. La sensibilità precedente a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) è una controindicazione.
AVVERTENZE
(Vedere CONTRAINDICAZIONI).
Uso in gravidanza: la sicurezza di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) durante l'età fertile non è stata stabilita; come con qualsiasi potente antibatterico, Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolid. Tuttavia, studi sull'allevamento di animali non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicità a seguito della somministrazione di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) per lunghi periodi di tempo e a dosi molto superiori a quelle raccomandate per l'uomo. Non ci sono state segnalazioni cliniche su questo possibile effetto avverso sul feto o sul neonato.
PRECAUZIONI
Inibizione dell'ossidasi monoaminica
L'efficace inibizione della monoamino ossidasi da parte del furazolidone è stata dimostrata sperimentalmente nell'uomo dal potenziamento della sensibilità alla tiramina e all'anfetamina e dall'inibizione della monoamino ossidasi misurata direttamente.
È stato richiesto un periodo di cinque giorni di somministrazione di furazolidone nelle dosi raccomandate in questi pazienti per dare un miglioramento delle sensibilità alla tiramina e all'anfetamina da due a tre volte. La somministrazione di furazolidone nella dose raccomandata di 400 mg / die per un periodo di cinque giorni non deve sottoporre il paziente adulto a un indebito rischio di crisi ipertesa a causa dell'inibizione delle monoamino ossidasi. Crisi ipertensive non sono mai state segnalate anche dopo la somministrazione perorale di dosi più elevate e / o per periodi di tempo più lunghi. Studi controllati non rivelano segni o sintomi di crisi ipertensiva anche dopo la somministrazione perorale di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) in dosi di 400 mg / die superiori a 48 mesi consecutivi.
Se somministrate in dosi superiori a quanto raccomandato o superiori a cinque giorni, le indicazioni devono essere pesate rispetto ai possibili pericoli di crisi ipertensiva correlata all'accumulo di inibizione delle monoamino ossidasi. Se le indicazioni sono sufficienti, i pazienti devono essere informati di farmaci e alimenti che predispongono a crisi ipertesi :
(A) Altri M.O. noti farmaci; tuttavia, quando indicato, devono essere prescritti con cautela e ad un dosaggio ridotto.
(B) Gli alimenti contenenti tiramina come fave, estratti di lievito, formaggi forti non pastorizzati, birra, vino, aringhe in salamoia, fegati di pollo e prodotti fermentati sono controindicati.
(C) Le ammine simpaticomimetiche ad azione indiretta come quelle presenti nei decongestionanti nasali (fenilefrina, efedrina) e anorettiche (anfetamine) sono controindicate.
(D) Allo stesso modo, sedativi, antistaminici, tranquillanti e narcotici dovrebbero essere usati in dosi ridotte e con cautela.
Possono verificarsi ipotensione ortostatica e ipoglicemia.
Cancerogenesi, mutagenesi, compromissione della fertilità
Il furazolidone ha mostrato evidenza di attività tumorigenica in numerosi studi che hanno coinvolto la somministrazione orale cronica ad alte dosi ai roditori. La promozione dello sviluppo della neoplasia mammaria è stata dimostrata nei ratti di due ceppi. Tra i risultati più importanti nei topi c'era che il furazolidone causava aumenti significativi dei tumori polmonari maligni. La rilevanza di questi reperti animali, in particolare in relazione alla terapia a breve termine nell'uomo, non è stabilita.
Sono state riportate alcune reazioni di ipersensibilità a Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) tra cui un calo della pressione sanguigna, orticaria, febbre, artralgia e un'eruzione cutanea morbilliforme vescicolare. Queste reazioni si placarono dopo il ritiro del farmaco. Nausea, emesi, mal di testa o malessere si verificano occasionalmente e possono essere minimizzate o eliminate mediante riduzione del dosaggio o dell'astinenza del farmaco.
Raramente, le persone che ricevono Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) hanno mostrato una reazione simile ad Antabuse® (disulfiram) all'alcol caratterizzata da rossore, lieve aumento della temperatura, dispnea e, in alcuni casi, un senso di costrizione all'interno del petto. Tutta la sintomatologia è scomparsa entro 24 ore senza effetti negativi duraturi. Durante nove anni di uso clinico e circa 3,5 milioni di cicli di terapia (solo negli Stati Uniti) nella letteratura pubblicata e nei casi documentati sono stati segnalati 43 casi † di cui 14 sono stati prodotti in condizioni sperimentali con dosi pianificate del composto superiori a quelle raccomandate.
Tre di questi hanno sperimentato un calo della pressione sanguigna che richiede una terapia attiva. Le indicazioni indicano che il levarterenolo (Levophed®) può essere usato per combattere tali episodi ipotensivi poiché studi sull'uomo mostrano che questo farmaco non è potenziato in pazienti trattati con Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone). (Gli agenti di stampa ad azione indiretta dovrebbero essere evitati.) L'ingestione di alcol in qualsiasi forma deve essere evitata durante la terapia con Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) e per quattro giorni successivi per prevenire questa reazione.
Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) può causare lieve emolisi intravascolare reversibile in alcuni gruppi etnici di origine mediterranea e del Vicino Oriente e negri. Ciò è dovuto a un difetto intrinseco del metabolismo dei globuli rossi in una piccola percentuale di questi gruppi etnici, rendendoli insolitamente sensibili all'emolisi da numerosi composti. È necessario osservare attentamente tali pazienti durante la ricezione di Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone) e interrompere il suo utilizzo vi è alcuna indicazione di emolisi. Non deve essere somministrato a neonati di età inferiore a 1 mese a causa della possibilità di produrre un'anemia emolitica a causa di sistemi enzimatici immaturi (instabilità del glutatione) nel primo periodo neonatale.
Colite, proctite, prurito anale, enterite stafilococcica, tossicità renale o epatica non sono stati un problema significativo con Фуразолидона таблетки 0,05 гone (furazolidone).
Nessuna informazione fornita.