Gabitril

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Gabitril

Forma selezionata

Metodo di azione: Anticonvulsant, Antiepileptic

Opzione di trattamento: Seizure, Partial Seizures

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Gabitril

Che Cos'è il Gabitril?

Il Gabitril è il nome commerciale di un farmaco anticonvulsivante che richiede una prescrizione medica. Il suo principio attivo è l'idrocloruro di tiagabina, una sostanza classificata formalmente come farmaco antiepilettico (FAE). Questo composto agisce principalmente per gestire e stabilizzare l'attività elettrica eccessiva all'interno del sistema nervoso centrale (SNC). La Tiagabina è un composto di origine sintetica derivato dall'acido nipecotico. Come FAE specialistico, il farmaco è autorizzato ed è stato sviluppato per la terapia di mantenimento a lungo termine negli adulti.


Composizione e Forma Farmaceutica della Tiagabina

L'entità chimica attiva è la Tiagabina, utilizzata sotto forma del suo sale, l'idrocloruro di tiagabina monoidrato. Questo principio attivo è prodotto esclusivamente per la somministrazione per via orale come compressa rivestita con film. La compressa associa la sostanza sintetica anticonvulsivante ad eccipienti farmaceutici solidi necessari, quali il lattosio anidro e la cellulosa microcristallina. Questa formulazione è standardizzata per assicurare un rilascio affidabile e controllato del composto, permettendo l'assorbimento sistemico.


Scopo Generale e Meccanismo d'Azione

Lo scopo primario della Tiagabina è potenziare i processi inibitori naturali del cervello. Il farmaco agisce come un inibitore della ricaptazione dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), il principale neurotrasmettitore inibitorio. Questo meccanismo d'azione specifico consiste nel bloccare il trasportatore di GABA 1 (GAT-1), una proteina responsabile della rimozione del GABA dalle sinapsi (gli spazi tra le cellule nervose). Impedendo la ricaptazione, la Tiagabina aumenta efficacemente la concentrazione di questa sostanza chimica calmante disponibile per le cellule nervose. Ciò aiuta a sopprimere l'eccitabilità neuronale eccessiva, stabilizzando così l'attività nervosa.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Gabitril?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale del Gabitril (tiagabina) si basa sugli eventi avversi documentati negli studi clinici e sulla sorveglianza post-marketing. Tali eventi sono classificati per frequenza e raggruppati in Classi per Sistemi e Organi (SOC).

Classificazione per Frequenza e Sistemi d'Organo

Le reazioni avverse sono più frequentemente correlate ai Disturbi del Sistema Nervoso e ai Disturbi Psichiatrici.

Classificazione Esempi di Effetti Documentati
Molto Comuni (ge 10%) Capogiri, sonnolenza, astenia (mancanza di energia), tremore, nausea.
Comuni (1% - 10%) Atassia (mancanza di coordinazione), difficoltà di concentrazione, insonnia, confusione, umore depresso, diarrea.
Non Comuni (0.1% - 1%) Stato epilettico non convulsivo, psicosi, dermatite bollosa.
Rari (le 0.1%) Allucinazioni, deliri.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Il foglio illustrativo identifica reazioni avverse clinicamente significative, tra cui il rischio di ideazione e comportamento suicidari, che è associato a tutti i farmaci antiepilettici. Lo stato epilettico non convulsivo è anch'esso ufficialmente documentato come una reazione grave non comune, insieme a segnalazioni di crisi epilettiche di nuova insorgenza in pazienti non epilettici. Sono state segnalate reazioni cutanee gravi post-marketing, come l'eruzione vescicolo-bollosa.

Sicurezza Correlata alla Popolazione e al Tempo

Gli effetti sul Sistema Nervoso Centrale, come capogiri e stanchezza, sono spesso associati alla fase iniziale del trattamento e alla titolazione della dose. Il medicinale è formalmente controindicato nei soggetti con grave compromissione della funzionalità epatica. Per i pazienti con compromissione epatica moderata, la ridotta clearance del farmaco può richiedere adeguamenti al regime iniziale e di mantenimento. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini sotto i 12 anni di età.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Gabitril e Quando Chiedere Aiuto

Le informazioni ufficiali relative al sovradosaggio di Gabitril (tiagabina) descrivono un quadro clinico dominato da gravi effetti a carico del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le manifestazioni documentate includono confusione grave, sonnolenza profonda, sopore, perdita di coscienza e coma. Sono stati inoltre riportati gravi problemi motori e di movimento, quali tremori, debolezza generalizzata, instabilità (atassia) e contrazioni o scatti muscolari incontrollabili. Il sovradosaggio comporta il rischio di esiti potenzialmente fatali. Le complicanze più gravi documentate in modo esplicito sono lo stato epilettico (una condizione di crisi prolungata) e la depressione respiratoria che può portare all'arresto respiratorio. I rischi di esiti gravi sono stati riscontrati sia nella popolazione adulta che in quella pediatrica.


Misure di Emergenza Richieste

È necessario cercare immediatamente aiuto medico per qualsiasi sospetto di sovradosaggio. I servizi di emergenza devono essere chiamati immediatamente se la persona interessata ha perso conoscenza, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata. Questa istruzione riflette il potenziale di rapida evoluzione verso eventi a rischio della vita, come definito dalle autorità competenti.


Gestione di Supporto

La strategia di gestione ufficiale principale consiste nel trattamento sintomatico e di supporto. Nei documenti regolatori non è elencato alcun antidoto specifico per la tiagabina. Le misure di supporto documentate nella gestione dei casi includono la lavanda gastrica e l'uso di carbone attivo, che possono essere somministrati in caso di esposizioni a dosi elevate (ad esempio, superiori a 2 mg/ kg) e se avviate tempestivamente. È richiesto il ricovero ospedaliero continuo per assistenza medica e osservazione per tutti gli scenari di sovradosaggio clinicamente significativi.

Usi terapeutici di Gabitril

A Cosa Serve il Gabitril: Principali Impieghi e Benefici

Il Gabitril (tiagabina) viene comunemente utilizzato come supporto nella gestione dei sintomi legati a un'accresciuta attività fisiologica, secondo le indicazioni mediche stabilite.


Gestione delle Crisi a Esordio Parziale

Questo farmaco è considerato appropriato per le situazioni che coinvolgono sintomi di aumentata attività neurologica, in particolare per i soggetti con condizioni associate a episodi acuti o dirompenti, come le crisi epilettiche a esordio parziale (o crisi focali). Può contribuire a mantenere la stabilità funzionale in contesti clinici in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, ed è comunemente impiegato come aiuto per i pazienti, inclusi quelli dai 12 anni di età in su.

Riduzione della Frequenza delle Crisi

Il medicinale svolge un ruolo nella gestione della ricorrenza cronica delle crisi epilettiche, essendo usato come terapia aggiuntiva (o adjunctive therapy) in ambito clinico. Questo approccio contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo gestendo la frequenza delle crisi nei pazienti le cui condizioni sono caratterizzate da periodi di sintomi intensificati. Ciò aiuta i pazienti a gestire in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi e a sostenere il benessere generale.


“Questo approccio terapeutico può contribuire a mantenere la stabilità funzionale durante gli episodi più difficili, alleggerendo il disagio causato dai sintomi ricorrenti e accentuati.”

Breve Nota: Supporto per l'Attività Epilettica

Il Gabitril può far parte della gestione sintomatica quando i pazienti richiedono assistenza aggiuntiva per affrontare la ricorrenza cronica delle crisi epilettiche, favorendo il mantenimento della stabilità funzionale.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Gabitril (tiagabina) è definita rigorosamente dalle autorità regolatorie in base all'età, alla diagnosi e alle condizioni di salute preesistenti.

Stato di Idoneità Gruppo di Pazienti
Uso Consentito Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con crisi epilettiche parziali.
Controindicato Pazienti con nota ipersensibilità alla tiagabina o con grave compromissione della funzionalità epatica.
Uso Non Stabilito Bambini di età inferiore ai 12 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state confermate in questo gruppo.

Il farmaco è destinato esclusivamente ai pazienti con diagnosi accertata di epilessia; i documenti regolatori contengono un avvertimento che il suo utilizzo in persone prive di epilessia può provocare crisi epilettiche di nuova insorgenza, incluso lo stato epilettico. Inoltre, non è generalmente raccomandato per i pazienti con Crisi di Assenza in quanto può peggiorare tale condizione.

Restrizioni aggiuntive si applicano ai pazienti con compromissione epatica lieve o moderata, i quali potrebbero richiedere un'attenta valutazione a causa dell'alterata clearance del farmaco. L'uso durante la gravidanza (Categoria C) e l'allattamento è limitato e deve essere affrontato con cautela a causa dei dati umani limitati disponibili sul rischio per il neonato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Gabitril (tiagabina) può interagire con diversi altri medicinali, influenzando principalmente la sua concentrazione nel flusso sanguigno o aumentando il rischio di effetti collaterali a livello del sistema nervoso centrale (SNC).

Interazioni che Influenzano i Livelli di Gabitril

Gabitril è metabolizzato dagli enzimi epatici CYP3A4. La co-somministrazione con farmaci che inducono questi enzimi può diminuire significativamente i livelli ematici di Gabitril, riducendone potenzialmente l'efficacia. Viceversa, i farmaci che inibiscono questi enzimi possono aumentare i livelli di Gabitril, incrementando il rischio di effetti collaterali.

Tipo di Farmaco Esempi di Medicinali Interagenti Effetto su Gabitril Azione Richiesta
Induttori Enzimatici Epatici (es. altri farmaci antiepilettici) Carbamazepina, Fenitoina, Fenobarbitale, Primidone Diminuzione della concentrazione di Gabitril La dose di Gabitril potrebbe dover essere aumentata
Inibitori del CYP3A4 Alcuni inibitori della proteasi (es. Atazanavir), antifungini Aumento della concentrazione di Gabitril La dose di Gabitril potrebbe dover essere ridotta
Integratori Erboristici Erba di San Giovanni (Iperico) Diminuzione significativa della concentrazione di Gabitril Evitare l'uso concomitante a causa della potente induzione del CYP3A4

Interazioni che Causano Effetti Collaterali Additivi

Gabitril può aumentare il rischio di depressione del SNC quando assunto con altri farmaci che provocano sonnolenza o sedazione. Questa combinazione può portare a un aumento di capogiri, sonnolenza, difficoltà di concentrazione o problemi di coordinazione.

  • Depressori del SNC: Questi includono medicinali come alcol, benzodiazepine (es. alprazolam, diazepam), oppioidi, alcuni antistaminici e altri farmaci psichiatrici o per le crisi epilettiche con effetto sedativo.

Informare sempre il proprio medico o operatore sanitario su tutti i medicinali con e senza prescrizione, prodotti erboristici e integratori che si stanno assumendo per gestire le potenziali interazioni.

Meccanismo d’azione

Blocco Selettivo del Trasportatore di GABA 1 (GAT-1)

Il Gabitril (tiagabina) agisce come un inibitore della ricaptazione altamente selettivo legandosi alla proteina Trasportatore di GABA 1 (GAT-1). Il GAT-1 ha il compito di rimuovere il GABA (acido gamma-aminobutirrico) dalla fessura sinaptica, riportandolo all'interno dei neuroni e delle cellule gliali. Bloccando questo trasportatore, il farmaco rallenta l'eliminazione del GABA, determinando concentrazioni più elevate e prolungate del neurotrasmettitore nello spazio tra le cellule nervose.


Aumento della Segnalazione Inibitoria Centrale

L'aumento dei livelli di GABA comporta un'attivazione potenziata e duratura dei recettori postsinaptici GABA A e GABA B. Questa azione aumenta la segnalazione inibitoria della rete neurale. L'effetto fisiologico che ne deriva è la stabilizzazione delle membrane nervose, che limita funzionalmente la propagazione di scariche elettriche rapide, eccessive e sincronizzate attraverso il tessuto neurale.


Vincolo Meccanicistico: Dipendenza dal Rilascio Endogeno

Questo meccanismo dipende interamente dal rilascio endogeno di GABA da parte dei neuroni presinaptici; può solo migliorare i segnali esistenti, non può iniziarli. Ciò implica che il meccanismo opera solo laddove la via inibitoria naturale è già in funzione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso del Gabitril: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Il Gabitril viene somministrato seguendo un protocollo specifico e autorizzato, definito dalle autorità regolatorie sanitarie. La procedura è strutturata prevedendo una dose iniziale bassa, seguita da un aumento progressivo e attento fino al raggiungimento del livello di mantenimento.


Indicazioni Ufficiali per la Somministrazione e il Dosaggio

Il farmaco è disponibile esclusivamente per la somministrazione orale come compressa rivestita con film, nei dosaggi da 2 mg, 4 mg, 12 mg e 16 mg. Una condizione fondamentale per l'uso corretto è che le compresse devono essere assunte con il cibo.

Schema Posologico e Titolazione

La somministrazione inizia con una dose iniziale bassa per adulti e adolescenti (dai 12 anni in su), tipicamente 4 mg da assumere una volta al giorno. Le linee guida sconsigliano l'uso di una dose di carico (loading dose). La dose giornaliera totale viene poi aumentata gradualmente (titolata) con piccoli incrementi, ad esempio di 4 mg o 8 mg al giorno, a intervalli settimanali. Una volta raggiunta la dose di mantenimento, l'importo totale giornaliero è generalmente diviso in due o quattro dosi da assumere nell'arco della giornata.

Restrizioni Procedurali e Modifiche

  • Dose Massima: La dose massima consentita è fortemente influenzata dall'uso di altri farmaci; per esempio, la dose massima per gli adulti è fino a 56 mg al giorno quando la tiagabina è assunta con alcuni farmaci antiepilettici che inducono enzimi.
  • Compromissione Epatica: I pazienti con evidenza di compromissione epatica sono tenuti a ricevere una dose iniziale ridotta e una dose di mantenimento più lenta e inferiore per tenere conto dell'alterata clearance.
  • Dosi Saltate: Se si salta una dose programmata, non si deve mai raddoppiare la dose successiva per compensare. Potrebbe essere necessario riprendere la titolazione se viene saltato un numero sostanziale di dosi.
  • Interruzione del Trattamento: Il trattamento non deve essere interrotto bruscamente; è generalmente raccomandata una riduzione graduale della dose (tapering) nell'arco di 2 o 3 settimane.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Gabitril

La valutazione clinica di Gabitril (tiagabina) si basa su indagini scientifiche formali, principalmente studi randomizzati controllati (RCT), che sono considerati il più alto standard di evidenza per la valutazione del medicinale in contesti clinici. La panoramica seguente descrive ciò che i ricercatori hanno studiato, cosa indicano i loro risultati e dove risiedono gli attuali limiti nelle evidenze, secondo le fonti regolatorie e scientifiche autorevoli.


Le Evidenze Primarie: Ricerca per le Crisi a Esordio Parziale

Le evidenze fondamentali riguardanti la valutazione clinica della tiagabina derivano da diversi studi di breve termine, in doppio cieco, controllati con placebo e aggiuntivi (add-on). Questi studi sono stati specificamente progettati per esaminare il medicinale in soggetti che manifestano crisi a esordio parziale (note anche come crisi focali). La ricerca ha esaminato la tiagabina in pazienti la cui condizione era caratterizzata da periodi di sintomi acuti nonostante stessero già assumendo dosi stabili di altri farmaci antiepilettici (FAE).

In questi contesti controllati, i ricercatori hanno monitorato gli esiti correlati a cambiamenti episodici o acuti. Le metriche chiave utilizzate nella ricerca per esplorare come i sintomi cambiano nel tempo includevano le misurazioni della frequenza delle crisi e la proporzione di partecipanti che raggiungevano un endpoint di protocollo predefinito (un tasso di risposta). I risultati descrivono i modelli osservati negli studi progettati per vedere come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate durante il periodo di valutazione a breve termine. È importante notare che questi studi hanno indagato la tiagabina solo come terapia aggiuntiva (adjunctive therapy), il che significa che è stata valutata in combinazione con i trattamenti esistenti, e non come medicinale autonomo.


Durata delle Evidenze: Risultati a Breve Termine vs. Follow-up a Lungo Termine

I dati primari relativi alla valutazione del medicinale sono emersi da periodi di trattamento controllati in doppio cieco che sono durati approssimativamente dalle 12 alle 22 settimane—una durata di follow-up relativamente breve. Questi dati a breve termine aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riportato la loro esperienza durante le fasi iniziali di esposizione.

Per le osservazioni a più lungo termine, i ricercatori hanno condotto studi di estensione in aperto (open-label extension studies). Tuttavia, queste estensioni non sono generalmente considerate altrettanto solide quanto la fase iniziale randomizzata e controllata con placebo. Di conseguenza, i dati a lungo termine non sono pienamente consolidati nello stesso ambiente controllato ad alta certezza, il che significa che ci sono informazioni limitate per gli esiti a lungo termine riguardo la durabilità di eventuali cambiamenti osservati.


Lacune Nelle Evidenze e Aree di Incertezza

Una limitazione chiave della ricerca è che la base di evidenze primaria si è concentrata sul ruolo del farmaco come terapia aggiuntiva. Sono disponibili informazioni limitate provenienti da studi controllati che esaminano la tiagabina quando utilizzata come unico farmaco antiepilettico (monoterapia). Inoltre, i dati completi per determinati gruppi rimangono insufficienti. Ad esempio, i risultati della ricerca riguardanti l'efficacia e la tollerabilità non sono stabiliti per i bambini di età inferiore ai 12 anni.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Gabitril (FAQ)

D: Gabitril causa aumento di peso?

R: I rapporti ufficiali sugli effetti collaterali possono includere cambiamenti di peso o aumento dell'appetito tra gli effetti documentati negli studi clinici. La frequenza di questi particolari effetti collaterali non è tipicamente tra gli effetti più comuni descritti nelle informazioni ufficiali sul prodotto.


D: Quanto tempo impiega Gabitril per iniziare a funzionare?

R: Dopo l'assunzione di una dose, la concentrazione di Gabitril nel flusso sanguigno raggiunge tipicamente il suo livello massimo entro un periodo da una a tre ore. Il medicinale viene sempre iniziato utilizzando un programma di titolazione graduale della dose nell'arco di diverse settimane per raggiungere la dose di mantenimento richiesta per un effetto costante.


D: Devo prendere Gabitril per sempre?

R: Gabitril è destinato a controllare i sintomi delle crisi epilettiche per tutta la durata del suo utilizzo. I documenti ufficiali affermano che l'interruzione improvvisa non è consigliata, e che esiste il potenziale di effetti avversi se la dose non viene ridotta gradualmente in un periodo di due o tre settimane.


D: Esistono versioni generiche di Gabitril disponibili?

R: Sì, il principio attivo di Gabitril, che è la tiagabina cloridrato, è disponibile in una versione generica. Questi equivalenti generici sono stati approvati da organismi regolatori, come l'FDA.


D: Posso guidare l'auto mentre assumo Gabitril?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto mettono in guardia contro potenziali effetti come capogiri, stanchezza (sonnolenza) o visione offuscata che possono influenzare la concentrazione e la coordinazione. I pazienti sono quindi invitati a evitare di guidare o di utilizzare macchinari complessi fino a quando non sono certi di come il medicinale li influenzi.


D: Quali tipi di monitoraggio o esami del sangue sono necessari durante l'assunzione di Gabitril?

R: I documenti ufficiali richiedono aggiustamenti della dose per i pazienti con compromissione epatica. Al di fuori di ciò, la necessità di esami del sangue di routine o il monitoraggio terapeutico del farmaco (TDM) per misurare il livello del farmaco non è universalmente imposta nelle linee guida ufficiali di prescrizione.


D: Gabitril influisce sulle pillole anticoncezionali?

R: Sulla base dei dati di studio disponibili, Gabitril non risulta causare interazioni farmacocinetiche significative che ridurrebbero l'efficacia delle pillole anticoncezionali orali combinate. Questa informazione si basa sul profilo farmacologico specifico del farmaco.


D: Cosa succede se prendo troppo Gabitril?

R: Le informazioni ufficiali sul sovradosaggio indicano che l'assunzione eccessiva di Gabitril è associata a sintomi neurologici. Questi sintomi possono includere letargia, confusione, agitazione, tremori, capogiri e crisi convulsive, incluso uno stato convulsivo prolungato o ripetuto noto come stato epilettico.


D: Gabitril comporta un rischio di alterazioni della vista?

R: I documenti ufficiali descrivono che il farmaco può legarsi ai tessuti contenenti melanina nell'occhio, in particolare retina e uvea. Tuttavia, le conseguenze cliniche a lungo termine di questo legame documentato sono indicate come attualmente sconosciute.


D: Posso schiacciare o dividere le compresse di Gabitril?

R: Le informazioni ufficiali per il paziente spesso raccomandano che le compresse debbano essere deglutite intere con acqua. Alcune indicazioni regolatorie specificano che schiacciare e mescolare la compressa con una piccola quantità di cibo morbido è talvolta accettabile per la deglutizione immediata, ma le compresse non devono essere masticate.


D: Gabitril influisce sull'appetito?

R: Le liste di eventi avversi degli studi clinici a cui fanno riferimento i documenti ufficiali possono includere cambiamenti nell'appetito, come l'aumento dell'appetito, come effetto documentato. Questa informazione si trova all'interno del profilo di sicurezza del medicinale.


D: Gli anziani possono usare Gabitril in modo sicuro?

R: Le indicazioni ufficiali consigliano di usare Gabitril con cautela negli adulti anziani. Ciò è dovuto principalmente al fatto che sono necessari aggiustamenti della dose per i pazienti con compromissione epatica, che può essere più comune in questa fascia d'età. A causa del potenziale di alterata clearance, per questo gruppo di età viene spesso applicata una speciale considerazione riguardo al regime terapeutico.


D: Cosa succede se Gabitril non sembra funzionare per me?

R: Le informazioni ufficiali di prescrizione suggeriscono che i pazienti discutano con il loro medico curante se ritengono che il medicinale non stia ottenendo il risultato terapeutico desiderato. Il medico può quindi determinare se è necessaria un'ulteriore rivalutazione o un aggiustamento del regime.


D: Quanto durano solitamente gli effetti collaterali di Gabitril?

R: I documenti ufficiali indicano che gli effetti sul Sistema Nervoso Centrale, come capogiri e sonnolenza, sono più frequentemente riportati durante la fase iniziale del trattamento e il periodo di titolazione della dose (quando la dose viene aumentata gradualmente).


D: In che modo il medicinale sa dove andare nel cervello?

R: Gabitril è in grado di attraversare la barriera emato-encefalica per entrare nel sistema nervoso centrale. Una volta lì, si lega selettivamente e agisce sulla proteina Trasportatore del GABA 1 (GAT-1) sulle cellule nervose per eseguire il suo meccanismo d'azione.


D: Ci sono orari specifici del giorno in cui Gabitril dovrebbe essere assunto?

R: Le istruzioni ufficiali di somministrazione indicano che Gabitril deve essere sempre assunto con i pasti. La dose giornaliera totale è tipicamente divisa e assunta in due o quattro dosi separate durante l'arco della giornata.

Come deve essere conservato e smaltito Gabitril?

Come Conservare ed Eliminare Gabitril

Gabitril (tiagabina cloridrato) deve essere conservato in base a specifiche condizioni regolatorie al fine di mantenere la sua stabilità e la sua efficacia.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, da 20 C a 25 C (da 68 F a 77 F).
Protezione Deve essere mantenuto asciutto e tenuto al riparo dalla luce.
Manipolazione Evitare il congelamento e conservare nella confezione originale.
Sicurezza Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Qualsiasi prodotto Gabitril non utilizzato o scaduto deve essere gestito in modo sicuro. Lo smaltimento deve essere effettuato rigorosamente in conformità con le normative locali per i medicinali non utilizzati o i prodotti di scarto. Il medicinale non deve essere conservato se è scaduto o non è più necessario.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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