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Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 24.03.2022
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insufficienza secondaria della corteccia surrenale,
sindrome adrenogenitale (iperplasia surrenale congenita),
. al mattino dopo aver mangiato, lavato con abbondante liquido. La dose viene impostata individualmente a seconda delle indicazioni, dell'efficacia della terapia e delle condizioni del paziente. Nel processo di trattamento, se il quadro clinico cambia o in situazioni stressanti (chirurgia, trauma, infezione), può essere necessario un aggiustamento della dose.
Adulti in terapia sostitutiva — da 100 mcg 3 volte a settimana a 200 mcg / giorno.
Se si salta la dose, si dovrebbe prendere il farmaco il più rapidamente possibile, ma se si avvicina il momento della prossima dose, non prendere la dose dimenticata. Non prendere una doppia dose.
Il farmaco deve essere utilizzato in dosi minime efficaci, se necessario, la dose deve essere ridotta gradualmente.
ipersensibilità al fludrocortisone o ad altri componenti del farmaco,
infezioni fungine sistemiche.
I principali effetti indesiderati includono: ipertensione arteriosa, edema periferico, ipertrofia ventricolare sinistra del cuore, insufficienza circolatoria, ipernatriemia, ipocalcemia.
aritmie, bradicardia (fino all'arresto cardiaco), cambiamenti da ECG, caratteristici di ipokaliemia, ipercoagulazione, trombosi, obliterante endarteriite, in pazienti con infarto miocardico acuto e subacuto-la diffusione del centro di necrosi, rallentamento della formazione di tessuto cicatriziale, che può portare alla rottura del muscolo cardiaco.
ulcera steroidea con possibile perforazione e sanguinamento, pancreatite, flatulenza, esofagite ulcerosa, disturbi digestivi, nausea, aumento o diminuzione dell'appetito, vomito, singhiozzo, in rari casi-aumento delle transaminasi epatiche e SHF.
aumento della pressione intracranica con la sindrome di stagnante capezzolo del nervo ottico (pseudotumore cerebrale — più spesso nei bambini, di solito dopo una troppo rapida riduzione della dose, i sintomi di mal di testa, visione offuscata o visione doppia), convulsioni, vertigini, mal di testa, disturbi del sonno.
cataratta subcapsulare posteriore (di solito passa dopo l'interruzione del trattamento, ma può essere necessario un trattamento chirurgico), aumento della pressione intraoculare, glaucoma (di solito dopo il trattamento per almeno un anno), esoftalm, tendenza a sviluppare infezioni batteriche, fungine o virali secondarie dell'occhio, alterazioni trofiche della cornea.
equilibrio di azoto negativo a causa del catabolismo proteico, iperglicemia, glucosuria, aumento dell'escrezione di ca, ipocalcemia causata da attività mineralcorticoide-ipernatriemia, sindrome ipokaliemic (ipokaliemia, aritmia, mialgia o spasmo muscolare, debolezza insolita e stanchezza).
reazioni anafilattiche, aumento di peso corporeo, mascheramento dei sintomi delle malattie infettive, svenimento, sviluppo o esacerbazione delle infezioni (la manifestazione di questo effetto collaterale è facilitata da immunosoppressori e vaccinazione usati congiuntamente), leucocituria, sindrome da astinenza.
È un ormone sintetico della corteccia surrenale, un derivato fluorurato dell'idrocortisone che ha un'alta attività mineralcorticoide.
Aumenta l'assorbimento inverso di sodio e acqua nei tubuli renali e aumenta anche il rilascio di potassio e ioni idrogeno.
A dosi superiori a quelle terapeutiche, può inibire l'attività della corteccia surrenale, della ghiandola timo e della secrezione di ACTH da parte della ghiandola pituitaria. Può aumentare la deposizione di glicogeno nel fegato, e se la mancanza di proteine con il cibo-portare ad un equilibrio negativo di azoto.
aumento del rischio di disturbi del ritmo cardiaco e tossicità dei glicosidi associati all'ipokaliemia.
accelerare il metabolismo dei corticosteroidi (mediante induzione di enzimi microsomiali), indebolire la loro azione.
indebolire l'azione di Fludrocortisonacetaat Cfa.
aumentare la concentrazione di globuline che legano corticosteroidi nel siero, rallentare il metabolismo, aumentare la durata di T
indebolimento dell'azione dei diuretici (risparmio di potassio), ipokaliemia.
l'ipocalcemia associata all'uso di Fludrocortisonacetaat Cfa può aumentare il blocco delle sinapsi, con conseguente aumento della durata del blocco neuromuscolare.
durante l'uso di dosi immunosoppressive di corticosteroidi, è possibile replicare i virus (sviluppo di malattie virali) e ridurre la produzione di anticorpi (l'uso simultaneo non è raccomandato).
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