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ДОВЕРИН

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su ДОВЕРИН

Definizione di ДОВЕРИН: Composizione e Classificazione Farmacologica

Il medicinale ДОВЕРИН si basa sul principio attivo noto come Drotaverina cloridrato. Questa sostanza, di origine sintetica e chimicamente classificata come un derivato della benzilisochinolina, condivide una somiglianza strutturale con la papaverina.

Dal punto di vista farmacologico, la Drotaverina è riconosciuta come un agente spasmolitico miotropo. Il suo meccanismo d'azione specifico consiste nell'essere un inibitore selettivo della Fosfodiesterasi-4 (PDE4). Questo particolare meccanismo assicura che l'effetto rilassante sia mirato in via primaria alla muscolatura liscia degli organi interni (viscerali). La sua identità farmacologica è formalmente confermata anche dalla classificazione ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), che la colloca nel gruppo della "Papaverina e derivati".

Forme Farmaceutiche, Vie di Somministrazione e Scopo Terapeutico

Sebbene la molecola di Drotaverina cloridrato sia presente in altri marchi internazionali (come No-Spa e Drotin), ДОВЕРИН è generalmente formulato come prodotto a ingrediente unico.

Sono disponibili due principali forme farmaceutiche per diverse necessità cliniche: le compresse, destinate alla somministrazione per via orale, e una soluzione sterile per iniezione, utilizzata per un'azione più rapida tramite via parenterale.

L'obiettivo terapeutico fondamentale del farmaco è quello di indurre il rilassamento della muscolatura liscia dell'apparato viscerale. Questa azione, che si manifesta come potente e indipendente dalla stimolazione nervosa, è clinicamente impiegata per affrontare e alleviare il disagio e il dolore acuto che deriva dagli spasmi o dai crampi involontari, tipici ad esempio dei disturbi funzionali gastrointestinali.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con ДОВЕРИН?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

La documentazione regolatoria ufficiale descrive in dettaglio le caratteristiche di sicurezza del Drotaverina cloridrato.

Classificazione delle Reazioni Avverse

La maggior parte delle reazioni avverse riportate sono classificate come Rare o la loro frequenza è Non Nota. Gli effetti ufficialmente elencati rientrano principalmente nelle seguenti Classi per Sistemi e Organi:

  • Patologie del Sistema Nervoso: Gli effetti rari possono includere cefalea (mal di testa), vertigini e insonnia.
  • Patologie Cardiache e Vascolari: Le reazioni classificate come rare comprendono ipotensione (bassa pressione sanguigna), palpitazioni e tachicardia (battito cardiaco accelerato).
  • Patologie Gastrointestinali: Le reazioni rare documentate includono nausea, stipsi (stitichezza) e secchezza delle fauci.
  • Patologie della Cute e del Sistema Immunitario: Reazioni di ipersensibilità come eruzione cutanea (rash), orticaria, prurito e angioedema (gonfiore) sono anch'esse elencate nella categoria rara.

Reazioni Avverse Gravi e Controindicazioni

L'etichettatura ufficiale documenta reazioni avverse rare ma gravi, in particolare il potenziale di shock anafilattico ed eventi cardiaci gravi dose-correlati, quali arresto cardiaco e blocco di branca completo.

L'uso di questo medicinale è ufficialmente limitato o proibito in individui con specifiche condizioni preesistenti. Queste controindicazioni includono l'insufficienza renale grave, l'insufficienza epatica grave e l'insufficienza cardiaca grave (sindrome da bassa gittata), unitamente a certi gradi di blocco atrioventricolare (AV).

Una nota di sicurezza generale richiede che i pazienti che manifestano effetti come capogiri o vertigini si astengano dalla guida di veicoli o dall'uso di macchinari fino a quando l'effetto non si sia attenuato.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto Medico

Il profilo regolatorio ufficiale per il sovradosaggio da Drotaverina cloridrato è definito da specifiche manifestazioni sistemiche e cardiovascolari critiche. Una sovraesposizione è formalmente documentata per presentare sintomi sistemici generali che includono debolezza, malessere, vertigini, vomito, cefalea e una pronunciata sonnolenza. Un segno fisiologico critico citato nel profilo regolatorio è una significativa riduzione della pressione sanguigna, nota come ipotensione.

Gli esiti documentati più gravi di un sovradosaggio sono correlati al sistema cardiovascolare. Queste manifestazioni potenzialmente fatali includono gravi disturbi del ritmo e della conduzione cardiaca, in particolare il potenziale per il blocco di branca completo e l'arresto cardiaco. Anche la paralisi del sistema respiratorio è elencata come una grave complicanza.

In caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale, le linee guida regolatorie ufficiali richiedono rigorosamente al paziente di contattare immediatamente un medico. A causa del rischio di complicanze potenzialmente fatali, le istruzioni richiedono inoltre di recarsi al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. La gestione si limita a un trattamento generale sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Drotaverina. La lavanda gastrica può essere avviata come misura procedurale di supporto.

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Usi terapeutici di ДОВЕРИН

A cosa serve ДОВЕРИН: Utilizzi Principali e Benefici

La Drotaverina è comunemente impiegata per affrontare condizioni che si manifestano con episodi acuti e modelli sintomatici intermittenti, in cui gli spasmi muscolari interni rappresentano la principale fonte di dolore. Il farmaco è pertinente per alleviare i sintomi legati a quattro domini principali: i disturbi del tratto biliare, i disturbi del tratto urinario, i disturbi del tratto gastrointestinale e gli spasmi ginecologici (come la dismenorrea, ovvero il dolore mestruale). Questo supporto sintomatico è tipicamente utilizzato in contesti clinici che coinvolgono schemi di sintomi acuti o instabili.

L'utilità terapeutica è specificamente concentrata sull'attenuazione del crampo viscerale e del dolore colico, che spesso generano un notevole affaticamento fisiologico. Il farmaco è indicato quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto, per esempio durante le fasi di riacutizzazione di condizioni come la Sindrome dell'Intestino Irritabile (IBS). Fornisce un aiuto che contribuisce ad alleggerire il carico dei sintomi durante i periodi di maggiore intensità.

“Applicato quando i sintomi causano un notevole stress fisiologico, offre un sollievo sintomatico che aiuta i pazienti a gestire in modo più stabile le fluttuazioni dei sintomi.”


Breve Fatto: Sollievo per la Colica Viscerale Il farmaco è frequentemente utilizzato per aiutare a gestire il dolore colico acuto e intenso—quel disagio acuto e intermittente associato alla contrazione della muscolatura liscia interna, offrendo assistenza nel mantenimento della stabilità funzionale.

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Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può Usare ДОВЕРИН e Chi No

I documenti regolatori definiscono regole rigorose su chi può e chi non può usare il medicinale (Drotaverina cloridrato), concentrandosi esclusivamente su stato della popolazione, età e condizioni mediche preesistenti.

Controindicazioni Assolute

L'uso del medicinale è assolutamente proibito per le seguenti popolazioni, come definito nelle istruzioni ufficiali:

  • Pazienti con ipersensibilità nota alla Drotaverina o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
  • Individui con insufficienza epatica grave, insufficienza renale grave o insufficienza cardiaca grave (sindrome da bassa gittata o blocco atrioventricolare avanzato).
  • Bambini di età inferiore a 1 anno.

Uso con Restrizioni o Non Raccomandato

L'uso è limitato o richiede cautela specifica per diverse popolazioni:

  • Gravidanza e Allattamento: L'uso sia durante la gravidanza che l'allattamento è generalmente non raccomandato a causa di dati insufficienti che ne stabiliscano la sicurezza in questi gruppi.
  • Bambini e Adolescenti: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite negli studi clinici per i bambini di età inferiore ai 12 anni e l'uso è spesso indicato come non raccomandato in questo gruppo.
  • Condizioni Preesistenti: Si consiglia cautela per i pazienti con ipotensione (pressione bassa) o quelli con compromissione renale o epatica non grave.
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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Le informazioni ufficiali relative a ДОВЕРИН (Drotaverina cloridrato) si concentrano su specifiche interazioni farmacodinamiche, modifiche dell'esposizione e restrizioni di co-somministrazione obbligatorie.

Restrizioni di Interazione Documentate

La co-somministrazione con Levodopa deve essere evitata. Le istruzioni ufficiali di prescrizione indicano che la Drotaverina riduce l'efficacia anti-Parkinson della Levodopa, il che comporta un rischio documentato di aumento della rigidità e del tremore.

Risultati delle Interazioni Farmacodinamiche

La Drotaverina potenzia gli effetti di diverse classi di farmaci, portando spesso a un risultato additivo:

  • Ipotensione Potenziata: Gli effetti ipotensivi di agenti come gli Antidepressivi Triciclici, la Chinidina, la Procainamide e il Riociguat sono potenziati in caso di co-somministrazione.
  • Spasmolisi Potenziata: Gli effetti spasmolitici di altri spasmolitici (inclusi gli antagonisti colinergici) risultano aumentati, e l'azione anti-spasmo della Drotaverina è potenziata dal Fenobarbitale.
  • Azione Alterata: La Drotaverina inibisce l'azione spasmogena della Morfina, mentre la sua stessa efficacia terapeutica può essere ridotta se combinata con il colorante sintetico Blu Patente.

Sostanze che Alterano l'Esposizione

Anche sostanze che non sono prodotti medicinali possono modificare l'esposizione corporea alla Drotaverina. Si raccomanda cautela nella co-somministrazione con Idrossido di Magnesio, il quale può aumentare l'assorbimento della Drotaverina. Non sono specificati requisiti obbligatori di separazione temporale o di dosaggio nell'etichettatura ufficiale.

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Meccanismo d’azione

Come Funziona ДОВЕРИН: Meccanismo Farmacodinamico

L'azione del Drotaverina cloridrato è quella di un agente spasmolitico miotropo, caratterizzato da un meccanismo diretto e altamente mirato sulle cellule della muscolatura liscia.

Il Bersaglio dell'Enzima PDE4 per il Rilassamento Intracellulare

Il meccanismo d'azione principale della Drotaverina coinvolge l'inibizione selettiva dell'enzima Fosfodiesterasi-4 (PDE4), che normalmente è responsabile dell'idrolisi del monofosfato di adenosina ciclico ( cAMP), una molecola di segnalazione intracellulare. Il blocco della PDE4 aumenta le concentrazioni di cAMP, innescando una cascata molecolare che attiva la Protein Chinasi A ( PKA). Questa attivazione inattiva la Chinasi della Catena Leggera della Miosina ( MLCK), che è essenziale per la contrazione muscolare, portando in definitiva al rilassamento della muscolatura liscia (spasmolisi).


Modulazione del Calcio e Specificità Periferica

La molecola dimostra anche un debole effetto bloccante, dipendente dalla concentrazione, sui Canali del Calcio Voltaggio-Dipendenti di tipo L ( L-VDCC), limitando così l'ingresso di ioni Ca^2+ necessari per mantenere la contrazione. Questo effetto ausiliario rafforza il percorso primario della PDE4, culminando in una riduzione fisiologica dell'ipercontrattilità muscolare negli organi viscerali. La minima capacità del farmaco di attraversare la barriera emato-encefalica assicura che la sua azione sia prevalentemente periferica, concentrandosi sulla muscolatura liscia che riveste i tratti gastrointestinale, biliare e genito-urinario.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare ДОВЕРИН

La somministrazione di Drotaverina cloridrato è definita dalle istruzioni ufficiali di prescrizione, che prevedono tre vie principali: orale (tramite compressa), iniezione intramuscolare (IM) e iniezione endovenosa (IV). Le vie parenterali sono generalmente riservate ai contesti clinici acuti dove è necessaria una somministrazione immediata.

Dosaggi e Modalità di Somministrazione

Per la somministrazione orale negli adulti, la dose giornaliera totale varia in genere da 120 mg a 240 mg, distribuita in 2 o 3 somministrazioni separate nell'arco della giornata. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo e devono essere deglutite intere. Anche il dosaggio intramuscolare è autorizzato con un limite massimo di 240 mg al giorno.

La via endovenosa, di solito riservata agli episodi acuti, prevede una singola dose tipica compresa tra 40 mg e 80 mg. Le specifiche procedurali richiedono che la soluzione iniettabile sia diluita con acqua distillata e somministrata a una velocità lenta.

Indicazioni per l'Uso Pediatrico e Limiti Temporali

Le istruzioni definiscono aggiustamenti di dosaggio per la popolazione pediatrica. Per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, l'assunzione giornaliera massima è limitata a 80 mg, mentre gli adolescenti di età superiore ai 12 anni hanno un limite massimo di 160 mg.

Inoltre, le istruzioni pongono vincoli sulla durata, consigliando che l'autosomministrazione della forma orale non superi i tre giorni consecutivi senza una rivalutazione clinica. Un'ultima istruzione procedurale specifica che non si deve assumere una dose doppia per compensare una somministrazione dimenticata.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Studi sulla Terapia di Combinazione

Gli studi hanno valutato se la combinazione del Farmaco A e del Farmaco B fosse associata a risultati clinici. La ricerca ha esaminato se questa combinazione fosse associata a modifiche sia nell'intensità che nella frequenza dei sintomi nel tempo, rispetto ai risultati osservati con il Farmaco A o il Farmaco B somministrati singolarmente.

I dati degli studi clinici hanno riportato risultati contrastanti riguardo all'insorgenza dei sintomi. La maggioranza degli studi ha indicato un miglioramento della qualità della vita riportata dai pazienti.

Profili di Sicurezza e Tollerabilità

Questa formulazione farmacologica è stata oggetto di ricerca per esaminare il suo effetto sui sintomi. Sono stati condotti studi per determinarne l'effetto comparativo sui sintomi.

Dati di Sicurezza a Lungo Termine

Le evidenze disponibili si sono concentrate sui dati di sicurezza nelle popolazioni adulte. I risultati degli studi hanno indicato che gli effetti avversi comuni includono lievi disturbi gastrointestinali e affaticamento temporaneo.

Interazioni Farmacologiche

Gli studi hanno espresso cautela riguardo all'uso in individui con una storia di problemi epatici. La ricerca ha indicato potenziali interazioni se somministrato contemporaneamente con l'alcool.

Meccanismo d'Azione Farmacologico

La ricerca si è concentrata sulle azioni proposte per entrambi, il Farmaco A e il Farmaco B. Sono state esaminate le azioni del Farmaco A.

Una meta-analisi completa ha riportato un'associazione tra l'agente in studio e le modifiche osservate nei marker infiammatori in modo dose-dipendente. Sono state esaminate le azioni del Farmaco B. L'effetto della combinazione sui bersagli molecolari è stato oggetto di vari studi in vitro. I risultati della ricerca hanno indicato potenziali osservazioni per la combinazione.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su ДОВЕРИН (FAQ)

D: Quali sono gli effetti collaterali di ДОВЕРИН più comunemente menzionati online?

Secondo le informazioni ufficiali sulla sicurezza, la maggior parte delle reazioni avverse riportate sono classificate come Rari o la loro frequenza esatta Non è Nota. Gli effetti elencati ufficialmente includono problemi del sistema nervoso, come cefalea e vertigini, e problemi gastrointestinali come nausea o stitichezza.

D: ДОВЕРИН può essere assunto con comuni antidolorifici?

I dati ufficiali hanno esaminato l'uso della Drotaverina cloridrato in combinazione con alcuni antidolorifici non oppioidi. Le informazioni indicano la compatibilità con agenti come il paracetamolo.

D: Il marchio commerciale ДОВЕРИН è l'unica versione disponibile?

Il principio attivo di questo farmaco è la Drotaverina cloridrato. Questa specifica molecola si trova anche in altre preparazioni farmaceutiche vendute con diversi marchi in varie regioni del mondo.

D: Che tipo di ricerca è stata condotta su ДОВЕРИН per le sue indicazioni approvate?

Gli studi si sono concentrati sull'uso della Drotaverina cloridrato in condizioni caratterizzate da crampi della muscolatura liscia. Ciò include la ricerca sul dolore associato a problemi come la sindrome dell'intestino irritabile (IBS), la colica biliare (dolore alla cistifellea) e la colica renale (dolore da calcoli renali).

D: Gli studi monitorano i miglioramenti della qualità della vita dei pazienti con ДОВЕРИН?

Sì, gli studi clinici sulla Drotaverina cloridrato hanno incluso endpoint che monitorano la qualità della vita riportata dai pazienti. I risultati degli studi hanno indicato miglioramenti in quest'area per la maggior parte dei pazienti studiati.

D: ДОВЕРИН è dello stesso tipo di farmaco di altri medicinali usati per problemi simili?

No, ДОВЕРИН è classificato come agente spasmolitico miotropo. Il suo meccanismo comporta il blocco selettivo dell'enzima PDE4, che provoca il rilassamento della muscolatura liscia. Questa azione è distinta dagli altri farmaci antispastici che agiscono mirando ai recettori dell'acetilcolina del corpo.

D: Quanto velocemente le persone avvertono di solito l'effetto di ДОВЕРИН?

La documentazione ufficiale che descrive le proprietà del farmaco afferma che l'insorgenza di un significativo sollievo dal dolore si verifica in genere entro 60 minuti dall'assunzione del medicinale.

D: È comune sentirsi stanchi dopo aver assunto ДОВЕРИН?

Sebbene l'affaticamento temporaneo sia menzionato in alcune prove disponibili, i documenti regolatori classificano la maggior parte delle reazioni avverse riportate come Rare o la loro frequenza come Non Nota.

D: Esiste un tempo massimo per cui le persone assumono tipicamente ДОВЕРИН?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che l'autosomministrazione della forma orale non deve superare i tre giorni consecutivi senza una rivalutazione clinica.

D: Ci sono cibi o bevande da evitare durante l'assunzione di ДОВЕРИН?

Secondo la documentazione ufficiale sulla sicurezza, non esistono specifiche restrizioni alimentari obbligatorie durante l'assunzione di questo medicinale. Tuttavia, la documentazione regolatoria raccomanda cautela riguardo alla co-somministrazione di Drotaverina cloridrato con l'alcool.

D: Cosa succede se si salta una dose di ДОВЕРИН?

Le istruzioni procedurali ufficiali stabiliscono che non si deve assumere una dose doppia per compensare una somministrazione dimenticata.

D: L'orario di assunzione è importante per ДОВЕРИН?

Sebbene il medicinale possa essere generalmente assunto con o senza cibo, le istruzioni ufficiali indicano che il medicinale viene somministrato a un orario costante ogni giorno. Questa pianificazione aiuta a mantenere un livello costante del medicinale nel corpo.

D: ДОВЕРИН è disponibile senza prescrizione medica in qualche paese?

Lo stato regolatorio varia a livello internazionale. In alcuni paesi, le compresse di Drotaverina sono riportate come disponibili per l'acquisto senza prescrizione medica (OTC). Tuttavia, la soluzione iniettabile di solito rimane un prodotto soggetto a prescrizione medica a livello globale.

D: ДОВЕРИН può influenzare i ritmi del sonno?

La documentazione ufficiale sulla sicurezza elenca l'insonnia, o difficoltà a dormire, come una reazione avversa documentata. L'insonnia è classificata come un raro disturbo del sistema nervoso.

D: Esiste un limite di età per l'assunzione di ДОВЕРИН, secondo le informazioni ufficiali?

Le istruzioni ufficiali proibiscono assolutamente l'uso del medicinale nei bambini di età inferiore a 1 anno. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite negli studi clinici per i bambini di età inferiore a 12 anni.

D: Come viene generalmente elaborato ДОВЕРИН dal corpo?

Il farmaco viene metabolizzato principalmente nel fegato, che scompone il principio attivo. I composti risultanti vengono quindi eliminati dal corpo attraverso l'urina e la bile. L'emivita di eliminazione è riportata nei documenti ufficiali in un intervallo compreso tra 7 e 16 ore.

D: Quali sono i segnali che ДОВЕРИН potrebbe non funzionare?

Le linee guida regolatorie ufficiali descrivono il contatto con un operatore sanitario come l'azione necessaria se i sintomi persistono o peggiorano durante l'assunzione del medicinale.

D: Come viene descritto il profilo di sicurezza di ДОВЕРИН negli studi clinici?

Il profilo di sicurezza complessivo negli studi clinici è caratterizzato dalla classificazione della maggior parte delle reazioni avverse come Rare o con Frequenza Sconosciuta. Le evidenze disponibili rilevano inoltre che gli effetti avversi comuni possono includere lievi disturbi gastrointestinali e affaticamento temporaneo.

D: Esistono linee guida per interrompere l'uso di ДОВЕРИН?

Le informazioni ufficiali di prescrizione generalmente non contengono istruzioni specifiche per l'interruzione o la riduzione graduale dell'uso del medicinale.

D: Esistono interazioni comuni con i farmaci per la pressione sanguigna?

La documentazione ufficiale rileva che l'assunzione di Drotaverina cloridrato contemporaneamente ad alcuni agenti ipotensivi può potenziarne gli effetti, portando a una maggiore ipotensione (pressione bassa). Questi agenti includono Antidepressivi Triciclici, Chinidina, Procainamide e Riociguat.

D: ДОВЕРИН è considerato un farmaco di tipo più recente?

La Drotaverina cloridrato è un composto sintetico classificato chimicamente come derivato della benzilisochinolina. Questa classe strutturale è correlata alla papaverina, una sostanza nota da più tempo in farmacologia.

D: Cosa significa il termine 'controindicazione' per ДОВЕРИН?

Per qualsiasi medicinale, incluso ДОВЕРИН, una controindicazione è una circostanza o condizione che rende l'uso del farmaco rigorosamente proibito. Ciò è tipicamente dovuto a un rischio di danno grave, come nei casi di grave insufficienza cardiaca, epatica o renale, o a una nota ipersensibilità agli ingredienti.

D: Gli anziani possono usare ДОВЕРИН?

I documenti ufficiali di idoneità non elencano l'età avanzata come controindicazione assoluta all'uso della Drotaverina cloridrato. Tuttavia, le istruzioni ufficiali rilevano che la cautela si applica a determinate condizioni preesistenti, come problemi cardiaci o renali gravi.

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Come deve essere conservato e smaltito ДОВЕРИН?

Come Conservare e Smaltire Doverin (Drotaverina)

I documenti regolatori ufficiali definiscono condizioni specifiche per mantenere la stabilità e la durata di conservazione delle compresse di Doverin.

Requisiti di Conservazione

La conservazione del medicinale richiede attenzione ai seguenti punti:

  • Temperatura: Conservare a una temperatura non superiore a 30°C.
  • Protezione: Proteggere dalla luce e dall'umidità.
  • Confezionamento: Conservare nella confezione originale e mantenere i blister nel cartone esterno fino al momento dell'uso.
  • Sicurezza: Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Non ci sono requisiti speciali per lo smaltimento del prodotto medicinale non utilizzato o scaduto. Tutto lo smaltimento deve essere effettuato in conformità con le normative locali vigenti. Per prevenire la contaminazione ambientale, il prodotto non deve essere disperso negli scarichi fognari o nelle acque superficiali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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