Desefin

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Desefin

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Ceftriaxone (come Ceftriaxone Sodico)
Forma farmaceutica Polvere per Soluzione Iniettabile o per Infusione
Classe farmacologica Antibiotico Cefalosporinico di Terza Generazione
Indicazione generale Trattamento delle infezioni batteriche sistemiche
Origine Semisintetico

Desefin: Definizione, Classe e Principi Attivi

Desefin è un agente antimicrobico disponibile unicamente su prescrizione medica e di natura semisintetica. Il suo unico principio attivo è il composto chimico denominato Ceftriaxone. È classificato come Cefalosporina di Terza Generazione, un sottogruppo che appartiene alla più grande famiglia degli Antibiotici beta-lattamici. Questa classificazione è riconosciuta in ambito clinico per il ruolo cruciale che svolge nel trattamento delle infezioni batteriche più serie, supportato da studi farmacologici che ne confermano l'ampio profilo di efficacia. Essendo un farmaco di terza generazione, il Ceftriaxone è una scelta consolidata nella pratica medica, spesso privilegiata quando sussistono preoccupazioni relative alla suscettibilità verso antibiotici delle generazioni precedenti.

Composizione e Forma Farmaceutica

Il medicinale viene fornito nella forma salina di Ceftriaxone Sodico, presentato come una Polvere per Soluzione Iniettabile o per Infusione, sterile e anidra. Questa forma parenterale (non somministrabile per bocca) si distingue dagli antibiotici orali poiché garantisce un assorbimento rapido e completo, una caratteristica essenziale per contrastare le infezioni a rapida progressione. Tale formulazione richiede la ricostituzione e la successiva somministrazione per via Intramuscolare (IM) o Intravenosa (IV). Questa via di somministrazione è necessaria perché il farmaco non può essere assorbito in modo efficace attraverso il sistema digestivo, assicurando così che l'alta concentrazione richiesta del principio attivo raggiunga immediatamente il flusso sanguigno.

Scopo Generale e Vantaggio Terapeutico

Lo scopo generale di Desefin è agire come un potente agente battericida, uccidendo attivamente i batteri responsabili dell'infezione, invece di limitarsi a inibirne la crescita. Il vantaggio fondamentale è l'eliminazione risolutiva di questi agenti nocivi in tutto l'organismo. Distruggendo l'integrità strutturale delle cellule batteriche, il Ceftriaxone aiuta il sistema immunitario del paziente a risolvere l'infezione, facilitando la guarigione da un'ampia gamma di infezioni batteriche sistemiche.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Desefin?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza di Desefin (Ceftriaxone) è classificato dalle autorità regolatorie in base alla frequenza delle reazioni avverse documentate e ai sistemi o organi interessati. Tutte le informazioni provengono rigorosamente dai documenti di prescrizione approvati.


Frequenza e Classi per Sistemi e Organi

Le reazioni avverse sono suddivise in categorie, con gli eventi Comuni che si verificano generalmente in almeno 1 paziente su 100. Queste reazioni comunemente documentate coinvolgono i Disturbi Gastrointestinali (ad esempio, diarrea) e i Disturbi del Sangue e del Sistema Linfatico (ad esempio, eosinofilia, trombocitosi, leucopenia). Alterazioni transitorie nella chimica del sangue, come l'aumento degli enzimi epatici (AST/ALT), sono anch'esse classificate come comuni. Sono inoltre documentate reazioni a carico del Sistema Nervoso (ad esempio, cefalea, capogiri), insieme a reazioni locali nel sito di iniezione (ad esempio, dolore o flebite).


Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Il foglietto illustrativo ufficiale evidenzia diverse reazioni avverse gravi. Queste includono Reazioni di Ipersensibilità pericolose per la vita (anafilassi) e Anemia Emolitica grave (un disturbo del sangue). Un vincolo di sicurezza fondamentale riguarda la precipitazione: la co-somministrazione con soluzioni contenenti calcio per via endovenosa è assolutamente proibita nei neonati a causa del rischio documentato di reazioni fatali. Il profilo ufficiale include anche il rischio di diarrea associata a Clostridioides difficile (CDAD), la cui gravità può variare, e avverte che è necessaria cautela nei pazienti con una storia di ipersensibilità alla penicillina.


Restrizioni Specifiche per Popolazioni

Le dichiarazioni di sicurezza includono vincoli specifici per le popolazioni vulnerabili: l'uso in neonati prematuri e neonati a termine con iperbilirubinemia è controindicato. Tali restrizioni garantiscono che i rischi noti siano gestiti in modo rigoroso in conformità con il profilo di sicurezza regolatorio. La struttura complessiva di sicurezza distingue le reazioni frequenti e attese dagli avvisi rari ma clinicamente significativi.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Un sovradosaggio di Desefin (Ceftriaxone) può manifestarsi con reazioni avverse neurologiche documentate, tra cui crisi convulsive, encefalopatia, confusione, letargia e sonnolenza, collegate ad alte concentrazioni nel sistema nervoso centrale. È assolutamente necessario richiedere immediata assistenza medica se si sospetta un sovradosaggio o se si manifestano questi sintomi gravi. Le indicazioni regolatorie ufficiali richiedono che il farmaco venga sospeso prontamente.

Una grave preoccupazione fisiologica documentata nel foglietto illustrativo è la formazione di precipitati di ceftriaxone-calcio (pseudolitiasi/fango) nella cistifellea e nel tratto urinario, che in rari casi può portare a insufficienza renale acuta post-renale.

La gestione del sovradosaggio è limitata al trattamento sintomatico e alle misure di supporto generali poiché non è noto alcun antidoto specifico per il Ceftriaxone. Inoltre, procedure standard come l'emodialisi sono documentate come non significativamente efficaci per rimuovere il farmaco dall'organismo.

Il rischio di esiti gravi è esplicitamente più elevato in alcuni gruppi. I neonati che ricevono contemporaneamente soluzioni endovenose contenenti calcio sono a rischio di precipitazione di particolato potenzialmente fatale nei polmoni e nei reni. Si segnala inoltre che i pazienti con grave compromissione renale presentano un aumentato rischio di accumulo e di eventi neurologici associati.

Usi terapeutici di Desefin

Desefin è un farmaco che può rientrare nella gestione sintomatica di un vasto spettro di infezioni batteriche. Il suo impiego offre supporto ai pazienti che presentano disturbi sistemici o localizzati causati dall'infezione, contribuendo in tal modo ad alleggerire il carico complessivo di sintomi percepiti durante la malattia.

Secondo le informazioni farmacologiche, il composto attivo presente in Desefin è generalmente utilizzato per trattare condizioni associate a episodi acuti o significativamente disturbanti, come quelle in cui i sintomi legati a stati infiammatori o irritativi interessano le membrane che circondano il cervello e il midollo spinale (meningite), disturbi che presentano disagio sistemico o localizzato legato a un sovraccarico funzionale di organi specifici (ad esempio, infezioni del sangue e malattia infiammatoria pelvica) e patologie legate a cambiamenti acuti o episodici (ad esempio, alcune infezioni a trasmissione sessuale). Il medicinale supporta il paziente durante gli episodi difficili attenuando il disagio ed è utilizzato in contesti che richiedono un supporto sintomatico aggiuntivo.

Il suo utilizzo è pertinente in condizioni caratterizzate da periodi di sintomi intensificati ed è considerato rilevante in contesti che implicano un elevato carico sistemico connesso a stati infiammatori o irritativi. Può fare parte della gestione sintomatica applicata in ambienti clinici che presentano quadri sintomatici acuti o instabili, come ad esempio situazioni che necessitano di un'assistenza sintomatica di supporto.


Nota Rapida: Contribuisce a un miglioramento del comfort durante i periodi di intensificazione dei sintomi

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Desefin (Ceftriaxone) è rigorosamente definita dai documenti regolatori in base alla popolazione di pazienti e alle condizioni preesistenti.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Controindicato

Desefin è assolutamente controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al ceftriaxone, a qualsiasi eccipiente, o a qualsiasi altro antibiotico cefalosporinico. I divieti assoluti si applicano anche ai neonati (età inferiore a 28 giorni) che necessitano di trattamento con soluzioni endovenose contenenti calcio a causa del rischio di precipitazione. L'uso è altresì controindicato nei neonati prematuri fino a un'età post-mestruale di 41 settimane e nei neonati iperbilirubinemici.

Idoneità in Base all'Età e alle Condizioni Specifiche

Gli adulti e gli adolescenti (di età ge 12 anni con peso corporeo ge 50 kg) sono generalmente idonei all'uso standard. I pazienti anziani non richiedono aggiustamenti del dosaggio, purché la loro funzionalità renale ed epatica sia soddisfacente. L'uso nelle donne in gravidanza è classificato come Categoria di Gravidanza B (US FDA) ed è condizionato da una chiara necessità clinica. Per le donne che allattano, si raccomanda cautela poiché il medicinale viene escreto nel latte materno.

I pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina < 10 ml/min) o compromissione epatica e renale grave combinata devono avere un dosaggio giornaliero limitato che non superi i 2 grammi.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Desefin (che contiene il principio attivo ceftriaxone) può interagire con diversi altri farmaci e prodotti, portando potenzialmente a gravi complicazioni o alterando l'efficacia di uno o entrambi i trattamenti. È necessario informare sempre il proprio medico curante di tutti i farmaci con o senza obbligo di prescrizione, integratori vitaminici e prodotti erboristici che si stanno assumendo.

Combinazioni Controindicate (DA NON USARE)

Desefin non deve essere miscelato o somministrato contemporaneamente a soluzioni o prodotti endovenosi (e.v.) contenenti calcio. Questa è una misura di sicurezza critica, specialmente nei neonati (bambini di età inferiore a 28 giorni), a causa del rischio documentato di precipitazione fatale di ceftriaxone-calcio nei polmoni e nei reni. Ciò include soluzioni di calcio come la soluzione di Ringer, la soluzione di Ringer lattato e le soluzioni nutritive endovenose (nutrizione parenterale totale, NPT) che contengono calcio.

Combinazioni che Richiedono un Attento Monitoraggio

  • Anticoagulanti (ad esempio, Warfarin): Desefin può aumentare l'effetto anticoagulante dei fluidificanti del sangue, aumentando il rischio di emorragie. È necessario un attento monitoraggio dell'International Normalized Ratio (INR).
  • Antibiotici Aminoglicosidici (ad esempio, Gentamicina, Amikacina): L'uso concomitante può aumentare il rischio di danno renale (nefrotossicità). Il medico potrebbe monitorare attentamente la funzione renale.
  • Contraccettivi Ormonali: Desefin, come alcuni altri antibiotici, può teoricamente ridurre l'efficacia dei contraccettivi ormonali orali alterando la flora intestinale. In tal caso, dovrebbe essere considerata l'adozione di un metodo contraccettivo di barriera aggiuntivo.
  • Esami di Laboratorio: Desefin può interferire con alcuni esami di laboratorio, inclusi quelli per la misurazione del glucosio nelle urine (risultati falsi positivi) e il test di Coombs.

Meccanismo d’azione

Azione su Sistemi Recettoriali o Enzimatici Chiave

Desefin è un modulatore a meccanismo d'azione specifico che inizia la sua attività interagendo con bersagli recettoriali o enzimatici specifici e ad alta affinità, situati all'interno di sistemi biologici centrali e periferici pertinenti. Questa interazione è progettata per iniziare o bloccare i primi passaggi molecolari, il che porta a cambiamenti nell'attività fisiologica a valle.


Modificazione di Cascate e Vie di Segnalazione

Il legame molecolare iniziale modifica le dinamiche di trasduzione del segnale, alterando l'attività all'interno di vie neurali o umorali definite. Desefin agisce all'interno di cascate molecolari ben caratterizzate, dove il suo effetto si propaga per ridurre la trasmissione di tipi di segnale specifici e modifica la regolazione dei processi guidati da distinti modelli di segnalazione.


Conseguenze sull'Attività Fisiologica Sistemica

Attraverso la sua interferenza mirata sulla via, il meccanismo di Desefin smorza la segnalazione eccessiva e modifica l'attività all'interno di risposte fisiologiche iperattive o disregolate. Ciò si traduce in un cambiamento nelle dinamiche delle risposte iperattive all'interno delle vie bersaglio, il che comporta corrispondenti cambiamenti nell'attività fisiologica sistemica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Desefin: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Desefin è un farmaco soggetto a prescrizione e deve essere somministrato in modo rigoroso, seguendo le istruzioni procedurali di alto livello documentate dalle autorità regolatorie. Il medicinale è disponibile sotto forma di Polvere per Soluzione per Iniezione o Infusione in quantitativi che vanno tipicamente da 250 mg a 2 grammi. La procedura di somministrazione è definita in base alla via, alla frequenza e ai vincoli di preparazione specificati nelle informazioni per la prescrizione.


Via di Somministrazione e Frequenza

Categoria d'Uso Istruzione Standard Vincoli e Tempistiche
Via di Somministrazione Somministrazione endovenosa (e.v.) o intramuscolare (i.m.). Richiede preparazione e somministrazione da parte di professionisti sanitari.
Dose Standard per Adulti Da 1 grammo a 2 grammi al giorno. La dose massima giornaliera in genere non deve superare i 4 grammi.
Frequenza Solitamente somministrato una volta al giorno (ogni 24 ore). La somministrazione due volte al giorno può essere utilizzata per alcune indicazioni gravi.

Preparazione e Vincoli Procedurali

La polvere deve essere ricostituita prima dell'uso impiegando diluenti specifici e approvati. Per la somministrazione endovenosa, la soluzione viene generalmente infusa in un periodo non inferiore a 30 minuti per garantire una corretta erogazione. Per l'iniezione intramuscolare profonda, la quantità massima specificata per ciascun singolo sito di iniezione è di 1 grammo.

Un vincolo critico di somministrazione è l'assoluta incompatibilità tra Desefin e le soluzioni contenenti calcio; queste non devono essere mescolate o co-somministrate, nemmeno tramite linee separate. Inoltre, le soluzioni preparate utilizzando un diluente a base di lidocaina (per uso solo intramuscolare) non devono mai essere somministrate per via endovenosa. La durata del trattamento è guidata da fattori clinici e, di norma, richiede una continuazione per un minimo di 48-72 ore da quando il paziente è divenuto apiretico.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per Desefin (Ceftriaxone)

Questa panoramica riassume la ricerca clinica e gli studi scientifici di alta qualità disponibili che costituiscono la base per la comprensione del principio attivo di Desefin (Ceftriaxone). Le informazioni si concentrano su ciò che la ricerca ha indagato e su ciò che è noto finora, senza offrire pareri o consigli clinici.


Le Basi della Ricerca: Disegno dello Studio e Valutazione

Le evidenze disponibili per il Ceftriaxone hanno esaminato Studi Controllati Randomizzati (RCT) e revisioni sistematiche complete che combinano dati provenienti da molteplici studi clinici. Gli studi clinici originali hanno esaminato condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche e il medicinale è impiegato in nuovi studi come agente di confronto standard.

Gli studi si concentrano principalmente su due esiti di alto livello: la Clearance Microbiologica e la Risposta/Guarigione Clinica. I risultati riflettono le condizioni specifiche in cui gli studi sono stati condotti. Gli studi hanno anche monitorato l'insorgenza di eventi avversi all'interno delle popolazioni in esame, valutandone la frequenza tra i gruppi di confronto.


Evidenze per l'Uso in Condizioni Sistemiche Gravi

La ricerca relativa alle Infezioni del Sistema Nervoso Centrale (Meningite) ha studiato la sua concentrazione nel liquido cerebrospinale (LCS). La ricerca descrive che il composto è stato valutato sia nei pazienti adulti che in quelli pediatrici. Questa evidenza contribuisce al più ampio panorama probatorio, con valutazioni cliniche che spesso descrivono gli esiti legati al disagio fisico nel follow-up a breve termine.

Per le Infezioni Sistemiche Complicate (ad esempio, infezioni del flusso sanguigno), il panorama di ricerca in questo contesto è stato valutato in studi osservazionali comparativi. Gli studi hanno monitorato i tassi di mortalità, il tasso di guarigione clinica e il tasso di riammissione ospedaliera. I risultati per questo contesto sono stati eterogenei in alcune segnalazioni comparative, indicando che la certezza rimane bassa per alcuni batteri specifici, come Staphylococcus aureus (MSSA).


Ricerca in Popolazioni Speciali e Lacune

Ricerche estese sono state condotte su Bambini e Neonati, in particolare per la meningite. Per gli Anziani, gli studi di farmacocinetica (che esaminano come il corpo elabora il composto) hanno rilevato che il tasso con cui il corpo elimina il principio attivo sembra rallentare nei soggetti di età superiore a 75 anni. Inoltre, la ricerca ha indicato che l'elaborazione del medicinale potrebbe essere influenzata solo in misura minima nei pazienti con funzionalità renale o epatica ridotta.

Gli studi clinici hanno principalmente osservato le risposte in intervalli di tempo definiti appropriati per il trattamento di un'infezione acuta. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, ed esistono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardo alla durabilità del risultato microbiologico. L'incertezza più persistente per questa intera classe di antibiotici è correlata all'evoluzione della resistenza batterica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Desefin (FAQ)


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di Desefin nell'organismo?

Studi e documenti ufficiali indicano che l'emivita di eliminazione del principio attivo varia tipicamente da 5.8 a 8.7 ore negli esseri umani. L'emivita è la misura del tempo necessario affinché la concentrazione del medicinale nel corpo si riduca della metà. Questa emivita prolungata supporta la classificazione del medicinale per la somministrazione una volta al giorno.


D: Cosa succede se interrompo improvvisamente l'assunzione di Desefin?

La durata dell'uso è guidata da fattori clinici specifici relativi alla condizione del paziente. Le linee guida regolatorie suggeriscono che interrompere il trattamento prima che un ciclo definito da un professionista sanitario sia completato è associato a un potenziale aumento della recidiva. L'interruzione prematura può anche contribuire al problema più ampio della resistenza agli antibiotici.


D: Perché Desefin richiede una prescrizione?

Desefin è classificato come medicinale soggetto a prescrizione medica principalmente a causa della sua forma farmaceutica e della via di somministrazione richiesta. Il medicinale è fornito come polvere che richiede preparazione professionale e deve essere somministrato rigorosamente per via intramuscolare (IM) o endovenosa (e.v.). Ciò garantisce la corretta gestione professionale necessaria per un uso efficace.


D: Desefin può interagire con integratori comuni come multivitaminici o prodotti erboristici?

Sebbene il foglietto illustrativo regolatorio non elenchi un'interazione comune e significativa tra il principio attivo e la maggior parte dei multivitaminici, include una dichiarazione generale secondo cui il professionista sanitario deve essere informato di tutti i prodotti con o senza prescrizione. Ciò include qualsiasi vitamina, integratore alimentare o prodotto erboristico in uso concomitante.


D: Desefin è soggetto a un Black Box Warning negli Stati Uniti?

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense richiede un avviso critico sul foglietto illustrativo del prodotto riguardante l'assoluto divieto di miscelare il medicinale con soluzioni endovenose contenenti calcio. Si tratta di un vincolo di sicurezza cruciale, specialmente nei neonati (bambini), a causa del rischio documentato di formazione di precipitati nell'organismo, che potrebbe portare a reazioni gravi.


D: Desefin influisce sui livelli di zucchero nel sangue?

Le informazioni ufficiali indicano che il medicinale può interferire con alcuni esami di laboratorio, in particolare quelli utilizzati per misurare il glucosio nelle urine. Questa interferenza può portare a letture falsamente positive del glucosio nelle urine. Poiché questo medicinale può interferire con i test, la guida regolatoria può raccomandare di informare il personale di laboratorio del suo utilizzo.


D: In che modo Desefin viene eliminato dall'organismo?

Il principio attivo viene eliminato dall'organismo attraverso una via mista, il che significa che il corpo utilizza più di un metodo per eliminarlo. Le informazioni regolatorie confermano che circa metà del farmaco viene escreta tramite i reni (urine), e il resto viene eliminato mediante secrezione nella bile.


D: Esistono sintomi specifici per i quali dovrei interrompere immediatamente l'assunzione di Desefin?

I documenti regolatori descrivono alcune reazioni gravi, come segni di ipersensibilità grave (ad esempio, prurito intenso, orticaria o gonfiore del viso, della bocca o della gola), che sono descritte come eventi critici che richiedono una pronta valutazione medica professionale. Anche la difficoltà respiratoria è elencata come sintomo di una grave reazione allergica.


D: Desefin può essere assunto con comuni antidolorifici da banco?

Le informazioni regolatorie non elencano un'interazione comune e significativa tra il principio attivo e gli antidolorifici da banco standard come il paracetamolo. Tuttavia, la guida regolatoria suggerisce di informare un professionista sanitario di tutti i medicinali assunti contemporaneamente.


D: È possibile diventare dipendenti da Desefin se lo assumo per un lungo periodo?

Desefin non è classificato dagli organismi regolatori come avente potenziale di abuso o dipendenza. Il medicinale è destinato all'uso per cicli di trattamento brevi e definiti per risolvere infezioni batteriche acute, come appropriato per un antibiotico.


D: È disponibile una versione generica di Desefin, o è venduto solo con il nome commerciale?

Il principio attivo di Desefin, Ceftriaxone, è un composto consolidato ampiamente disponibile. Le banche dati regolatorie confermano che le versioni generiche del medicinale sono disponibili nelle forme terapeutiche approvate.


D: Desefin può essere utilizzato da persone vegetariane o vegane?

Il foglietto illustrativo ufficiale elenca il principio attivo e gli eccipienti richiesti (ingredienti inattivi), come il contenuto di sodio. Tuttavia, questa documentazione in genere non specifica l'origine animale o vegetale di tutti gli ingredienti inattivi utilizzati nel prodotto finale.


D: Desefin può interagire con i farmaci per la pressione alta?

I documenti regolatori non elencano un'interazione farmacologica comune e significativa con la maggior parte dei medicinali prescritti per la pressione alta, come i beta-bloccanti. La guida regolatoria suggerisce che un professionista sanitario debba essere informato di tutti i trattamenti esistenti per la pressione sanguigna o altre condizioni.


D: Esiste un legame tra Desefin e cambiamenti d'umore?

I cambiamenti d'umore non sono elencati come un avviso comune o richiesto nel profilo delle reazioni avverse del medicinale. Il principio attivo è tuttavia oggetto di studi clinici per la sua potenziale attività su alcune vie cerebrali correlate a condizioni neuropsichiatriche.


D: È normale avvertire un cambiamento nell'appetito durante l'assunzione di Desefin?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza del paziente includono la perdita di appetito, così come nausea e vomito, come effetti che sono stati segnalati da alcuni pazienti. Qualsiasi cambiamento notevole o preoccupante nell'appetito è generalmente raccomandato per la discussione con un professionista sanitario.


D: Desefin ha usi diversi in paesi diversi?

Sebbene gli usi regolatori fondamentali per il principio attivo siano globalmente coerenti, le organizzazioni sanitarie internazionali riferiscono che le linee guida terapeutiche locali specifiche possono variare. Ciò può accadere, ad esempio, a causa della necessità di affrontare la questione in evoluzione della resistenza batterica in alcune regioni geografiche.


D: Cosa contiene l'elenco completo degli ingredienti inattivi in Desefin?

L'elenco completo degli ingredienti inattivi (noti come eccipienti) è dettagliato in una sezione specifica del documento di informazione ufficiale sulla prescrizione. Il medicinale è noto per contenere una piccola quantità di sodio come eccipiente insieme al principio attivo.

Come deve essere conservato e smaltito Desefin?

Modalità di Conservazione e Smaltimento di Desefin

Le linee guida regolatorie ufficiali stabiliscono requisiti di conservazione distinti in base allo stato del prodotto (polvere secca, congelata o soluzione preparata).

Stato del Prodotto Condizione di Conservazione Obbligatoria
Polvere non ricostituita Conservare a temperatura ambiente controllata, da 20 C a 25 C.
Soluzione preparata Stabile per 24 ore a temperatura ambiente, oppure fino a 10 giorni se conservata in frigorifero (da 2 C a 8 C).
Soluzione congelata Deve essere conservata continuativamente in congelatore a -20 C e non deve essere ricongelata dopo lo scongelamento.

Tutte le forme devono essere conservate nel contenitore originale, protette dalla luce, e tenute rigorosamente fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il medicinale inutilizzato o scaduto non deve essere smaltito tramite acque reflue o rifiuti domestici; lo smaltimento deve seguire i requisiti normativi locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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