Deliproct

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Deliproct

Che cos'è Deliproct?

Il Deliproct è un farmaco specificamente sviluppato per la gestione del disagio nell'area anorettale.

Che Tipo di Medicinale Combinato è Deliproct?

Deliproct è classificato come un prodotto a combinazione fissa a dose, una preparazione farmaceutica multicomponente che rientra nella categoria degli Anti-emorroidali Topici. È inteso per fornire un sollievo localizzato nell'area anorettale.

La sua caratteristica distintiva è la fusione strategica di due distinti composti attivi, entrambi di origine sintetica: un potente anestetico locale e un corticosteroide antinfiammatorio. Questa combinazione permette un'azione simultanea e mirata sia sul dolore che sull'infiammazione. L'associazione è riconosciuta in ambito clinico per la sua capacità di offrire un approccio completo alla gestione sintomatica del disagio anorettale.

I Principi Attivi e le Forme di Deliproct

Il nucleo attivo di Deliproct è costituito da due Principi Attivi Fondamentali, identificati dalle loro Denominazioni Comuni Internazionali (DCI): la Cincocaina e il Prednisolone Acetato.

  • La Cincocaina è un anestetico locale del tipo ammidico, impiegato per il sollievo temporaneo e ad azione rapida da dolore e prurito.
  • Il Prednisolone Acetato è un derivato corticosteroide, noto per la sua capacità di ridurre il gonfiore e l'irritazione dei tessuti.

Deliproct è disponibile in due principali forme farmaceutiche: un unguento rettale e una supposta. Ciò consente una somministrazione topica flessibile e mirata. Questo duplice formato è cruciale per trattare i sintomi che possono interessare l'area esterna o quella interna.

Qual è lo Scopo Generale di Deliproct?

Lo scopo generale di Deliproct è quello di offrire un sollievo sintomatico rapido e completo, agendo congiuntamente sul dolore e sul gonfiore infiammatorio della zona interessata. Il medicinale è studiato per alleviare rapidamente sintomi acuti quali bruciore, prurito persistente (prurito) e dolore. La sinergia unica tra il potente anestetico locale e il corticosteroide garantisce un comfort prolungato affrontando direttamente la risposta infiammatoria locale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Deliproct?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Deliproct, una combinazione di Cincocaina e Prednisolone Acetato, è formalmente classificato dalle autorità regolatorie in base alla natura e alla frequenza delle reazioni avverse riscontrate sia nell'uso clinico che durante la sorveglianza post-marketing.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

La maggiorità degli effetti documentati sono reazioni di tipo locale, dovute alla via di somministrazione topica. Tali effetti sono catalogati nelle etichette ufficiali come segue:

  • Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): Bruciore locale e irritazione nel sito di applicazione.
  • Non Comune (può interessare fino a 1 persona su 100): Prurito locale (prurito) e reazioni allergiche cutanee.
  • Frequenza Non Nota: Sono documentati effetti avversi come l'atrofia cutanea (assottigliamento della pelle) e le teleangectasie (vasi sanguigni visibili o vene a ragno).

Reazioni Avverse Sistemiche e Rischio

Sebbene gli effetti avversi siano primariamente classificati come Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, in quanto legati all'applicazione localizzata, il componente corticosteroide (Prednisolone Acetato) introduce la possibilità di Patologie endocrine in caso di assorbimento esteso o prolungato.

Le reazioni sistemiche gravi di soppressione surrenalica (soppressione dell'asse HPA) e le manifestazioni cliniche della sindrome di Cushing sono rischi documentati e sono associate principalmente a un uso prolungato e/o esteso del farmaco.

Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Particolari

I documenti regolatori ufficiali stabiliscono specifiche controindicazioni che includono infezioni locali preesistenti, come malattie virali (ad esempio, varicella, herpes) o processi di natura tubercolare e sifilitica nell'area da trattare. Inoltre, le dichiarazioni ufficiali di sicurezza sottolineano che i pazienti pediatrici possono essere maggiormente esposti alla tossicità sistemica derivante dall'applicazione di corticosteroidi topici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Deliproct e Quando Richiedere Assistenza

La documentazione regolatoria ufficiale classifica il potenziale di sovradosaggio basandosi sulla specifica via di esposizione. Non è attesa un'intossicazione acuta in seguito a un singolo sovradosaggio involontario tramite la somministrazione rettale o perianale prevista, in quanto questa via non conduce tipicamente a livelli sistemici dei principi attivi sufficientemente elevati da provocare una tossicità acuta.

Lo scenario principale che presenta un rischio di tossicità sistemica significativa è l'assunzione orale accidentale della preparazione, come l'ingestione di diverse supposte o di una quantità elevata di unguento. In questa circostanza critica, il rischio è primariamente attribuito all'assorbimento sistemico del componente anestetico locale, la cincocaina cloridrato. Gli effetti sistemici della cincocaina possono manifestarsi come una grave depressione cardiovascolare, un effetto che dipende dalla dose. A seconda della quantità ingerita, tale depressione ha il potenziale di evolvere in un esito pericoloso per la vita, compreso l'arresto cardiaco.

Quando Richiedere Immediatamente Aiuto Medico

È necessario richiedere immediatamente assistenza medica di emergenza in caso di assunzione orale accidentale del prodotto. A causa del potenziale documentato di effetti cardiovascolari gravi o potenzialmente fatali, è indispensabile un contatto urgente con i servizi di emergenza qualora si manifestino sintomi di intossicazione sistemica o qualsiasi alterazione cardiovascolare. L'etichettatura ufficiale non fornisce dettagli espliciti su un antidoto specifico o su procedure specifiche di supporto per la gestione del sovradosaggio.

Usi terapeutici di Deliproct

Fatti Chiave

  • Ambito Terapeutico: Proctologia
  • Principali Indicazioni: Sintomatologia anale dolorosa e pruriginosa
  • Contesto Specifico: Gestione delle crisi emorroidarie

Deliproct: Usi Principali e Azione Terapeutica

Il Deliproct è un medicinale soggetto a prescrizione medica impiegato nel trattamento di specifici disturbi anali. La sua indicazione terapeutica primaria riguarda la gestione delle manifestazioni acute, quali dolore e prurito, nella regione anale, in particolare quelle strettamente connesse a una crisi emorroidaria. Il prodotto è specificamente formulato per offrire sollievo da questi sintomi localizzati.

La formulazione del farmaco combina diversi agenti attivi: il prednisolone caproato e la cincocaina cloridrato. Il componente corticosteroide, il prednisolone caproato, ha la funzione di ridurre l'infiammazione localizzata e il gonfiore nella zona affetta. Contestualmente, la cincocaina cloridrato, agendo come anestetico locale, serve ad attenuare il dolore e il prurito associato, garantendo così un efficace sollievo sintomatico.

Questa preparazione topica è destinata a un utilizzo di breve durata ed è mirata alla gestione delle manifestazioni più acute della condizione. Per ottenere una panoramica completa sull'uso autorizzato del prodotto, incluse indicazioni dettagliate e dosaggi, si raccomanda la consultazione della documentazione regolatoria ufficiale.


Nota: È fondamentale seguire sempre le indicazioni e la supervisione di un professionista sanitario qualificato per l'uso di farmaci soggetti a prescrizione.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Il profilo ufficiale di idoneità di Deliproct individua popolazioni specifiche che non devono usare il medicinale, così come gruppi per i quali l'uso è limitato o condizionale in base ai documenti normativi.

Controindicazioni Assolute

L'uso è strettamente proibito per i pazienti con ipersensibilità nota a Cincocaina, Prednisolone Acetato, anestetici locali correlati o a qualsiasi altro ingrediente. È inoltre controindicato in individui con malattie virali locali attive (come herpes o varicella) o infezioni batteriche, fungine o tubercolari non trattate nell'area da trattare.

Uso Limitato e Condizionale

  • Gravidanza: Il medicinale è controindicato nel primo trimestre. Durante le fasi successive, l'applicazione prolungata deve essere evitata. L'uso è limitato durante l'allattamento, poiché piccole quantità del corticosteroide vengono escrete nel latte.
  • Popolazione pediatrica: Deve essere evitata una terapia continua a lungo termine nei neonati e bambini piccoli a causa del rischio di assorbimento sistemico.
  • Altre Restrizioni: È consigliata cautela in pazienti con Sclerosi Sistemica. Inoltre, la formulazione può ridurre l'affidabilità dei prodotti in lattice come i preservativi.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo ufficiale delle interazioni per questo prodotto combinato si concentra in primo luogo sul componente Prednisolone Acetato (corticosteroide), dato il suo potenziale di assorbimento sistemico durante l'uso topico. Generalmente, la bassa esposizione sistemica del componente Cincocaina (anestetico locale) fa sì che i documenti regolatori non riportino avvisi espliciti per interazioni sistemiche farmaco-farmaco.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

Tipo di Interazione Agente o Classe Interagente Esito Documentato o Restrizione
Farmacocinetica Inibitori del CYP3A (ad esempio, prodotti contenenti cobicistat, ritonavir) La co-somministrazione è ufficialmente ristretta e si consiglia in genere di evitarla. Questa associazione può ridurre la clearance del corticosteroide, portando a un aumento dell'esposizione sistemica e ai rischi correlati.
Farmacodinamica Agenti Antidiabetici (ad esempio, Insulina, antidiabetici orali) Il corticosteroide può innalzare le concentrazioni di glucosio nel sangue, un effetto documentato che riduce l'efficacia terapeutica degli agenti antidiabetici.
Farmacodinamica Antagonisti della Vitamina K (ad esempio, Warfarin) I corticosteroidi possono avere un effetto variabile su questi anticoagulanti orali, rendendo necessario il monitoraggio degli indici di coagulazione a causa di potenziali alterazioni dell'azione.
Farmacodinamica Fluorochinoloni L'uso concomitante è associato a un aumento del rischio clinico di tendinite e, in rari casi, di rottura del tendine.

La co-somministrazione con gli inibitori del CYP3A è classificata come un rischio di alto livello che, secondo le linee guida regolatorie, impone un monitoraggio rigoroso o l'evitamento. Questa struttura definisce i vincoli ufficiali del prodotto basati sul potenziale di assorbimento sistemico del corticosteroide.

Meccanismo d’azione

Il Deliproct è una preparazione combinata che include prednisolone caproato e cincocaina cloridrato; ciascuno di questi componenti esercita un effetto farmacodinamico distinto e mirato sui tessuti a livello locale.

Prednisolone Caproato: L'Azione Antinfiammatoria

Il prednisolone caproato, un farmaco appartenente alla classe dei glucocorticoidi, esplica la sua azione legandosi al recettore intracellulare dei glucocorticoidi (GR) come un agonista. Una volta attivato, il complesso GR si sposta nel nucleo cellulare, dove modula la trascrizione genica legandosi a specifici elementi di risposta ai glucocorticoidi (GREs).

Questa modulazione comporta un aumento della sintesi di proteine note per l'attività antinfiammatoria, come la lipocortina-1 (annessina A1), che a sua volta inibisce la fosfolipasi A2. Contemporaneamente, l'attivazione del GR sopprime la trascrizione di mediatori pro-infiammatori chiave, tra cui la cicloossigenasi-2 (COX-2) e diverse citochine. L'effetto è la stabilizzazione dei mastociti e una riduzione della permeabilità capillare. La conseguenza a livello locale è una diminuzione della cascata infiammatoria e dell'essudazione vascolare.

Cincocaina Cloridrato: L'Effetto Anestetico Locale

La cincocaina cloridrato, un anestetico locale di tipo amidico, esplica la sua funzione inibendo in maniera reversibile i canali del sodio voltaggio-dipendenti (Nav) presenti sulle membrane delle cellule nervose.

Il blocco di questi canali Nav riduce il rapido ingresso degli ioni Na^+ all'interno del neurone, un processo essenziale per la depolarizzazione. Questo, a sua volta, aumenta la soglia necessaria per l'innesco e la propagazione del potenziale d'azione lungo le fibre nervose afferenti. Il conseguente fallimento nella conduzione dell'impulso modula la segnalazione neurale a livello sistemico (locale), risultando in una riduzione della percezione del dolore.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Deliproct: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Deliproct è un medicinale a combinazione fissa destinato alla somministrazione per via rettale e topica, ed è disponibile nelle formulazioni di unguento e supposta. Il protocollo di utilizzo ufficiale definisce un ciclo di trattamento strutturato, di breve durata, che prevede obbligatoriamente una progressiva riduzione della frequenza nel tempo.

Frequenza e Schema Posologico

Il trattamento inizia con una frequenza più elevata per affrontare le manifestazioni acute. L'unguento può essere applicato fino a tre o quattro volte al giorno durante il primo giorno, oppure può essere utilizzata la supposta fino a due o tre volte al giorno. Terminata questa fase iniziale, il regime posologico standard si riduce a un'applicazione due volte al giorno, generalmente al mattino e alla sera. Quando la condizione manifesta una stabilizzazione, la frequenza viene formalmente ridotta gradualmente (tapering) a una volta al giorno, o una supposta a giorni alterni.

Contesto e Tecnica di Somministrazione

L'applicazione è consigliata subito dopo aver avuto un movimento intestinale e dopo che l'area anorettale è stata accuratamente pulita e asciugata. Per l'applicazione interna dell'unguento, è indispensabile adoperare la cannula rettale specializzata; questa cannula deve essere pulita con acqua calda dopo ogni singolo utilizzo. Le supposte devono essere inserite in alto nel retto. Se una supposta dovesse risultare troppo morbida, dovrebbe essere brevemente indurita in acqua fredda prima dell'uso per facilitare l'inserimento.

Durata del Trattamento e Restrizioni per Età

La documentazione regolatoria ufficiale stabilisce che la durata complessiva del trattamento deve essere di breve termine e, in linea generale, non deve superare le quattro settimane a causa della presenza del corticosteroide. Inoltre, il prodotto non è raccomandato per l'uso nella popolazione pediatrica. Dopo la risoluzione dei sintomi acuti, il protocollo prevede la continuazione della somministrazione a frequenza ridotta per almeno una settimana prima della completa sospensione.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Deliproct


Evidenza per l'Uso nelle Emorroidi

La ricerca ha esaminato questa classe di prodotto combinato (un anestetico locale e un corticosteroide) in studi incentrati sui sintomi correlati alle condizioni emorroidarie. Gli studi hanno monitorato gli esiti legati al disagio fisico, quali dolore, prurito e gonfiore localizzato, misurando principalmente i cambiamenti dei sintomi acuti in periodi di osservazione limitati. L'evidenza descrive l'evoluzione dei sintomi a breve termine, ma la ricerca sugli esiti a lungo termine non è ancora ben caratterizzata. La coerenza dei risultati tra studi diversi è un argomento di discussione in corso.

Evidenza per l'Uso nelle Ragadi Anali

I componenti del medicinale sono stati valutati in indagini cliniche pertinenti allo squilibrio fisiologico temporaneo e al disagio localizzato associati alle ragadi anali. Gli studi hanno riportato osservazioni relative ai cambiamenti a breve termine e hanno documentato i modelli sintomatologici durante la fase acuta della condizione. Tuttavia, l'insieme di ricerche di alta qualità specificamente sull'effetto a lungo termine di questa formulazione sulla progressione delle ragadi anali rimane limitato e le durate del follow-up sono state vincolate.

Evidenza per l'Uso nella Proctite

Questa combinazione è stata valutata in ricerche che esaminano i sintomi associati alla proctite, una condizione caratterizzata da stati infiammatori localizzati. Gli studi hanno esaminato la risposta acuta ai componenti del prodotto, concentrandosi sulla valutazione dell'infiammazione, del gonfiore e del disagio. L'evidenza è limitata ed eterogenea, in particolare per quanto riguarda i confronti su larga scala, e i dati a supporto dell'uso oltre gli episodi di durata molto breve non sono completamente stabiliti.


Studi a Lungo Termine e Dati di Follow-up

La ricerca disponibile è prevalentemente focalizzata su scenari di trattamento acuto e a breve termine, in linea con gli intervalli di follow-up limitati esplorati dai ricercatori. Gli esiti a lungo termine non sono pienamente stabiliti per eventuali effetti di durata estesa e informazioni limitate comportano che la ricerca fornisca una visione ristretta riguardo ai cambiamenti sintomatici sostenuti.

Ricerca in Popolazioni Specifiche

La ricerca che esamina l'uso di questo specifico prodotto combinato in determinati gruppi di pazienti — come bambini, adolescenti e anziani — è limitata nella documentazione scientifica pubblicata. Per le donne in gravidanza o in allattamento, l'evidenza è vincolata e la ricerca disponibile fornisce un contesto ma non previsioni individuali sui risultati attesi. I risultati documentati sono limitati alle popolazioni adulte studiate.

Lacune di Ricerca e Incertezze Documentate

Il panorama delle evidenze è caratterizzato da diverse limitazioni documentate. Spesso mancano prove comparative e le dimensioni dei campioni erano modeste in alcuni studi fondamentali. Inoltre, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti e la qualità delle prove è variabile, evidenziando ciò che è noto e ciò che è ancora incerto su questa formulazione topica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Deliproct (FAQ)


D: Quanto velocemente posso aspettarmi di avvertire una differenza dopo aver iniziato Deliproct?

La documentazione ufficiale del prodotto descrive il componente anestetico locale in Deliproct, noto come cincocaina, come in grado di fornire un rapido sollievo dai sintomi dolorosi e dal prurito. Questa parte del medicinale è progettata per agire velocemente e aiutare a gestire il disagio acuto nell'area di applicazione.


D: Quanto dura tipicamente l'effetto di una supposta di Deliproct?

Le linee guida normative definiscono lo schema di trattamento necessario per mantenere l'effetto terapeutico. Le indicazioni ufficiali per il dosaggio raccomandano generalmente l'applicazione del prodotto tipicamente due volte al giorno, una al mattino e una alla sera, dopo la fase iniziale ad alta frequenza. Questa frequenza di applicazione supporta un effetto terapeutico sostenuto.


D: Ci sono avvertenze specifiche sulla sicurezza relative all'uso di Deliproct con altre creme topiche?

Le informazioni normative sulla sicurezza rilevano che alcuni ingredienti (eccipienti) nell'unguento Deliproct possono ridurre l'efficacia dei prodotti in lattice, come i preservativi. La guida ufficiale specifica che, in presenza di un'infezione cutanea esistente, la co-somministrazione con agenti appropriati, come antibiotici o antifungini topici, è definita come necessaria.


D: Deliproct può essere usato da persone che hanno il diabete?

Le dichiarazioni ufficiali sulle interazioni indicano che il componente corticosteroide di Deliproct ha il potenziale di aumentare leggermente le concentrazioni di glucosio nel sangue. Questo effetto è documentato per ridurre l'efficacia terapeutica dei medicinali utilizzati per gestire il diabete, come l'insulina o gli agenti antidiabetici orali. Questa potenziale interazione richiede che la co-somministrazione sia valutata da un professionista sanitario.


D: L'uso prolungato di Deliproct può causare alterazioni nell'aspetto della pelle, in base ai documenti normativi?

L'etichettatura ufficiale del prodotto documenta i rischi associati all'uso prolungato o estensivo del componente corticosteroide. Effetti avversi come l'atrofia cutanea (assottigliamento della pelle) e la teleangectasia (la comparsa di capillari visibili) sono documentati in tali depositi normativi. A causa di questi rischi, le linee guida ufficiali stabiliscono che l'uso è generalmente limitato a brevi periodi.


D: Deliproct è uguale ad altre creme o supposte per emorroidi?

Deliproct è classificato come un prodotto combinato a dose fissa, il che lo distingue dai medicinali che contengono un solo principio attivo. Combina un potente anestetico locale (cincocaina) per un rapido sollievo dal dolore e un corticosteroide antinfiammatorio (prednisolone acetato) per ridurre il gonfiore e l'infiammazione.


D: È normale sentire una leggera sensazione di bruciore quando si applica Deliproct per la prima volta?

Sì, l'etichettatura normativa del prodotto riferisce che il bruciore locale e l'irritazione nel sito di applicazione sono effetti collaterali Comuni, il che significa che possono essere sperimentati fino a 1 persona su 10 che utilizza il prodotto. Se il disagio persiste o diventa grave, la guida ufficiale indica che la condizione dovrebbe essere rivalutata.


D: Esiste ricerca sull'uso di Deliproct negli anziani?

I documenti di ricerca indicano che le indagini cliniche che esplorano l'uso di questo specifico prodotto combinato in determinati gruppi di pazienti — inclusi gli anziani — sono limitate nella documentazione scientifica pubblicata. La ricerca disponibile si concentra generalmente sulla popolazione adulta e i risultati forniscono un contesto ma non previsioni individuali.


D: Deliproct è associato a preoccupazioni di sicurezza a lungo termine menzionate nelle fonti ufficiali?

Le reazioni sistemiche gravi relative al componente corticosteroide sono rischi documentati associati principalmente all'uso prolungato e/o estensivo. Questi includono la possibilità di soppressione surrenalica (soppressione dell'asse HPA) e manifestazioni cliniche della sindrome di Cushing. Per questo motivo, la durata ufficiale del trattamento è ristretta all'uso a breve termine.


D: Cosa dovrei fare se ingerisco accidentalmente una piccola quantità di unguento Deliproct?

Il foglietto illustrativo per il paziente afferma che, in caso di ingestione accidentale dell'unguento o delle supposte, è necessario consultare urgentemente assistenza medica. Questa misura è indicata per garantire che vengano fornite una valutazione e una guida medica appropriate in base alla quantità ingerita e agli eventuali sintomi.


D: Esistono rapporti ufficiali di interazione tra Deliproct e fluidificanti del sangue?

Sì, le dichiarazioni ufficiali sulle interazioni indicano che il componente corticosteroide può avere un effetto variabile sugli antagonisti della vitamina K, una classe di anticoagulanti orali. I documenti ufficiali affermano che la co-somministrazione può influenzare l'azione del fluidificante del sangue, il che generalmente rende necessario il monitoraggio degli indici di coagulazione.


D: Fino a quando, dopo la data di scadenza, Deliproct non deve essere assolutamente utilizzato?

Le istruzioni normative per i rifiuti farmaceutici sono chiare sul fatto che il medicinale scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali. Le informazioni normative ufficiali stabiliscono che il medicinale non è autorizzato per l'uso oltre la data di scadenza stampata sulla confezione, poiché l'integrità e la stabilità del prodotto potrebbero essere compromesse.


D: Perché ci sono avvertenze sull'uso di Deliproct vicino agli occhi?

Le avvertenze sono generalmente correlate al componente corticosteroide, poiché l'uso sia sistemico che topico è stato associato a segnalazioni di disturbo visivo. Se si verificano problemi visivi durante l'uso di questo medicinale, come la visione offuscata, la documentazione ufficiale descrive la necessità di una valutazione specialistica.


D: Come si paragona Deliproct a un prodotto che solo contiene un ingrediente anestetico?

Deliproct è ufficialmente classificato come un prodotto combinato destinato a fornire due azioni simultanee. Combina il sollievo dal dolore a rapida azione di un anestetico locale con un corticosteroide per affrontare l'infiammazione e il gonfiore sottostanti, offrendo un approccio a duplice meccanismo per la gestione sintomatica.


D: Perché è importante usare solo una piccola quantità di unguento Deliproct?

L'applicazione di quantità insolitamente grandi del corticosteroide topico è associata a un aumento del rischio di assorbimento dei principi attivi. Questo maggiore assorbimento può portare a un rischio più elevato di manifestare effetti collaterali sistemici, che colpiscono il corpo oltre il sito di applicazione.

Come deve essere conservato e smaltito Deliproct?

Come Conservare ed Eliminare Deliproct?

I requisiti di conservazione per Deliproct sono definiti dai documenti normativi e variano in base alla specifica forma farmaceutica. Il medicinale deve essere sempre tenuto lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.

Condizioni Ufficiali di Conservazione

Forma Farmaceutica Temperatura di Conservazione
Unguento Rettale Da 15°C a 22°C (Da 59°F a 71.6°F)
Supposte Da 8°C a 15°C (Da 46.4°F a 59°F)

È vietato congelare il prodotto, in quanto ciò può comprometterne la stabilità fisica. Il medicinale deve essere conservato nel suo contenitore originale.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Deliproct inutilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali relative ai rifiuti farmaceutici. Non gettare il medicinale nello scarico del WC o versarlo in una condotta fognaria. Si raccomanda di consultare un farmacista o il servizio locale di smaltimento dei rifiuti per indicazioni sulle procedure corrette.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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