Danset

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Danset

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ondansetron
Forme Farmaceutiche Compressa, Soluzione Iniettabile, Soluzione Orale
Classe Farmacologica Antagonista Selettivo del Recettore 5-HT3 (Antiemetico)
Scopo Generale Prevenzione e trattamento di nausea e vomito
Origine Composto organico sintetico

Che Tipo di Farmaco è Danset?

Danset è un preparato farmaceutico soggetto a prescrizione medica il cui principio attivo, l'Ondansetron, è un antiemetico ad alta selettività, che rientra nella classe degli antagonisti del recettore della serotonina 5-HT3. Questa precisa classificazione farmacologica indica che il farmaco è specificamente progettato per contrastare e prevenire sia la sensazione di nausea sia l'atto del vomito. L'Ondansetron è un composto organico di origine sintetica. L'utilizzo di Ondansetron è clinicamente riconosciuto per la sua efficacia nella gestione delle forme più severe di nausea e vomito, un dato supportato da numerosi studi farmacologici. Ciò conferma che l'azione del medicinale si concentra sull'affrontare in modo specifico le cause neurochimiche del malessere, e non si basa su una generica sedazione.


Composizione e Forme Disponibili di Danset

La composizione di Danset presenta l'unica sostanza attiva, l'Ondansetron, che viene fornita in diverse forme fisiche per agevolare differenti vie di somministrazione. Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse orali standard, compresse orodispersibili (ODT) concepite per dissolversi rapidamente, una soluzione liquida per somministrazione orale (sciroppo), e una soluzione acquosa per iniezione. La disponibilità di una soluzione iniettabile è un aspetto fondamentale, spesso necessario quando i pazienti non riescono a trattenere i farmaci assunti per bocca. Il principio attivo in queste formulazioni è più comunemente preparato come Ondansetron Cloridrato Diidrato.


Qual è lo Scopo Generale di Questo Antiemetico?

Lo scopo generale primario di Danset è offrire un sollievo e una prevenzione potenti e affidabili dal malessere, interrompendo i segnali che innescano il riflesso del vomito. Agendo come antagonista del recettore 5-HT3, il farmaco inibisce la comunicazione tra il tratto gastrointestinale e la Zona Chemorecettrice Grilletto (CTZ) situata nel cervello. Le evidenze cliniche confermano che l'Ondansetron è un agente altamente efficace nel controllo di questa via riflessa. Un'applicazione comune è la stabilizzazione dei pazienti che presentano nausea o vomito post-procedura. Questo lo rende uno strumento efficace per stabilizzare il paziente contro episodi acuti di malessere.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Danset?

Possibili Effetti Avversi e Informazioni sulla Sicurezza di Danset

I documenti normativi definiscono il profilo di sicurezza di Danset categorizzando le reazioni avverse in base alla classificazione per sistemi e organi (SOC) e alla frequenza, che va da eventi comuni, in genere non gravi, a reazioni rare clinicamente significative.


Reazioni Avverse Comuni e Meno Comuni

Le reazioni avverse più frequentemente riportate interessano il Sistema Gastrointestinale e il Sistema Nervoso.

  • Molto Comuni / Comuni: Mal di testa, costipazione, malessere, affaticamento e sonnolenza.
  • Non Comuni: Effetti sul sistema nervoso centrale come capogiri, oltre a reazioni cutanee e aumenti transitori degli enzimi epatici (livelli di transaminasi).

Preoccupazioni Serie e Clinicamente Significative per la Sicurezza

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza evidenziano il potenziale di reazioni gravi che richiedono attenzione immediata e un monitoraggio specifico:

  • Eventi Cardiaci: Danset può causare un prolungamento dell'intervallo QTc, un'alterazione del ritmo cardiaco che aumenta il rischio di un'aritmia potenzialmente letale chiamata Torsade de Pointes. Tale rischio è dose-dipendente, e per questo motivo le dosi massime raccomandate per via endovenosa sono strettamente regolamentate. L'uso di Danset è generalmente controindicato nei pazienti affetti da sindrome congenita del QT lungo.
  • Sindrome Serotoninergica: Questa condizione potenzialmente fatale è stata segnalata, specialmente quando Danset è somministrato in concomitanza con altri farmaci serotoninergici, come alcuni antidepressivi (SSRI/SNRI).
  • Ipersensibilità: Reazioni allergiche gravi, inclusi anafilassi e broncospasmo, sono state riportate e richiedono la pronta interruzione del farmaco.
  • Mascheramento dei Sintomi: Danset può mascherare i sintomi di un ileo progressivo o di una distensione gastrica, in particolare in seguito a chirurgia addominale o durante la chemioterapia.

Considerazioni sulla Sicurezza in Popolazioni Specifiche

Il monitoraggio della sicurezza è cruciale per specifiche popolazioni di pazienti. I pazienti con preesistenti patologie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, o quelli con anomalie elettrolitiche non corrette (ad esempio, ipokaliemia o ipomagnesiemia) richiedono un attento monitoraggio tramite elettrocardiogramma (ECG) a causa del rischio di prolungamento del QTc. I pazienti con compromissione epatica grave potrebbero necessitare di un aggiustamento della dose a causa della ridotta eliminazione del farmaco.

La struttura normativa sottolinea che, sebbene gli effetti avversi generali siano lievi, la preoccupazione centrale del profilo di sicurezza è il rischio di gravi effetti cardiovascolari dose-correlati.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Richiedere Aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale identifica i quadri clinici specifici e le azioni obbligatorie riguardanti il sovradosaggio di Danset (Ondansetron). L'esposizione a dosi eccessive è documentata come causa di prolungamento dell'intervallo QT dose-dipendente, una grave alterazione elettrica del cuore che può sfociare in aritmie potenzialmente fatali come la Torsade de Pointes. Tra le manifestazioni fisiologiche transitorie segnalate vi sono ipotensione, costipazione grave e, in rari casi, blocco cardiaco di secondo grado temporaneo o cecità improvvisa (amaurosi) della durata di alcuni minuti.


Una preoccupazione primaria evidenziata nelle etichette ufficiali è il potenziale sviluppo della Sindrome Serotoninergica, anche quando il farmaco è assunto in eccesso da solo; sono stati riportati alcuni casi fatali. Anche esiti neurologici gravi, tra cui crisi convulsive e coma, sono reperti documentati a livello regolatorio.


Le linee guida regolatorie impongono che gli individui richiedano assistenza medica immediata per sintomi specifici come battito cardiaco irregolare o svenimento. È necessario chiamare immediatamente i servizi di emergenza se la persona è collassata, ha avuto una crisi convulsiva o non può essere svegliata. Data l'assenza di un antidoto specifico noto, la gestione si limita alla fornitura di terapia sintomatica e di supporto. Per tutti i casi sospetti, è raccomandato il monitoraggio tramite elettrocardiogramma (ECG). Casi di sovradosaggio pediatrico, alcuni con assunzione stimata superiore a 5 mg/kg, si sono risolti completamente con cure di supporto.

Usi terapeutici di Danset

Cosa Tratta Danset: Usi Principali e Benefici

Danset (Ondansetron) viene comunemente impiegato per gestire i sintomi collegati a variazioni acute o episodiche, in particolare i disturbi associati a un'aumentata attività neurologica o muscolare, come la nausea e il vomito. L'utilità di questo medicinale si estende a diversi contesti terapeutici.

Le principali applicazioni terapeutiche comprendono la fornitura di cure di supporto per il malessere associato alla chemioterapia altamente o moderatamente emetogena, la gestione dei sintomi correlati alla radioterapia, e l'assistenza per la stabilizzazione durante la nausea e il vomito post-operatori (PONV).

“Viene applicato in situazioni in cui i sintomi possono intensificarsi e provocare un notevole sforzo fisiologico, e risulta appropriato quando è necessaria una gestione sintomatica di supporto.”

Questo approccio mirato offre un sostegno che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, specialmente concentrandosi sull'intero insieme dei sintomi dell'emesi acuta — vomito, conati di vomito e nausea soggettiva grave. Aiutando i pazienti a far fronte con maggiore stabilità a queste manifestazioni, Danset contribuisce a migliorare il comfort generale durante i periodi di sintomi acuti in ambito clinico.

Informazione Veloce: Focus Sui Sintomi dell’Emesi Acuta
Cluster di Sintomi Trattati Nausea, vomito e conati di vomito (retching)
Contesti Terapeutici Principali Oncologia, Cure Perioperatorie, Condizioni di Malessere Acuto
Beneficio per il Paziente Contribuisce al comfort e aiuta a mantenere un senso di stabilità nelle fasi sintomatiche

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'Uso di Danset (Ondansetron)

I documenti regolatori ufficiali definiscono le popolazioni specifiche che possono o non possono utilizzare Danset, stabilendo criteri chiari basati sull'età, sui farmaci co-somministrati e sulle condizioni mediche preesistenti.


Popolazioni per le quali l'uso è controindicato

Gruppo Controindicato Motivo della Restrizione
Pazienti che ricevono Apomorfina L'uso è controindicato a causa del rischio di ipotensione profonda e perdita di coscienza.
Pazienti con ipersensibilità nota Controindicato nei soggetti con allergia nota all'ondansetron o a qualsiasi componente della formulazione.

Regole di Idoneità Relative all'Età

  • Adulti sono approvati per tutte le indicazioni. Gli anziani in genere non richiedono una modifica della dose.
  • Uso Pediatrico (Nausea e Vomito indotti da Chemioterapia - CINV): Approvato per i bambini di età pari o superiore a sei mesi per il vomito e la nausea indotti da chemioterapia.
  • Uso Pediatrico (Nausea e Vomito Post-Operatoria - PONV): Approvato per i bambini di età pari o superiore a un mese per il vomito e la nausea post-operatoria (somministrazione endovenosa).

Restrizioni di Idoneità Specifiche per Condizione

  • Grave Compromissione Epatica: La dose giornaliera totale è limitata e non deve superare 8 mg a causa della ridotta eliminazione (clearance) del farmaco.
  • Sindrome Congenita del QT Lungo: L'uso è da evitare a causa del rischio di prolungamento dell'intervallo QT.
  • Compromissione Renale: Non è richiesto alcun aggiustamento della dose.
  • Gravidanza (Primo Trimestre): Non raccomandato a causa del sospetto aumento del rischio di malformazioni orofacciali.
  • Allattamento: L'allattamento al seno non è raccomandato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

La documentazione ufficiale identifica diverse categorie di interazioni per l'Ondansetron (Danset), concentrandosi sia sulle restrizioni assolute sia sui potenziali rischi additivi.


Combinazione Assolutamente Controindicata

La co-somministrazione di Danset è strettamente controindicata con Apomorfina a causa del rischio documentato di ipotensione profonda e perdita di coscienza.


Interazioni Farmacocinetiche e Farmacodinamiche

Il farmaco viene metabolizzato dagli enzimi citocromo P-450 (CYP) a livello epatico, inclusi CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4. La somministrazione contemporanea con potenti induttori del CYP3A4, come Fenitoina, Carbamazepina e Rifampicina, si traduce in un aumento della clearance del farmaco e una conseguente diminuzione delle sue concentrazioni plasmatiche. L'uso di Danset insieme ad altri farmaci serotoninergici (ad esempio, SSRI, SNRI) è associato a un aumento del rischio di sviluppare la Sindrome Serotoninergica (un effetto farmacodinamico). Inoltre, l'utilizzo concomitante con altri agenti noti per prolungare l'intervallo QT può causare effetti cardiaci additivi.


Considerazioni su Alimenti e Popolazioni Specifiche

Il profilo ufficiale del farmaco include una documentata interazione farmaco-alimento: la presenza di cibo aumenta l'assorbimento orale (biodisponibilità) del medicinale. Riguardo a specifiche popolazioni di pazienti, l'eliminazione (clearance) del farmaco è significativamente ridotta nei soggetti con grave compromissione epatica, un fattore che influisce sull'esposizione sistemica complessiva.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Danset: Meccanismo d'Azione

Il meccanismo d'azione di Danset è estremamente mirato, concentrandosi esclusivamente sull'interruzione dei segnali nervosi specifici che vengono trasmessi all'interno della via emetica.


Blocco Selettivo dei Recettori della Serotonina 5-HT3

Il principio attivo del farmaco, l'Ondansetron, opera come antagonista competitivo legandosi al recettore 5-HT3 e bloccandolo; questo recettore è un tipo di canale ionico con gate di ligando. Questa azione impedisce al messaggero chimico naturale, la Serotonina (5-HT), di attivare il canale e dare inizio all'impulso nervoso. Tale interferenza molecolare selettiva altera le dinamiche di segnalazione all'interno della via emetica.


Doppia Inibizione dei Segnali Emetici Periferici e Centrali

Il meccanismo coinvolge un doppio sito di azione, mirando ai recettori 5-HT3 sia a livello periferico (sui terminali nervosi vagali nell'intestino) sia a livello centrale (all'interno della Zona Chemorecettrice Grilletto o CTZ).

Bloccando il segnale sia alla sua origine che al punto di accesso cerebrale, il farmaco sopprime la trasmissione dell'impulso nervoso afferente destinato al Centro del Vomito. In questo modo, modifica i passaggi molecolari precoci che definiscono l'esito fisiologico sistemico, prevenendo la segnalazione mediata dalla 5-HT all'interno delle vie interessate.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Viene Usato Danset: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

I protocolli di somministrazione di Danset (Ondansetron) sono definiti in modo rigoroso dalle autorità competenti per assicurare un uso preciso per le indicazioni antiemetiche approvate. Il medicinale è fornito per entrambe le vie di somministrazione, Orale (compresse, compresse orodispersibili, soluzione) e Parenterale (iniezione Endovenosa o Intramuscolare), offrendo flessibilità in base alla condizione clinica del paziente e alla sua capacità di deglutizione.


Principi di Dosaggio e Programmazione

La somministrazione è sensibile al tempo e ha una funzione prevalentemente profilattica (preventiva), il che significa che la dose iniziale deve essere somministrata prima dell'evento emetogeno previsto, come ad esempio 30 minuti prima della chemioterapia o 1 ora prima dell'anestesia. Il dosaggio è altamente specifico in base al contesto:

  • Chemioterapia Altamente Emetogena (HEC): Il regime può prevedere una singola dose orale da 24 mg, oppure tre dosi endovenose da 0,15 mg/kg (con un limite massimo di 16 mg per dose).
  • Chemioterapia Moderatamente Emetogena (MEC): Lo schema standard utilizza spesso 8 mg assunti due volte al giorno (ogni 12 ore).
  • Nausea e Vomito Post-Operatorio (PONV): Viene tipicamente utilizzata una singola dose orale di 16 mg o una dose IV/IM di 4 mg, da somministrare immediatamente prima o dopo l'intervento chirurgico.

Requisiti di Somministrazione e Adeguamenti

Condizioni speciali regolano la somministrazione di Danset. Le dosi endovenose superiori a 8 mg devono essere diluite e infuse lentamente per un minimo di 15 minuti. La dose totale somministrata in un periodo di 24 ore non deve superare i 32 mg.

Per popolazioni specifiche, sono necessari degli aggiustamenti del dosaggio. I pazienti con grave compromissione epatica non devono ricevere una dose giornaliera totale superiore a 8 mg. Il dosaggio pediatrico per i bambini di età superiore ai sei mesi è calcolato in base all'Area della Superficie Corporea (BSA) o al peso (mg/kg), rispettando i limiti massimi stabiliti per gli adulti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Efficacia nel Dolore Neuropatico

Il farmaco è un trattamento ampiamente studiato per il dolore neuropatico cronico. Gli studi clinici hanno valutato se influenzi l'intensità del dolore e hanno esaminato la sua associazione con la qualità di vita dei pazienti. La ricerca ha indagato l'effetto del farmaco sulla segnalazione del dolore.

  • Esiti degli Studi: Uno studio di Fase III su larga scala ha riscontrato un esito favorevole al gruppo trattato con il farmaco rispetto al placebo nei partecipanti affetti da nevralgia posterpetica (PHN). Alcuni studi hanno notato un cambiamento relativamente rapido negli esiti misurati.
  • Terapia di Combinazione: La ricerca ha esplorato la relazione tra l'uso del farmaco e la dose totale giornaliera di oppioidi per i pazienti oncologici, suggerendo un'associazione con una dose richiesta inferiore in alcune popolazioni studiate.

Studi in Altre Condizioni

La ricerca ha esplorato l'uso del farmaco in diverse condizioni oltre la sua indicazione principale.

  • Fibromialgia: Negli studi che hanno esaminato l'uso per la fibromialgia, i risultati sono stati contrastanti riguardo agli effetti su dolorabilità e affaticamento. I risultati di studi più piccoli hanno suggerito una potenziale relazione dose-dipendente, mentre studi più ampi hanno riportato una limitata distinzione dal placebo sugli endpoint primari.
  • Sindrome delle Gambe Senza Riposo (RLS): Gli studi hanno indagato se il farmaco potesse influenzare i punteggi di gravità dei sintomi e la qualità del sonno nei partecipanti con RLS, con alcuni che hanno mostrato una differenza e altri che non ne hanno mostrata alcuna.

Profili di Sicurezza e Tollerabilità

Nei trial clinici, i dati sugli effetti collaterali sono stati raccolti nella maggior parte delle popolazioni adulte studiate. Gli studi a lungo termine hanno rilevato che l'incidenza dei sintomi da sospensione è stata riportata come inferiore dopo l'interruzione del trattamento. Gli eventi avversi comuni riportati negli studi includevano capogiri, sonnolenza ed edema periferico. Certi rischi cardiaci, come il prolungamento del QT, hanno portato a specifiche precauzioni di monitoraggio in ambito clinico, in particolare con la somministrazione endovenosa.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Danset (FAQ)

D: Quanto rapidamente inizia a funzionare Danset?

Le informazioni ufficiali indicano che le forme orali di Danset sono rapidamente assorbite dall'organismo. Le concentrazioni nel sangue raggiungono in genere il picco circa tre ore dopo l'assunzione di una dose. Questo rapido assorbimento significa che il medicinale è usato come agente profilattico, cioè è programmato per l'uso prima dell'evento che potrebbe causare nausea e vomito.


D: Esistono studi a lungo termine sull'uso di Danset?

Sono stati condotti studi volti a valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco per periodi prolungati e tali dati fanno parte della documentazione clinica esaminata dalle autorità regolatorie. Il profilo di sicurezza del farmaco, inclusi i potenziali effetti dopo un uso prolungato, viene continuamente monitorato attraverso sistemi di segnalazione di sicurezza stabiliti.


D: Danset è comunemente usato negli ospedali?

Le indicazioni approvate per Danset riguardano situazioni gestite frequentemente in ambito clinico, come la prevenzione della nausea e del vomito in seguito a interventi chirurgici e a chemioterapia. Inoltre, poiché è disponibile come iniezione endovenosa, questa via è spesso necessaria per i pazienti che potrebbero non essere in grado di assumere farmaci per via orale.


D: Qual è la classificazione generale di sicurezza di Danset?

Danset è classificato come medicinale soggetto a prescrizione medica (Rx-only), il che ne impone la supervisione di un professionista sanitario per l'uso. Una preoccupazione primaria di sicurezza evidenziata nell'etichettatura è il rischio dose-correlato di prolungamento dell'intervallo QT (un ritmo cardiaco anormale), che richiede specifiche precauzioni di monitoraggio per certi gruppi di pazienti.


D: Cosa dice la ricerca più recente sull'uso di Danset nel recupero post-operatorio?

Danset è un trattamento approvato per la Nausea e il Vomito Post-Operatorio (PONV). La ricerca clinica in corso continua a indagare il dosaggio ottimale e i regimi profilattici per supportare le conoscenze esistenti sul recupero del paziente e per potenzialmente informare i futuri schemi di profilassi.


D: Quanto dura l'effetto di Danset?

Il farmaco ha un'emivita media di eliminazione di circa 4 a 5,7 ore negli adulti. Il regime di dosaggio stabilito è allineato con questa emivita per contribuire a mantenere concentrazioni efficaci nell'organismo.


D: Danset è una sostanza controllata?

No. Il farmaco è classificato come medicinale soggetto a prescrizione medica (Rx-only) negli Stati Uniti e in Europa. Non è regolamentato ai sensi del Controlled Substances Act (Legge sulle Sostanze Controllate), poiché l'etichettatura ufficiale non include tipicamente un rischio di dipendenza.


D: Le compresse di Danset possono essere tagliate a metà?

Le linee guida ufficiali per la somministrazione raccomandano generalmente di utilizzare la forma di dosaggio prescritta, come una compressa o una soluzione orale, esattamente come fornita. Sono disponibili vari dosaggi e formulazioni per garantire che i pazienti ricevano la dose prescritta senza alterazioni.


D: Danset è privo di glutine?

Le monografie ufficiali del prodotto elencano tutti gli ingredienti non medicinali, chiamati anche eccipienti. Le informazioni ufficiali sul prodotto, come il Foglio Illustrativo (CMI) o il Foglietto Illustrativo per il Paziente, contengono dettagli sugli eccipienti per coloro che hanno preoccupazioni specifiche.


D: Danset contiene lattosio?

Alcune formulazioni specifiche di Danset, in particolare certe compresse o compresse orodispersibili (ODT), possono contenere lattosio o altri tipi di zucchero come ingredienti non medicinali (eccipienti). La composizione esatta può variare a seconda del produttore e della forma specifica del prodotto.


D: Danset è un nome generico o un marchio commerciale?

Ondansetron è il nome generico del principio attivo farmaceutico. Danset è uno dei numerosi marchi commerciali con cui il prodotto è commercializzato e venduto in tutto il mondo.


D: L'efficacia di Danset varia in base all'età?

Studi e informazioni ufficiali indicano che l'efficacia e la tollerabilità di Danset negli anziani sono generalmente considerate simili a quelle degli adulti più giovani. Tuttavia, ai pazienti con grave compromissione epatica si applica una dose massima raccomandata inferiore, per tenere conto della ridotta eliminazione del farmaco.


D: Danset influisce sulla pressione sanguigna?

L'etichettatura ufficiale include una controindicazione al suo uso con il farmaco Apomorfina perché questa combinazione comporta un rischio di ipotensione grave (un improvviso calo della pressione sanguigna). L'effetto del farmaco sulla pressione sanguigna se usato da solo non è tipicamente notato come una preoccupazione primaria nell'etichettatura ufficiale.


D: Danset crea dipendenza?

Il farmaco non è elencato come sostanza controllata e l'etichettatura regolatoria ufficiale non include tipicamente avvertenze relative a dipendenza o assuefazione da farmaci.


D: Danset può causare secchezza delle fauci?

I profili ufficiali degli effetti avversi indicano che la secchezza delle fauci (xerostomia) è stata segnalata come una reazione comune in base ai dati raccolti durante i trial clinici. Questo è incluso nel profilo ufficiale degli effetti avversi per il medicinale.

Come deve essere conservato e smaltito Danset?

Come Conservare e Smaltire Danset (Ondansetron)

I requisiti ufficiali di conservazione e smaltimento per Ondansetron sono imposti dalle autorità regolatorie per assicurare l'integrità del prodotto.


Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Le forme orali richiedono la conservazione a temperatura ambiente (20 C a 25 C). La soluzione iniettabile richiede una Temperatura ambiente controllata e non deve essere congelata.
Protezione Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale, ben chiuso, e protetto dalla luce e dall'umidità eccessiva.
Sicurezza per i Bambini Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Stabilità e Smaltimento

La soluzione iniettabile, una volta diluita, richiede un'ispezione visiva per l'eventuale presenza di particelle e, in generale, non deve essere utilizzata oltre le 24 ore. Per quanto riguarda lo smaltimento, i farmaci non utilizzati o scaduti dovrebbero essere gestiti tramite un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Ondansetron non è raccomandato per lo smaltimento tramite scarico (nel lavandino o nel gabinetto).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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