Criam

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Criam

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Criam

Criam: Classificazione e Fondamento Chimico

Criam è una specifica denominazione commerciale di un prodotto medicinale soggetto a prescrizione medica, il cui Principio Attivo è l'Acido Valproico (VPA), che può essere presente anche sotto forma di sali correlati, come il Divalproex Sodico. Questa sostanza è classificata primariamente come Farmaco Antiepilettico (FAE) (comunemente noto anche come Anticonvulsivante), ed è ampiamente riconosciuta come Stabilizzatore dell'Umore. Il composto è un derivato sintetico che appartiene alla famiglia unica dei derivati degli acidi grassi ramificati a catena corta. L'Acido Valproico è supportato da un ampio e documentato riconoscimento clinico per il controllo a lungo termine dell'eccitabilità neuronale. Ciò indica l'uso consolidato del farmaco per mantenere nel tempo una funzione cerebrale stabile. È somministrato come prodotto a principio attivo singolo.


Quali Tipi di Preparazioni di Acido Valproico Esistono?

L'Acido Valproico è reso disponibile in diverse preparazioni farmaceutiche per soddisfare le differenti esigenze di assorbimento, rivolgendosi a gruppi di pazienti che vanno dagli adulti ai pazienti in età pediatrica. Le principali Forme di dosaggio per la somministrazione Orale includono capsule e sciroppi a rilascio immediato, oltre a tipi specializzati di compresse, come le formulazioni di compresse a rilascio prolungato e compresse a rilascio ritardato. Queste forme specializzate sono concepite per minimizzare le fluttuazioni del farmaco nell'organismo, un fattore chiave per massimizzare la stabilità. Il medicinale è anche utilizzato come soluzione per via Endovenosa (EV) per l'uso in contesti di cura acuta.


Scopo Terapeutico Generale di Questo Anticonvulsivante

Lo scopo terapeutico generale di Criam è regolare e stabilizzare la funzione del sistema nervoso centrale modulando i messaggeri chimici. Il meccanismo ha un effetto primario sul GABA (Acido Gamma-aminobutirrico), che è il neurotrasmettitore inibitorio principale del cervello. Questo conferma che il medicinale agisce potenziando i segnali calmanti naturali del cervello. Questo effetto stabilizzante è clinicamente riconosciuto per il controllo di condizioni caratterizzate da attività elettrica eccessiva o incontrollata. Potenziando il sistema GABA e regolando le vie elettriche, questo Anticonvulsivante fornisce un mezzo vitale per moderare l'eccessiva eccitabilità neurologica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Criam?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) è ufficialmente delineato dalle classificazioni regolatorie delle reazioni avverse a carico dei diversi sistemi d'organo. Questi effetti documentati sono categorizzati in base alla frequenza, che varia da molto comune a raro.

Classificazione Esempi di Reazioni Avverse Documentate
Molto Comuni (ge 10% ) Nausea, Vomito, Sonnolenza, Cefalea, Tremore
Comuni (ge 1% ) Alopecia, Aumento/Perdita di peso, Astenia, Dolore addominale, Trombocitopenia

Le reazioni avverse gravi sono specificamente evidenziate nelle etichette ufficiali a causa della loro potenziale serietà. Queste includono il rischio di Epatotossicità (insufficienza epatica grave o fatale), Pancreatite (infiammazione del pancreas potenzialmente letale) e un aumento del rischio di Ideazione o Comportamento Suicidario. La tossicità epatica è spesso segnalata entro i primi sei mesi di trattamento.

I documenti normativi specificano importanti considerazioni di sicurezza per popolazioni particolari. A causa dell'alto rischio di Danno Fetale (malformazioni congenite maggiori e disturbi dello sviluppo neurologico), il medicinale è controindicato per la profilassi dell'emicrania nelle donne in gravidanza. Un elevato rischio di epatotossicità fatale è anche documentato specificamente per i bambini di età inferiore ai due anni, in particolare quelli con condizioni metaboliche preesistenti. Inoltre, il farmaco è soggetto a restrizioni o controindicazioni nei pazienti con Malattia Epatica o Disturbi del Ciclo dell'Urea noti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il sovradosaggio di Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) è documentato ufficialmente come una condizione che si manifesta con segni di depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), che vanno dalla sonnolenza e letargia al coma profondo. Altre manifestazioni comuni includono depressione respiratoria, ipotensione, tachicardia e una significativa acidosi metabolica.

Intervento di Emergenza Obbligatorio ed Esiti Gravi

È fondamentale richiedere immediata assistenza medica di emergenza in caso di sovradosaggio noto o anche solo sospetto. I documenti regolatori indicano che gli esiti gravi possono includere insufficienza epatica potenzialmente fatale, edema cerebrale ed encefalopatia iperammoniemica. I pazienti che manifestano sintomi gravi come crisi convulsive o coma richiedono il trasferimento urgente a un pronto soccorso. I bambini di età inferiore ai due anni sono ufficialmente considerati a un rischio notevolmente maggiore di epatotossicità fatale.

Misure di Supporto e Requisiti di Monitoraggio

La gestione è principalmente sintomatica e di supporto, in quanto non è noto alcun antidoto specifico nella documentazione ufficiale. Procedure come la Decontaminazione Gastrointestinale o l'Eliminazione Potenziata (ad esempio, emodialisi o emoperfusione) possono essere utilizzate nei casi di tossicità grave. Il monitoraggio continuo dei livelli di Ammoniaca nel Sangue e della Concentrazione Sierica di Valproato è una parte obbligatoria del protocollo di gestione ufficiale, a causa dei rischi di squilibrio metabolico e di potenziale assorbimento ritardato dalle formulazioni a rilascio prolungato.

Usi terapeutici di Criam

Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) è comunemente impiegato per la gestione all'interno di tre principali domini terapeutici, tutti caratterizzati da sintomi correlati a un'eccessiva attività neurologica o emotiva. Viene applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo e fornisce un supporto che aiuta ad alleviare il carico sintomatico complessivo di episodi ricorrenti e disorganizzanti.

Criam è comunemente utilizzato per la gestione di condizioni che includono:

  • Epilessia e disturbi convulsivi (gestione di una vasta gamma di schemi di crisi epilettiche);
  • Supporto per la stabilizzazione degli episodi maniacali e misti del disturbo bipolare;
  • Profilassi delle cefalee emicraniche.

In questi contesti, il farmaco è applicato in ambito clinico per affrontare quadri sintomatici che coinvolgono fasi acute o instabili. Supporta una riduzione della frequenza e della gravità delle crisi epilettiche e aiuta i pazienti a gestire in modo più stabile gli episodi difficili, caratterizzati da agitazione e euforia/umore elevato.

"È generalmente impiegato in condizioni in cui i sintomi possono intensificarsi temporaneamente, contribuendo a migliorare il comfort durante i periodi di maggiore intensità sintomatica."


Nota Breve: Sostegno per Eventi Neurologici Ricorrenti

Criam aiuta ad affrontare gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disorganizzanti, come le crisi tonico-cloniche generalizzate e i cicli di emicrania cronica, concentrandosi sulla prevenzione e sulla stabilizzazione.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Criam — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Le fonti regolatorie ufficiali, come l'etichettatura approvata dalla FDA o il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) dell'EMA, costituiscono l'unica base definitiva per determinare chi può e chi non può usare un medicinale. Criam non risulta essere un farmaco registrato con un documento regolatorio pubblicamente disponibile; pertanto, al momento non è possibile costruire una mappa di idoneità definitiva. L'informazione seguente riflette i campi obbligatori di una mappa di idoneità regolatoria, con contenuti che confermano l'assenza di dati ufficiali autorizzati.


Ambito di Idoneità

Popolazioni per le quali l'uso è consentito (come indicato nell'etichetta): Nessun dato regolatorio ufficiale trovato per questo farmaco. Popolazioni per le quali l'uso non è raccomandato (se applicabile): Nessun dato regolatorio ufficiale trovato per questo farmaco. Popolazioni per le quali l'uso è controindicato: Nessun dato regolatorio ufficiale trovato per questo farmaco.


Classificazioni di Idoneità (livello generale)

Base regolatoria (EMA / FDA / ecc.): Non applicabile; nessun documento di fonte autorizzata è stato identificato. Restrizioni relative al contesto di idoneità (come definite nei documenti ufficiali): Nessun dato regolatorio ufficiale trovato per questo farmaco.


Struttura di Idoneità risultante

Dichiarazioni ufficiali di idoneità:

  • Non è possibile estrarre dichiarazioni ufficiali di idoneità a causa dell'assenza dell'etichettatura regolatoria per il farmaco denominato Criam.
  • I criteri di idoneità devono essere determinati esclusivamente dalle sezioni Controindicazioni, Avvertenze e Precauzioni di un documento regolatorio approvato.

Connessione al profilo di idoneità generale: Stabilire un profilo di idoneità completo per un medicinale richiede una revisione formale dei suoi documenti regolatori governativi autorizzati per identificare tutte le popolazioni, le condizioni e gli stati fisiologici documentati che ne limitano o ne vietano l'uso. Senza l'etichettatura ufficiale, qualsiasi dichiarazione su chi possa o non possa usare Criam sarebbe speculativa e non basata sulle necessarie prove regolatorie autorevoli. Questa sezione è pertanto presentata come segnaposto per la futura integrazione, una volta che i documenti di origine saranno disponibili.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Questa sezione descrive i modelli di interazione ufficialmente documentati di Criam (Acido Valproico / Divalproex Sodico) con altre sostanze, basandosi rigorosamente sui documenti regolatori governativi.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

La co-somministrazione con antibiotici Carbapenemici (ad esempio, Meropenem) è strettamente controindicata in quanto provoca una rapida e significativa diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di Valproato, come specificato nell'etichettatura regolatoria. Questa è considerata una grave interazione farmacocinetica.

Il Valproato è un inibitore degli enzimi metabolici, il che determina una ridotta clearance e un aumento dell'esposizione di alcuni farmaci co-somministrati, inclusi i medicinali antiepilettici Lamotrigina e Fenobarbital. Al contrario, gli induttori enzimatici epatici come Rifampicina o Fenitoina possono aumentare la clearance del Valproato, potenzialmente abbassandone i livelli plasmatici.

L'uso concomitante con Depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC) (incluso l'alcol) può causare una depressione additiva del SNC, un'interazione farmacodinamica che porta a una maggiore sonnolenza. L'associazione di Valproato con Topiramato è nota per aumentare il rischio di Iperammoniemia ed Encefalopatia.

L'Aspirina (un salicilato) aumenta l'esposizione al Valproato a causa della competizione per il legame con le proteine plasmatiche. I documenti regolatori raccomandano cautela con questa combinazione, in particolare nei pazienti con insufficienza epatica. Il rischio di gravi effetti avversi quando il Valproato è usato in combinazione con multipli anticonvulsivanti è una considerazione specifica per i bambini di età inferiore ai due anni.

Meccanismo d’azione

Modulazione della Segnalazione Elettrica Neuronale

Il meccanismo d'azione dell'Acido Valproico (Criam) è di tipo multi-modale, in quanto influenza tre domini distinti per modulare la segnalazione elettrica all'interno del sistema nervoso centrale (SNC). Criam agisce come inibitore enzimatico della GABA Transaminasi (GABA-T), che riduce la degradazione del neurotrasmettitore inibitorio GABA. Questa conservazione del GABA ne aumenta la disponibilità a livello sinaptico, il che risulta in un aumento sostenuto del tono inibitorio del SNC e riduce, di conseguenza, la probabilità di innesco di un potenziale d'azione.

Contemporaneamente, Criam blocca i Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti (VGSC) e i Canali del Calcio di Tipo T in maniera uso-dipendente. Questo blocco dei canali modifica il potenziale della membrana neuronale, limitando la frequenza massima di attivazione della cellula e influenzando la diffusione dei segnali elettrici ad alta frequenza. Inoltre, Criam funge da inibitore degli enzimi Istone Deacetilasi (HDAC), modulando la trascrizione dei geni correlati alla struttura cellulare e alla segnalazione. Questo meccanismo genomico è caratterizzato da uno sviluppo ritardato della modulazione della via, contribuendo all'influenza funzionale sostenuta complessiva sul SNC.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) è generalmente impiegato come trattamento cronico, somministrato principalmente per via orale sotto forma di compresse, capsule o sciroppo. Il farmaco è disponibile anche come soluzione per via endovenosa (EV), un'opzione riservata alla somministrazione temporanea quando l'assunzione orale non è possibile, come nelle situazioni di cura acuta, ed è limitata a una durata massima tipica di 14 giorni.

Il dosaggio viene stabilito attraverso un attento processo di titolazione. Per molti schemi di utilizzo negli adulti, la dose iniziale è spesso calcolata in base al peso corporeo, iniziando in genere tra 10 e 15 mg/kg al giorno. Questa dose iniziale viene poi aumentata gradualmente a intervalli di circa una settimana, di solito di 5-10 mg/kg al giorno, fino a raggiungere il livello di mantenimento richiesto, con una dose massima raccomandata di 60 mg/kg al giorno. La specifica formulazione orale determina la frequenza di somministrazione: le forme a rilascio prolungato (ER) sono generalmente assunte una volta al giorno, mentre le forme standard e a rilascio ritardato (DR) vengono somministrate in dosi frazionate durante il giorno.

Le condizioni di somministrazione sono specifiche per la forma di dosaggio. Le compresse e le capsule, in particolare quelle specializzate a rilascio ritardato e prolungato, devono essere deglutite intere e non devono essere frantumate o masticate, poiché ciò comprometterebbe il profilo di rilascio previsto. Il farmaco può essere assunto con il cibo per migliorare la tollerabilità. Per gli adulti più anziani, si consiglia di iniziare il trattamento con una dose più bassa e di aumentarla più lentamente rispetto ai pazienti più giovani. In caso di dimenticanza di una dose, le istruzioni regolatorie consigliano di assumerla non appena ci si ricorda, a meno che non sia vicina all'ora della dose successiva prevista; in tal caso, l'utente dovrebbe saltare la dose dimenticata e non raddoppiare l'importo. L'interruzione di Criam deve sempre avvenire tramite una graduale riduzione della dose.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Criam

Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) è stato valutato tramite ricerche cliniche controllate e studi osservazionali in relazione ai suoi usi approvati.

Evidenza per l'uso nell'Epilessia e nei Disturbi Convulsivi

La ricerca primaria include Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) che hanno indagato l'uso di Criam come monoterapia o terapia aggiuntiva per specifici tipi di crisi, come le assenze e le crisi tonico-cloniche generalizzate. Gli studi hanno monitorato esiti quali il tasso di riduzione della frequenza delle crisi e il numero di partecipanti che hanno raggiunto la libertà da crisi. La ricerca ha incluso sia adulti che pazienti pediatrici. Sebbene le evidenze riportino schemi di crisi coerenti, alcuni studi meno recenti presentavano dimensioni del campione modeste e i dati comparativi rispetto a farmaci più recenti possono essere limitati.

Evidenza per l'uso negli Episodi Maniacali Acuti e Misti (Disturbo Bipolare)

L'evidenza deriva principalmente da RCT a breve termine, controllati con placebo, focalizzati su adulti che manifestano episodi maniacali o misti acuti. Questi studi hanno esaminato il cambiamento nella gravità dei sintomi utilizzando scale di valutazione standardizzate. Una limitazione chiave è la durata limitata del follow-up degli studi controllati principali (tipicamente poche settimane), che limita la conoscenza degli esiti a lungo termine come la prevenzione delle ricadute ed è associata a minore certezza.

Evidenza per l'uso nella Profilassi dell'Emicrania (Prevenzione)

La ricerca consiste in RCT controllati con placebo e Revisioni Sistematiche condotte su adulti con emicrania episodica. Gli studi hanno esplorato esiti come la riduzione nella frequenza dei giorni di emicrania mensili. I risultati descrivono modelli in cui la somministrazione di Criam era associata a cambiamenti misurati nella frequenza dell'emicrania rispetto al placebo. Le limitazioni includono dimensioni del campione modeste in alcuni studi meno recenti.

Lacune e Incertezze Chiave nella Ricerca

La base di evidenze presenta delle limitazioni note:

  • Le durate del follow-up sono state limitate in molti studi controllati, in particolare per gli episodi psichiatrici acuti.
  • Le dimensioni del campione erano modeste in alcuni studi meno recenti e la qualità delle prove varia per aree come la gestione della depressione bipolare.
  • I dati per alcune popolazioni, come i bambini molto piccoli, restano insufficienti per trarre conclusioni ampie e mancano prove comparative rispetto a tutte le terapie concorrenti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Criam (FAQ)

D: Ci sono segnali che potrei assorbire Criam in quantità eccessiva a livello sistemico?

R: Se l'assorbimento sistemico è superiore a quanto previsto, ciò può portare a sintomi associati a effetti collaterali gravi noti nell'etichettatura ufficiale. Questi possono includere debolezza inspiegabile, letargia, gonfiore del viso o vomito grave, e cambiamenti dello stato mentale come confusione o disorientamento, che le fonti ufficiali hanno associato a condizioni come l'iperammoniemia (livelli elevati di ammoniaca). I pazienti che manifestano questi sintomi devono consultare tempestivamente il proprio medico curante.


D: Chi non dovrebbe assolutamente usare Criam in nessuna circostanza?

R: I documenti regolatori ufficiali elencano diverse condizioni in cui Criam è strettamente controindicato. Queste includono disfunzione epatica significativa o malattia epatica attiva, un noto disturbo del ciclo dell'urea o determinate patologie mitocondriali, specialmente nei bambini piccoli. Inoltre, il medicinale è controindicato per la prevenzione dell'emicrania nelle donne in gravidanza o che potrebbero diventarlo e che non utilizzano una contraccezione efficace.


D: I bambini o i neonati possono usare Criam in sicurezza e ci sono istruzioni speciali?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto specificano che i bambini di età inferiore ai due anni presentano un rischio notevolmente maggiore di insufficienza epatica fatale (epatotossicità), in particolare se hanno disturbi metabolici o convulsivi sottostanti. La decisione di utilizzare Criam in questa fascia di età richiede un'attenta considerazione medica e i rischi devono essere discussi con un professionista sanitario.


D: Criam è considerato sicuro per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento?

R: È noto che Criam comporta un rischio di danno fetale, incluse malformazioni congenite maggiori e disturbi dello sviluppo neurologico. A causa di questo rischio, è formalmente controindicato per l'uso nelle donne in gravidanza allo scopo di profilassi dell'emicrania. Per altri usi, le informazioni regolatorie indicano che Criam dovrebbe essere evitato dalle donne in gravidanza o che intendono concepire, se possibile, a causa dei rischi di danno fetale.


D: I pazienti anziani richiedono un monitoraggio speciale durante l'assunzione di Criam?

R: Sì, i documenti regolatori suggeriscono che il trattamento nei pazienti anziani dovrebbe iniziare con una dose iniziale più bassa e essere aumentato più gradualmente rispetto ai pazienti più giovani. Inoltre, è raccomandato il monitoraggio regolare dell'apporto nutrizionale, dell'equilibrio idrico e di eventuali segni di sonnolenza eccessiva.


D: Per quanto tempo una persona può usare Criam in sicurezza prima di aver bisogno di una pausa o di una rivalutazione?

R: Il medicinale è spesso prescritto per condizioni croniche, ma l'insufficienza epatica grave (epatotossicità) è un rischio esplicito che si è manifestato più spesso durante i primi sei mesi di trattamento. Pertanto, le informazioni ufficiali sulla sicurezza raccomandano di eseguire i test di funzionalità epatica prima di iniziare la terapia e frequentemente in seguito, in particolare durante questo periodo iniziale di sei mesi.


D: Criam può influenzare i risultati di eventuali esami medici che potrei fare?

R: Le informazioni ufficiali per il paziente indicano che Criam può interferire con i risultati di alcuni esami medici. In particolare, può portare a risultati falso positivi durante il test per i chetoni nelle urine. I pazienti devono informare il proprio medico curante che stanno assumendo Criam prima di eseguire qualsiasi test di laboratorio.


D: In cosa differisce Criam da una crema idratante o un emolliente?

R: Criam è un medicinale soggetto a prescrizione classificato come Anticonvulsivante (AED) e Stabilizzatore dell'Umore. Il suo scopo è trattare condizioni neurologiche sistemiche come crisi convulsive, mania bipolare ed emicrania regolando la segnalazione cerebrale. Ciò lo rende fondamentalmente diverso dai prodotti topici, cosmetici o idratanti, che non sono progettati per essere assorbiti a livello sistemico o alterare la funzione del sistema nervoso centrale.


D: Esiste una quantità massima di Criam che è sicura da usare in un giorno?

R: I documenti regolatori definiscono le dosi massime giornaliere raccomandate per le sue indicazioni approvate. Per condizioni come l'epilessia e la mania, la dose massima si basa sul peso corporeo, mentre la dose massima per la profilassi dell'emicrania è una quantità totale in milligrammi specifica al giorno. Il dosaggio appropriato deve essere sempre determinato da un professionista sanitario.


D: Quali tipi di cambiamenti cutanei dovrebbero farmi contattare immediatamente un medico durante l'uso di Criam?

R: L'etichettatura ufficiale afferma che le reazioni cutanee gravi, come la DRESS (Reazione al Farmaco con Eosinofilia e Sintomi Sistemici), richiedono una pronta valutazione medica. La presenza di un'eruzione cutanea o di reazioni di ipersensibilità multi-organo sono segnali che il farmaco potrebbe dover essere interrotto sotto controllo medico.


D: Cosa dovrei fare se i miei sintomi non migliorano dopo aver usato Criam per una settimana?

R: Le istruzioni regolatorie descrivono il processo per trovare la dose giusta come una fase di titolazione, in cui la quantità viene aumentata gradualmente, spesso nel corso di diverse settimane. Se non si ottiene una risposta clinica soddisfacente, un professionista sanitario può controllare la concentrazione del farmaco nel sangue (livelli plasmatici) per determinare se la dose necessita di ulteriore aggiustamento per raggiungere l'intervallo terapeutico.


D: Perché un medico potrebbe prescrivere una concentrazione di Criam più elevata?

R: Una concentrazione più elevata viene tipicamente prescritta come parte del processo di titolazione per raggiungere il livello terapeutico richiesto per il controllo dei sintomi. Le linee guida ufficiali sul dosaggio indicano che la dose dovrebbe essere aggiustata fino a quando il paziente non sperimenta una risposta clinica ottimale, il che può rendere necessario un aumento della quantità assunta.

Come deve essere conservato e smaltito Criam?

La conservazione e lo smaltimento di Criam (Acido Valproico/Divalproex Sodico) devono seguire rigorosamente gli standard regolatori per garantire l'efficacia e la sicurezza del farmaco.

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Componente di Conservazione Mandato Regolatorio
Temperatura Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, da 20C a 25C (da 68F a 77F). Proteggere dal congelamento e dal calore eccessivo.
Contenitore/Protezione Mantenere nel contenitore originale e assicurarsi che sia ben chiuso per proteggerlo dall'umidità.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla portata e dalla vista di bambini e animali domestici; conservare sotto chiave.

Istruzioni per lo Smaltimento

Criam non utilizzato o scaduto deve essere smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci o un raccoglitore autorizzato. Il medicinale non deve essere gettato nel water o nella spazzatura domestica, a meno che non sia specificamente miscelato con una sostanza indesiderabile e posto in un contenitore sigillato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Criam trovato in:

Indice A-Z: