Créon

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Créon

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Créon

Che cos'è Créon? (Pancrelipase)

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Pancrelipase (Lipasi, Amilasi, Proteasi)
Forma Farmaceutica Capsule a rilascio ritardato (Minimicrosfere)
Classe Farmacologica Terapia Sostitutiva con Enzimi Pancreatici (PERT)
Indicazione Principale Trattamento dell'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE)
Origine Estratto dal pancreas di maiale (Origine porcina)

Créon è un medicinale soggetto a prescrizione medica e rappresenta un nome commerciale per il principio attivo denominato pancrelipase. È classificato come una Terapia Sostitutiva con Enzimi Pancreatici (PERT), la quale costituisce il trattamento standard per l'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) sia negli adulti che nei bambini. L'IPE è una condizione in cui il pancreas non riesce a produrre o a rilasciare una quantità sufficiente di enzimi digestivi (lipasi, amilasi e proteasi) necessari per scomporre correttamente i grassi, i carboidrati e le proteine presenti negli alimenti.

Meccanismo e Formulazione

La funzione principale di Créon è quella di sostituire questi enzimi mancanti. Gli enzimi sono derivati dal pancreas di maiale (origine porcina). Il prodotto è realizzato in forma di capsule a rilascio ritardato che contengono al loro interno delle perle microscopiche, rivestite, conosciute come Minimicrosfere.

Questa formulazione specialistica è essenziale: il rivestimento enterico ha il compito di proteggere gli enzimi dall'ambiente acido dello stomaco. Gli studi farmacologici confermano che tale struttura assicura che gli enzimi non vengano rilasciati fino a quando non raggiungono il pH più elevato dell'intestino tenue. Questo meccanismo consente loro di miscelarsi in modo efficace con il cibo, facilitando una digestione ottimale dei nutrienti.

Questa somministrazione mirata è riconosciuta clinicamente per la sua capacità di migliorare l'assorbimento dei nutrienti e di gestire i sintomi associati al malassorbimento, come la steatorrea e la perdita di peso, in pazienti con patologie sottostanti quali la fibrosi cistica o la pancreatite cronica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Créon?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse associate a Créon sono organizzate nei documenti regolatori in base al sistema corporeo interessato e alla frequenza di segnalazione. Gli effetti collaterali più comunemente riportati sono prevalentemente disturbi gastrointestinali.


Classificazione Reazioni Avverse Classificazione per Sistemi e Organi
Molto Comune (ge 1/10) Dolore addominale Patologie gastrointestinali
Comune (ge 1/100 a < 1/10) Nausea, Vomito, Stipsi, Distensione addominale, Diarrea Patologie gastrointestinali
Non Comune Rash cutaneo (Eruzione) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Reazioni Avverse Gravi e Misure di Sicurezza

I fogli illustrativi ufficiali specificano alcune reazioni avverse gravi e considerazioni di sicurezza per l'uso del farmaco. Le seguenti reazioni sono state documentate:

  • Colonopatia Fibrosante: Si tratta di un disturbo intestinale raro ma grave, associato all'uso di pancrelipase ad alte dosi, in particolare nella popolazione pediatrica affetta da fibrosi cistica. I documenti regolatori raccomandano cautela nei pazienti con una storia di stenosi o cicatrici a livello del colon.
  • Reazioni di Ipersensibilità: Sono possibili reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche gravi, a causa dell'origine porcina (suina) della proteina contenuta nel medicinale. Il prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità nota alla proteina porcina.
  • Iperuricemia: L'aumento dei livelli di acido urico nel sangue è stato segnalato in associazione a dosi elevate. Si raccomanda cautela nella prescrizione a pazienti con gotta preesistente o compromissione renale.

Queste classificazioni strutturano il profilo di sicurezza ufficiale separando gli effetti che si verificano frequentemente (tipicamente meno gravi) da eventi rari ma clinicamente significativi. Questo quadro normativo sottolinea che il rischio non è uniforme, evidenziando in particolare preoccupazioni specifiche di sicurezza per le popolazioni pediatriche e per i pazienti trattati con dosi elevate.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

Un sovradosaggio di pancrelipase è associato a manifestazioni fisiologiche e gastrointestinali documentate, principalmente legate all'elevato carico enzimatico.

Manifestazioni di Sovradosaggio Documentate

Le manifestazioni di sovradosaggio riportate nei documenti regolatori coinvolgono il sistema metabolico, in particolare il rischio di Iperuricemia (eccesso di acido urico nel sangue e nelle urine). Ciò può manifestarsi clinicamente come dolore, rigidità o gonfiore articolare. Sono stati anche notati sintomi gastrointestinali, come la diarrea.

Esiti Gravi e Azione di Emergenza

Una complicanza rara ma grave associata all'uso a lungo termine e ad alte dosi di pancrelipase è la Colonopatia Fibrosante, un grave disturbo intestinale che richiede una valutazione medica immediata se si manifestano sintomi addominali insoliti. Un sovradosaggio grave può anche comportare il rischio di ipovolemia, ipotensione o shock.

La guida regolatoria stabilisce che deve essere richiesto immediatamente aiuto medico se sono presenti segni gravi. Contattare subito i servizi di emergenza se l'individuo è collassato, ha difficoltà respiratorie, ha avuto una crisi convulsiva o non può essere risvegliato. Inoltre, si dovrebbe chiamare la linea telefonica di controllo dei veleni (Poison Control Helpline).

Gestione e Note per la Popolazione

La gestione del sovradosaggio è ufficialmente orientata al supporto di tutte le funzioni vitali e all'istituzione tempestiva di terapia sintomatica e di supporto, che può includere l'assicurazione di un'adeguata reidratazione. Non è documentato alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di pancrelipase. L'etichettatura regolatoria sottolinea una considerazione specifica per i pazienti pediatrici con fibrosi cistica, che sono a un rischio aumentato di colonopatia fibrosante quando superano determinate soglie di dosaggio.

Usi terapeutici di Créon

Cosa tratta Créon: usi principali e benefici

Créon (pancrelipase) è comunemente impiegato come terapia di supporto per la gestione di condizioni che manifestano episodi acuti di Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) in pazienti adulti e pediatrici. L'IPE è una condizione in cui la stabilità funzionale risulta compromessa a causa di squilibri sistemici, e il suo trattamento rientra nella gestione sintomatica.

Il farmaco è considerato appropriato per la gestione di patologie che portano all'IPE, tra cui in modo specifico la fibrosi cistica, la pancreatite cronica e gli stati successivi a una pancreatectomia (rimozione chirurgica del pancreas).


La terapia è utilizzata per affrontare gli insiemi di sintomi che possono diventare intensi o dirompenti e che sono strettamente connessi al malassorbimento dei nutrienti. Questo trattamento contribuisce a mantenere la stabilità funzionale e aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo per i pazienti. Questo supporto terapeutico è comunemente utilizzato per aiutare a ridurre i sintomi correlati al disagio fisico e a gestire i sintomi che possono interferire con lo svolgimento delle attività quotidiane, come la steatorrea (feci grasse), il gonfiore e il dolore addominale.

“Offre sollievo di supporto durante le condizioni caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi legati allo scarso assorbimento dei nutrienti.”

Fatto Rapido: Supporta l'attenuazione dei Sintomi correlati al disagio fisico

L'uso di questo farmaco supporta i pazienti durante gli episodi di maggiore disagio e può aiutare a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Créon?

Créon (pancrelipase) è ufficialmente approvato per il trattamento dell'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) sia nei pazienti adulti che pediatrici di tutte le età, inclusi i neonati. L'uso del farmaco è stabilito e documentato per l'intero arco di vita del paziente.


Restrizioni di Idoneità

Classificazione Popolazione/Condizione Dichiarazione Regolatoria
Controindicazione Assoluta Pazienti con ipersensibilità nota alla proteina porcina o a qualsiasi componente del medicinale.
Uso Condizionato Gravidanza e Allattamento: Consentito solo se il potenziale beneficio atteso giustifica il rischio, in quanto il farmaco è minimamente assorbito a livello sistemico.
Richiede Cautela Comorbilità: L'uso richiede cautela nei pazienti con una storia pregressa di gotta, iperuricemia (alto acido urico nel sangue) o compromissione renale.
Richiede Cautela Storia Gastrointestinale: L'uso richiede cautela e monitoraggio nei pazienti con storia di colonopatia fibrosante o altre stenosi intestinali.

Connessione al profilo di idoneità complessivo

I documenti regolatori definiscono l'idoneità principalmente attraverso un'unica esclusione assoluta: l'ipersensibilità alla proteina porcina, dovuta all'origine del farmaco. A parte questo, Créon è ampiamente approvato per tutte le età. Le restrizioni si concentrano sui pazienti con alti livelli di acido urico o una storia di specifiche condizioni intestinali, per i quali è consigliata cautela e un attento monitoraggio in base all'etichettatura ufficiale.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Créon è caratterizzato principalmente dall'assenza di interazioni farmaco-farmaco a livello sistemico. La documentazione regolatoria stabilisce esplicitamente che non sono state identificate interazioni farmacologiche formali e che non sono stati condotti studi formali sulle interazioni per questo prodotto.


Vincoli di Interazione Funzionale

Poiché Créon agisce localmente nel tratto gastrointestinale con un assorbimento sistemico minimo, i vincoli di interazione documentati si concentrano sulla formulazione a rilascio ritardato del prodotto. Gli enzimi pancrelipase sono contenuti all'interno di Minimicrosfere con rivestimento enterico, le quali sono estremamente sensibili al pH.

Tipo di Interazione Descrizione della Restrizione
Interazioni con Medicinali Nessuna. Non ci sono medicinali specifici somministrati in concomitanza che siano ristretti o controindicati a causa di interazione sistemica.
Interazione con Sostanze Funzionali Le sostanze non acide (alimenti o liquidi alcalini) non devono essere somministrate insieme al contenuto della capsula. Questa restrizione impedisce la dissoluzione prematura del rivestimento enterico, che comporterebbe una riduzione dell'efficacia del prodotto.
Nota Specifica per Popolazione Per la popolazione pediatrica, il contenuto della capsula non deve essere miscelato direttamente in latte artificiale o latte materno prima della somministrazione, in quanto si tratta di una restrizione funzionale specifica documentata per compromettere il rivestimento enterico.

La struttura delle interazioni del prodotto si concentra quindi interamente su questa interazione funzionale per garantire il corretto rilascio degli enzimi. I vincoli regolatori sono di natura procedurale e stabiliscono che l'attività del farmaco dipende esclusivamente dall'evitare sostanze che degradano la sua barriera enterica protettiva.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Créon: L'Azione Meccanica della Pancrelipase

Créon (pancrelipase) è una terapia sostitutiva a base di enzimi che fornisce enzimi digestivi esogeni (lipasi, proteasi e amilasi) il cui compito è agire all'interno del lume gastrointestinale (GI). Le microsfere sono specificamente progettate per non disgregarsi nello stomaco, garantendo che gli enzimi vengano rilasciati solo quando raggiungono l'ambiente a pH più elevato dell'intestino tenue.


Scomposizione delle Macromolecole Mediata dagli Enzimi

Il meccanismo primario d'azione consiste nell'idrolisi catalitica dei grassi, delle proteine e dei carboidrati introdotti con la dieta. Nello specifico, la lipasi agisce sui trigliceridi per generare acidi grassi liberi e monogliceridi; la proteasi scompone le proteine in peptidi e amminoacidi; e l'amilasi idrolizza gli amidi in oligosaccaridi e disaccaridi. Questa attività enzimatica rappresenta l'interazione biologica diretta del farmaco con i substrati alimentari.


Influenza sulla Cinetica di Assorbimento Intestinale

Questa scomposizione facilita la creazione di unità nutritive più piccole e pronte per l'assorbimento, influenzando di conseguenza la cinetica dell'assorbimento intestinale dei nutrienti. Le piccole molecole che ne derivano possono quindi essere trasportate attraverso l'epitelio intestinale e passare nel flusso sanguigno. Il processo contribuisce inoltre a ridurre la concentrazione luminale di macromolecole osmoticamente attive nell'intestino tenue distale, modificando le proprietà fisico-chimiche locali all'interno del tratto gastrointestinale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Créon

La somministrazione di Créon (pancrelipase) segue istruzioni ufficiali precise per assicurare che la formulazione a rilascio ritardato funzioni correttamente nell'intestino tenue. La via di somministrazione è esclusivamente orale , e in genere si richiede di deglutire la capsula intera. Il dosaggio è strettamente personalizzato, misurato in unità di lipasi, e viene stabilito in base al peso corporeo del paziente, alla gravità della carenza enzimatica e al contenuto di grassi nella dieta. I regimi iniziali per gli adulti partono comunemente tra 500 e 1.000 unità di lipasi/kg di peso corporeo per pasto, e la dose viene successivamente titolata (aggiustata) in base alla risposta clinica. È stabilito un dosaggio massimo di 10.000 unità di lipasi/kg di peso corporeo al giorno.

Il rispetto delle tempistiche è vitale: il farmaco deve essere assunto durante ogni pasto e spuntino per sincronizzare l'apporto enzimatico con l'ingestione di cibo. La dose per uno spuntino è tipicamente la metà della quantità prevista per un pasto principale. Per i pazienti che non sono in grado di deglutire la capsula intera, il metodo di preparazione ufficiale consente di spargere il contenuto (Minimicrosfere) su una piccola quantità di cibo morbido acido (pH le 4.5), privo di proteine, per l'immediata assunzione. Una restrizione fondamentale è che le capsule o il loro contenuto non devono mai essere frantumati, masticati o trattenuti in bocca , in quanto ciò compromette e distrugce il rivestimento enterico.

Regole di somministrazione specifiche si applicano ai gruppi pediatrici, ad esempio, la dose iniziale per i neonati è di 3.000 unità di lipasi per 120 mL di latte artificiale. Se si dimentica una dose, le linee guida procedurali ufficiali suggeriscono di saltare la dose mancata e di prendere la dose successiva programmata con il pasto o lo spuntino successivo. Questa rigorosa aderenza ai tempi e al metodo è cruciale per il protocollo di utilizzo a lungo termine.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca: Panoramica degli Studi su Créon (Pancrelipase)


Evidenze per l'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) dovuta a Fibrosi Cistica

La ricerca principale che ha esaminato Créon in pazienti con Fibrosi Cistica (FC) affetti da Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) è consistita in studi a breve termine, randomizzati e in doppio cieco, che includevano un braccio di confronto con placebo (pillola inattiva). Questi studi sono stati applicati in contesti di ricerca che coinvolgevano sintomi fluttuanti o instabili. L'esito primario era il Coefficiente di Assorbimento dei Grassi (CFA), un biomarcatore tecnico che la ricerca descrive come un riflesso della digestione e dell'assorbimento dei grassi. Studi hanno anche monitorato i marcatori per l'assorbimento proteico e le metriche nutrizionali generali, come le variazioni di peso corporeo.

Gli studi riportano schemi osservati nelle misurazioni del CFA. La ricerca fornisce contesto per comprendere gli schemi sintomatici nell'IPE correlata alla FC. La ricerca ha incluso anche coorti di pazienti pediatrici, compresi neonati e bambini piccoli, dove i risultati descrivono schemi osservati in questi gruppi, suggerendo che i biomarcatori di assorbimento sono ugualmente pertinenti.

Evidenze per l'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE) dovuta a Pancreatite Cronica o Pancreatectomia

Per i pazienti con IPE causata da Pancreatite Cronica o a seguito di chirurgia pancreatica (pancreatectomia), gli studi hanno valutato Créon in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche. La ricerca principale ha coinvolto studi randomizzati e controllati con placebo incentrati sul CFA e su altri biomarcatori della digestione. La ricerca ha anche monitorato gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito e ha esplorato la Qualità di Vita Correlata alla Salute (HRQoL) generale, che è un esito che riflette il funzionamento o il livello di attività quotidiana.

Lacune e Incertezze nel Panorama della Ricerca su Créon

La ricerca evidenzia ciò che è noto, ma le prove indicano anche aree in cui i dati sono ancora in via di emersione. Una limitazione principale è che molti degli studi randomizzati fondamentali che hanno supportato la revisione regolatoria avevano durate di follow-up limitate (spesso 7 giorni) per l'endpoint di assorbimento primario. Ciò significa che gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti sulla base di questi studi iniziali. Inoltre, mancano prove comparative per gli studi che valutano marche diverse di terapia sostitutiva con enzimi pancreatici (PERT) confrontandole direttamente in una struttura di sperimentazione testa a testa di alta qualità.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Créon (FAQ)


D: Créon è considerato un farmaco per l'uso a lungo termine?

R: Créon è indicato per il trattamento dell'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE), che è una condizione cronica. Poiché l'IPE richiede spesso una sostituzione enzimatica continua, le informazioni sul prodotto ne descrivono l'uso come parte della gestione a lungo termine della condizione.


D: Quanto velocemente dovrei aspettarmi di notare una differenza dopo aver iniziato Créon?

R: Gli studi clinici hanno esaminato l'efficacia di Créon, osservando miglioramenti misurabili nei biomarcatori chiave della digestione, come il Coefficiente di Assorbimento dei Grassi (CFA). Questi risultati forniscono contesto per comprendere gli schemi sintomatici, con effetti clinici notati già dopo 5-7 giorni dall'inizio del trattamento.


D: Perché Créon è disponibile in diversi dosaggi?

R: Créon è disponibile in diverse titolarità, misurate in unità di lipasi. Questo perché le informazioni ufficiali sulla prescrizione stabiliscono che la dose richiesta deve essere individualizzata per ciascun paziente. La titolarità specifica necessaria è determinata da fattori come il peso corporeo del paziente, il contenuto di grassi della sua dieta e la gravità specifica del suo deficit enzimatico.


D: Cosa devo fare se ho difficoltà a deglutire la capsula di Créon?

R: Le istruzioni ufficiali di somministrazione affrontano la difficoltà di deglutizione. Per i pazienti che non possono deglutire la capsula intera, il contenuto (le Minimicrosfere) può essere cosparso su una piccola quantità di cibo morbido acido non proteico (con un pH pari o inferiore a 4.5), come la purea di mele. Le linee guida ufficiali stabiliscono che questa miscela deve essere deglutita immediatamente senza masticare per preservare il rivestimento protettivo.


D: Créon è l'unico farmaco disponibile per questa condizione?

R: Créon è un nome commerciale per il principio attivo pancrelipase, che appartiene a una classe di medicinali chiamata Terapia Sostituiva con Enzimi Pancreatici (PERT). Sebbene Créon sia una forma di questo trattamento, i documenti ufficiali indicano che sono disponibili anche altri prodotti a base di pancrelipase approvati per il trattamento dell'Insufficienza Pancreatica Esocrina.


D: Créon funziona per tutti i tipi di problemi digestivi?

R: No, la documentazione regolatoria ufficiale stabilisce chiaramente che Créon è indicato solo per il trattamento di una condizione specifica chiamata Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE). Ciò significa che viene utilizzato per sostituire gli enzimi digestivi che il pancreas non riesce a produrre in quantità sufficiente e non è destinato a problemi digestivi generici.


D: Ci sono restrizioni alimentari quando si assume Créon?

R: I documenti regolatori delineano restrizioni specifiche relative a come il contenuto della capsula viene miscelato se non viene deglutito intero. Il rivestimento protettivo degli enzimi può essere danneggiato da sostanze non acide, motivo per cui le istruzioni ufficiali sconsigliano di mescolare il contenuto con liquidi o alimenti non acidi, come latte artificiale o latte.


D: Bere alcolici durante l'assunzione di Créon può causare problemi?

R: I documenti regolatori ufficiali non descrivono una formale interazione farmaco-farmaco tra Créon e l'alcol. Tuttavia, il profilo di sicurezza regolatorio indica che il consumo di alcol in sé può peggiorare le condizioni pancreatiche sottostanti che portano all'Insufficienza Pancreatica Esocrina.


D: Créon ha un effetto noto sulla funzione renale?

R: Il profilo di sicurezza ufficiale rileva che dosi elevate di Créon possono portare a un aumento dei livelli di acido urico nel sangue. Pertanto, si consiglia cautela nei pazienti con condizioni preesistenti come compromissione renale o gotta, che sono correlate a livelli elevati di acido urico.


D: È disponibile una versione generica di Créon?

R: Créon è un prodotto a base di pancrelipase di marca. Sebbene siano disponibili altre marche di pancrelipase, le informazioni regolatorie suggeriscono che non è attualmente descritto uno specifico equivalente generico intercambiabile per la formulazione di Créon.


D: In che modo l'ora del giorno influisce su quando assumere Créon?

R: Il fattore chiave per la somministrazione non è l'ora del giorno ma la tempistica dell'assunzione di cibo. La guida regolatoria ufficiale richiede che Créon venga assunto durante ogni pasto e spuntino per garantire che gli enzimi necessari vengano rilasciati simultaneamente con il cibo che entra nel sistema digestivo.


D: È normale sentirsi sazi più velocemente quando si assume Créon?

R: I dati clinici e post-marketing per i prodotti a base di pancrelipase hanno indicato che la sazietà precoce, ovvero il sentirsi pieni più velocemente, è stata osservata. I cambiamenti nella sazietà sono tra i possibili effetti che possono essere discussi con un operatore sanitario.


D: Créon può essere utilizzato da vegetariani o vegani?

R: I documenti ufficiali di descrizione del prodotto affermano che gli enzimi di Créon sono ottenuti dal pancreas di maiali, noti anche come origine porcina. I pazienti che seguono una dieta vegetariana o vegana dovrebbero essere consapevoli di questa origine.


D: Créon ha effetti sull'umore o sul sonno?

R: Il profilo ufficiale delle reazioni avverse elenca principalmente gli effetti gastrointestinali. La vertigine è stata notata negli studi clinici, ma effetti specifici sull'umore o sul sonno non sono ufficialmente elencati come reazioni avverse comuni o non comuni nelle informazioni fondamentali sul prodotto.


D: Ci sono interazioni note tra Créon e integratori a base di erbe?

R: I documenti regolatori ufficiali stabiliscono che non sono stati condotti studi formali sulle interazioni farmacologiche per Créon. Poiché il farmaco agisce localmente nell'intestino e ha un assorbimento minimo nel flusso sanguigno, non sono ristrette interazioni specifiche con altri medicinali o integratori dovute a cause sistemiche.


D: Créon è usato per condizioni diverse dai problemi pancreatici?

R: L'etichettatura ufficiale definisce chiaramente l'indicazione per Créon. È approvato solo per il trattamento dell'Insufficienza Pancreatica Esocrina (IPE). Questa è una condizione medica specifica che deriva dall'incapacità del pancreas di produrre una quantità sufficiente di enzimi digestivi.

Come deve essere conservato e smaltito Créon?

Come Conservare e Smaltire Créon

Créon deve essere conservato a temperatura ambiente, in particolare tra 15 C e 25 C (59 F a 77 F), e deve essere protetto dall'umidità e dal calore. È importante sottolineare che il prodotto non deve essere refrigerato.

Il medicinale deve essere mantenuto nel suo contenitore originale e il flacone deve essere tenuto saldamente chiuso per proteggere il contenuto dall'umidità ambientale.

Stabilità e Sicurezza dei Bambini

Créon deve essere scartato 12 settimane dopo l'apertura del flacone. È fondamentale tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non sono fornite istruzioni ufficiali specifiche per lo smaltimento nella documentazione regolatoria, a parte lo scarto del prodotto scaduto o che ha superato il limite delle 12 settimane dall'apertura.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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