Cinnarin

La cinnarina viene utilizzata per controllare i disturbi vestibolari come vertigini, tinnito, nausea e vomito come nella malattia di Meniere's.

La cinnarina è anche efficace nel controllo del mal di viaggio.

Cinnarin è usato per controllare i following the unrest of the vestibolari quali vertigini, tinnito, nausea e vomito come visto nella malattia di Meniere.

Cinnarin è anche efficace nel controllo del mal di viaggio.

POSOLOGIA

Sintesi vestibolari:

Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:

Due compress tre volte al giorno.

Bambini 5-12 anni:

Una compressa tre volte al giorno.

Le dosi specifiche non devono essere superate.

Cinetosi:

Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:

Due compresse due ore prima della partenza e una compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.

Bambini 5-12 anni:

Una compressa due ore prima del viaggio e mezza compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.

Metodo di applicazione

Per uso orale.

La cinnarina deve essere preferibilmente assunta dopo i pasti. Le compresse possono essere aspirate, masticate o inghiottite intere con acqua.

Metodo di applicazione

Orale. Le compresse possono essere masticate, succhiate o ingerite intere.

POSOLOGIA

Cinnarin deve preferibilmente essere assunto dopo i pasti.

Sintesi vestibolari

Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse tre volte al giorno.

Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.

Queste dosi non devono essere superate.

Cinetosi

Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse 2 ore prima del viaggio e 1 compressa ogni 8 ore durante il viaggio.

Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.

cinnarin non deve essere usato in pazienti con ipersensibilità nota alla cinnarizina somministrata.

Come con altri antistaminici, la cinnarina può causare disagio epigastrico, l'irritazione dopo i pasti può ridurre l'irritazione dello stomaco. La cinnarina deve essere amministrata ai pazienti con malattia di Parkinson solo se i beneficiari superano il potenziale rischio di peggioramento di questa malattia.

L'uso di cinnarina dovrebbe essere evitato in porfiria.

Non ci sono stati studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. La cinnarina deve essere usata con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale.

Le compresse di cinnarina contengono lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Come con altri antistaminici, la cinnarina può causare disagio epigastrico, l'irritazione dopo i pasti può ridurre l'irritazione dello stomaco.

Nei pazienti con malattia di Parkinson, cinnarin deve essere amministrato solo se i benefici superano il potenziale rischio di peggioramento di questa malattia.

A causa del suo effetto antistaminico, Cinnarin può prevenire una reazione altri positivi agli indicatori di reattività cutanea se usato entro 4 giorni prima del test.

L'uso di cinnarizina deve essere evitato in porfiria.

Non ci sono stati studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. Cinnarin deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza epatica o renale.

I pazienti con rari problemi ereditari con intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale in quanto contiene lattosio e saccarosio.

Cinnarina può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti che sono colpiti in questo modo non devono guidare o utilizzare macchinari.

Cinnarin può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti che sono colpiti in questo modo non devono guidare o utilizzare macchinari.

La sicurezza della cinnarina era 372 con soggetti Tati con cinnarina valutati, i 7 studi controllati con placebo per le indicazioni di disturbi circolatori periferici, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e cinetosi e nel 668, con soggetti trattati con cinnarina, ho studi clinici di confronto e tredici aperto per le indicazioni di disturbi circolatori periferici, disturbi circolatori cerebrali e vertigini hanno preso parte è stato inserito. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati (ADR) più comunemente riportati (incidenza>2%) sono stati: sonnolenza (8.3) e aumento di peso (2.1)

Comprende le cor sopra menzionate, le seguenti ADR sono state osservate negli studi clinici post-marketing e nell'esperienza riportata con l'uso di cinnarina. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:

Molto comune (>1/10), comune (da> 1/100 a < 1/10), non comune (da> 1/1. 000 a < 1/100), raro (> 1/10,000 -<1/1,000), molto raro (<1/10. 000) e non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Sono stati riportati anche casi di ipersensibilità, mal di testa e secchezza delle fauci.

Segnalazione di sospetti effetti indesiderati

La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di segnalazione del cartellino giallo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

La sicurezza di cinnarin è stata valutata in 372 cinnarizine soggetti Tati che hanno partecipato a 7 studi clinici controllati verso placebo per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e unita di mal di mare, e in 668 cinnarizine soggetti Tati che hanno partecipato è stato comparativa e tredici, open-label di studi clinici per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali e vertigini unito. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati (ADR) più comunemente riportati (incidenza>2%) sono stati: sonnolenza (8.3) e aumento di peso (2.1)

Le seguenti ADR sono state osservate negli studi clinici post-marketing e nell'esperienza riportata con l'uso di cinnarin. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:

Molto comune (>1/10), comune (da> 1/100 a < 1/10), non comune (da> 1/1. 000 a < 1/100), raro (> 1/10,000 -<1/1,000), molto raro (<1/10. 000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Sono stati riportati casi di ipersensibilità, mal di testa e secchezza delle fauci.

Segnalazione di sospetti effetti indesiderati

La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard o cercare il Google Play o Apple App Store di MHRA cartellino giallo.

Sintomatologia

I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della Cinnarina.

Sono state riportate overdose acute di cinnarina con dosi che vanno da 90 per un totale di 2.250 mg. Vomito, age azioni della coscienza, che vanno dalla sonnolenza allo stupore e al coma ai sintomi extrapiramidali e all'ipotensione, sono i segni e sintomi più comunemente riportati associati a un sovradosaggio di cinnarina. Un piccolo numero di bambini piccoli ha sviluppato convulsioni. Le conseguenze cliniche non erano gravi nella maggior parte dei casi, ma i decessi sono stati segnalati dopo overdose singole e polidroga con cinnarina.

Trattamento

Non esiste un antidoto specifico alla cinnarina e, in caso di sovrasfruttamento, il trattamento è sintetico e di supporto. La somministrazione di carbone attivo deve essere presa in considerazione solo nei pazienti che presentano un sovrasfruttamento potenziale mente tossico entro un'ora dall'eliminazione (IE più di 15 mg / kg).

Sintomatologia

I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della cinnarizina.

Sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto di cinnarizina con dosi comprese tra 90 e 2.250 mg. Tra i segni e i sintomi più comunemente riportati di sovraffollamento di cinnarizina vi sono: age azioni della coscienza che vanno dalla sonnolenza allo stupore e dal coma al vomito, sintomi extrapiramidali e ipotesi. Un piccolo numero di bambini piccoli ha sviluppato convulsioni. Le conseguenze cliniche non sono state gravi nella maggior parte dei casi, ma i decessi sono stati riportati dopo overdose singole e polidroga con cinnarizina.

Trattamento

Non esiste un antidoto specifico. Con ogni sovradosaggio, il trattamento è sintetico e di supporto.

Si consiglia di contattare un centro antiveleni per ricevere le ultime raccomandazioni per la gestione del sovrasfruttamento.

Categoria farmacoterapeutica: preparati antivertigo, codice ATC: N07CA02.

Meccanismo d'azione

Cinnarina un derivato della piperazina con gli effetti e gli usi degli antistaminici.

La cinnarina ha dimostrato di essere un antagonista era considerato l'attore un non negoziabile delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi tra cui l'istamina. Agisce sulla muscolatura liscia iniettando selettiva mente il trasporto di ioni calcio attraverso le membrane cellulari in cellule depolarizzate, riducendo così la disponibilità di Ca libero - Ioni per induzione e mantenimento della contrada è ridotto.

Effetti farmaceutico dinamici

I riflessi oculari vestibolari, che sono causati dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie, devono essere depressi significativamente mente mente dalla cinnarina.

La cinnarina ha dimostrato di amare il nistagmo.

Codice ATC N07CA02.

La cinnarizina ha dimostrato di essere un antagonista non competitivo delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi, inclusa l'istamina.

La cinnarizina agisce anche sui muscoli lisci vascolari inibendo selettiva mente l'afflusso di calcio nelle cellule depolarizzate, riducendo così la disponibilità di Ca libero₂ - Ioni ridotti per induzione e mantenimento della contrada.

I riflessi oculari vestibolari causati dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie sono chiaramente soppressi dalla cinnarizina.

È stato dimostrato che la cinnarizina inibisce il nistagmo.

Assorbimento

Nell'uomo, l'assorbimento dopo somministrazione orale è relativamente lento, le concentrazioni sieriche di picco si verificano dopo 2,5 - 4 ore.

Distribuzione

Il legame all protein plasmatiche della cinnarina è del 91%

Biotrasformazione

Negli animali, la cinnarina è ampiamente metabolizzata, con la N-dealchilazione che è la via principale.

Cinnarine subisce l'effetto Central to the metabolism principalmente tramite CYP2D6, ma ci sono variazioni inter-individual considerevoli nell'esposizione di Central to the metabolism.

Eliminazione

Circa due terzi dei metaboliti sono escreti nelle feci, il resto nelle urine (immodificati come metaboliti e glucuronidi coniugati), principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.

L'eliminazione di eliminazione riportata per la cinnarina è compresa tra 4 e 24 ore.

Negli animali, la cinnarizina è ampiamente metabolizzata, con la N-dealchilazione come via principale. Circa due terzi dei metaboliti sono escreti nelle feci, il resto nelle urine, principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.

Assorbimento

Nell'uomo, l'assorbimento dopo somministrazione orale è relativamente lento, le concentrazioni sieriche di picco si verificano dopo 2,5 - 4 ore.

Distribuzione

Il legame con le proteine plasmatiche della cinnarizina è del 91%.

Metabolismo

La cinnarizina è ampiamente metabolizzata principalmente attraverso il CYP2D6, ma vi sono significative variazioni inter individuali nell'estensione del Central to the metabolism.

Eliminazione

L'eliminazione di eliminazione riportata per cinnarizina è compresa tra 4 e 24 ore.

L'eliminazione dei metaboliti avviene come segue: un terzo nelle urine (immodificato come metaboliti e glucuronidi coniugati) e due terzi nelle feci.

Non pertinente

Nessuno conosciuto.

Nessuna istruzione particolare

Nessun requisito speciale.