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Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 09.04.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Cinarina
Cinnarizina
Cinarine è utilizzato per il controllo di disturbi vestibolari come vertigini, tinnito, nausea e vomito come quello visto nella malattia di Meniere.
Cinarine è anche efficace nel controllo della cinetosi.
Cinarin è per il controllo dei disturbi vestibolari come vertigini, tinnito, nausea e vomito come si vede nella malattia di Meniere.
Cinarin è anche efficace nel controllo della cinetosi.
Posologia
Sintesi vestibolari:
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:
Due compresse tre volte al giorno.
Bambini 5-12 anni:
Una compressa tre volte al giorno.
Le dosi dichiarate non devono essere superate.
Cinetosi:
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:
Due compresse due ore prima del viaggio e una compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.
Bambini 5-12 anni:
Una compressa due ore prima del viaggio e mezza compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.
Modo di somministrazione
Per uso orale.
La cinarina deve essere preferibilmente assunta dopo i pasti. Le compresse possono essere aspirate, masticate o sglutite intere con acqua.
Modo di somministrazione
Orale. Le compresse possono essere masticate, succhiate o ingerite intere.
Posologia
Cinarin deve preferibilmente essere assunto dopo i pasti.
Sintesi vestibolari
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse tre volte al giorno.
Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.
Queste dosi non devono essere superate.
Cinetosi
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse 2 ore prima del viaggio e 1 compressa ogni 8 ore durante il viaggio.
Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.
Cinarin non deve essere amministrato a pazienti con ipersensibilità nota alla cinnarizina.
Come con altri antistaminici, la cinarina può causare disagio epigastrico, assumendola dopo i pasti può diminuire l'irritazione gastrica. La cinarina deve essere amministrata ai pazienti con malattia di Parkinson solo se i vantaggi superano il possibile rischio di aggravare questa malattia.
L'uso di cinarina deve essere evitato in porfiria.
Non sono stati condotti studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. Cinarine deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale.
Le compresse di cinarina contengono lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Come con altri antistaminici, Cinarin può causare disagio epigastrico, assumendo dopo i pasti può diminuire l'irritazione gastrica.
Nei pazienti con malattia di Parkinson, Cinarin deve essere amministrato solo se i vantaggi superano il possibile rischio di aggravare questa malattia.
A causa del suo effetto antistaminico, Cinarin può prevenire una reazione altri positivi agli indicatori di reattività cutanea se usato entro 4 giorni prima del test.
L'uso di cinnarizina deve essere evitato in porfiria.
Non sono stati condotti studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. Cinarin deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o renale.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di Lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale perché contiene lattosio e saccarosio.
Cinarine può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti colpiti in questo modo non devono guidare o utilizzare macchinari.
Cinarin può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti colpiti in questo modo non devono guidare o utilizzare macchinari.
La sicurezza di Cinarine è stata valutata in 372 Cinarine soggetti trattati che hanno partecipato a 7 studi clinici controllati verso placebo per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e mal di mare, e in 668 Cinarine trattati soggetti che hanno partecipato sei il comparatore e tredici open label studi clinici per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali e vertigini. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (incidenza>2%) sono state: sonnolenza( 8,3) e aumento di peso (2,1)
Le seguenti ADR sono state osservate dagli studi clinici e dalle esperienze post-marketing riportate con l'uso di Cinarine. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:
Molto comune (>1/10), comune (>1/100, < 1/10), non comune (> 1/1.000, < 1/100), raro (> 1/10. 000, <1/1. 000), molto raro (<1/10. 000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Sono stati riportati anche casi di ipersensibilità, mal di testa e secchezza delle fauci.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema del cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La sicurezza di Cinarin è stata valutata in 372 cinnarizine soggetti trattati che hanno partecipato a 7 studi clinici controllati verso placebo per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e mal di mare, e in 668 cinnarizine soggetti trattati che hanno partecipato sei il comparatore e tredici open label studi clinici per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali e vertigini. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (incidenza>2%) sono state: sonnolenza( 8,3) e aumento di peso (2,1)
Le seguenti ADR sono state osservate negli studi clinici e nelle esperienze post-marketing riportate con l'uso di Cinarin. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:
Molto comune (>1/10), comune (>1/100, < 1/10), non comune (> 1/1.000, < 1/100), raro (> 1/10. 000, <1/1. 000), molto raro (<1/10. 000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Sono stati riportati casi di ipersensibilità, cefalea e secchezza delle fauci.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l ' autorizzazione del medicinale è importante. Consente il monitoraggio continuo del rapporto rischio / beneficio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite lo schema del cartellino giallo all'indirizzo: www.mhra.gov.uk/yellowcard oppure cerca il cartellino giallo MHRA nel Google Play o nell'App Store di Apple.
Sintomatologia
I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della cinarina.
Sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto di cinarina con dosi comprese tra 90 e 2.250 mg. Vomito, alterazioni della coscienza che vanno dalla sonnolenza allo stupore e al coma, sintomi extrapiramidali e ipotesi sono i segni e sintomi più comunemente riportati associati a un sovradosaggio di cinarina. In un piccolo numero di bambini piccoli, si sono sviluppate convulsioni. Le conseguenze cliniche non sono state gravi nella maggior parte dei casi, ma sono stati riportati deceduti dopo overdose singole e polidrug che coinvolgono cinarina.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico alla cinarina e in caso di sovradosaggio, il trattamento è sintetico e di supporto. La somministrazione di carbone attivo deve essere presa in considerazione solo nei pazienti che presentano entro un'ora dall'assunzione di un sovrasfruttamento potenzialmente tossico (ossia. più di 15 mg / kg).
Sintomatologia
I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della cinnarizina.
Sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto di cinnarizina con dosi comprese tra 90 e 2.250 mg. I segni e sintomi più comunemente riportati associati a sovrasfruttamento di cinnarizina includono: alterazioni della coscienza che vanno dalla sonnolenza allo stupore e al coma, vomito, sintomi extrapiramidali e ipotesi. In un piccolo numero di bambini piccoli, si sono sviluppate convulsioni. Le conseguenze cliniche non sono state gravi nella maggior parte dei casi, ma sono stati riportati deceduti dopo overdose singole e polidroga che coinvolgono cinnarizina.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico. Per qualsiasi sovradosaggio, il trattamento è sintetico e di supporto.
Si consiglia di contattare un centro antiveleni per ottenere le ultime raccomandazioni per la gestione di un sovrasfruttamento.
Categoria farmacoterapeutica: Preparati antivertigo, codice ATC: N07CA02.
Meccanismo d'azione
La cinarina è un derivato della piperazina con le azioni e gli usi degli antistaminici.
La cinarina ha dimostrato di essere un antagonista non competitivo delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi tra cui l'istamina. Agisce sulla muscolatura liscia iniettando selettivamente il trasporto di ioni calcio attraverso le membrane cellulari in cellule depolarizzate, riducendo quindi la disponibilità di Ca libero ioni per l'immagine e il mantenimento della contrada.
Effetti farmacodinamici
I riflessi oculari vestibolari indotti dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie sono marcatamente depressi dalla cinarina.
La cinarina ha dimostrato di amare il nistagmo.
Codice ATC N07CA02.
La cinnarizina ha dimostrato di essere un antagonista non competitivo delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi tra cui l'istamina.
La cinnarizina agisce anche sulla muscolatura liscia vascolare iniettando selettivamente l'afflusso di calcio nelle cellule depolarizzate, riducendo così la disponibilità di Ca libero2 ioni per l'immagine e il mantenimento della contrada.
I riflessi oculari vestibolari indotti dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie sono marcatamente depressi dalla cinnarizina.
È stato dimostrato che la cinnarizina inibisce il nistagmo.
Assorbimento
Nell'uomo, dopo somministrazione orale, l'assorbimento è relativamente lento, il picco delle concentrazioni sieriche si verifica dopo 2,5-4 ore.
Distribuzione
Il legame alle proteine plasmatiche della cinarina è del 91%
Biotrasformazione
Negli animali, la cinarina è ampiamente metabolizzata, essendo la N-dealchilazione la via principale.
La cinarina subisce un ampio metabolismo principalmente attraverso il CYP2D6, ma vi è una notevole variazione interindividuale nell'estensione del metabolismo.
Eliminazione
Circa due terzi dei metaboliti sono escreti con le feci, il resto nelle urine (immodificati come metaboliti e glucuronidi coniugati), principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.
L'emissione di eliminazione riportata per la cinarina varia da 4 a 24 ore.
Negli animali, la cinnarizina è ampiamente metabolizzata, essendo la N-dealchilazione la via principale. Circa due terzi dei metaboliti sono escreti con le feci, il resto nelle urine, principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.
Assorbimento
Nell'uomo, dopo somministrazione orale, l'assorbimento è relativamente lento, il picco delle concentrazioni sieriche si verifica dopo 2,5-4 ore.
Distribuzione
Il legame alle proteine plasmatiche della cinnarizina è del 91%.
Metabolismo
La cinnarizina è ampiamente metabolizzata principalmente attraverso il CYP2D6, ma vi è una notevole variazione interindividuale nell'entità del metabolismo.
Eliminazione
L ' emissione di eliminazione riportata per cinnarizina varia da 4 a 24 ore.
L'eliminazione dei metaboliti avviene come segue: un terzo nelle urine (immodificato come metaboliti e glucuronidi coniugati) e due terzi nelle feci.
Preparati antivertigo, codice ATC: N07CA02.
Studi di sicurezza non clinici hanno dimostrato che gli effetti sono stati osservati solo dopo esposizioni croniche da circa 7 a 35 volte la dose massima testata raccomandata nell'uomo di 90 mg/die calcolata sulla base della superficie corporea. Cinarine ha bloccato il canale cardiaco hERG in vitro tuttavia, in tessuto cardiaco isolato e dopo applicazione endovenosa in cavie, non sono stati osservati prolungamenti del QTc o effetti proaritmici ad esposizioni sostanzialmente più elevate di quelle attese clinicamente.
Negli studi sulla riproduzione nel ratto, nel coniglio e nel cane, non è stata evidenziata alcuna evidenza di effetti opposti sulla fertilità e nessuna teratogenicità. Ad alte dosi associate a tossicità materna nel ratto si è verificata una diminuzione delle dimensioni della cucciolata, un aumento dei riassorbimenti e una diminuzione del peso fetale alla nascita.
In vitro gli studi di mutagenicità hanno indicato che il composto progenitore non è mutageno tuttavia, dopo la reazione con il nitrito e la formazione del prodotto di nitrurazione, un'attività mutagena debole è stata osservata. Non sono stati condotti studi di carcinogenicità tuttavia, non sono state evidenziate alterazioni pre-neoplastiche durante la somministrazione orale cronica di 18 mesi nei ratti fino a circa 35 volte il livello massimo di dose nell ' uomo.
Studi di sicurezza non clinici hanno dimostrato che gli effetti sono stati osservati solo dopo esposizioni croniche da circa 7 a 35 volte la dose massima testata raccomandata nell'uomo di 90 mg/die calcolata sulla base della superficie corporea. La cinnarizina ha bloccato il canale hERG cardiaco in vitro, tuttavia nel tessuto cardiaco isolato e dopo applicazione endovenosa in cavie, non sono stati osservati prolungamenti del QTc o effetti proaritmici ad esposizioni sostanzialmente più elevare di quelle attese clinicamente.
Negli studi sulla riproduzione nel ratto, nel coniglio e nel cane, non è stata evidenziata alcuna evidenza di effetti opposti sulla fertilità e nessuna teratogenicità. A dosi elevate associate a tossicità materna nel ratto c'è stata una diminuzione delle dimensioni della cucciolata, un aumento delle riassorbimento e una diminuzione del peso alla nascita fetale.
Studi di mutagenicità in vitro hanno indicato che il composto progenitore non è mutageno tuttavia, dopo aver reagito con nitrito e formando il prodotto di nitrurazione, è stata osservata una debole attività mutagena. Non sono stati condotti studi di carcinogenicità tuttavia, non sono state evidenziate alterazioni pre-neoplastiche durante la somministrazione orale cronica di 18 mesi nei ratti fino a circa 35 volte il livello massimo di dose nell ' uomo.
Non pertinente
Nessuno conosciuto.
Nessuna istruzione particolare
Nessun requisito speciale.