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Revisione medica di Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 12.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
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Cinnarisina WZF Polfa
Cinnarizina
Cinnarisin WZF Polfae è usato per controllare i disturbi vestibolari come vertigini, tinnito, nausea e vomito come nella malattia di Meniere's.
Cinnarisine WZF Polfae è anche efficace nel controllo del mal di viaggio.
La cinnarisina WZF Polfa Meniere è utilizzata per il controllo di disturbi vestibolari come vertigini, tinnito, nausea e vomito come osservato nella malattia di's.
Cinnarisine WZF Polfa è anche efficace nel controllo del mal di viaggio.
POSOLOGIA
Sintesi vestibolari:
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:
Due compress tre volte al giorno.
Bambini 5-12 anni:
Una compressa tre volte al giorno.
Le dosi specifiche non devono essere superate.
Cinetosi:
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni:
Due compresse due ore prima della partenza e una compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.
Bambini 5-12 anni:
Una compressa due ore prima del viaggio e mezza compressa ogni otto ore durante il viaggio, se necessario.
Metodo di applicazione
Per uso orale.
Cinnarisina WZF Polfae deve essere assunta preferibilmente dopo i pasti. Le compresse possono essere aspirate, masticate o inghiottite intere con acqua.
Metodo di applicazione
Orale. Le compresse possono essere masticate, succhiate o ingerite intere.
POSOLOGIA
Cinnarisina WZF Polfa deve essere assunta preferibilmente dopo i pasti.
Sintesi vestibolari
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse tre volte al giorno.
Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.
Queste dosi non devono essere superate.
Cinetosi
Adulti, anziani e bambini sopra i 12 anni: 2 compresse 2 ore prima del viaggio e 1 compressa ogni 8 ore durante il viaggio.
Bambini da 5 a 12 anni: metà della dose per adulti.
cinnarisin WZF Polfa non deve essere usato in pazienti con ipersensibilità nota alla cinnarizina somministrata.
Come con altri antistaminici Cinnarisin WZF Polfae può causare disagio epigastrico, l'assunzione dopo i pasti può ridurre l'irritazione dello stomaco. Cinnarisin WZF Polfae deve essere somministrato a pazienti con malattia di Parkinson solo se i benefici superano il potenziale rischio di un peggioramento di questa malattia.
L'applicazione di Cinnarisin WZF Polfae deve essere evitata in porfiria.
Non ci sono stati studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. Cinnarisin WZF Polfae deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica o renale, con cautela.
Le compresse di Cinnarisin WZF Polfae contengono lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Come con altri antistaminici, cinnarisin WZF Polfa può causare disagio epigastrico, l'igiene dopo i pasti può ridurre l'irritazione gastrica.
Nei pazienti con malattia di Parkinson, cinnarisin WZF Polfa deve essere amministrata solo se i beneficiari superano il potenziale rischio di peggioramento di questa malattia.
A causa del suo effetto antistaminico Cinnarisin WZF Polfa può prevenire una reazione altri positivi agli indicatori di reattività cutanea se usato entro 4 giorni prima del test.
L'uso di cinnarizina deve essere evitato in porfiria.
Non ci sono stati studi specifici sulla disfunzione epatica o renale. Cinnarisin WZF Polfa deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza epatica o renale.
I pazienti con rari problemi ereditari con intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di lapp lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale in quanto contiene lattosio e saccarosio.
Cinnarisine WZF Polfae può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti affetti non devono guidare o utilizzare macchinari in questo modo.
Cinnarisine WZF Polfa può causare sonnolenza, soprattutto all'inizio del trattamento, i pazienti affetti non devono guidare o utilizzare macchinari.
La sicurezza di Cinnarisine WZF Polfae ha onu per arrotondare il per arrotondare il punteggio di 372 con Cinnarisine WZF Polfae soggetti trattati, il 7 studi clinici controllati verso placebo per le indicazioni, periferica, disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e si unì mal di mare ha preso parte, nel 668 cinnarisine WZF Polfae soggetti Tati, è stata di confronto e di tredici open-label di studi clinici per le indicazioni, periferica, disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, e vertigini. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati (ADR) più comunemente riportati (incidenza>2%) sono stati: sonnolenza (8.3), e aumento di peso (2.1)
Incluse le cor sopra menzionate, le seguenti ADR sono state osservate negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing riportata con l'uso di cinnarisin WZF Polfae. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:
Molto comune (>1/10), comune (da> 1/100 a < 1/10), non comune (da> 1/1. 000 a < 1/100), raro (> 1/10,000 -<1/1,000), molto raro (<1/10. 000) e non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Sono stati riportati anche casi di ipersensibilità, mal di testa e secchezza delle fauci.
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di segnalazione del cartellino giallo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
La sicurezza di cinnarisin WZF Polfa è stata valutata in 372 soggetti Tati con cinnarizine che hanno partecipato 7 studi controllati con placebo per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali, vertigini e unita di mal di mare, e in 668 soggetti Tati con cinnarizine che hanno partecipato è stato comparativa e tredici, open-label di studi clinici per le indicazioni periferico disturbi circolatori, disturbi circolatori cerebrali e vertigini unito. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati (ADR) più comunemente riportati (incidenza>2%) sono stati: sonnolenza (8.3) e aumento di peso (2.1)
Incluse le cor sopra menzionate, le seguenti ADR sono state osservate negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing riportata con l'uso di cinnarisin WZF Polfa. Le frequenze visualizzate utilizzano la seguente convenzione:
Molto comune (>1/10), comune (da> 1/100 a < 1/10), non comune (da> 1/1. 000 a < 1/100), raro (> 1/10,000 -<1/1,000), molto raro (<1/10. 000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Sono stati riportati casi di ipersensibilità, mal di testa e secchezza delle fauci.
Segnalazione di sospetti effetti indesiderati
La segnalazione di sospetti effetti collaterali dopo l'approvazione del farmaco è importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto rischio-beneficio del farmaco. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare sospetti effetti collaterali tramite il sistema di cartellino giallo a: www.mhra.gov.uk/yellowcard o cercare il Google Play o Apple App Store di MHRA cartellino giallo.
Sintomatologia
I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della cinnarisina WZF Polfae.
Sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto di cinnarisina WZF Polfae con dosi da 90 a total of 2,250 mg. Vomito, age azioni della coscienza, che vanno dalla sonnolenza allo stupore e al coma fino ai sintomi extrapiramidali e all'ipotensione, sono i segni e sintomi più comunemente riportati associati a un sovradosaggio di cinnarisin WZF Polfae. Un piccolo numero di bambini piccoli ha sviluppato convulsioni. Le conseguenze cliniche non sono state gravi nella maggior parte dei casi, ma i decessi sono stati riportati dopo overdose singole e polidrug con cinnarisin WZF Polfae.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico alla cinnarisina WZF Polfae e, in caso di sovradosaggio, il trattamento è sintetico e di supporto. La somministrazione di carbone attivo deve essere presa in considerazione solo nei pazienti che presentano un sovrasfruttamento potenziale mente tossico entro un'ora dall'eliminazione (IE più di 15 mg / kg).
Sintomatologia
I segni e i sintomi sono principalmente dovuti all'attività anticolinergica (atropina-simile) della cinnarizina.
Sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto di cinnarizina con dosi comprese tra 90 e 2.250 mg. Tra i segni e i sintomi più comunemente riportati di sovraffollamento di cinnarizina vi sono: age azioni della coscienza che vanno dalla sonnolenza allo stupore e dal coma al vomito, sintomi extrapiramidali e ipotesi. Un piccolo numero di bambini piccoli ha sviluppato convulsioni. Le conseguenze cliniche non sono state gravi nella maggior parte dei casi, ma i decessi sono stati riportati dopo overdose singole e polidroga con cinnarizina.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico. Con ogni sovradosaggio, il trattamento è sintetico e di supporto.
Si consiglia di contattare un centro antiveleni per ricevere le ultime raccomandazioni per la gestione del sovrasfruttamento.
Categoria farmacoterapeutica: preparati antivertigo, codice ATC: N07CA02.
Meccanismo d'azione
Cinnarisin WZF Polfae è uno strumento finanziario derivato della piperazina con gli effetti e gli usi degli antistaminici.
È stato dimostrato che cinnarisin WZF Polfae è un antagonista was considered the actor è stato considerato l'attore un non negoziabile delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi, inclusa l'istamina. Agisce sulla muscolatura liscia iniettando selettiva mente il trasporto di ioni calcio attraverso le membrane cellulari in cellule depolarizzate, riducendo così la disponibilità di Ca libero - Ioni per induzione e mantenimento della contrada è ridotto.
Effetti farmaceutico dinamici
I riflessi oculari vestibolari, che sono causati dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie, devono essere depressi significativamente mente mente dalla Cinnarisina WZF Polfae.
È stato dimostrato che la cinnarisina inibisce il nistagmo delle polfae di WZF.
Codice ATC N07CA02.
La cinnarizina ha dimostrato di essere un antagonista non competitivo delle contrazioni muscolari lisce causate da vari agenti vasoattivi, inclusa l'istamina.
La cinnarizina agisce anche sui muscoli lisci vascolari inibendo selettiva mente l'afflusso di calcio nelle cellule depolarizzate, riducendo così la disponibilità di Ca libero2 - Ioni ridotti per induzione e mantenimento della contrada.
I riflessi oculari vestibolari causati dalla stimolazione termica del labirinto nelle cavie sono chiaramente soppressi dalla cinnarizina.
È stato dimostrato che la cinnarizina inibisce il nistagmo.
Assorbimento
Nell'uomo, l'assorbimento dopo somministrazione orale è relativamente lento, le concentrazioni sieriche di picco si verificano dopo 2,5 - 4 ore.
Distribuzione
Il legame all protein plasmatiche della cinnarisina WZF Polfae è del 91%
Biotrasformazione
Negli animali, la cinnarisina WZF polfae è ampiamente metabolizzata, con la N-dealchilazione come via principale.
Cinnarisin WZF Polfae è soggetta ad un Central to the metabolism esteso, principalmente da parte del CYP2D6, ma vi sono significative variazioni inter individuali nell'entità del Central to the metabolism.
Eliminazione
Circa due terzi dei metaboliti sono escreti nelle feci, il resto nelle urine (immodificati come metaboliti e glucuronidi coniugati), principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.
Il valore di eliminazione riportato a metà tempo per Cinnarisina WZF Polfae tra 4 e 24 ore.
Negli animali, la cinnarizina è ampiamente metabolizzata, con la N-dealchilazione come via principale. Circa due terzi dei metaboliti sono escreti nelle feci, il resto nelle urine, principalmente durante i primi cinque giorni dopo una singola dose.
Assorbimento
Nell'uomo, l'assorbimento dopo somministrazione orale è relativamente lento, le concentrazioni sieriche di picco si verificano dopo 2,5 - 4 ore.
Distribuzione
Il legame con le proteine plasmatiche della cinnarizina è del 91%.
Metabolismo
La cinnarizina è ampiamente metabolizzata principalmente attraverso il CYP2D6, ma vi sono significative variazioni inter individuali nell'estensione del Central to the metabolism.
Eliminazione
L'eliminazione di eliminazione riportata per cinnarizina è compresa tra 4 e 24 ore.
L'eliminazione dei metaboliti avviene come segue: un terzo nelle urine (immodificato come metaboliti e glucuronidi coniugati) e due terzi nelle feci.
Preparati antivertigo, codice ATC: N07CA02.
Studi non clinici di sicurezza hanno dimostrato che gli effetti sono stati osservati solo dopo esposizioni croniche approssimativa mente da 7 a 35 volte la dose massima testata raccomandata di 90 mg/die, sulla superficie corporea. Cinnarisin WZF Polfae ha bloccato il canale cardiaco hERG in vitro tuttavia, non sono stati osservati prolungamenti del QTc o effetti proaritmici in tessuto cardiaco isolato e dopo somministrazione endovenosa in cavie ad esposizioni significative mente più elevate di quanto Clinica mente previsto.
Negli studi sulla riproduzione su ratti, conigli e cani non è stata evidenziata alcuna evidenza di effetti opposti sulla fertilità e nessuna teratogenicità. A dosi elevate associate alla tossicità materna nel ratto, c'è stata una diminuzione delle dimensioni della cucciolata, un aumento delle riassorbimento e una diminuzione del peso alla nascita fetal.
in vitro gli studi di mutagenicità hanno mostrato che il composto progenitore non è mutageno dopo reazione con nitrito e formazione del prodotto di nitro azione, tuttavia, è stata osservata una debole attività mutagena. Non sono stati condotti studi di carcinogenicità tuttavia, durante la somministrazione orale cronica di 18 mesi nei ratti, non sono emerse age azioni pre-neoplastiche fino a circa 35 volte la dose massima nell'uomo.
Studi non clinici di sicurezza hanno dimostrato che gli effetti sono stati osservati solo dopo esposizioni croniche approssimativa mente da 7 a 35 volte la dose massima testata raccomandata di 90 mg/die, sulla superficie corporea. La cinnarizina ha bloccato il canale hERG cardiaco in vitro, ma non sono stati osservati prolungamenti del QTc o effetti proaritmici nel tessuto cardiaco isolato e dopo somministrazione endovenosa in cavie ad esposizioni significativa mente più elevare di quanto Clinica-mente previsto.
Negli studi sulla riproduzione su ratti, conigli e cani non è stata evidenziata alcuna evidenza di effetti opposti sulla fertilità e nessuna teratogenicità. A dosi elevate associate alla tossicità materna nel ratto, c'è stata una diminuzione delle dimensioni della cucciolata, un aumento delle riassorbimento e una diminuzione del peso alla nascita fetal.
Studi di mutagenicità in vitro hanno dimostrato che il composto progenitore non è mutageno, ma è stata osservata una debole attività mutagena dopo la reazione con nitrito e la formazione del prodotto di nitro azione. Non sono stati condotti studi di carcinogenicità tuttavia, durante la somministrazione orale cronica di 18 mesi nei ratti, non sono emerse age azioni pre-neoplastiche fino a circa 35 volte la dose massima nell'uomo.
Non pertinente
Nessuno conosciuto.
Nessuna istruzione particolare
Nessun requisito speciale.