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Revisione medica di Militian Inessa Mesropovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
Per bambini dai 3 mesi ai 12 anni:
come trattamento sintomatico come antipiretico per le infezioni respiratorie acute (incluso.h. influenza), infezioni infantili, altre malattie infettive e reazioni post-privitali, accompagnate da un aumento della temperatura corporea;
come antidolorifico sintomatico con sindrome del dolore bassa o moderata, incluso.h. mal di denti, mal di testa, emicrania, nevralgia, dolore alle orecchie, mal di gola, dolore all'allungamento dei legamenti, dolore muscolare, dolore reumatico, dolori articolari e altri tipi di dolore.
Il farmaco è destinato alla terapia sintomatica, alla riduzione del dolore e all'infiammazione al momento dell'uso, non influisce sulla progressione della malattia.
Dentro. Nurofen® per bambini - sospensione appositamente progettata per i bambini.
Si consiglia ai pazienti con ipersensibilità allo stomaco di assumere il farmaco durante il consumo.
Solo per uso a breve termine.
Leggere attentamente le istruzioni prima di assumere il farmaco.
Prima dell'uso, agitare con cura la bottiglia. Una comoda siringa di misurazione viene fissata per misurare accuratamente la dose del farmaco. 5 ml di farmaco contengono 100 mg di ibuprofene o 20 mg di ibuprofene in 1 ml.
Uso di una siringa dosatrice
Inserire saldamente la siringa dosatrice nel collo del flacone. Capovolgere la bottiglia e tirare agevolmente il pistone verso il basso, aumentando la sospensione della siringa sul segno desiderato. Riportare il flacone nella posizione originale e rimuovere la siringa, ruotandola con cura. Posizionare la siringa nella cavità orale e premere lentamente il pistone, rilasciando uniformemente la sospensione.
Dopo l'uso, sciacquare la siringa in acqua calda e asciugarla in un luogo inaccessibile per il bambino.
Febbre (fuoco) e dolore
Il dosaggio per i bambini dipende dall'età e dal peso del corpo del bambino. La dose massima giornaliera non deve superare i 30 mg / kg con intervalli tra il farmaco 6-8 ore. Bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi (peso del bambino da 5 a 7,6 kg) - 2,5 ml (50 mg) a 3 volte entro 24 ore, non più di 7,5 ml (150 mg) al giorno.
Bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi (peso del bambino 7,7–9 kg): da 2,5 ml (50 mg) a 3–4 volte entro 24 ore, non più di 10 ml (200 mg) al giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 3 anni (peso del bambino 10-16 kg): 5 ml (100 mg) fino a 3 volte entro 24 ore, non più di 15 ml (300 mg) al giorno.
Bambini di età compresa tra 4 e 6 anni (peso del bambino 17–20 kg): 7,5 ml (150 mg) fino a 3 volte entro 24 ore, non più di 22,5 ml (450 mg) al giorno.
Bambini di età compresa tra 7 e 9 anni (peso del bambino 21–30 kg): 10 ml (200 mg) fino a 3 volte entro 24 ore, non più di 30 ml (600 mg) al giorno.
Bambini di età compresa tra 10 e 12 anni (peso del bambino 31–40 kg): 15 ml (300 mg) fino a 3 volte entro 24 ore, non più di 45 ml (900 mg) al giorno.
La durata del trattamento non supera i 3 giorni. Non superare la dose indicata.
Se durante l'assunzione del farmaco per 24 ore (nei bambini di età compresa tra 3 e 5 mesi) o per 3 giorni (nei bambini di età pari o superiore a 6 mesi), i sintomi persistono o aumentano, è necessario interrompere il trattamento e consultare un medico.
Febbre post-immunizzazionale
Bambini di età inferiore a 6 mesi: 2,5 ml (50 mg) del farmaco. Se necessario, altri 2,5 ml (50 mg) dopo 6 ore. Non usare più di 5 ml (100 mg) per 24 ore.
ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi dei componenti che compongono il farmaco;
una combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente e seni perinosali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS;
sanguinamento o perforazione dell'ulcera gastrointestinale nell'anamnesi provocata dall'uso dell'NPVS;
erosione e malattie ulcerose degli organi del tratto gastrointestinale (incluso.h. ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, morbo di Crohn, ulcera peptica) o sanguinamento ulceroso peptico nella fase attiva o nell'anamnesi (due o più episodi confermati di ulcera peptica o sanguinamento ulceroso) ;
grave insufficienza epatica o malattia epatica nella fase attiva;
insufficienza renale di grave gravità (creatinina Cl <30 ml / min), iperkaliemia confermata;
insufficienza cardiaca scompensata, il periodo successivo alla chirurgia aortica del bypass coronarico;
sanguinamento cerebrovascolare o altro;
emofilia e altri disturbi della coagulazione del sangue (incluso.h. iposagolazione), diatosi emorragiche;
gravidanza (trimestre W);
intolleranza al fruttosio;
peso corporeo del bambino fino a 5 kg.
Con cautela : se ci sono condizioni specificate in questa sezione, prima di usare il farmaco, dovresti consultare il tuo medico - la ricezione simultanea di altri VAN, la presenza nella storia di un singolo episodio di ulcera gastrica o sanguinamento ulceroso del tratto gastrico, gastrite, enterite, colite, la presenza di infezione Helicobacter pylori, peptici; asma bronchiale o malattie allergiche nella fase di esacerbazione o nell'anamnesi - è possibile lo sviluppo del broncospasmo; gravi malattie somatiche, lupus rosso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (sindrome di Sharpe) - aumento del rischio di meningite asettica; insufficienza renale, incluso.h. quando disidratato (Cl creatinina 30–60 ml / min) ritardo e gonfiore del fluido, insufficienza epatica, ipertensione arteriosa e / o insufficienza cardiaca, malattia cerebrovascolare, dislipidemia / iperlipidemia, diabete mellito, malattie delle arterie periferiche, malattie del sangue di eziologia poco chiara (leucopenia, anemia) ricezione simultanea di altri farmaci, che può aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento, in particolare, SCS orale (in t.h. prednisolone), anticoagulanti (incluso.h. warfarina), SSRI (incluso.h. citaloprama, fluoxetina, paroxetina, sertralina) o anti-aggregati (incluso.h. acido acetilsalicilico, clopidogrhea); gravidanza (trimestre I - II), periodo di allattamento, vecchiaia.
Il rischio di effetti collaterali può essere ridotto al minimo se si assume il farmaco in breve tempo, nella dose minima efficace necessaria per eliminare i sintomi.
Gli effetti collaterali sono prevalentemente dose-dipendenti. Le seguenti reazioni collaterali sono state osservate con l'assunzione a breve termine di ibuprofene in dosi non superiori a 1200 mg / die. Nel trattamento di condizioni croniche e con un uso prolungato, sono possibili altre reazioni collaterali.
La frequenza delle reazioni laterali è stimata in base ai seguenti criteri; molto spesso (≥1 / 10); spesso (da ≥1 / 100 a <1/10); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/100); raramente (da ≥1 / 1000 a <1/1000); molto raramente (0.
Dal sangue e dal sistema linfatico : molto raro - disturbi del cervello (anemia, leucopenia, anemia aplastica, anemia emolitica, trombocitopenia, terapia con guscio, agranulocitosi). I primi sintomi di tali disturbi sono febbre, mal di gola, ulcere superficiali nella cavità orale, sintomi simil-influenzali, grave debolezza, sangue dal naso ed emorragie sottocutanee, sanguinamento e lividi di eziologia sconosciuta.
Dal lato del sistema immunitario : raramente - reazioni di ipersensibilità - reazioni allergiche non specifiche e reazioni anafilattiche, reazioni del tratto respiratorio (asma bronchiale, incluso.h. la sua esacerbazione, broncospasmo, mancanza di respiro, dispnea), reazioni cutanee (zud, orticaria, viola, edema di Quinket, dermatosi esfoliative e di semi di toro, incluso.h. necrolisi epidermica tossica, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinite allergica, eosinofilia; reazioni di ipersensibilità molto rare - gravi, incluso.h. gonfiore del viso, della lingua e della laringe, mancanza di respiro, tachicardia, ipotensione arteriosa (anafilassi, edema del chicco o grave shock anafilattico).
Dal lato del display LCD : raramente - dolore addominale, nausea, dispepsia; raramente - diarrea, meteorite, costipazione, vomito; molto raramente - ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melene, vomito sanguinante, stomatite ulcerosa, gastrite; frequenza sconosciuta - esacerbazione della colite ulcerosa e della malattia di Crohn.
Dal fegato e dal tratto biliare : molto raramente - compromissione della funzionalità epatica.
Dai reni e dal tratto urinario : molto raramente - insufficienza renale acuta (compensata e scompensata), in particolare con un uso prolungato, combinata con un aumento della concentrazione del tratto urinario nel plasma sanguigno e la comparsa di edema, necrosi papillare.
Dal lato del sistema nervoso : raramente - mal di testa; molto raramente - meningite asettica (in pazienti con malattie autoimmuni).
Dal lato dell'MSS : frequenza sconosciuta - insufficienza cardiaca, edema periferico, con uso prolungato aumentato il rischio di complicanze trombotiche (ad esempio infarto del miocardio, ictus), aumento della pressione sanguigna.
Dal sistema respiratorio e dagli organi mediastinici : frequenza sconosciuta - asma bronchiale, broncospasmo, mancanza di respiro.
Altro: molto raramente - edema, incluso.h. periferico.
Indicatori di laboratorio: ematocrito o Hb (può diminuire); tempo di sanguinamento (può aumentare); concentrazione di glucosio nel plasma sanguigno (può diminuire); clearance della creatinina (può diminuire); concentrazione plasmatica di creatinina (può aumentare); attività della transaminasi epatica (può aumentare). Quando compaiono effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.
Nei bambini, possono verificarsi sintomi di sovradosaggio dopo aver assunto una dose superiore a 400 mg / kg. Negli adulti, l'effetto overdose dose-dipendente è meno pronunciato. T1/2 il farmaco per overdose è di 1,5-3 ore.
Sintomi : nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica o, meno spesso, diarrea, acufene, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale. Nei casi più gravi, si osservano manifestazioni del Servizio Fiscale Centrale: sonnolenza, raramente - eccitazione, crampi, disorientamento, coma. In caso di avvelenamento grave, possono svilupparsi acidosi metabolica e aumento del fotovoltaico, insufficienza renale, danni al tessuto epatico, diminuzione della pressione sanguigna, depressione respiratoria e cianosi. Nei pazienti con asma bronchiale, questa malattia può essere esacerbata.
Trattamento: sintomatico, con fornitura obbligatoria di throughness del tratto respiratorio, monitoraggio dell'ECG e indicatori vitali di base fino alla normalizzazione delle condizioni del paziente.
L'uso orale di carbone attivo o lavaggio gastrico è raccomandato per 1 ora dopo l'assunzione di una dose potenzialmente tossica di ibuprofene. Se l'ibuprofene è già stato assorbito, il consumo alcalino può essere prescritto per rimuovere l'ibuprofene soggetto a acido dai reni, il diurez forzato. I crampi frequenti o prolungati devono essere acquistati in / nell'introduzione di diazepam o lorazepam. In caso di deterioramento dell'asma bronchiale, si raccomanda l'uso di bronchilatori.
Il meccanismo d'azione dell'ibuprofene, prodotto acido propionico dal gruppo dei VAN, è dovuto all'inibizione della sintesi di GHG - antidolorifici, infiammazione e reazione ipertermica. Blocca indiscriminatamente TsOG-1 e TsOG-2, a seguito del quale la sintesi di GHG rallenta. Inoltre, l'ibuprofene inibisce in modo reversibile l'aggregazione delle piastrine. Ha un effetto analgesico, antinfiammatorio e antinfiammatorio. L'effetto analgesico è più pronunciato nel dolore di natura infiammatoria. L'azione del farmaco continua fino alle 8.
Assorbimento - alto, rapidamente e quasi completamente assorbito dal display LCD (connessione con proteine plasmatiche del sangue - 90%). Dopo aver assunto il farmaco, dopo 15 minuti si trova uno stomaco vuoto negli adulti in un plasma sanguigno, Cmax l'ibuprofene nel plasma sanguigno si ottiene dopo 60 minuti. L'assunzione del farmaco insieme al cibo può aumentare Tmax fino a 1-2 ore. T1/2 - 2 ore. Penetra lentamente nella cavità articolare, indugia nel liquido sinoviale, creando maggiori concentrazioni in esso rispetto al plasma sanguigno. Dopo l'assorbimento, circa il 50% della forma R farmacologicamente inattiva viene lentamente trasformata in una forma S attiva. Il metabolismo nel fegato è soggetto. Rilasciato dai reni in una forma invariata non superiore all'1% e, in misura minore, con la bile.
Negli studi clinici, l'ibuprofene è stato trovato nel latte materno a concentrazioni molto basse.
- NPVS - Acido propionico derivato
L'uso simultaneo di ibuprofene con i seguenti farmaci dovrebbe essere evitato
Acido acetilsalicilico : ad eccezione delle basse dosi di acido acetilsalicilico (non più di 75 mg / die) prescritte dal medico, poiché l'uso articolare può aumentare il rischio di effetti collaterali. Con l'uso simultaneo, l'ibuprofene riduce l'effetto antinfiammatorio e anti-aggressivo dell'acido acetilsalicilico (è possibile aumentare la frequenza dell'insufficienza coronarica acuta nei pazienti che ricevono piccole dosi di acido acetilsalicilico come agente antiaggregato dopo l'assunzione di ibuprofene).
Altri VAN, incluso.h. inibitori selettivi TsOG-2: l'uso simultaneo di due o più farmaci del gruppo NSAF dovrebbe essere evitato a causa del possibile aumento del rischio di effetti collaterali.
Utilizzare con cautela contemporaneamente ai seguenti farmaci
Anticoagulanti e preparazioni piastriniche: L'NPVS può migliorare l'effetto degli anticoagulanti, in particolare warfarin e farmaci trombolitici.
Farmaci ipotensivi (inibitori dell'APF e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici : Gli ANS possono ridurre l'efficacia dei farmaci in questi gruppi. Dietari e inibitori dell'APF possono aumentare la nefrotossicità dei VAN.
SCS : aumento del rischio di formazione di ulcere gastrointestinali e sanguinamento gastrointestinale.
Anti-agenti e SSRI: aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Glicosidi cardiaci : la nomina simultanea di NSAI e glicosidi cardiaci può portare ad esacerbazione dell'insufficienza cardiaca, tassi di filtrazione del groviglio più bassi e un aumento della concentrazione di glicosidi cardiaci nel plasma sanguigno.
Preparazioni al litio : ci sono dati sulla probabilità di un aumento della concentrazione di litio nel plasma sanguigno sullo sfondo dell'uso dell'NSA
Metotrexato: ci sono dati sulla probabilità di un aumento della concentrazione di metotrexato nel plasma sanguigno sullo sfondo dell'uso di NPVS
Ciclosporina : aumento del rischio di nefrotossicità durante la nomina di NPVS e ciclosporina.
Mifepriston: la ricezione dell'NSAF dovrebbe iniziare non prima di 8-12 giorni dopo l'assunzione del mifepriston, poiché l'NSAF può ridurre l'efficacia del mifepriston.
Toralimus: con la nomina simultanea di NPVS e taxulimus, è possibile un aumento del rischio di nefrotossicità.
Zidovudin: l'uso simultaneo di NPVS e zidovudina può portare ad un aumento dell'ematotossicità. Vi sono prove di un aumentato rischio di emartrosi ed ematoma nei pazienti con emofilia sieropositiva che hanno ricevuto un trattamento congiunto con zidovudina e ibuprofene.
Antibiotici serie hinolone: nei pazienti in trattamento congiunto di FANS e antibiotici di tipo chinolon, è possibile un aumento del rischio di convulsioni.
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