Advertisements

Bisolvon Sinus

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Bisolvon Sinus

Advertisements
Advertisements

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Advertisements

Panoramica su Bisolvon Sinus

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Bromexina Cloridrato, Pseudoefedrina Cloridrato
Forma Farmaceutica Compressa orale (preparato ad azione sistemica)
Classe Farmacologica Combinazione Mucolitico e Decongestionante Sistemico
Uso Comune Sollievo dei sintomi associati a raffreddore, congestione e sinusite
Origine Prodotto farmaceutico di sintesi

Che Tipo di Farmaco è Bisolvon Sinus e Qual è il Suo Scopo?

Bisolvon Sinus è un prodotto farmaceutico di sintesi classificato come un farmaco a combinazione a dose fissa, destinato principalmente al sollievo sintomatico dei disturbi causati da condizioni delle vie respiratorie superiori, tra cui il raffreddore e la sinusite. Il medicinale è progettato per la somministrazione orale, permettendogli di agire in modo sistemico. La sua logica terapeutica si basa sulla combinazione di queste due distinte azioni per gestire efficacemente la congestione e l'accumulo di muco. Lo scopo complessivo è offrire sollievo affrontando in modo concorrente sia l'eccessiva produzione di muco sia il gonfiore associato nei tessuti nasali e paranasali.

Composizione: Classificazione di Bromexina e Pseudoefedrina

Questo prodotto contiene due principi attivi distinti: il Bromexina Cloridrato e la Pseudoefedrina Cloridrato, che insieme ne definiscono l'identità come combinazione Mucolitico/Decongestionante Sistemico. Il Bromexina Cloridrato è un agente mucolitico riconosciuto clinicamente per la sua azione nel ridurre la viscosità delle secrezioni respiratorie dense. La sostanza co-formulata, la Pseudoefedrina Cloridrato, funziona come un decongestionante sistemico ed è classificata come un Agonista Alfa-Adrenergico. La compressa orale a dose fissa è posizionata per i pazienti che cercano un unico rimedio con azioni multiple per i sintomi acuti di congestione.

Differenziare Bisolvon Sinus dai Prodotti a Singolo Principio Attivo

La distinzione fondamentale di questa entità medicinale risiede nel suo stato di combinazione a dose fissa integrata, che fornisce due azioni fisiologiche primarie contemporaneamente. Questa formulazione assicura che il Bromexina Cloridrato faciliti l'eliminazione delle secrezioni ispessite attraverso la stimolazione secretomotoria, mentre la Pseudoefedrina Cloridrato affronti il gonfiore vascolare nasale innescando la vasocostrizione. Questo doppio meccanismo d'azione mira sia all'ostruzione materiale (muco) che all'ostruzione tissutale (gonfiore), producendo un beneficio integrato per migliorare la pervietà delle vie aeree e alleviare la pressione associata all'infiammazione acuta dei seni paranasali.

Advertisements

Quali effetti indesiderati sono possibili con Bisolvon Sinus?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Bisolvon Sinus è dettato principalmente dagli effetti indesiderati noti e dagli avvertimenti normativi associati ai suoi principi attivi, che tipicamente includono un mucolitico e un ingrediente per la congestione nasale.

Reazioni Avverse Comuni (correlate alla Bromexina):

Gli effetti indesiderati più frequentemente segnalati sono generalmente lievi e transitori e interessano il sistema gastrointestinale e il sistema nervoso. Questi possono includere:

  • Nausea e Vomito
  • Diarrea o altri lievi problemi di stomaco
  • Mal di testa
  • Vertigini e sudorazione temporanea

Reazioni Avverse Gravi e Clinicamente Significative:

Le reazioni allergiche sono gli eventi avversi più gravi documentati. I pazienti devono interrompere immediatamente l'uso del prodotto e cercare assistenza medica se compaiono segni di una grave reazione allergica (ipersensibilità). Questi possono manifestarsi come eruzione cutanea generalizzata, orticaria (gonfiori pruriginosi), difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Segnalazioni molto rare di reazioni avverse cutanee gravi (SCARs), come la Sindrome di Stevens-Johnson e la Necrolisi Epidermica Tossica, sono state associate a mucolitici come la bromexina.

Restrizioni e Limitazioni relative alla Sicurezza:

Popolazione/Condizione Restrizione/Cautela
Uso Pediatrico Generalmente sconsigliato l'uso nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Gravidanza/Allattamento Consultare un medico. L'uso nel primo trimestre di gravidanza è generalmente sconsigliato e l'uso durante l'allattamento è sconsigliato poiché i componenti attivi possono passare nel latte materno.
Condizioni Preesistenti Si raccomanda cautela negli individui con una storia di ulcere gastriche o duodenali, o in quelli con grave compromissione epatica o renale.
Interazioni Farmacologiche I mucolitici possono aumentare la penetrazione di alcuni antibiotici nelle secrezioni broncopolmonari.

Monitoraggio Normativo della Sicurezza:

I documenti ufficiali impongono che se i sintomi persistono per più di una settimana, peggiorano o sono accompagnati da febbre alta, mal di testa persistente o eruzione cutanea, l'utilizzatore deve consultare un professionista sanitario. La struttura normativa complessiva è concepita per mitigare i rischi associati all'ipersensibilità e alle potenziali reazioni cutanee gravi, che sono riconosciuti nei dati di sicurezza del componente mucolitico.

Advertisements

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose e cosa fare

Se ha assunto accidentalmente una dose eccessiva di Bisolvon Sinus, contatti immediatamente il medico o il farmacista, oppure si rivolga al pronto soccorso dell'ospedale più vicino.

L'assunzione di una quantità superiore a quella raccomandata può portare a sintomi come mal di testa, capogiri, nausea, vomito, e in rari casi, a causa del decongestionante, stati di agitazione, allucinazioni o un aumento della pressione sanguigna.

Porti con sé la confezione e l'eventuale blister rimanente del medicinale in modo che il personale medico possa sapere esattamente cosa è stato assunto.

Advertisements

Usi terapeutici di Bisolvon Sinus

Il ruolo primario di Bisolvon Sinus è fornire un sollievo sintomatico integrato per i sintomi correlati a uno squilibrio sistemico in cui coesistono due distinti tipi di disturbo: l'ostruzione nasale/sinusale e la tosse produttiva con catarro denso. Questa applicazione è comunemente impiegata in condizioni che si manifestano con episodi acuti di raffreddore comune, influenza e sinusite acuta. L'uso di un decongestionante sistemico per alleviare la congestione e la pressione sinusale è un'applicazione riconosciuta.

È pertinente per la gestione di raggruppamenti di sintomi che includono il naso chiuso, i passaggi bloccati, la pressione sinusale, le secrezioni ispessite eccessive e la tosse grassa. Ciò offre un sollievo di supporto nella gestione dei sintomi complessi del raffreddore.

Elemento Chiave: Sollievo per Sintomi Combinati

Caratteristica Descrizione
Focus Primario Congestione Nasale e Tosse Produttiva
Tipo di Sintomo Sintomi che interferiscono con la funzionalità quotidiana
Beneficio Principale Aiuta a ridurre il carico sintomatico complessivo

Questa duplice azione supporta il paziente durante gli episodi difficili alleviando l'impatto combinato sia del blocco nasale che del difficile accumulo di muco. Il farmaco è rilevante in contesti terapeutici dove è necessario un sollievo di supporto sia per la congestione delle vie aeree superiori sia per la fluidificazione e l'eliminazione del muco.

Advertisements

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può usare e chi non può usare Bisolvon Sinus?

L'idoneità all'uso di questo medicinale è rigorosamente definita dalle normative vigenti a causa dei suoi due componenti attivi. L'utilizzo è ufficialmente indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Tutte le altre fasce di popolazione e alcune specifiche condizioni mediche comportano la non idoneità o l'uso limitato.

Controindicazioni Assolute (Da Non Usare)

Il medicinale non deve essere assolutamente usato da soggetti che presentano una nota ipersensibilità verso uno qualsiasi dei suoi componenti. È inoltre strettamente controindicato per i pazienti che stanno assumendo, o hanno assunto recentemente, farmaci noti come Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO). L'uso è altresì vietato in presenza di ipertensione grave o non controllata, di grave malattia coronarica o di insufficienza/malattia renale acuta o cronica grave, come specificato nelle informazioni ufficiali.

Restrizioni per Età e Condizioni Fisiologiche

Popolazione Stato Normativo
Bambini al di sotto dei 6 anni Controindicato
Bambini dai 6 agli 11 anni Uso Limitato (Richiede il parere di un medico o farmacista)
Donne che allattano al seno Controindicato

L'uso è sconsigliato in gravidanza, in particolare durante il primo trimestre. Infine, il medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti affetti da grave compromissione della funzione epatica (insufficienza epatica), diabete mellito o ipertrofia prostatica, come indicato dalle autorità competenti.

Advertisements

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Questa sezione descrive i modelli di interazione formalmente documentati e le restrizioni di co-somministrazione per i medicinali contenenti Bromexina Cloridrato e Pseudoefedrina Cloridrato, come specificato nelle informazioni normative di prescrizione.

Combinazioni Rigorosamente Controindicate

La co-somministrazione è rigorosamente controindicata con gli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO), anche per un periodo di 14 giorni dopo l'interruzione della terapia con IMAO. Questa restrizione è dovuta al potenziale rischio di una grave Crisi Ipertensiva derivante dal potenziamento dell'effetto pressorio della Pseudoefedrina. L'agente antibatterico Furazolidone è ugualmente proibito in quanto ostacola il metabolismo delle amine simpaticomimetiche.

Interazioni Farmacodinamiche e di Clearance

Il componente Pseudoefedrina può inibire gli effetti di alcuni Agenti Antiipertensivi, come i beta-bloccanti, ed è documentato che aumenta il rischio di ipertensione o aritmie cardiache se combinato con Antidepressivi Triciclici (ATC), Alcaloidi dell'Ergot o Glicosidi Cardiaci. Gli Alcalinizzanti Urinari (ad esempio, il Bicarbonato di Sodio) sono documentati per diminuire il tasso di eliminazione della Pseudoefedrina, un'interazione farmacocinetica che può prolungarne gli effetti. Il componente Bromexina può modificare la distribuzione di Amoxicillina, Eritromicina e Ossitetraciclina, portando a una loro maggiore concentrazione nelle secrezioni broncopolmonari. L'uso concomitante con l'Alcol è noto per poter causare un ulteriore peggioramento.

Advertisements

Meccanismo d’azione

L'azione combinata farmacodinamica è definita da due distinti, ma complementari, domini meccanicistici che modulano i processi fisiologici nel tratto respiratorio superiore.

Modulazione del Tono Vascolare tramite Recettori Alfa-Adrenergici

Il meccanismo della Pseudoefedrina coinvolge il sistema nervoso simpatico agendo come agonista sui recettori alfa-adrenergici (alfa-adrenocettori) situati sulle pareti dei vasi sanguigni. Questa interazione mirata innesca la vasocostrizione, che è una riduzione del diametro dei microvasi nasali e sinusali. Tale cambiamento fisiologico diminuisce il flusso e il volume sanguigno nella mucosa, determinando una riduzione netta del volume del fluido tissutale locale e della pressione intramucosa associata.

Miglioramento della Clearance delle Secrezioni e Depolimerizzazione del Muco

Il meccanismo della Bromexina agisce nel dominio delle dinamiche dei fluidi respiratori stimolando le ghiandole sierose ad aumentare il contenuto di acqua nelle secrezioni (azione secretomotoria). Contemporaneamente, innesca la depolimerizzazione e la scissione delle lunghe e appiccicose fibre mucopolisaccaridiche che formano il muco denso. Questa duplice azione abbassa la viscoelasticità delle secrezioni e potenzia la capacità di trasporto mucociliare per muovere fisicamente i materiali attraverso la superficie epiteliale.

Advertisements

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Bisolvon Sinus: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Bisolvon Sinus è approvato per la somministrazione orale come compressa a rilascio immediato destinata ad essere deglutita intera. Il protocollo d'uso è definito da documenti normativi ufficiali, che stabiliscono chiare limitazioni su via, frequenza e durata dell'assunzione. Non è richiesto che il prodotto venga assunto in un momento specifico rispetto ai pasti e può essere somministrato con o senza cibo.


Regime di Dosaggio e Frequenza

Il programma di somministrazione standard per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni stabilisce la frequenza del dosaggio a un massimo di tre volte al giorno, corrispondente a un intervallo approssimativo di 8 ore tra le dosi. Questa frequenza è richiesta per mantenere gli effetti sistemici della combinazione a dose fissa.


Durata e Limiti di Età

Le informazioni ufficiali del prodotto impongono rigorosamente che Bisolvon Sinus sia destinato esclusivamente a uso a breve termine. La durata totale del trattamento non deve superare il periodo limitato specificato sull'etichetta del prodotto, che generalmente richiede l'interruzione se i sintomi persistono o non si risolvono entro sette giorni. Inoltre, l'etichettatura normativa pone una chiara restrizione di età sul suo utilizzo: il prodotto non deve essere somministrato a bambini di età inferiore a 6 anni. Per i bambini di età compresa tra 6 e 11 anni, la somministrazione di questo farmaco è condizionale e dovrebbe avvenire solo a seguito di consultazione con un professionista sanitario.

Advertisements

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Panoramica della Ricerca Clinica

La ricerca ha esaminato se la combinazione orale di Farmaco A (Oximetazolina) e Farmaco B (Pseudoefedrina) sia associata a cambiamenti sia nel dolore acuto che in quello cronico. Le evidenze relative alla rapidità e alla durata di un eventuale effetto rimangono limitate e non univoche.

Gli studi non hanno valutato la sicurezza di questa combinazione per tutti i gruppi di pazienti. La ricerca ha anche indagato gli esiti rispetto ai trattamenti con un singolo farmaco. La ricerca ha esplorato se la combinazione dei due farmaci sia associata a risultati diversi per il paziente.

La ricerca ha esaminato se la combinazione influisca sulla biodisponibilità del Farmaco A. Gli studi hanno anche esplorato se la combinazione sia associata a un rischio di dipendenza. La ricerca ha valutato gli esiti confrontando la combinazione con regimi di oppioidi ad alto dosaggio.


Principali Risultati degli Studi

Gestione del Dolore Acuto

Gli studi hanno valutato se la combinazione sia associata a cambiamenti nei punteggi del dolore entro la prima settimana di somministrazione. I risultati di un'analisi retrospettiva hanno suggerito che un regime a dose fissa della combinazione è stato osservato essere associato a un uso registrato inferiore di farmaci antidolorifici di soccorso nei pazienti post-operatori.

  • Disegno dello Studio: Un'analisi retrospettiva (N=120).
  • Esiti Misurati: Punteggi del dolore (VAS), necessità di farmaci di soccorso.
  • Conclusione: L'analisi ha esplorato se il dosaggio fisso fosse associato a esiti diversi nel recupero post-operatorio.

Dolore Cronico e Uso a Lungo Termine

Una ricerca longitudinale ha esaminato se la combinazione influisca sui punteggi del dolore in pazienti con lombalgia cronica per un periodo di 6 mesi. I dati hanno esplorato se la combinazione fosse associata a esiti diversi negli indicatori di dipendenza rispetto a una monoterapia con Farmaco A.

  • Disegno dello Studio: Uno studio in aperto di 6 mesi (N=245).
  • Esiti Misurati: Interferenza del dolore con la vita quotidiana (scala BPI), indicatori di dipendenza.
  • Conclusione: Lo studio ha valutato se la combinazione sia associata a cambiamenti nel dolore a lungo termine e negli indicatori di dipendenza.

La ricerca esaminata includeva dosaggi e durate d'uso specifici. Gli esiti erano specifici per i protocolli valutati negli studi identificati.

Advertisements

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Bisolvon Sinus (FAQ)


D: Bisolvon Sinus può essere usato per la tosse senza catarro (tosse secca)?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Bisolvon Sinus è indicato per il sollievo sintomatico della congestione e del muco associati a raffreddore e sinusite. Non è generalmente indicato per la tosse non produttiva (secca), che viene tipicamente trattata con una classe diversa di farmaci noti come sedativi della tosse (antitussivi).


D: In che modo Bisolvon Sinus è diverso dagli altri prodotti Bisolvon, come quelli per la tosse secca o grassa?

Bisolvon Sinus è una combinazione a dose fissa di un mucolitico (Bromexina) e un decongestionante sistemico (Pseudoefedrina). Questa duplice azione è farmacologicamente concepita per aiutare ad affrontare il muco denso e il gonfiore correlato. Altri prodotti a marchio Bisolvon possono contenere principi attivi diversi, come un antitussivo per la tosse secca o la sola Bromexina per la tosse grassa.


D: È noto che Bisolvon Sinus interagisca con i comuni antidolorifici da banco (come paracetamolo o ibuprofene)?

Le indicazioni normative sul componente Pseudoefedrina consigliano di esaminare l'etichetta di qualsiasi prodotto combinato per il raffreddore e l'influenza prima di assumere ulteriori antidolorifici. Questa cautela serve a evitare che l'utente superi accidentalmente la dose massima giornaliera raccomandata dell'antidolorifico, come Paracetamolo o Ibuprofene.


D: Bisolvon Sinus è tipicamente considerato un farmaco che non provoca sonnolenza?

Sebbene il prodotto sia spesso associato a un uso senza sonnolenza, le etichette ufficiali relative al componente Pseudoefedrina avvertono di potenziali effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le avvertenze normative indicano che gli utilizzatori devono consultare un professionista sanitario se si manifestano effetti collaterali come insonnia, nervosismo o vertigini.


D: Bisolvon Sinus contiene zucchero, glutine o ingredienti di origine animale?

Le informazioni ufficiali del prodotto includono un elenco di eccipienti (ingredienti inattivi), che a seconda della formulazione specifica, possono includere sostanze come destrosio o lattosio. I pazienti con esigenze dietetiche, intolleranze o allergie specifiche possono consultare l'elenco completo degli eccipienti o chiedere consiglio a un professionista sanitario riguardo agli ingredienti.


D: Bisolvon Sinus può essere usato da individui con condizioni come l'asma o la BPCO?

I documenti normativi consigliano che il prodotto sia usato con cautela nei pazienti che presentano condizioni respiratorie preesistenti come asma, tosse cronica o altri problemi respiratori di base. Le indicazioni normative suggeriscono un consulto con un professionista sanitario prima dell'uso in presenza di una condizione respiratoria cronica.


D: Qual è la linea guida standard per una persona che dimentica una dose di Bisolvon Sinus?

Se una dose viene dimenticata e non è vicina all'orario della dose successiva prevista, la linea guida normativa è di assumere la dose dimenticata non appena ci si ricorda. Se è vicina alla dose successiva prevista, la linea guida ufficiale indica di saltare la dose dimenticata e di riprendere il normale schema posologico. Raddoppiare la dose per compensare una dose saltata è generalmente sconsigliato.


D: Qual è la linea guida sull'uso di Bisolvon Sinus con altri farmaci combinati per il raffreddore e l'influenza?

Le avvertenze ufficiali stabiliscono che un utilizzatore non deve assumere questo prodotto con altri farmaci per la tosse e il raffreddore che potrebbero contenere gli stessi o simili principi attivi. Questa precauzione serve a mitigare il rischio di sovradosaggio accidentale, impedendo all'utente di ricevere principi attivi duplicati (come un decongestionante) da più prodotti.


D: Bisolvon Sinus può essere utilizzato per la congestione causata da allergie stagionali?

Le indicazioni normative confermano che il componente Pseudoefedrina è destinato ad alleviare temporaneamente la congestione nasale e sinusale. Questo sollievo è indicato per i sintomi causati dal raffreddore comune, dalla febbre da fieno o da altre allergie delle vie respiratorie superiori.


D: Bisolvon Sinus aiuta contro il dolore associato a un seno paranasale bloccato?

Il prodotto è ufficialmente indicato per alleviare temporaneamente la congestione e la pressione sinusale. Sebbene affronti il gonfiore e la pressione che contribuiscono al disagio sinusale, non contiene un ingrediente analgesico (antidolorifico) specifico per trattare direttamente il dolore.


D: Esiste un dosaggio diverso per i bambini dai 6 agli 11 anni?

Le indicazioni ufficiali stabiliscono che i bambini dai 6 agli 11 anni dovrebbero assumere questo medicinale solo sotto la supervisione di un professionista sanitario. Per questa fascia d'età, il dosaggio e la frequenza specifici sono inferiori alla dose per adulti ed è richiesta la supervisione professionale.


D: Quali informazioni sono disponibili riguardo alla sicurezza di Bisolvon Sinus nella popolazione anziana?

I documenti normativi non stabiliscono linee guida di dosaggio specifiche adattate alla popolazione anziana, ma consigliano cautela per questa popolazione. Ciò è dovuto alla potenziale maggiore frequenza di comorbilità come pressione alta, malattie cardiache o diabete, che possono complicare l'uso di un decongestionante sistemico.


D: Dove possono gli utilizzatori trovare il foglio illustrativo ufficiale con le informazioni di sicurezza (SmPC o equivalente) per Bisolvon Sinus?

Il foglio illustrativo ufficiale con le informazioni di sicurezza, come il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SmPC) o le Informazioni sul Farmaco per il Consumatore (CMI), si trova generalmente sul sito web della competente autorità regolatoria nazionale (ad esempio, DailyMed o MHRA). È anche obbligatorio che sia disponibile presso la farmacia dispensatrice.


D: Quali sono i potenziali effetti collaterali se qualcuno prende accidentalmente più della quantità raccomandata?

Le etichette regolatorie ufficiali indicano che è giustificato cercare immediatamente assistenza medica o contattare un Centro Antiveleni in caso di sovradosaggio. I sintomi dell'assunzione di una quantità superiore a quella raccomandata possono includere forte nervosismo, vertigini, confusione o difficoltà a urinare.


D: Perché alle persone con rare intolleranze ereditarie agli zuccheri si consiglia di non assumere alcune formulazioni di Bisolvon?

Alcune formulazioni del farmaco contengono eccipienti come lattosio, destrosio o maltitolo. L'etichettatura normativa sconsiglia l'uso in pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio per evitare di scatenare reazioni avverse correlate a questi specifici eccipienti.

Advertisements

Come deve essere conservato e smaltito Bisolvon Sinus?

Come Conservare e Smaltire Bisolvon Sinus

L'etichetta ufficiale del prodotto richiede che Bisolvon Sinus venga conservato rispettando condizioni ambientali specifiche per mantenere la sua stabilità e integrità. Il medicinale deve essere tenuto in un luogo fresco e asciutto dove la temperatura non superi i 25 C. È fondamentale proteggerlo dalla luce solare diretta e da fonti di calore. Non utilizzare le compresse se la confezione risulta danneggiata, strappata o presenta segni di manomissione.

Per motivi di sicurezza, è un obbligo inderogabile tenere Bisolvon Sinus fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Qualsiasi medicinale non utilizzato o scaduto non deve essere assunto dopo la DATA DI SCADENZA. Per uno smaltimento appropriato, le compresse non utilizzate o scadute devono essere riportate a una farmacia locale per essere smaltite in modo sicuro, seguendo le normative vigenti per lo smaltimento dei rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Bisolvon Sinus trovato in:

Indice A-Z: