Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 16.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
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Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
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Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
AVVERTIMENTO
Prima di iniziare la terapia con "Anaerocef", deve essere effettuata UN'attenta indagine per determinare se il paziente ha avuto precedenti reazioni di ipersensibilità a cefoxitina, cefalosporine,penicilline o altri farmaci. QUESTO PRODOTTO DEVE ESSERE SOMMINISTRATO CON CAUTELA AI PAZIENTI SENSIBILI ALLA PENICILLINA. GLI ANTIBIOTICI DEVONO ESSERE SOMMINISTRATI CON CAUTELA A QUALSIASI PAZIENTE CHE ABBIA DIMOSTRATO UNA QUALCHE FORMA DI ALLERGIA, IN PARTICOLARE AI FARMACI. Se si verifica una reazione allergica ad ‘Anaerocef’, interrompere il farmaco. GRAVI REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ POSSONO RICHIEDERE EPINEFRINA E ALTRE MISURE DI EMERGENZA.
Clostridium difficile la diarrea associata (CDAD) è stata riferita con l'uso di quasi tutti gli agenti antibatterici, compreso Anaerocef e può variare nella severità da diarrea delicata a colite fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon portando alla crescita eccessiva di C. difficile.
C. difficile produce tossine A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. Hypertoxin producendo ceppi di C. difficile causa un aumento della morbilità e della mortalità, poiché queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e possono richiedere la colectomia. La CDAD deve essere presa in considerazione in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. È necessaria un'attenta anamnesi poiché è stato segnalato che il CDAD si verifica più di due mesi dopo la somministrazione di agenti antibatterici.
Se il CDAD è sospettato o confermato, uso antibiotico in corso non diretto contro C. difficile potrebbe essere necessario interrompere il trattamento. Appropriata gestione di fluidi ed elettroliti, integrazione proteica, trattamento antibiotico di C. difficile, e la valutazione chirurgica deve essere istituita come clinicamente indicato.
PRECAUZIONE
Generale
La dose giornaliera totale deve essere ridotta quando Anaerocef viene somministrato a pazienti con riduzione transitoria o persistente della produzione urinaria dovuta a insufficienza renale (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE), perché alte e prolungate concentrazioni sieriche di antibiotici possono verificarsi in tali individui da dosi usuali.
Gli antibiotici (incluse le cefalosporine) devono essere prescritti con cautela nei soggetti con una storia di malattia gastrointestinale, in particolare colite.
Come con altri antibiotici, l'uso prolungato di Anaerocef può provocare una crescita eccessiva di organismi non sensibili. La valutazione ripetuta delle condizioni del paziente è essenziale. Se si verifica una superinfezione durante la terapia, devono essere prese misure appropriate.
La prescrizione di Anaerocef in assenza di un'infezione batterica provata o fortemente sospettata o di un'indicazione profilattica è improbabile che fornisca benefici al paziente e aumenti il rischio di sviluppo di batteri resistenti ai farmaci.
Prove Di Laboratorio
Come con qualsiasi potente agente antibatterico, durante la terapia prolungata è consigliabile una valutazione periodica delle funzioni del sistema organo, tra cui renale, epatica ed ematopoietica.
Carcinogenesi, Mutagenesi, Compromissione Della Fertilità
Non sono stati condotti studi a lungo termine su animali con cefoxitina per valutare il potenziale cancerogeno o mutageno. Studi su ratti trattati per via endovenosa con 400 mg/kg di cefoxitina (circa 3 volte la dose massima raccomandata nell'uomo) non hanno rivelato effetti sulla fertilità o sulla capacità di accoppiamento.
Gravidanza
Gli studi sulla riproduzione condotti su ratti e topi a dosi parenterali di circa una-sette volte e mezzo la dose massima raccomandata nell'uomo non hanno rivelato effetti tossici teratogeni o fetali, sebbene sia stata osservata una leggera diminuzione del peso fetale.
Non ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.
Nel coniglio, la cefoxitina è stata associata ad un'alta incidenza di aborto e morte materna. Questo non è stato considerato un effetto teratogeno ma una conseguenza attesa dell'insolita sensibilità del coniglio ai cambiamenti indotti dagli antibiotici nella popolazione della microflora dell'intestino.
allatta
Anaerocef viene escreto nel latte umano in basse concentrazioni. Si deve usare cautela quando Anaerocef viene somministrato a una donna che allatta.
Uso Pediatrico
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici dalla nascita ai 3 mesi di età non sono ancora state stabilite. Nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 3 mesi, dosi più elevate di Anaerocef sono state associate ad un aumento dell ' incidenza di eosinofilia e ad un elevato SGOT.
Uso Geriatrico
Dei 1.775 soggetti che hanno ricevuto cefoxitina negli studi clinici, 424 (24%) erano di età pari o superiore a 65 anni, mentre 124 (7%) erano di età pari o superiore a 75 anni. Non sono state osservate differenze complessive in termini di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e i soggetti più giovani, e altre esperienze cliniche riportate non hanno identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e i pazienti più giovani, ma non si può escludere una maggiore sensibilità di alcuni soggetti più anziani (vedere FARMACOLOGIA CLINICA).
Questo farmaco è noto per essere sostanzialmente escreto dal rene e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una ridotta funzionalità renale, si deve prestare attenzione nella selezione della dose e può essere utile monitorare la funzionalità renale (vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e PRECAUZIONE).
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).
La LD endovenosa acuta50 nel topo femmina adulta e coniglio era di circa 8,0 g/kg e maggiore di 1,0 g/kg, rispettivamente. Il LD intraperitoneale acuto50 nel ratto adulto era superiore a 10,0 g / kg.
Cada 100 ml contém metronidazol USP 500 mg, cloreto de sódio USP 0,72% W/V, água para injeção USP conforme necessário.
Injeção anaeróbica, USP-forma de dosagem parenteral do agente antibacteriano sintético 1-(β-hidroxietil)-2-metil-5-nitroimidazol. Fórmula empírica C6X9N3Sobre3 e o peso molecular é 171,15.
Injeção anaeróbica, USP em 100 ml é uma solução tampão estéril, não pirogênica, isoosmótica, 500 mg de anaeróbio, USP, 790 mg de cloreto de sódio, USP, 47,6 mg de fosfato de sódio dibásico seco, USP e 22,9 mg de ácido cítrico anidro, USP. Injeção anaeróbica, USP tem uma osmolaridade de 310 mosmol/l (calc) e um pH de 5,5 (4,5 - 7).