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Americaine

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Americaine

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Metodo di azione: Anesthetic, Local, Local Anesthetic

Opzione di trattamento: Hemorrhoids, Colic

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Americaine

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Benzocaina (Etil-amminobenzoato)
Forma Spray topico, Unguento, Supposta
Classe Farmacologica Anestetico Locale (tipo estere)
Uso Principale Sollievo da dolore e disagio localizzati
Origine Composto organico di sintesi

Che Tipo di Farmaco è Americaine?

Americaine è una preparazione per uso topico il cui principio attivo è la Benzocaina. Questo farmaco è classificato formalmente come un anestetico locale di tipo estere. Si tratta di un composto organico sintetico, derivato dall'acido 4-amminobenzoico, la cui azione farmacologica è clinicamente nota per la sua capacità di ridurre il disagio localizzato. La Benzocaina agisce intercettando i segnali elettrici all'interno dei nervi sensoriali nel punto in cui viene applicata, il che crea un blocco sensoriale transitorio come supportato dalla Ricerca in Farmacologia Clinica. In quanto anestetico locale, la funzione di Americaine è strettamente focalizzata sull'alleviamento delle sensazioni superficiali e circoscritte.


Composizione e Forme Farmaceutiche

Il componente primario della formulazione è la Benzocaina (Etil-amminobenzoato). Questa viene incorporata in varie forme di dosaggio specifiche per la somministrazione topica, tra cui lo spray topico (aerosol), l'unguento e la supposta. Questa diversificazione nelle forme assicura la flessibilità necessaria per trattare diverse aree anatomiche. Tali preparazioni richiedono specifici componenti veicolanti per garantire una corretta distribuzione; ad esempio, lo spray utilizza propellenti e alcol, mentre l'unguento si basa su una base più densa come il petrolato. Secondo NIH MedlinePlus, la Benzocaina è utilizzata per minimizzare il dolore e il disagio derivanti da lievi irritazioni cutanee, in linea con la sua formulazione a singolo principio attivo e il suo sistema di rilascio specializzato.


Scopo Generale di Americaine

L'obiettivo generale di Americaine è fornire un sollievo temporaneo e immediato dal dolore acuto localizzato e dal disagio topico attraverso l'anestesia di superficie. Questo effetto viene prodotto esclusivamente tramite un blocco sensoriale localizzato nel sito di applicazione. Tale meccanismo d'azione circoscritto garantisce che il farmaco sia limitato strettamente alla gestione delle sensazioni superficiali, come il dolore lieve, il prurito e il bruciore, senza coinvolgere i tessuti sottostanti più profondi o interferire con il sistema nervoso centrale.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Americaine?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il principio attivo di Americaine, la Benzocaina, possiede un profilo di sicurezza documentato ufficialmente, caratterizzato da una serie di effetti localizzati e da un rischio sistemico grave ma raro, come delineato nelle etichette regolatorie.


Ambiti delle Reazioni Avverse

Componente Descrizione
Reazioni Avverse Principali Reazioni cutanee localizzate/ipersensibilità e un raro disturbo ematico sistemico.
Classi Sistema-Organo Patologie del Sangue e del Sistema Linfatico (Metaemoglobinemia); Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo (es. bruciore, pizzicore, eruzioni cutanee).
Classificazione di Frequenza La reazione grave, la Metaemoglobinemia, è classificata come rara. Le reazioni locali sono generalmente gli effetti documentati più frequenti.

Reazioni Clinicamente Significative e Gravi

La reazione più grave documentata nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza è la Metaemoglobinemia, un disturbo ematico potenzialmente fatale in cui la saturazione di ossigeno è ridotta. Questa reazione è classificata all'interno delle Patologie del Sangue e del Sistema Linfatico. Sintomi elencati nei documenti ufficiali includono pelle/labbra/letti ungueali pallidi, grigi o bluastri, mal di testa, battito cardiaco accelerato e respiro corto. L'insorgenza di questi sintomi può essere rapida, manifestandosi entro pochi minuti o da una a due ore dopo l'uso, e può verificarsi alla prima esposizione o a quelle successive.


Restrizioni di Sicurezza Regolatorie

La documentazione sulla sicurezza include vincoli specifici per l'uso. Il medicinale è controindicato nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 2 anni a causa di un rischio maggiore di Metaemoglobinemia. Anche i pazienti anziani e gli individui con malattie cardiache, problemi respiratori o disturbi metabolici ereditari preesistenti sono considerati a maggiore rischio di complicazioni. L'etichettatura regolatoria consiglia inoltre di evitare l'uso su grandi aree del corpo o su pelle gravemente danneggiata e osserva che la Benzocaina inibisce le azioni delle sulfonamidi (Farmaci Sulfamidici).

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il profilo di sovradosaggio documentato per Americaine (Benzocaina) è definito dal rischio di Metaemoglobinemia, una condizione ematica rara ma grave. Questo evento ematologico riduce la capacità del sangue di trasportare ossigeno ed è classificato nei documenti regolatori come un effetto avverso potenzialmente fatale, sottolineando la necessità di una risposta immediata.

Categoria Manifestazione Clinica Documentata
Segni Sistemici Pelle, labbra o letti ungueali pallidi, grigi o bluastri (cianosi).
Sintomi Acuti Respiro corto (dispnea), battito cardiaco rapido (tachicardia), mal di testa, stordimento, confusione e affaticamento.

È necessario richiedere immediatamente assistenza medica se si osserva uno qualsiasi di questi segni, poiché è documentato che i sintomi compaiono rapidamente, in genere entro pochi minuti o fino a due ore dopo l'uso del prodotto. Questa azione di emergenza obbligatoria si basa sul potenziale di grave ipossia. Il rischio di questa grave reazione è ufficialmente documentato come più elevato in popolazioni specifiche, in particolare nei neonati e nei bambini di età inferiore a 2 anni, nonché nei pazienti con problemi cardiaci o respiratori sottostanti. La gestione professionale citata nei documenti regolatori prevede un attento monitoraggio, cure di supporto e la somministrazione dell'antidoto specifico, il Blu di Metilene.

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Usi terapeutici di Americaine

A Cosa Serve Americaine: Usi Principali e Benefici

Americaine è una preparazione topica che può essere impiegata per la gestione sintomatica di supporto in situazioni caratterizzate da disagio acuto e superficiale. Come specificato nella panoramica NIH StatPearls sulla Benzocaina, il medicinale viene comunemente applicato in contesti clinici che presentano schemi sintomatici acuti o non stabili dove è richiesta un'assistenza sintomatica a breve termine.

Il ruolo terapeutico primario del farmaco è offrire un sollievo sintomatico mirato per il disagio localizzato. Questo include i sintomi derivanti da condizioni comuni come piccole ferite, graffi, punture d'insetto, scottature solari non gravi, afte (lesioni orali) dolorose, irritazione della mucosa della bocca, e il dolore o prurito associati alle emorroidi. La preparazione può essere applicata quando i sintomi si intensificano e si rende necessario un sollievo di supporto, oppure durante le fasi in cui i pazienti avvertono un disagio particolarmente elevato.

“Il farmaco è pertinente nei contesti caratterizzati da un aumento del disagio o della tensione, contribuendo a gestire quei sintomi che possono interferire con il comfort quotidiano.”

Questo approccio aiuta ad alleggerire il carico sintomatico generale e fornisce supporto al paziente durante gli episodi difficili, garantendo generalmente un intorpidimento rapido e temporaneo nel sito di applicazione.


Informazione Veloce: Sollievo dal Disagio Acuto di Superficie
L'intento principale è focalizzato su: Sollievo dalla sensazione localizzata
Aree sintomatiche trattate: Dolore, bruciore, pizzicore e prurito
Situazioni d'uso comuni: Lesioni minori, lesioni della bocca e irritazione anorettale
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Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Americaine?

Il profilo di idoneità ufficiale per Americaine (Benzocaina) è definito da mandati regolatori che specificano l'età minima, lo stato di ipersensibilità e le condizioni di salute preesistenti.


Popolazioni e Stato di Idoneità

Classificazione Stato Secondo l'Etichettatura Regolatoria
Popolazioni Ammesse Adulti e bambini di età pari o superiore a 2 anni sono idonei per l'uso generico da banco (OTC).
Controindicazione Assoluta Bambini di età inferiore a 2 anni sono strettamente proibiti dall'uso di prodotti orali OTC a base di Benzocaina.
Ipersensibilità Controindicato nei pazienti con allergia nota alla Benzocaina, ad altri anestetici locali di tipo estere o a PABA.

Uso Ristretto e Condizionale

  • Gruppi a Rischio Elevato: L'uso è soggetto a restrizioni per specifiche popolazioni identificate come a maggiore rischio di sviluppare complicanze, inclusi gli adulti anziani (geriatrici) e i pazienti che fumano.
  • Restrizioni per Comorbilità: Gli individui con condizioni preesistenti che influenzano il sangue, come la carenza di G6PD o altri difetti metabolici ereditari, nonché quelli con patologie respiratorie (es. asma) o cardiache, sono designati come popolazione ad alto rischio.
  • Stato di Gravidanza: La Benzocaina è classificata come FDA Categoria C; l'uso è consentito solo quando il beneficio potenziale supera il rischio potenziale. Durante l'allattamento, l'uso è condizionale e le linee guida regolatorie consigliano di evitare l'applicazione sul seno o sulla zona del capezzolo.
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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Farmaci e Prodotti

Americaine (benzocaina) può interagire con altri prodotti, principalmente contribuendo a effetti tossici additivi, come documentato nelle informazioni regolatorie. La preoccupazione di interazione più significativa è l'aumento del rischio di una condizione grave chiamata Metaemoglobinemia.


Categorie di Interazione Documentate

Tipo di Interazione Categoria di Prodotto Interagente
Rischio Farmacodinamico Additivo Altri agenti induttori di metaemoglobinemia, inclusi altri anestetici locali (es. lidocaina, prilocaina) e agenti ossidanti (es. dapsone, nitrati).
Rischio Farmacodinamico Additivo Farmaci depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC).
Rischio Additivo Non Farmacologico Prodotti e sostanze contenenti nitriti e nitrati, come determinate fonti d'acqua e alimenti.

Vincoli Clinici e Note sulla Popolazione

La co-somministrazione con altri agenti che inducono metaemoglobinemia è soggetta a restrizioni da parte delle autorità regolatorie a causa del grave rischio additivo. Il profilo ufficiale segnala inoltre che il rischio e la gravità di questa interazione sono maggiori in specifiche popolazioni di pazienti, inclusi quelli con condizioni predisponenti come la carenza di G-6-PD o patologie respiratorie o cardiache di base. Anche gli adulti più anziani sono identificati come soggetti a maggiore rischio. Il profilo elenca inoltre sostanze che teoricamente possono aumentare o diminuire la concentrazione di benzocaina nel flusso sanguigno.

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Meccanismo d’azione

Il meccanismo fisiologico di Americaine è definito dal suo unico componente attivo, la Benzocaina, che agisce come un inibitore non competitivo dei Canali del Sodio Voltaggio-Dipendenti (VGSCs). Essendo una molecola neutra e altamente lipofila, la Benzocaina è in grado di diffondersi rapidamente attraverso il doppio strato lipidico delle membrane neuronali sensoriali. Una volta al loro interno, accede alla cavità interna del poro del VGSC.

Questo blocco a livello molecolare impedisce fisicamente il rapido afflusso necessario di ioni sodio (Na^+) all'interno del neurone. Di conseguenza, la membrana nervosa non può subire la depolarizzazione richiesta, portando all'arresto funzionale del Potenziale d'Azione (AP), l'impulso elettrico che trasmette le informazioni. Questa sequenza di eventi provoca la stabilizzazione temporanea e reversibile della membrana nervosa e l'assenza di trasmissione del segnale afferente nel punto di applicazione. Il meccanismo è strettamente periferico ed è limitato dalle barriere tissutali, impedendo così qualsiasi azione sui segnali provenienti dalle strutture tissutali più profonde.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Usa Americaine: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La somministrazione di Americaine, che contiene benzocaina, è rigorosamente definita come topica e destinata all'uso esterno sulla pelle, sulle aree anorettali esterne e sui tessuti della mucosa orale. Questa via d'applicazione supporta l'uso del prodotto come trattamento localizzato per il disagio acuto. La frequenza di dosaggio è regolamentata e non deve essere mai superata: per l'applicazione topica o cutanea generale, il prodotto non deve essere applicato più di tre o quattro volte al giorno.

Prodotti specifici, come l'unguento anorettale esterno, seguono un regime che consente l'applicazione fino a sei volte al giorno. L'unguento può essere applicato con particolare riferimento all'attività, ad esempio dopo ogni evacuazione intestinale. Prima di utilizzare lo spray aerosol, il contenitore deve essere agitato con cura. Nel caso in cui venga saltata una dose programmata, questa deve essere applicata il prima possibile, ma la dose saltata deve essere omessa se è vicino il momento per la successiva applicazione prevista.

L'uso di questo farmaco è limitato agli adulti e ai bambini di età pari o superiore a due anni, e le istruzioni ufficiali proibiscono l'uso nei bambini di età inferiore ai due anni. I bambini di età inferiore ai dodici anni richiedono la supervisione di un adulto durante l'utilizzo del prodotto. Il farmaco è destinato a un uso intermittente e a breve termine e l'applicazione deve essere interrotta se la condizione trattata non mostra miglioramento entro sette giorni consecutivi.

Come vincolo procedurale fondamentale, il prodotto è esclusivamente per uso esterno, e il foglietto illustrativo istruisce esplicitamente di non introdurre l'unguento anorettale nel retto utilizzando le dita o qualsiasi applicatore meccanico. Lo spray aerosol è una miscela infiammabile e deve essere tenuto lontano da fiamme o fuoco.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi


Panoramica degli Studi Clinici

La ricerca ha indagato il potenziale di un cambiamento nella qualità della vita e ha esaminato l'effetto su l'ansia nelle popolazioni studiate. Gli studi hanno valutato se vi fosse una riduzione dei sintomi per gli individui con condizioni da moderate a gravi. L'evidenza rimane limitata per quanto riguarda gli esiti a lungo termine (pluriennali) e non è ancora chiaro se gli effetti differiscano in modo sostanziale tra tutti i gruppi demografici.

La ricerca preclinica ha esplorato il percorso ipotizzato per il farmaco in studio.


Risultati Chiave sull'Efficacia

Questo è un composto che è stato oggetto di indagine in studi per la condizione in esame. I risultati chiave emersi dagli studi controllati con placebo includono:

  • Risoluzione dei Sintomi: Gli studi hanno esaminato la velocità di risoluzione dei sintomi negli episodi acuti e hanno confrontato i risultati con i trattamenti più datati.
  • Tasso di Risposta: Gli studi hanno misurato la percentuale di individui che hanno soddisfatto i criteri predefiniti per un esito clinicamente significativo in un periodo di 12 settimane.
  • Recidiva: La ricerca ha valutato il tasso di ricomparsa dei sintomi in seguito all'interruzione del trattamento in studio.

Profilo di Sicurezza e Tollerabilità

Gli studi hanno valutato l'insorgenza di eventi come mal di testa lievi temporanei e affaticamento. Questi eventi sono stati generalmente riportati come risolti senza intervento.

  • Uso a Lungo Termine: I profili di sicurezza a lungo termine sono stati valutati in studi della durata massima di sei mesi.
  • Potenziale di Dipendenza: La ricerca ha indagato il potenziale di dipendenza o di comportamento che crea assuefazione.
  • Interazioni Farmacologiche: Gli studi hanno valutato se la combinazione dei composti A e B influenzasse l'assorbimento e la clearance di altri farmaci di uso comune.

Dosaggio Utilizzato negli Studi

Gli studi hanno indagato un intervallo di dosaggio a partire da 5 mg, con una dose massima di 10 mg, in base ai protocolli di sperimentazione. Dosaggi superiori a 15 mg al giorno non sono stati indagati negli studi primari di efficacia.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Americaine (FAQ)

D: Quanto rapidamente Americaine inizia a funzionare dopo l'applicazione?

R: L'ingrediente attivo di Americaine è classificato come anestetico locale, il quale agisce bloccando temporaneamente i segnali nervosi nel sito di applicazione. Le informazioni ufficiali indicano che gli effetti sono in genere concepiti per iniziare rapidamente, spesso entro pochi minuti dall'applicazione.

D: Quanto durano di solito gli effetti di Americaine?

R: I documenti regolatori descrivono Americaine come un prodotto che fornisce sollievo temporaneo da dolore e disagio. Le linee guida ufficiali sulla frequenza di dosaggio, che prevedono un'applicazione non superiore a tre o quattro volte al giorno, suggeriscono che l'effetto è temporaneo e dura un periodo limitato prima che sia consentita la riapplicazione.

D: L'uso eccessivo di Americaine provoca più effetti collaterali?

R: Le avvertenze ufficiali stabiliscono che l'uso troppo frequente dell'ingrediente attivo, il superamento della dose raccomandata, l'applicazione su aree estese o l'uso per periodi prolungati possono aumentare il rischio. Nello specifico, tale uso improprio è associato a una maggiore possibilità di effetti collaterali sistemici rari ma gravi, tra cui il disturbo ematico della Metaemoglobinemia.

D: È vero che Americaine può essere assorbito nel flusso sanguigno?

R: Sì, le avvertenze regolatorie confermano che l'ingrediente attivo di Americaine può essere assorbito nel flusso sanguigno dal sito di applicazione. Questo assorbimento sistemico è il percorso per l'insorgenza del raro e grave effetto collaterale noto come Metaemoglobinemia, motivo per cui l'etichettatura ufficiale sottolinea la stretta aderenza alle linee guida d'uso.

D: È normale sentire una sensazione di formicolio dopo aver applicato Americaine?

R: La documentazione ufficiale sulle reazioni avverse elenca effetti cutanei localizzati come bruciore, pizzicore, eruzioni cutanee e prurito come reazioni documentate. Sebbene il "formicolio" non sia esplicitamente elencato, tali sensazioni sono coerenti con il meccanismo generale di blocco nervoso e il noto profilo di reazione avversa locale del farmaco.

D: Posso usare Americaine su tagli o ferite aperte?

R: Le avvertenze ufficiali consigliano cautela e raccomandano di non usare Americaine su aree estese del corpo o su pelle gravemente danneggiata. Istruzioni specifiche per alcune forme del prodotto sconsigliano anche l'uso su ferite aperte, poiché ciò è associato a una maggiore possibilità di un maggiore assorbimento dell'ingrediente attivo.

D: Cosa succede se si usa Americaine per un periodo più lungo di quello suggerito dalla confezione?

R: Le informazioni regolatorie consigliano che l'applicazione deve essere interrotta se la condizione trattata non mostra miglioramento entro sette giorni consecutivi. L'uso del prodotto per un periodo più lungo di questo raccomandato a breve termine è associato a potenziali rischi derivanti dall'aumento dell'assorbimento nel flusso sanguigno nel tempo.

D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine derivanti dall'uso frequente di Americaine?

R: Il prodotto è autorizzato solo per uso intermittente e a breve termine. Sebbene alcuni studi abbiano valutato i profili di sicurezza fino a sei mesi, le linee guida regolatorie suggeriscono cautela e l'uso oltre il periodo a breve termine documentato (sette giorni) dovrebbe essere evitato a causa dei potenziali rischi associati all'assorbimento prolungato.

D: Americaine è la stessa cosa della lidocaina?

R: No, l'ingrediente attivo in Americaine è la benzocaina, classificata come anestetico locale di tipo estere. La Lidocaina è un composto separato, classificato come anestetico locale di tipo amide. I documenti ufficiali notano anche che la combinazione dei due può aumentare il rischio di Metaemoglobinemia, indicando che sono agenti distinti.

D: Perché le persone usano Americaine per le scottature solari se non è specificamente per quello?

R: Le indicazioni ufficiali per l'uso includono effettivamente il sollievo temporaneo da dolore e prurito causati da irritazioni cutanee minori. Questo include specificamente ustioni minori, come le scottature solari, il che significa che l'uso per questa condizione è una delle indicazioni autorizzate presenti nei documenti regolatori.

D: Cosa succede se si inghiotte accidentalmente una piccola quantità di Americaine?

R: Le avvertenze ufficiali chiariscono che questo prodotto è solo per uso esterno. L'ingestione, in particolare nei bambini piccoli, è associata al rischio di gravi effetti sistemici. Le agenzie regolatorie avvertono che l'ingestione del prodotto può causare il disturbo ematico potenzialmente fatale, la Metaemoglobinemia.

D: Posso usare Americaine per una reazione allergica o orticaria?

R: Il prodotto è ufficialmente indicato per il sollievo temporaneo da dolore e prurito causati da irritazioni cutanee minori. Tuttavia, i documenti ufficiali sulla sicurezza elencano le reazioni allergiche localizzate (come orticaria, eruzioni cutanee o prurito) come possibili effetti collaterali della stessa Americaine.

D: Americaine contiene steroidi?

R: No, la composizione ufficiale elencata nei documenti regolatori specifica che l'unico ingrediente attivo è la benzocaina, classificata come anestetico locale. I composti steroidei non sono elencati come componenti attivi nella formulazione del prodotto.

D: Perché a volte Americaine viene menzionata per il sollievo dalle emorroidi?

R: Specifiche formulazioni di Americaine, come l'unguento anorettale, sono indicate nell'etichettatura ufficiale per il sollievo temporaneo da dolore, disagio, indolenzimento o bruciore associati a condizioni come le emorroidi e altri disturbi anorettali.

D: Cosa rende Americaine diverso da un analgesico topico come il mentolo?

R: L'ingrediente attivo di Americaine, la benzocaina, è un anestetico locale che agisce bloccando temporaneamente i segnali nervosi per prevenire la trasmissione del dolore. Al contrario, sostanze come il mentolo sono tipicamente classificate come controirritanti, che si ritiene forniscano sollievo dal dolore attraverso un meccanismo diverso, come una sensazione di raffreddamento o riscaldamento.

D: Posso applicare calore o una piastra riscaldante dopo aver usato Americaine?

R: Le avvertenze ufficiali sconsigliano di coprire l'area di applicazione con una benda o una medicazione occlusiva. Inoltre, la formulazione in spray presenta avvertenze relative al calore e al fuoco. I vincoli regolatori suggeriscono cautela, poiché qualsiasi co-applicazione di calore può aumentare l'assorbimento sistemico del prodotto.

D: Americaine ha nomi commerciali diversi in altri Paesi?

R: Sì, l'ingrediente attivo, la benzocaina, è un composto comune nei prodotti medici in tutto il mondo. Di conseguenza, è venduto con vari nomi commerciali e formulazioni locali diversi nei mercati internazionali, coerentemente con la sua funzione di anestetico locale.

D: L'evidenza per Americaine deriva da studi clinici?

R: Sì, le approvazioni regolatorie per Americaine e la sua documentazione di supporto si basano sull'evidenza, che include dati raccolti da studi clinici e altre ricerche che indagano gli effetti attesi e il profilo di sicurezza del farmaco.

D: Americaine può essere usata sul viso?

R: Americaine è destinata all'uso esterno sulla pelle. I vincoli regolatori consigliano cautela, avvertendo di evitare il contatto con gli occhi, e alcune forme sono destinate ai tessuti della mucosa orale. L'etichettatura ufficiale enfatizza l'applicazione esterna sicura, ma non definisce l'applicazione sul viso come un uso standard autorizzato.

D: Americaine è efficace per alleviare il prurito oltre al dolore?

R: Sì, le indicazioni ufficiali per Americaine includono il sollievo temporaneo da dolore e disagio localizzato, che copre specificamente il prurito causato da irritazioni cutanee minori e altre condizioni per le quali è autorizzata.

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Come deve essere conservato e smaltito Americaine?

Come Conservare e Smaltire Americaine?

I prodotti topici Americaine devono essere conservati a temperatura ambiente. La formulazione in unguento richiede tipicamente temperature comprese tra 15, C e 30, C (59, F e 86, F).

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a temperatura ambiente; non esporre lo spray a temperature superiori a 49, C (120, F).
Avvertenza Aerosol Il contenitore è pressurizzato; non forare, incenerire o utilizzare vicino a fuoco o fiamme.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltimento

Il metodo preferito per lo smaltimento del prodotto non utilizzato o scaduto è un programma di ritiro dei farmaci. Se non disponibile, il farmaco deve essere mescolato con una sostanza non appetibile (come i fondi di caffè usati) e sigillato in un sacchetto per lo smaltimento nei rifiuti domestici. Per lo smaltimento specifico delle bombolette aerosol pressurizzate, è necessario consultare le strutture locali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Americaine trovato in:

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